Medicamentul experimental împotriva cancerului este promițător ca tratament pentru fibroza pulmonară idiopatică

Medicamentul experimental împotriva cancerului este promițător ca tratament pentru fibroza pulmonară idiopatică

Cercetătorii au arătat că medicamentul saracatinib este promițător ca tratament pentru fibroza pulmonară idiopatică (IPF). Saracatinib a funcționat la fel de bine sau mai bine decât două medicamente aprobate în reducerea cicatricilor tisulare în modelele preclinice de FPI, potrivit studiului publicat în Jurnalul American de Medicină Respiratorie și Critică. Cercetătorii de la National Jewish Health, Mount Sinai Ichan School of Medicine, Yale School of Medicine și AstraZeneca au colaborat la cercetarea care a identificat tratamentul terapiei orale pe baza unei noi abordări computaționale care a analizat mai multe medicamente dezvoltate pentru alte boli.

Această cercetare inițială oferă speranța că în curând vom putea oferi pacienților cu IPF un alt mijloc de a-și trata boala. Această cercetare este potențial un pas important înainte pentru pacienții cu FPI. Medicamentele aprobate în prezent au reacții și efecte secundare diferite.”

Gregory Downey, MD, Vicepreședinte executiv, Afaceri academice, National Jewish Health și autorul principal al studiului

FPI este o boală progresivă în care plămânii devin cicatrici și respirația devine din ce în ce mai dificilă. Afectează aproximativ 50.000 de oameni din Statele Unite în fiecare an și în prezent este incurabil. La persoanele cu FPI, micile saci de aer din plămâni devin deteriorate și tot mai cicatrici, ceea ce face dificilă ajungerea oxigenului în sânge.

Nintedanib și prifenidona au fost aprobate anterior de Food and Drug Administration pentru a încetini progresia bolii. Evaluând 32 de terapii separate deja dezvoltate pentru alte boli, cercetătorii au identificat saracatinib ca fiind cel mai bun candidat. Ei au descoperit că saracatinib a redus răspunsul fibrotic în celulele obținute atât din țesutul pulmonar normal, cât și din țesutul pulmonar IPF. În plus, au descoperit că saracatinibul a redus colagenul și alte măsuri de cicatrizare pulmonară la fel de mult sau mai mult decât nintedanib și prifenidonă.

În urma rezultatelor, a fost lansat un studiu de fază 1/2 numit „STOP-IPF”, testând saracatinib față de un placebo la adulți cu FPI. Procesul este de așteptat să fie finalizat într-un an.

„Accentul nostru principal este să arătăm că saracatinib este sigur la oameni și, dacă putem arăta că este sigur și eficient, sper că putem îmbunătăți calitatea vieții pacienților”, a spus dr. Downey.

Pentru mai multe informații despre studiul STOP-IPF, contactați Kaitlin Fier la 303.270.2852 sau vizitați site-ul web National Jewish Health Trial.

Sursă:

Sanatatea Nationala a Evreilor

Referinţă:

Ahangari, F., şi colab. (2022) Saracatinib, un inhibitor selectiv al kinazei Src, blochează răspunsurile fibrotice în modelele preclinice de fibroză pulmonară. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC.

.