Precatory Bean

Precatory Bean

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

Precatory-Bohne ist ein gefährliches Gift; Es wurde behauptet, dass ein Samen, wenn er gründlich gekaut wurde, für ein Kind tödlich sei; Allerdings verringert die zähe, undurchlässige Samenschale ihr toxisches Potenzial.

Kontraindikationen

Gilt nicht mehr als sicher.

Schwangerschaft/Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Aufgrund der reizenden Wirkung von Abrin auf die Magen-Darm-Schleimhaut führt die Einnahme von Precatory-Bohnen zu schweren Magenkrämpfen, begleitet von Übelkeit, Erbrechen, schwerem Durchfall, kaltem Schweiß und schnellem Puls. Es wurde auch über Koma, Kreislaufkollaps, akutes Nierenversagen und Hepatotoxizität berichtet.

Toxikologie

Precatory-Bohne ist hochgiftig. Die Toxizität tritt normalerweise innerhalb von 1 bis 3 Tagen ein. Am häufigsten wird es versehentlich von Kindern eingenommen.

Wissenschaftliche Familie

  • Fabaceae (Erbse)
  • Leguminosen (Bohne)

Botanik

A. precatorius stammt aus Südostasien und kommt heute in anderen tropischen und subtropischen Regionen vor. Man findet sie häufig in Florida und Hawaii, wo sie als schlanke Ranke wächst, die im Allgemeinen von anderen Pflanzen oder einem Zaun getragen wird. Die Pflanze hat rosa Blütenbüschel und ihre zusammengesetzten Blätter sind lichtempfindlich und hängen nachts und an bewölkten Tagen herab. Die Frucht platzt beim Trocknen auf und gibt 3 bis 5 hartbeschichtete, leuchtend scharlachrote (oder selten weiße) Samen mit einem kleinen schwarzen Fleck an der Befestigungsstelle frei. Dieser Fleck hilft bei der Identifizierung der Samen, die manchmal mit Rhynchosia verwechselt werden, bei der die schwarzen und roten Farben vertauscht sind. Samen von A. precatorius können auch mit denen von Ormosia verwechselt werden, ebenfalls ein giftiges Mitglied der Fabaceae. Chevallier 2001, Garaniya 2014, Quattrocchi 2012, USDA 2016. Ein Synonym ist Abrus abrus L.

Geschichte

Die Raubbohne hat als Kunstobjekt und Ornament weit verbreitete Verwendung gefunden. Die bunten, harten Bohnen wurden als Anhänger, Rosenkränze, Rasseln, Halsketten und in Spielzeugen wie Geräuschstreuern verwendet. Fernando 2001

Alle Teile der Pflanze wurden in der traditionellen Medizin verwendet. Verdünnte Infusionen werden in der südamerikanischen und afrikanischen Volksmedizin zur Behandlung von Augenentzündungen wie Konjunktivitis eingesetzt. Abtreibungsbohnen wurden medizinisch eingesetzt, um die Wehen zu beschleunigen und einen Schwangerschaftsabbruch zu fördern. In der traditionellen Medizin wurden sie auch als orales Kontrazeptivum eingesetzt. Die Samen werden in der chinesischen Medizin auch zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Die Blätter und Wurzeln der Pflanze werden in der ayurvedischen Medizin zur Behandlung von Asthma, Bronchitis und anderen Atemwegserkrankungen eingesetzt. Chevallier 2001, Evans 1989, Garaniya 2014

Aufgrund des großen Toxizitätspotenzials wird die Verwendung dieser Pflanze nicht empfohlen.

Chemie

Mehrere Indolalkaloide (z. B. Abrin, Hyaphorin, Precatorin), Triterpenoide und Glykoside wurden aus der Pflanze isoliert (Evans 1989, Garaniya 2014, Kim 2002, Yadava 2002), darunter das Phenylpropanoid Lonchocarpin. (Jeong 2017)

Aus dem Samen wurde das Protein Abrin isoliert, das für seine toxische Wirkung verantwortlich ist. Es ist eines der tödlichsten Gifte der Welt und fast doppelt so stark wie das strukturell ähnliche Rizin (Ricinus communis). (Alhamdani 2015, Jang 2010) Es wurde als einzelnes Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von 60.000 bis 65.000 beschrieben. (Olsnes 1974) Aus präkatorischen Bohnen wurden zwei Proteine ​​mit unterschiedlicher Aminosäurezusammensetzung gereinigt, die als Abrin A und C bezeichnet werden. Abrin C zeigt eine stärkere Hämagglutinationsaktivität als Abrin A. (Wei 1974) Sowohl Abrin A als auch C können in kleinere Moleküleinheiten unterteilt werden Gewicht von etwa 30.000. Abrin ist ein Typ-2-Ribosomen-inaktivierendes Protein. Das Toxin besteht aus zwei Ketten (A und B) mit unterschiedlichen Funktionen. Die B-Kette (das Haptomer) bindet an Galaktoseeinheiten von Kohlenhydraten auf der Zelloberfläche. (Sandvig 1976)

