Viena naujų vaistų dozė rodo naviko užbaigimo potencialą krūties vėžio modeliuose
Nepaisant didelės terapinės pažangos, krūties vėžys išlieka pagrindine su vėžiu susijusių moterų mirčių priežastis. Gydymas paprastai apima operaciją ir tolesnę hormonų terapiją, tačiau vėlyvieji šių gydymo būdų padariniai yra osteoporozė, seksualinė disfunkcija ir kraujo krešuliai. Dabar mokslininkai žurnale ACS-Central Science sukūrė naują gydymo būdą, kuris pašalino mažus krūties navikus ir žymiai sumažino didelius pelių navikus viena doze be probleminio šalutinio poveikio. Dauguma krūties vėžio atvejų yra teigiami estrogenų receptorių (ER+), o gydymas paprastai apima keletą metų hormonų terapiją. Nors šie vaistai yra geriau toleruojami nei chemoterapija, jie vis tiek turi šalutinį poveikį, mažinantį gyvenimo kokybę ir keliantį pavojų...
Viena naujų vaistų dozė rodo naviko užbaigimo potencialą krūties vėžio modeliuose
Nepaisant didelės terapinės pažangos, krūties vėžys išlieka pagrindine su vėžiu susijusių moterų mirčių priežastis. Gydymas paprastai apima operaciją ir tolesnę hormonų terapiją, tačiau vėlyvieji šių gydymo būdų padariniai yra osteoporozė, seksualinė disfunkcija ir kraujo krešuliai. Dabar mokslininkai pranešaACS – centrinis mokslassukūrė naują gydymą, kuris pašalino mažus krūties navikus ir žymiai sumažino didelius pelių navikus viena doze, be probleminio šalutinio poveikio.
Dauguma krūties vėžio atvejų yra teigiami estrogenų receptorių (ER+), o gydymas paprastai apima keletą metų hormonų terapiją. Nors šie vaistai yra geriau toleruojami nei chemoterapija, jie vis tiek turi šalutinį poveikį, mažinantį gyvenimo kokybę ir keliantį žmonėms vėžio pasikartojimo bei atsparumo gydymui riziką. Todėl reikia vaistų nuo vėžio, kurie selektyviai ir agresyviai naikina naviko ląsteles, kartu apribodami šalutinį poveikį.
Norėdami išspręsti šį iššūkį, Paulas Hergenrotheris ir kolegos anksčiau sukūrė nedidelę molekulę, pavadintą Erso. Šis junginys naikina ER+ krūties vėžio ląsteles, bet sukelia nepageidaujamą šalutinį poveikį. 2022 m. mokslininkai susintetino keletą mažų molekulių, panašių į ERSO. Šis ankstesnis tyrimas parodė, kad šie dariniai turi didesnį stiprumą, didesnį selektyvumą ER+ vėžio ląstelėms ir geresnes farmakologines savybes nei pirminis junginys.
Dabar, naujausiame tyrime, mokslininkai įvertino išvestinę erso-tfpy ir nustatė, kad:
- Effektiv mehrere menschliche ER+ Brustkrebszelllinien in Kultur getötet.
- Wurde von mehreren Arten (Mäuse, Ratten und Beagles) gut toleriert, ohne offensichtliche schädliche Auswirkungen.
- Schrank transplantierte menschliche Brusttumoren verschiedener genetischer Hintergründe bei Mäusen.
Dozavimo eksperimento metu mokslininkai nustatė, kad vienkartinė ERSO-TFPY dozė pelėms sukėlė visišką arba beveik visišką mažų ir didelių auglių, išaugusių gyvūnuose, regresiją. Kiti vaistai reikalauja ilgalaikio dozavimo, tačiau mokslininkai teigia, kad vienkartinė ERSO-TFPY dozė, taigi ir minimali cirkuliacija organizme, gali padėti sumažinti šalutinio poveikio ir uždelsto poveikio riziką. Jie pripažįsta, kad reikia atlikti daugiau tyrimų, kad būtų patvirtintas vaistų saugumas ir veiksmingumas. Tačiau jie teigia, kad šie pacientų rezultatai gali pakeisti ER+ krūties vėžio gydymą.
Labai retai junginys sumažina navikus krūties vėžio modeliuose, jau nekalbant apie visišką šių navikų išnaikinimą viena doze.
Paulius Hergenroteris
Šaltiniai:
Mulliganas, M.P. ir kt.(2025) Vienkartinė mažos molekulės dozė sukelia visišką didelių krūties navikų regresiją pelėms. ACS centrinis mokslas. doi.org/10.1021/acscentsci.4c01628.