Moyamoya-Krankheit

Überblick

Moyamoya-Krankheit

Moyamoya-Krankheit

Bei der Moyamoya-Krankheit verengen sich die Arterien zu Ihrem Gehirn und können sich sogar schließen, was zu einer verminderten Zufuhr von sauerstoffreichem Blut zu Ihrem Gehirn führt. Dieser Mangel an Blutfluss zum Gehirn kann einen Schlaganfall und andere Symptome verursachen.

Die Moyamoya-Krankheit ist eine seltene Erkrankung der Blutgefäße (vaskulär), bei der die Halsschlagader im Schädel blockiert oder verengt wird, wodurch der Blutfluss zu Ihrem Gehirn verringert wird. An der Basis des Gehirns entwickeln sich dann winzige Blutgefäße, die versuchen, das Gehirn mit Blut zu versorgen.

Der Zustand kann einen Minischlag (transiente ischämische Attacke), Schlaganfall oder Blutungen im Gehirn verursachen. Es kann auch die Funktion Ihres Gehirns beeinträchtigen und kognitive und Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen verursachen.

Die Moyamoya-Krankheit betrifft am häufigsten Kinder, aber auch Erwachsene können die Erkrankung haben. Die Moyamoya-Krankheit kommt auf der ganzen Welt vor, ist jedoch häufiger in ostasiatischen Ländern, insbesondere in Korea, Japan und China. Dies kann möglicherweise auf bestimmte genetische Faktoren in diesen Populationen zurückzuführen sein.

Moyamoya-Symptome

Die Moyamoya-Krankheit kann in jedem Alter auftreten, obwohl die Symptome bei Kindern am häufigsten zwischen 5 und 10 Jahren und bei Erwachsenen zwischen 30 und 50 Jahren auftreten.

Die Moyamoya-Krankheit verursacht bei Erwachsenen und Kindern unterschiedliche Symptome. Bei Kindern ist das erste Symptom normalerweise ein Schlaganfall oder eine rezidivierende transitorische ischämische Attacke (TIA), insbesondere bei Kindern. Auch bei Erwachsenen können diese Symptome auftreten, aber auch Blutungen im Gehirn (hämorrhagischer Schlaganfall) aus abnormen Hirngefäßen. Das frühzeitige Erkennen von Symptomen ist sehr wichtig, um schwerwiegende Komplikationen wie einen Schlaganfall zu vermeiden.

Zu den begleitenden Anzeichen und Symptomen der Moyamoya-Krankheit im Zusammenhang mit einer verminderten Durchblutung des Gehirns gehören:

• Kopfschmerzen
• Krampfanfälle
• Schwäche, Taubheit oder Lähmung in Ihrem Gesicht, Arm oder Bein, typischerweise auf einer Seite Ihres Körpers
• Sehstörungen
• Schwierigkeiten, andere zu sprechen oder zu verstehen (Aphasie)
• Kognitive oder Entwicklungsverzögerungen
• Unwillkürliche Bewegungen

Diese Symptome können durch körperliche Anstrengung, Weinen, Husten, Anstrengung oder Fieber ausgelöst werden.

Wann zum arzt

Suchen Sie sofort einen Arzt auf wenn Sie Anzeichen oder Symptome eines Schlaganfalls oder einer TIA bemerken, auch wenn diese zu schwanken scheinen oder verschwinden.

Denken Sie „SCHNELL“ und gehen Sie wie folgt vor:

• Gesicht. Bitten Sie die Person zu lächeln. Hängt eine Seite des Gesichts herab?
• Waffen. Bitten Sie die Person, beide Arme zu heben. Driftet ein Arm nach unten? Oder kann sich ein Arm nicht heben?
• Rede. Bitten Sie die Person, einen einfachen Satz zu wiederholen. Ist seine oder ihre Sprache verschwommen oder seltsam?
• Zeit. Wenn Sie eines dieser Anzeichen beobachten, rufen Sie sofort 911 oder den Notarzt an.

Rufen Sie sofort 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer an. Warten Sie nicht ab, ob die Symptome verschwinden. Jede Minute zählt. Je länger ein Schlaganfall unbehandelt bleibt, desto größer ist das Potenzial für Hirnschäden und Behinderungen.

Wenn Sie mit jemandem zusammen sind, von dem Sie vermuten, dass er einen Schlaganfall hat, beobachten Sie die Person sorgfältig, während Sie auf Notfallhilfe warten.

Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der Anzeichen oder Symptome der Moyamoya-Krankheit haben, da eine frühzeitige Erkennung und Behandlung helfen kann, einen Schlaganfall und schwere Komplikationen zu verhindern.

Moyamoya-Ursachen

Die genaue Ursache der Moyamoya-Krankheit ist unbekannt. Die Moyamoya-Krankheit tritt am häufigsten in Japan, Korea und China auf, tritt aber auch in anderen Teilen der Welt auf. Die Forscher glauben, dass die größere Prävalenz in diesen asiatischen Ländern stark auf einen genetischen Faktor in einigen Bevölkerungsgruppen hindeutet.

Manchmal können vaskuläre Veränderungen auftreten, die der Moyamoya-Krankheit ähneln, aber andere Ursachen und Symptome haben können. Dies ist als Moyamoya-Syndrom bekannt.

Das Moyamoya-Syndrom ist auch mit bestimmten Erkrankungen wie Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Neurofibromatose Typ 1 und Hyperthyreose verbunden.

Risikofaktoren

Obwohl die Ursache der Moyamoya-Krankheit unbekannt ist, können bestimmte Faktoren Ihr Risiko für die Erkrankung erhöhen, darunter:

• Asiatisches Erbe. Die Moyamoya-Krankheit kommt auf der ganzen Welt vor, ist jedoch häufiger in ostasiatischen Ländern, insbesondere in Korea, Japan und China. Dies kann möglicherweise auf bestimmte genetische Faktoren in diesen Populationen zurückzuführen sein. Dieselbe höhere Prävalenz wurde bei Asiaten dokumentiert, die in westlichen Ländern leben.
• Familiengeschichte der Moyamoya-Krankheit. Wenn Sie ein Familienmitglied mit Moyamoya-Krankheit haben, ist Ihr Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, 30- bis 40-mal höher als das der Allgemeinbevölkerung – ein Faktor, der stark auf eine genetische Komponente hindeutet.
• Krankheiten. Das Moyamoya-Syndrom tritt manchmal in Verbindung mit anderen Erkrankungen auf, darunter unter anderem Neurofibromatose Typ 1, Sichelzellenanämie und Down-Syndrom.
• Weiblich sein. Frauen haben eine etwas höhere Inzidenz der Moyamoya-Krankheit.
• Jung sein. Obwohl Erwachsene Moyamoya-Krankheit haben können, sind Kinder unter 15 Jahren am häufigsten betroffen.

Komplikationen

Die meisten Komplikationen der Moyamoya-Krankheit sind mit den Auswirkungen von Schlaganfällen verbunden, darunter Krampfanfälle, Lähmungen und Sehstörungen. Weitere Komplikationen sind Sprachprobleme, Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerungen. Die Moyamoya-Krankheit kann das Gehirn ernsthaft und dauerhaft schädigen.

Behandlung der Moyamoya-Krankheit

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