Magnevist
Magnevist
Was ist Magnevist?
Magnevist wird zur Unterstützung der Diagnose bestimmter Erkrankungen des Gehirns, der Blutgefäße und des Rückenmarks (Zentralnervensystems) eingesetzt.
Magnevist kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.
Warnungen
Magnevist kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören:
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Brennen, Jucken, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Ihrer Hüfte;
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Schwierigkeiten beim Bewegen; oder
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Hautrötung oder Verfärbung.
Bevor Sie Magnevist erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind. Möglicherweise können Sie dieses Arzneimittel nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich ein Magnevist-ähnliches Kontrastmittel erhalten haben.
Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an Diabetes, hohem Blutdruck, einer Lebererkrankung, einer Herzrhythmusstörung, Asthma oder Allergien leiden, wenn Sie über 60 Jahre alt sind, wenn Sie jemals oder kürzlich auf ein Kontrastmittel reagiert haben eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion hatte.
Möglicherweise möchte Ihr Arzt oder ein anderer Gesundheitsdienstleister Sie nach Abschluss Ihres Tests noch eine kurze Zeit lang beobachten. Dadurch soll sichergestellt werden, dass es bei Ihnen nicht zu unerwünschten Nebenwirkungen oder verzögerten Reaktionen kommt.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Magnevist kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder dialysepflichtig sind.
Gadopentetat-Dimeglumin kann nach der Einnahme dieses Arzneimittels noch Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren ordnungsgemäß funktionieren, zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen wiederholt Untersuchungen mit einem Kontrastmittel durchgeführt wurden, und geben Sie das Datum Ihrer letzten Untersuchung an.
Sie sollten Magnevist nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Gadopentetat-Dimeglumin sind.
Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenprobleme;
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jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;
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Diabetes;
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Bluthochdruck;
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Leber erkrankung;
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Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;
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eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion; oder
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wenn Sie über 60 Jahre alt sind.
Es ist nicht bekannt, ob Magnevist einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Gadopentetat-Dimeglumin in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.
Wie wird Magnevist angewendet?
Magnevist wird als intravenöse Infusion in eine Vene injiziert. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Informieren Sie Ihr Pflegepersonal, wenn Sie bei der Injektion von Magnevist ein Brennen, Schmerzen oder eine Schwellung im Bereich der Infusionsnadel verspüren.
Möglicherweise möchte Ihr Arzt oder ein anderer Gesundheitsdienstleister Sie nach Abschluss Ihres Tests noch eine kurze Zeit lang beobachten. Dadurch soll sichergestellt werden, dass es bei Ihnen nicht zu unerwünschten Nebenwirkungen oder verzögerten Reaktionen kommt.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit, die 10 ml pro 15 Sekunden nicht überschreiten darf. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml erfolgen.
Übliche Erwachsenendosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit, die 10 ml pro 15 Sekunden nicht überschreiten darf. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte auf die Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml folgen.
Übliche pädiatrische Dosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
2 bis 18 Jahre alt: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit, die 10 ml pro 15 Sekunden nicht überschreiten darf. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte auf die Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml folgen.
Übliche pädiatrische Dosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
2 bis 18 Jahre alt: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit, die 10 ml pro 15 Sekunden nicht überschreiten darf. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte auf die Injektion eine Spülung mit Kochsalzlösung von mindestens 5 ml folgen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Magnevist nur während Ihrer MRT-Untersuchung angewendet wird, gibt es für Sie keinen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Arzneimittel von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Einnahme von Magnevist vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Magnevistische Nebenwirkungen
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Magnevist: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Einige Nebenwirkungen von Magnevist können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.
Magnevist kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung eine lebensbedrohliche Erkrankung verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung habenwie zum Beispiel:
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Brennen, Jucken, Schwellung, Schuppenbildung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Ihrer Hüfte;
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Schwierigkeiten beim Bewegen; oder
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Hautrötung oder Verfärbung.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Nierenprobleme – wenig oder kein Urinieren; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung Ihrer Füße oder Knöchel; sich müde oder kurzatmig fühlen; oder
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Schwellungen, Blutergüsse, Rötungen, Juckreiz, Brennen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Magnevist können gehören:
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Kopfschmerzen, Schwindel;
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Brechreiz;
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Kältegefühl, Wärme, Schmerz oder Brennen an der Injektionsstelle.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Magnevist?
Andere Medikamente können mit Gadopentetat-Dimeglumin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
- Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu Magnevist geben.
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Magnevist nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.