Forskere identifiserer en klasse med medisiner som kan forhindre alkoholbruksforstyrrelser hos personer med PTSD

Forskere identifiserer en klasse med medisiner som kan forhindre alkoholbruksforstyrrelser hos personer med PTSD

Overlevende etter misbruk og traumer er langt mer sannsynlig enn andre mennesker for å utvikle alkoholbruksforstyrrelse (AUD); Etter noen estimater rapporterer opptil tre fjerdedeler av personer med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) problemer med alkohol.

Nå har forskere ved Scripps Research identifisert en klasse medikamenter som kan bryte den forbindelsen. I dyremodeller av PTSD reduserte stoffet alkoholpreferanse og forbruk, så vel som annen atferd assosiert med PTSD, inkludert aggresjon, overdreven angst og hyperarousal. Resultatene ble publisert 18. november 2022 i Neuropsychopharmacology.

Overlappingen mellom PTSD og AUD er et stort problem. Vi har vist at det er potensial for å lindre begge tilstandene ved å målrette mot vanlige hjernebaner.»

Marisa Roberto, PhD, co-senior forfatter, Schimmel familieleder i molekylær medisin og professor i nevrovitenskap ved Scripps Research

I følge US Department of Veterans Affairs National Center for PTSD lider omtrent 12 millioner voksne i USA av PTSD i løpet av et gitt år. Menn og kvinner som lider av PTSD på et tidspunkt i livet har mer enn dobbelt så stor sannsynlighet som andre mennesker for å ha alkoholmisbruk eller avhengighet. I tillegg har personer som lider av både PTSD og AUD høyere risiko for selvmordstanker og ekstrem aggresjon enn personer med begge lidelsene alene.

Forskere vet at FKBP5, et protein som finnes i hjernen, spiller en rolle i begge sykdommene. FKBP5-genet er ansvarlig for å frigjøre bremsene på hjernens stressresponsveier, og dets genetiske varianter er assosiert med økt risiko for AUD og PTSD. Hos dyr har høyere nivåer av FKBP5 vært knyttet til både stress og alkohol.

Nevrovitenskap eBok

Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året. Last ned en gratis kopi

I den nye studien undersøkte de første forfatterne Bryan Cruz, PhD, og ​​Valentina Vozella, PhD, og ​​andre kolleger rotter med symptomer som ligner på komorbid human PTSD og AUD. I likhet med mennesker med lidelsene, drikker dyrene over gjennomsnittlige mengder alkohol, er irritable og engstelige, og viser angst og søvnforstyrrelser, viste teamet. Forskerne behandlet dyrene med ett av to legemidler som er kjent for å målrette mot FKBP5: benztropin (Cogentin®), som er FDA-godkjent for behandling av Parkinsons sykdom og retter seg mot en rekke molekyler i hjernen, eller SAFit2, en eksperimentell forbindelse designet spesielt for å blokkere FKBP5.

De fant at benztropin reduserte alkoholpreferanse hos stressede menn og kvinner, så vel som aggressiv oppførsel hos kvinner. SAFit2 reduserte alkoholforbruket hos stressede menn og reduserte ekstrem angst hos menn og kvinner. Ingen av medisinene påvirket søvnen.

"Resultatene kan ha vært forskjellige mellom mannlige og kvinnelige dyr på grunn av reproduktive hormoner," sier Cruz. "Det er ny litteratur som tyder på at aktiviteten til disse typene forbindelser varierer hos kvinner i løpet av brunstsyklusen."

Teamet sier at det faktum at benztropin allerede er godkjent av FDA antyder potensialet for å gjenbruke det hos personer med PTSD.

"Vi tror at FKBP5-hemmere kan være nyttige for å forebygge AUD etter utbruddet av PTSD," tilføyer co-senior forfatter Eric Zorrilla, PhD, førsteamanuensis ved Institutt for molekylær medisin. "Mer arbeid er nødvendig for å finne ut om disse forbindelsene også kan forhindre det tilbakevendende tilbakefallet som hindrer utvinning."

Kilde:

Scripps forskningsinstitutt

Referanse:

Cruz, B., et al. (2022) FKBP5-hemmere modulerer alkoholforbruk og traumerelatert atferd i en modell av komorbid posttraumatisk stress og alkoholbruksforstyrrelse. Nevropsykofarmakologi. doi.org/10.1038/s41386-022-01497-w.

.