Ein weiteres Lektin, Abrus-Agglutinin, das für tierische Zellen ungiftig ist und eine starke agglutinierende Aktivität gegenüber Erythrozyten zeigt, wurde beschrieben. (Suryakala 2000) Abrus-Samen enthalten auch einen starken Proteinase-Inhibitor. (Joubert 1983)

Verwendung und Pharmakologie

Tier- und In-vitro-Daten

Es wurden begrenzte Studien an Tieren durchgeführt. Abrin wurde als molekulare Sonde zur Untersuchung der Zellfunktion eingesetzt. Es wurde auch bei der Behandlung experimenteller Krebsarten evaluiert. Obwohl es wirksam war, wenn es Mäusen, die mit L1210-Leukämie vorbehandelt waren, intraperitoneal verabreicht wurde, wurde keine Verlängerung der Lebensdauer festgestellt, wenn die Verbindung intravenös verabreicht wurde. (Fodstad 1978) In einer anderen Studie an Mäusen war intraperitoneales Abrin über 10 Tage wirksam bei der Reduzierung der soliden Tumormasse. (Ramnath 2002)

Antidiabetische Wirkungen eines Methanol-Blattextrakts wurden bei Nagetieren beschrieben (Umamahesh 2016), wohingegen ein 70 %iger Ethanol-Samenextrakt eine leichte Hemmung der Pankreaslipase zeigte. (Elbashir 2018)

Ethanolische Extrakte der Blätter von Abrus besitzen eine D-Tubocurarin-ähnliche neuromuskuläre Blockierungsaktivität. (Wambebe 1984)

Die antioxidative Aktivität des ethanolischen Extrakts von A. precatorius ähnelt in vitro der Positivkontrolle Trolox (wasserlösliches Derivat von Vitamin E) (Elbashir 2018) und wurde auch in Mausmodellen für arzneimittelinduzierte Nephropathie und Neuroinflammation beobachtet (Falayi 2018). , Jeong 2017)

Der Nierenschutz vor Gentamicin wurde durch einen Methanol-Stammrindenextrakt von A. precatorius bei Ratten nachgewiesen. Signifikante Verbesserungen wurden bei mehreren Nierenparametern (z. B. Serumkreatinin, Harnstoff) sowie bei antioxidativen Enzymen und entzündungshemmenden Signalwegen (z. B. NF-kappaB) beobachtet. (Falayi 2018)

Die Hemmung der Neuroinflammation wurde in vitro und in vivo mit aus A. precatorius-Wurzeln isoliertem Lonchocarpin durch Modulation der meisten Entzündungsgene beobachtet, die zur Unterdrückung von Tumornekrosefaktor-alpha, induzierbarer Stickoxidsynthase, Cyclooxygenase-2 und Interleukin führte [IL]-1beta-, IL-6- und NF-kappaB-Signalisierung sowie erhöhte Expression von IL-10. (Jeong 2017) In der Zwischenzeit führte ein ethanolischer Extrakt aus A. precatorius-Blättern zu einer signifikanten Verbesserung der Asthma-bedingten Entzündungseffekte (d. h. Pfotenödeme, Histamin-induzierte Bronchokonstriktion) in mehreren Tiermodellen. (Taur 2017)

Klinische Daten

Die Forschung gibt keine klinischen Daten bekannt, da die Toxizität der Pflanze klinische Studien ausschließt. Die Entgiftung der Pflanze wurde untersucht, was möglicherweise zukünftige klinische Studien erleichtert. (Dhoble 2014)

Dosierung

Für eine therapeutische Anwendung fehlen klinische Studien. Precatory-Bohne ist ein gefährliches Gift; Es wurde behauptet, dass ein Samenkorn, wenn es gründlich gekaut wird, für ein Kind tödlich sei, die zähe, undurchlässige Samenschale verringert jedoch sein toxisches Potenzial.

