Harnleiterkrebs

Überblick

Weibliches Harnsystem

Weibliches Harnsystem

Ihr Harnsystem umfasst die Nieren, die Harnleiter, die Blase und die Harnröhre. Das Harnsystem entfernt Abfallstoffe aus dem Körper durch den Urin. Die Nieren befinden sich im hinteren Bereich des Oberbauchs. Sie filtern Abfall und Flüssigkeit aus dem Blut und produzieren Urin. Urin wandert von den Nieren durch enge Röhren zur Blase. Diese Röhren werden Harnleiter genannt. Die Blase speichert Urin, bis es Zeit zum Wasserlassen ist. Urin verlässt den Körper durch eine andere kleine Röhre, die Harnröhre.

Männliches Harnsystem

Männliches Harnsystem

Ihr Harnsystem umfasst die Nieren, die Harnleiter, die Blase und die Harnröhre. Das Harnsystem entfernt Abfallstoffe aus dem Körper durch den Urin. Die Nieren befinden sich im hinteren Bereich des Oberbauchs. Sie filtern Abfall und Flüssigkeit aus dem Blut und produzieren Urin. Urin wandert von den Nieren durch enge Röhren zur Blase. Diese Röhren werden Harnleiter genannt. Die Blase speichert Urin, bis es Zeit zum Wasserlassen ist. Urin verlässt den Körper durch eine andere kleine Röhre, die Harnröhre.

Harnleiterkrebs (Harnleiterkrebs) ist ein abnormales Wachstum von Zellen an der Innenwand der Röhren (Harnleiter), die Ihre Nieren mit Ihrer Blase verbinden. Harnleiter sind Teil der Harnwege und transportieren den von den Nieren produzierten Urin zur Blase.

Ureterkrebs ist selten. Sie tritt am häufigsten bei älteren Erwachsenen und bei Menschen auf, die zuvor wegen Blasenkrebs behandelt wurden.

Harnleiterkrebs ist eng mit Blasenkrebs verwandt. Die Zellen, die die Harnleiter auskleiden, sind die gleiche Art von Zellen, die das Innere der Blase auskleiden. Menschen, bei denen Harnleiterkrebs diagnostiziert wurde, haben ein stark erhöhtes Risiko für Blasenkrebs, daher wird Ihr Arzt Tests empfehlen, um nach Anzeichen von Blasenkrebs zu suchen.

Die Behandlung von Harnleiterkrebs beinhaltet typischerweise eine Operation. In bestimmten Situationen kann eine Chemotherapie oder Immuntherapie empfohlen werden.

Symptome

Anzeichen und Symptome von Harnleiterkrebs sind:

  • Blut im Urin
  • Rückenschmerzen
  • Schmerzen beim Wasserlassen
  • Abnehmen ohne es zu versuchen
  • Ermüdung

Wann zum arzt

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie anhaltende Anzeichen und Symptome haben, die Sie beunruhigen.

Ursachen

Es ist nicht klar, was Harnleiterkrebs verursacht.

Harnleiterkrebs tritt auf, wenn Zellen an der Innenseite des Harnleiters Veränderungen (Mutationen) in ihrer DNA entwickeln. Die DNA einer Zelle enthält die Anweisungen, die einer Zelle sagen, was sie tun soll. Die Veränderungen weisen die Zellen an, sich schnell zu vermehren und über ihren typischen Lebenszyklus hinaus weiterzuleben. Das Ergebnis ist eine wachsende Masse abnormaler Zellen, die wachsen können, um den Harnleiter zu blockieren oder sich auf andere Bereiche des Körpers auszubreiten.

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die das Risiko für Harnleiterkrebs erhöhen können, gehören:

  • Zunehmendes Alter. Das Risiko für Harnleiterkrebs steigt mit dem Alter. Die meisten Menschen, bei denen dieser Krebs diagnostiziert wird, sind in ihren 70ern und 80ern.
  • Früherer Blasen- oder Nierenkrebs. Menschen, bei denen Blasenkrebs oder Nierenkrebs diagnostiziert wurde, haben ein erhöhtes Risiko für Harnleiterkrebs.
  • Rauchen. Das Rauchen von Tabak erhöht das Risiko für Harnleiterkrebs sowie für andere Krebsarten der Harnwege, einschließlich Nierenkrebs und Blasenkrebs.
  • Familiengeschichte von Krebs. Das Lynch-Syndrom, auch erblicher nicht-polypöser Darmkrebs (HNPCC) genannt, erhöht das Risiko für Dickdarmkrebs und andere Krebsarten, einschließlich Harnleiterkrebs. Wenn Sie eine starke Familiengeschichte von Krebs haben, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt. Gemeinsam können Sie entscheiden, ob Sie Gentests für das Lynch-Syndrom und andere erbliche Krebssyndrome in Betracht ziehen.

Behandlung von Harnleiterkrebs

Quellen:

  1. Blasenkrebs. Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 18. November 2020.
  2. Partin AW, et al., Hrsg. Urotheltumoren der oberen Harnwege und des Harnleiters. In: Campbell-Walsh-Wein-Urologie. 12. Aufl. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 23. November 2020.
  3. Richie JP, et al. Malignome des Nierenbeckens und des Harnleiters. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 23. November 2020.
  4. Warner KJ. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 20. August 2020.

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