Vor ungefähr zwei Jahren wurde bei unserem ältesten Kind Autismus diagnostiziert. Ohne es sicher zu wissen, aber es zu ahnen, versuchte mein Mann ungefähr ein Jahr lang, mich auf die Möglichkeit vorzubereiten, dass unser Sohn autistisch ist. Er las und recherchierte viel über Autismus-Spektrum-Störungen. Als Lehrer lehnte ich die Diagnose ab, da ich Angst hatte, ihn zu kennzeichnen. Da ich selbst ein Spätzünder war, dachte ich, dass er nur ein bisschen mehr Zeit brauchte, um laufen und sprechen zu lernen, aber im Laufe der Zeit bekam ich meine eigenen Sorgen.
Im Sommer 2003 habe ich einige negative Kommentare zum Verhalten meines Sohnes durch Menschen im Park oder am Pool bemerkt. Eine Mutter sprach mich sogar wegen der Möglichkeit von Autismus an. Zuerst lehnte ich diese Möglichkeit ab, aber seitdem begann mich die Idee des Autismus lebendig zu essen. Immerhin wusste ich so wenig über Autismus, aber nur der Gedanke daran klang wie eine Gefängnisstrafe.
War es möglich, dass der Mangel an Sprache meines Sohnes nicht mit Schüchternheit, sondern mit Autismus zusammenhängt? Was für eine Zukunft hätte mein Baby? Was habe ich getan, damit er möglicherweise von dieser Störung betroffen ist? Habe ich während meiner Schwangerschaft etwas falsch gemacht? Mit der Zeit ertranken Fragen in meinem Kopf bis zu dem Punkt, an dem ich es nicht mehr ertragen konnte.
Um meines Sohnes willen brauchte ich die Hilfe von Fachärzten, um herauszufinden, warum mein Sohn mir noch nie das Wort „Mama“ gesagt hat. In jedem Fall musste ich wissen, was los war und wie ich ihm helfen und ihn glücklich machen konnte, egal wie die Diagnose lauten würde. Das schuldete ich meinem Kind.
Als er sich jährlich von unserem Hausarzt untersuchen ließ, teilte ich ihr die Bedenken meines Mannes und meine mit. Einige Wochen später erhielten wir einen langen und detaillierten Fragebogen über das Verhalten, die Schwächen, Gewohnheiten usw. unseres Sohnes. Etwa einen Monat später wurde uns der Termin gegeben. Von da an machten mein Mann Kevin und ich bis zu diesem Tag eine ewige Achterbahnfahrt, ohne zu wissen, was uns erwartet, wie wir damit umgehen sollen und was noch wichtiger ist, wie würde sich das auf das Leben unseres Sohnes auswirken?
Am 17. Dezember 2003 ging ich mit meinem Sohn zum Termin, da Kevin sich zu Hause um unsere kleine Tochter kümmerte. Sowohl mein Verstand als auch meine Gefühle waren ein Chaos. Was würde mir dieser Autismus-Spezialist sagen? Wie würde sie ihn testen? Wann würde ich die Ergebnisse ihrer Tests und Beobachtungen erfahren? Ich wusste nicht, dass sich an diesem Tag das Leben meines Sohnes und meiner Familie für immer ändern würde. Nach einer Reihe von Tests und Beobachtungen, die spielerisch durchgeführt wurden, während sie von anderen medizinischen Mitarbeitern und Beratern beobachtet wurden, teilte der Arzt die Ergebnisse mit: „Frau Leochko, Ihr Sohn hat Autismus.“
Meine erste Reaktion war, in Tränen auszubrechen. Was hatte ich getan, um meinen Sohn von dieser Störung zu beeinflussen? Das einzige, was ich über Autismus wusste, war, dass Kinder in ihrer eigenen Welt leben, den Kontakt zur Realität verlieren und wie die meisten Menschen auch den Film gesehen hatte. War mein Sohn ein kleiner „Regenmann“?
