Tutkijat tunnistavat luokan lääkkeitä, jotka voivat estää alkoholinkäyttöhäiriöitä ihmisillä, joilla on PTSD

Tutkijat tunnistavat luokan lääkkeitä, jotka voivat estää alkoholinkäyttöhäiriöitä ihmisillä, joilla on PTSD

Väärinkäytöstä ja traumasta selviytyneille kehittyy paljon muita ihmisiä todennäköisemmin alkoholinkäyttöhäiriö (AUD); Joidenkin arvioiden mukaan jopa kolme neljäsosaa ihmisistä, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD), ilmoittaa alkoholiongelmista.

Nyt Scripps Researchin tutkijat ovat tunnistaneet luokan lääkeaineita, jotka voivat katkaista tämän yhteyden. PTSD:n eläinmalleissa lääke vähensi alkoholin mieltymystä ja kulutusta sekä muita PTSD:hen liittyviä käyttäytymismalleja, mukaan lukien aggressio, liiallinen ahdistuneisuus ja yliherkkyys. Tulokset julkaistiin 18.11.2022 Neuropsychopharmacology -lehdessä.

PTSD:n ja AUD:n päällekkäisyys on suuri ongelma. Olemme osoittaneet, että molempia tiloja voidaan lievittää kohdistamalla yhteisiin aivoreitteihin."

Marisa Roberto, PhD, toinen vanhempi kirjailija, Schimmel-perheen molekyylilääketieteen professori ja Scripps Researchin neurotieteen professori

Yhdysvaltain veteraaniasiainministeriön kansallisen PTSD-keskuksen mukaan noin 12 miljoonaa aikuista Yhdysvalloissa kärsii PTSD:stä tiettynä vuonna. Miehillä ja naisilla, jotka kärsivät PTSD:stä jossain vaiheessa elämäänsä, on yli kaksi kertaa todennäköisemmin alkoholin väärinkäyttöä tai riippuvuutta muista ihmisistä. Lisäksi ihmisillä, jotka kärsivät sekä PTSD:stä että AUD:sta, on suurempi riski itsemurha-ajatuksiin ja äärimmäiseen aggressiivisuuteen kuin ihmisillä, joilla on jompikumpi häiriö yksinään.

Tutkijat tietävät, että FKBP5, aivoissa oleva proteiini, vaikuttaa molemmissa sairauksissa. FKBP5-geeni on vastuussa aivojen stressireaktioreittien jarrujen vapauttamisesta, ja sen geneettiset variantit liittyvät lisääntyneeseen AUD- ja PTSD-riskiin. Eläimillä korkeammat FKBP5-tasot on yhdistetty sekä stressiin että alkoholiin.

Neurotieteen e-kirja

Kokoelma viime vuoden huippuhaastatteluista, artikkeleista ja uutisista. Lataa ilmainen kopio

Uudessa tutkimuksessa ensimmäiset kirjoittajat Bryan Cruz, PhD ja Valentina Vozella, PhD, ja muut kollegat tutkivat rottia, joilla oli samanlaisia ​​oireita kuin ihmisen PTSD ja AUD. Kuten ihmiset, joilla on sairaus, eläimet juovat keskimääräistä enemmän alkoholia, ovat ärtyneitä ja ahdistuneita, ja niillä on ahdistusta ja unihäiriöitä, tutkimusryhmä osoitti. Tutkijat käsittelivät eläimiä yhdellä kahdesta lääkkeestä, joiden tiedetään kohdistuvan FKBP5:een: bentstropiinilla (Cogentin®), joka on FDA:n hyväksymä Parkinsonin taudin hoitoon ja joka kohdistuu useisiin molekyyleihin aivoissa, tai SAFit2:lla, kokeellisella yhdisteellä, joka on suunniteltu erityisesti estämään FKBP5.

He havaitsivat, että bentstropiini vähensi alkoholin mieltymystä stressaantuneilla miehillä ja naisilla sekä aggressiivista käyttäytymistä naisilla. SAFit2 vähensi alkoholin kulutusta stressaantuneilla miehillä ja vähensi äärimmäistä ahdistusta miehillä ja naisilla. Mikään lääkkeistä ei vaikuttanut uneen.

"Tulokset ovat saattaneet olla erilaisia ​​uros- ja naaraseläinten välillä lisääntymishormonien vuoksi", Cruz sanoo. "On olemassa uutta kirjallisuutta, joka viittaa siihen, että tämän tyyppisten yhdisteiden aktiivisuus vaihtelee naisilla kiimakierron aikana."

Tiimi sanoo, että se tosiasia, että bentstropiini on jo hyväksynyt FDA:n, viittaa siihen, että sitä voidaan käyttää uudelleen ihmisillä, joilla on PTSD.

"Uskomme, että FKBP5-estäjät voivat olla hyödyllisiä AUD:n ehkäisyssä PTSD:n alkamisen jälkeen", lisää vanhempi kirjailija Eric Zorrilla, PhD, molekyylilääketieteen laitoksen apulaisprofessori. "Enemmän työtä tarvitaan sen selvittämiseksi, voivatko nämä yhdisteet myös estää toipumista estävän uusiutumisen."

Lähde:

Scripps Research Institute

Viite:

Cruz, B., et ai. (2022) FKBP5-estäjät moduloivat alkoholin kulutusta ja traumaan liittyviä käyttäytymismalleja samanaikaisen posttraumaattisen stressin ja alkoholinkäyttöhäiriön mallissa. Neuropsykofarmakologia. doi.org/10.1038/s41386-022-01497-w.

.