Desmoid-Tumoren

Überblick

Desmoidtumoren sind gutartige Wucherungen, die im Bindegewebe auftreten. Desmoidtumoren treten am häufigsten in Bauch, Armen und Beinen auf.

Ein anderer Begriff für Desmoidtumoren ist aggressive Fibromatose.

Einige Desmoidtumoren wachsen langsam und müssen nicht sofort behandelt werden. Andere wachsen schnell und werden mit Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie oder anderen Medikamenten behandelt.

Desmoid-Tumoren gelten nicht als Krebs, weil sie sich nicht auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten. Aber sie können sehr aggressiv sein, sich eher wie Krebs verhalten und in nahegelegene Strukturen und Organe hineinwachsen. Aus diesem Grund werden Menschen mit Desmoidtumoren oft von Krebsärzten betreut.

Symptome

Desmoid-Tumorsymptome unterscheiden sich je nachdem, wo die Tumore auftreten. Desmoidtumoren treten am häufigsten im Bauch, in den Armen und Beinen auf. Aber sie können sich überall im Körper bilden.

Im Allgemeinen umfassen Anzeichen und Symptome:

• Eine Masse oder ein Bereich der Schwellung
• Schmerzen
• Funktionsverlust im betroffenen Bereich
• Krämpfe und Übelkeit, wenn Desmoidtumoren im Bauchraum auftreten

Wann zum arzt

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie anhaltende Anzeichen oder Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Ursachen

Es ist nicht klar, was Desmoidtumoren verursacht.

Ärzte wissen, dass diese Tumoren entstehen, wenn eine Bindegewebszelle Veränderungen in ihrer DNA entwickelt. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die einer Zelle sagen, was sie tun soll. Die Veränderungen veranlassen die Bindegewebszelle, sich schnell zu vermehren, wodurch eine Masse von Zellen (Tumor) entsteht, die in gesundes Körpergewebe eindringen und es zerstören kann.

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die das Risiko von Desmoidtumoren erhöhen können, gehören:

• Junges Erwachsenenalter. Desmoid-Tumoren treten in der Regel bei jüngeren Erwachsenen in den 20er und 30er Jahren auf. Dieser Tumor ist bei Kindern und älteren Menschen selten.
• Ein genetisches Syndrom, das viele Dickdarmpolypen verursacht. Menschen mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) haben ein erhöhtes Risiko für Desmoidtumoren. FAP wird durch eine Genmutation verursacht, die von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden kann. Es verursacht zahlreiche Wucherungen (Polypen) im Dickdarm.
• Schwangerschaft. Selten kann sich während oder kurz nach der Schwangerschaft ein Desmoidtumor entwickeln.
• Verletzung. Eine kleine Anzahl von Desmoidtumoren entwickelt sich bei Menschen, die kürzlich eine Verletzung oder Operation hatten.

Behandlung von Desmoidtumoren

Quellen:

1. Vinod R. et al. Desmoidtumoren: Epidemiologie, Risikofaktoren, molekulare Pathogenese, Klinik, Diagnose und lokale Therapie. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 21. Januar 2020.
2. Gounder MM, et al. Lokal aggressive Bindegewebstumoren. Zeitschrift für klinische Onkologie. 2018; doi:10.1200/JCO.2017.75.8482.
3. Church J. Management der Desmoid-Krankheit. Seminare in Dickdarm- und Enddarmchirurgie. 2018; doi:10.1053/j.scrs.2018.06.005.
4. Weichteilsarkom. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 21. Januar 2020.
5. Schmitz JJ, et al. Perkutane Kryoablation von extraabdominellen Desmoidtumoren: Eine 10-jährige Erfahrung. Amerikanisches Journal für Röntgenologie. 2016; doi:10.2214/AJR.15.14391.