Ichthyosis vulgaris

Überblick

Ichthyosis vulgaris

Ichthyosis vulgaris

Ichthyosis vulgaris entwickelt sich, wenn Hautzellen nicht normal abgestoßen werden und sich stattdessen in dicken, trockenen Schuppen ansammeln. Menschen mit dunklerer Haut neigen dazu, dunklere Schuppen zu haben, wie hier gezeigt.

Ichthyosis vulgaris (ik-thee-O-sis vul-GAY-ris) ist eine erbliche Hauterkrankung, bei der sich abgestorbene Hautzellen in dicken, trockenen Schuppen auf der Hautoberfläche ansammeln.

Die Schuppen der Ichthyosis vulgaris, manchmal auch Fischschuppenkrankheit oder Fischhautkrankheit genannt, können bei der Geburt vorhanden sein, treten aber normalerweise erst in der frühen Kindheit auf. Manchmal werden leichte Fälle von Ichthyosis vulgaris nicht diagnostiziert, weil sie mit extrem trockener Haut verwechselt werden.

Die meisten Fälle von Ichthyosis vulgaris sind mild, aber einige sind schwerwiegend. Manchmal sind andere Hauterkrankungen, wie das allergische Hautekzem, mit Ichthyosis vulgaris verbunden. Es wurde keine Heilung für Ichthyosis vulgaris gefunden, und die Behandlungen konzentrieren sich auf die Kontrolle des Zustands.

Symptome

Ichthyose-Schuppen

Ichthyose-Schuppen

Ichthyosis vulgaris ist gekennzeichnet durch trockene Haut mit kleinen Schuppen in einem Farbbereich von weiß bis schmutzig grau oder braun.

Ichthyosis vulgaris verlangsamt den natürlichen Ablösungsprozess Ihrer Haut. Dies führt zu einer chronischen, übermäßigen Anhäufung des Proteins in der oberen Hautschicht (Keratin). Zu den Symptomen gehören:

• Trockene, schuppige Haut
• Kachelartige, kleine Schuppen
• Je nach Hautfarbe weiße, graue oder braune Schuppen
• Schuppige Kopfhaut
• Tiefe, schmerzhafte Risse in Ihrer Haut

Die Schuppen erscheinen normalerweise an Ihren Ellbogen und Unterschenkeln und können besonders dick und dunkel über Ihren Schienbeinen sein. Die meisten Fälle von Ichthyosis vulgaris sind mild, aber einige können schwerwiegend sein. Die Schwere der Symptome kann bei Familienmitgliedern, die an dieser Erkrankung leiden, stark variieren.

Die Symptome verschlimmern sich normalerweise oder sind in kalten, trockenen Umgebungen ausgeprägter und neigen dazu, sich in warmen, feuchten Umgebungen zu bessern oder sogar aufzulösen.

Wann zum arzt

Wenn Sie vermuten, dass Sie oder Ihr Kind Ichthyosis vulgaris haben, sprechen Sie mit Ihrem Hausarzt oder Hautarzt. Er oder sie kann den Zustand diagnostizieren, indem er die charakteristischen Skalen untersucht.

Suchen Sie auch unbedingt einen Arzt auf, wenn sich die Symptome verschlimmern oder sich durch Selbstpflegemaßnahmen nicht bessern. Möglicherweise benötigen Sie stärkere Medikamente, um den Zustand zu bewältigen.

Ursachen

Ichthyosis vulgaris wird häufig durch eine genetische Mutation verursacht, die von einem oder beiden Elternteilen geerbt wird. Kinder, die von nur einem Elternteil ein defektes Gen erben, haben eine mildere Form der Krankheit. Wer zwei defekte Gene erbt, hat eine schwerere Form der Ichthyosis vulgaris. Kinder mit der erblichen Form der Erkrankung haben bei der Geburt normalerweise eine normale Haut, entwickeln jedoch in den ersten Lebensjahren Schuppung und Rauheit.

Wenn genetische Anomalien nicht für Ichthyose verantwortlich sind, spricht man von erworbener Ichthyose. Es wird normalerweise mit anderen Krankheiten wie Krebs, Schilddrüsenerkrankungen oder HIV / AIDS in Verbindung gebracht.

Komplikationen

Einige Menschen mit Ichthyose können Folgendes erleben:

• Überhitzung. In seltenen Fällen können die Hautdicke und Schuppen der Ichthyose das Schwitzen beeinträchtigen. Dies kann die Kühlung beeinträchtigen. Bei manchen Menschen kann übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose) auftreten.
• Sekundärinfektion. Hautrisse und -risse können zu Infektionen führen.

Quellen:

1. Ichthyosis vulgaris. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/ichthyosis-vulgaris/. Abgerufen am 14. August 2015.
2. Thyssen JP, et al. Ichthyosis vulgaris: Die Filaggrin-Mutationskrankheit. Britisches Journal für Dermatologie. 2013;168:1155.
3. Goldsmith LA, et al., Hrsg. Die Ichthyosen. In: Fitzpatricks Dermatologie in der Allgemeinmedizin. 8. Aufl. New York, NY: Die McGraw-Hill-Unternehmen; 2012. http://www.accessmedicine.com. Abgerufen am 14. August 2015.
4. Choate K. Überblick über die erblichen Ichthyosen. http://www.uptodate.com/home. Abgerufen am 14. August 2015.
5. Ichthyose. Merck Manual Professional-Version. http://www.merckmanuals.com/professional/dermatologic-disorders/cornification-disorders/ichthyosis#v960749. Abgerufen am 14. August 2015.