Informationen zur vorgeburtlichen Verschreibung von Tricare

Informationen zur vorgeburtlichen Verschreibung von Tricare

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

WARNUNG:

Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der Hauptursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren. Bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Im Falle einer versehentlichen Überdosierung rufen Sie sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale an.

Tricare Pränatale Beschreibung

Jede hellblaue Filmtablette enthält:

Vitamin C (Ascorbinsäure) 100 mg
Vitamin D-3 (Cholecalciferol) 400 IE
Vitamin E (dl-Alpha-Tocopherylacetat) 30 IE
Vitamin B-1 (Thiamin HCl) 1,6 mg
Vitamin B-2 (Riboflavin) 1,6 mg
Niacin (Niacinamid) 20 mg
Vitamin B-6 (Pyridoxin HCl) 3,1 mg
Folsäure 1 mg
Vitamin B-12 (Cyanocobalamin) 12 µg
Calcium (Calciumcarbonat) 200 mg
Eisen (Eisenfumarat) 27 mg
Zink (Zinkoxid) 10 mg
Kupfer (Kupfersulfat) 2 mg

Indikationen und Anwendung für Tricare Prenatal

TriCare Prenatal™-Tabletten dienen der Vitamin- und Mineralstoffergänzung während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt sowohl der stillenden als auch der nicht stillenden Mutter. Es ist auch nützlich, um den Ernährungszustand vor der Empfängnis zu verbessern.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von preniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen ein Vitamin-B-12-Mangel vorliegt.

Vorsichtsmaßnahmen

Folsäure in Dosen über 1,0 mg täglich kann perniziöse Anämie verschleiern, da es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreiten.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

Pränatale Dosierung und Verabreichung von Tricare

Eine Tablette täglich oder nach Anweisung eines Arztes.

Wie wird Tricare Prenatal geliefert?

TriCar e Prenatal™ Multivitamin-/Mineralstofftabletten zur oralen Verabreichung werden als hellblaue Filmtabletten mit der Prägung MP 101 und einer teilweisen Halbierung der Tabletten auf einer Seite geliefert. In einer kindersicheren Plastikflasche mit 30 Tabletten (NDC 67112-101-30).

ANDERE ZUTATEN:

Aerosil 200 V, Carnaubawachs, FD&C Blue #1 Lake, FD&C Blue #2 Lake, FD&C Red #40 Lake, Kollidon® 30, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Opadry, Polyplasdone® XL, Natriumstärkeglycolat.

Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, 15 °C

Ö-30

ÖC (59

Ö-86

ÖF)

HINWEIS: Kontakt mit Feuchtigkeit kann zu Oberflächenverfärbungen oder Erosion der Tablette führen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel und alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Vermarktet von Medecor Pharma LLC, Baton Rouge, LA 70802

TRICARE PRÄNATAL


Ascorbinsäure, Cholecalciferol, DL-α-Tocopherolacetat, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Niacinamid, Pyridoxinhydrochlorid, Folsäure, Cyanocobalamin, Calciumcarbonat, Eisenfumarat, Zinkoxid, Kupfersulfattablette, beschichtet
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:67112-101
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 100 mg
CHOLECALCIFEROL (UNII: 1C6V77QF41) (CHOLECALCIFEROL – UNII:1C6V77QF41) CHOLECALCIFEROL 400 [iU]
.ALPHA.-TOCOPHEROLACETAT, DL- (UNII: WR1WPI7EW8) (.ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- – UNII:7QWA1RIO01) .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- 30 [iU]
THIAMINHYDROCHLORID (UNII: M572600E5P) (THIAMIN-ION – UNII:4ABT0J945J) THIAMINHYDROCHLORID 1,6 mg
RIBOFLAVIN (UNII: TLM2976OFR) (RIBOFLAVIN – UNII:TLM2976OFR) RIBOFLAVIN 1,6 mg
NIACINAMID (UNII: 25X51I8RD4) (NIACINAMID – UNII:25X51I8RD4) NIACINAMID 20 mg
PYRIDOXINHYDROCHLORID (UNII: 68Y4CF58BV) (PYRIDOXIN – UNII:KV2JZ1BI6Z) PYRIDOXINHYDROCHLORID 3,1 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 12 µg
KALZIUMKARBONAT (UNII: H0G9379FGK) (CALCIUMKATION – UNII:2M83C4R6ZB) KALZIUMKARBONAT 200 mg
Eisenfumarat (UNII: R5L488RY0Q) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 27 mg
ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINK-KATION – UNII:13S1S8SF37) ZINK-KATION 10 mg
KUPFERSULFAT (UNII: LRX7AJ16DT) (KUPRIC-KATION – UNII:8CBV67279L) Kupferkation 2 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
CARNAUBAWACHS (UNII: R12CBM0EIZ)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
FD&C BLAU NR. 2 (UNII: L06K8R7DQK)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
ZELLULOSE, MIKROKRISTALLIN (UNII: OP1R32D61U)
CROSPOVIDON (UNII: 2S7830E561)
Produkteigenschaften
Farbe blau (hellblau) Punktzahl 2 Stücke
Form OVAL Größe 19mm
Geschmack Impressum-Code MP;101
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:67112-101-30 30 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.01.2012
2 NDC:67112-101-00 100 in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.01.2012
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 01.01.2012
Etikettierer – Medecor Pharma, LLC (830621046)

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