Als ich merkte, dass ich mehr über diese Störung wissen musste, war meine nächste Frage: „Was ist Autismus?“ Dieser Frage folgte dann: „Was können wir tun, um meinem Sohn zu helfen?“ und „Was sind die Dienste, die für ihn eingerichtet werden können und wie gehen wir vor?“ Wie bei allen Eltern, die neu von dieser Diagnose betroffen waren, folgten mehrere Fragen sowie eine Reihe von Antworten, die nicht alle so gut aufgenommen und gewünscht wurden, wie ich es mir vorgestellt hatte, da meine Gedanken mit hoher Geschwindigkeit rasten.
Der nächste Schritt war, meinen Mann zu informieren. Er war nicht überrascht und viel ruhiger als ich. Er tröstete mich und bat mich, unseren Sohn anzusehen, während er spielte, sich amüsierte und laut lachte. Er machte mir klar, dass wir unserem Sohn helfen konnten und dass unser Hauptziel darin bestand, sein Glück zu sichern. Am 22. Dezember 2003 kamen zwei Damen zu uns, um die Dinge ins Rollen zu bringen und die Dienste für Dasan so schnell wie möglich in Betrieb zu nehmen. Wie sie uns erklärt haben, ist eine frühzeitige Intervention von entscheidender Bedeutung, da sie unserem Sohn bessere Lebenschancen bietet.
Im Laufe der Zeit wurden die Dienste langsam aber sicher eingerichtet. Wir wussten nicht, dass unsere einjährige Tochter ebenfalls überwiesen und ein Jahr später ebenfalls mit Autismus diagnostiziert werden würde. Kaylee liegt aufgrund ihres milderen Autismus höher im Spektrum, während unser Sohn Dasan von mittel bis schwer reicht. Es hat uns den Unterschied im Spektrum klar gemacht. In gewisser Weise hilft uns Dieans Diagnose, den Autismus unserer Tochter in einem früheren Alter zu erkennen: zwei Jahre alt. Auf diese Weise wurden die Dienste bereits früher eingerichtet, was ihr bessere Aufstiegschancen und eine höhere Lebensqualität bietet.
Seit der Diagnose unseres Sohnes muss ich sagen, dass sowohl mein Mann als auch ich viel über die Autismus-Spektrum-Störung gelernt haben, die auch als ASD bekannt ist. Als Eltern autistischer Kinder haben wir nicht nur gelernt, sondern auch beschlossen, diese wertvollen Informationen mit anderen Eltern, Verwandten, Lehrern oder anderen Personen zu teilen, die mit Personen befasst sind, die von der autistischen Störung betroffen sind. Wie haben wir das gemacht? Indem wir Informationen, Ideen recherchieren und unsere eigenen Erfahrungen, Höhen, Tiefen und Tipps in Blogs und Websites nutzen.
Wir sind keine Experten und haben sicherlich keinen medizinischen Abschluss, aber als Eltern, die 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche mit Autismus leben, dachten wir, dass wir zu Beginn dieses „Abenteuers“ nur Folgendes wussten und fühlten: „Kinder in ihrer eigenen Welt, Eltern im Dunkeln …“ und jetzt sehen wir das Licht, da es für jeden etwas gibt.
Autismus ist eine Störung und beeinflusst unseren Umgang mit Menschen mit einer anderen Lebenswahrnehmung, aber ich möchte Ihnen sagen, dass dies nichts an der Tatsache ändert, dass unsere Kinder in mehr als einer Hinsicht etwas Besonderes sind und dass wir sie nicht nur so lieben, wie sie sind, sondern auch Wir würden sie auch nicht für die Welt ändern. Die besten Geschenke, die wir ihnen geben können, sind: Liebe, Geduld, Verständnis, Unterstützung und alle Ressourcen und Dienstleistungen, die einen Unterschied in ihrem Leben bewirken können.
Inspiriert von Sylvie Leochko
