实验性癌症药物有望治疗特发性肺纤维化

实验性癌症药物有望治疗特发性肺纤维化

研究人员表明，saracatinib 药物有望治疗特发性肺纤维化 (IPF)。 根据发表在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上的研究，在临床前 IPF 模型中，Saracatinib 在减少组织疤痕方面与两种已批准的药物一样有效，甚至更好。 来自国家犹太健康中心、西奈山伊坎医学院、耶鲁大学医学院和阿斯利康的研究人员合作开展了一项研究，该研究基于一种新颖的计算方法确定了口服疗法的治疗方法，该方法分析了针对其他疾病开发的多种药物。

这项初步研究给我们带来了希望，我们很快就能为 IPF 患者提供另一种治疗疾病的方法。 这项研究对于 IPF 患者来说可能是向前迈出的重要一步。 目前批准的药物有不同的反应和副作用。”

Gregory Downey，医学博士，学术事务执行副总裁，国家犹太健康与研究的主要作者

IPF 是一种进行性疾病，肺部会出现疤痕，呼吸变得越来越困难。 它每年影响美国约 50,000 人，目前无法治愈。 患有特发性肺纤维化（IPF）的人，肺部的微小气囊会受到损害，并且疤痕越来越多，使氧气难以到达血液。

尼达尼布和普非尼酮此前已被美国食品和药物管理局批准用于减缓疾病进展。 在评估针对其他疾病已开发的 32 种单独疗法时，研究人员确定 saracatinib 是最佳候选药物。 他们发现，saracatinib 降低了从正常肺组织和 IPF 肺组织中获得的细胞的纤维化反应。 此外，他们发现萨拉卡替尼减少胶原蛋白和其他肺部疤痕的程度与尼达尼布和普非尼酮一样多，甚至更多。

根据结果​​，启动了一项名为“STOP-IPF”的 1/2 期试验，在患有 IPF 的成人中测试 saracatinib 与安慰剂。 该过程预计将在一年内完成。

“我们的主要重点是证明萨拉卡替尼对人类是安全的，如果我们能够证明它是安全有效的，我希望我们能够改善患者的生活质量，”唐尼博士说。

有关 STOP-IPF 试验的更多信息，请致电 303.270.2852 联系 Kaitlin Fier 或访问国家犹太健康试验网站。

来源：

国家犹太健康中心

参考：

Ahangari，F.，等人。 (2022) Saracatinib 是一种选择性 Src 激酶抑制剂，可阻断肺纤维化临床前模型中的纤维化反应。 美国呼吸与重症监护医学杂志。 doi.org/10.1164/rccm.202010-3832OC 。

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