Motixafortide

Motixafortide

Was ist Motixafortide?

Motixafortide kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Motixafortid

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Motixafortid kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Schüttelfrost;

  • Erbrechen, Übelkeit;

  • Juckreiz, Hautausschlag; oder

  • Erröten (plötzliche Wärme, Rötung oder Kribbeln).

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Motixafortid können gehören:

  • Schmerzen, Blutergüsse, Schwellungen, Rötungen, Juckreiz oder Reizungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels;

  • Spülung; oder

  • Rückenschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Nur nach Anweisung verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Sie sollten Motixafortid nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Motixafortide sollte nicht bei Menschen mit Leukämie angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben oder jemals hatten:

  • Blut- oder Knochenmarkskrebs.

Vor der Behandlung mit Motixafortide müssen Sie einen Schwangerschaftstest durchführen.

Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht verwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Motixafortide und mindestens 8 Tage nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie während der Anwendung von Motixafortide nicht. und für mindestens 8 Tage nach Ihrer letzten Dosis.

Wie wird Motixafortide verabreicht?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen.

Motixafortide wird von medizinischem Fachpersonal unter die Haut injiziert.

Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht. Ihre Dosis kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegenden Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen vorzubeugen. Nehmen Sie diese Arzneimittel so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.

Sie werden eine Stunde lang überwacht, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine allergische Reaktion auftritt.

Ihr Blut muss häufig untersucht werden.

Befolgen Sie alle mit Motixafortide gelieferten Lagerungsanweisungen. Ihr Apotheker kann Ihnen weitere Informationen zur Aufbewahrung dieses Arzneimittels geben.

Informationen zur Dosierung von Motixafortide

Übliche Dosis für Erwachsene bei Multiplem Myelom:

1,25 mg/kg durch langsame (ca. 2 Minuten) subkutane Injektion 10 bis 14 Stunden vor Beginn der ersten Apherese

Kommentare:
– Verabreichen Sie allen Patienten vor jeder Dosis dieses Arzneimittels eine Prämedikation, um das Risiko von Überempfindlichkeit und Reaktionen an der Injektionsstelle zu verringern. Verabreichen Sie dieses Arzneimittel etwa 30 bis 60 Minuten vor der Injektion:
—Diphenhydramin (12,5 mg i.v. oder 25 mg bis 50 mg oral, oder ein anderes H1-Antihistaminikum)
—H2-Blocker (z. B. Famotidin)
—Leukotrien-Inhibitor (z. B. Montelukast)
—Die Zugabe eines schmerzstillenden Medikaments (z. B. Paracetamol) zur Prämedikation wird empfohlen.
– Bei Bedarf kann eine zweite Dosis dieses Arzneimittels 10 bis 14 Stunden vor einer dritten Apherese verabreicht werden
-Injizieren Sie Filgrastim in einer Dosis von 10 µg/kg des tatsächlichen Körpergewichts des Patienten einmal täglich subkutan über einen Zeitraum von 4 Tagen bis zur Anfangsdosis dieses Medikaments und dann jeden Tag vor jeder Apherese-Sitzung.
-Die Dosierung richtet sich nach dem tatsächlichen Körpergewicht.
– Bei Bedarf kann eine zweite Dosis dieses Medikaments 10 bis 14 Stunden vor einem dritten Apherese-Eingriff verabreicht werden.

Verwendung: Zur Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen in das periphere Blut zur Entnahme und anschließenden autologen Transplantation bei Patienten mit multiplem Myelom

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Motixafortide-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Motixafortide vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Motixafortid?

Andere Medikamente können Motixafortid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

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