Ewing-Sarkom

Wissenschaftler entwickeln ein beispielloses Tiermodell zur Untersuchung des Ewing-Sarkoms

Das Ewing-Sarkom ist der zweithäufigste Knochentumor bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Es gibt keine spezifische Behandlung für diese Krankheit und die derzeitige Behandlung beschränkt sich immer noch auf Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Das Langzeitüberleben von Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem Ewing-Sarkom ist sehr gering. Das Ewing-Sarkom wird durch ein einzelnes Onkogen verursacht, das aus der Fusion zweier Gene entsteht. Obwohl eine Vielzahl von Genen beteiligt sein können, sind EWSR1 und FLI1 und das daraus resultierende krebsauslösende Onkogen, bekannt als EWS-FLI, bei der Mehrzahl der Patienten dafür verantwortlich. Im Gegensatz zu den meisten anderen Krebsarten sind alle Versuche, experimentelle Tiermodelle…