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Aufgrund der reizenden Wirkung von Abrin auf die Magen-Darm-Schleimhaut verursacht der Verzehr von Bohnen schwere Magenkrämpfe, begleitet von Übelkeit, Erbrechen, schwerem Durchfall, kaltem Schweiß und schnellem Puls. Fernando 2001, Joubert 1983 Es wurde über Halsketten aus durchstochenen Samen berichtet Dermatitis auslösen.Duke 2003

Toxikologie

Die Samen, Wurzeln und Blätter von A. precatorius sind alle giftig. Berichten zufolge ist die A-Kette (Effektomer) des Bestandteils Abrin für die toxische Aktivität verantwortlich. Sobald sie sich in der Zelle befindet, wandert die A-Kette zur 60S-Einheit des Ribosoms und hemmt dort die weitere Proteinsynthese. Abrin hat eine starke Hemmwirkung auf die Proteinsynthese, eine mäßige Hemmwirkung auf die DNA-Synthese und eine geringe Wirkung auf die RNA-Synthese. (Wei 1974)

Die LD50 von Abrin, das Mäusen intraperitoneal verabreicht wird, beträgt 0,04 µg. (Wei 1974) 5 mg des Alkaloids Abrin sollen für Menschen toxisch sein. (Duke 2003) Bei Ziegen werden gemahlene Samen in einer Dosis von 1 und 2 g/kg verabreicht /Tag führte innerhalb von 2 bis 5 Tagen zum Tod. (Barri 1990) Die geschätzte tödliche Dosis beim Menschen liegt bei 0,1 bis 1 µg/kg, fast halb so hoch wie bei Ricin. (Alhamdani 2015) Bei Kindern war bereits die Hälfte eines Samens tödlich. (Chevallier 2001, Fernando 2001)

Koma, Kreislaufkollaps, akutes Nierenversagen und Hepatotoxizität wurden berichtet. (Fernando 2001, Joubert 1983) Neurologische Symptome wurden berichtet (Patil 2016) sowie Todesfälle. (Chevallier 2001, Fernando 2001, Jang 2010, Patil 2016) Die Das Toxin wird freigesetzt, wenn die harte Außenhülle durchstochen wird, und ermöglicht so die Aufnahme in die Darmsekrete durch Kauen oder Bohren von Löchern in die Samen für Perlenarbeiten, Ornamente oder Schmuck. Intakte Samen bleiben für Magenflüssigkeit undurchlässig und stellen ein geringeres toxikologisches Potenzial dar. (Sullivan 1981)

Der Beginn der Toxizität kann sich um bis zu 3 Tage verzögern; Die Symptome können länger als 10 Tage anhalten. (Alhamdani 2015)

Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch. Aufgrund der nekrotisierenden Wirkung von Abrin sollten Magenspülungen oder induziertes Erbrechen mit Vorsicht angewendet werden. (Fernando 2001, Patil 2016) Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Durchblutung umfassen die Korrektur von Hypovolämie und Elektrolytstörungen. Zur Kontrolle der Urämie und zur Verbesserung der Toxinausscheidung wurde eine Alkalisierung des Urins empfohlen. (Alhamdani 2015, Fernando 2001, Hardin 1974, Jang 2010)

Kürzlich haben Studien einen Schutz vor einer Abrin-Vergiftung mit Anti-Abrin-Antikörpern (Mechaly 2018) und einem impfstoffähnlichen chimären Protein der Abrin-A-Kette in Kombination mit einem A. precatorius-Agglutinin gezeigt. (Tiwari 2017) Der Chimären-Impfstoff sowie Serum, das das enthält Antikörper führten zu einem 100-prozentigen Überleben aller Mäuse, die gegen tödliche Abrin-Dosen immunisiert wurden. (Tiwari 2017) In ähnlicher Weise führte eine Behandlung mit Anti-Abrin-Antikörpern, die 6 Stunden nach der tödlichen Abrin-Exposition bei Mäusen verabreicht wurde, zu einer Überlebensrate von 95 %. (Mechaly 2018)

Für Abrin wurde ein Radioimmunoassay entwickelt. (Godal 1981)

Indexbegriffe

  • Abrus abrus L.

Verweise

Haftungsausschluss

Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin-, Mineralstoff- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde von der FDA nicht auf Sicherheit oder Wirksamkeit überprüft und unterliegt nicht den Qualitätsstandards und Standards zur Erfassung von Sicherheitsinformationen, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht dazu verwendet werden, zu entscheiden, ob dieses Produkt eingenommen werden soll oder nicht. Diese Informationen bestätigen nicht, dass dieses Produkt sicher, wirksam oder zur Behandlung eines Patienten oder Gesundheitszustands zugelassen ist. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen stellen keine spezifische medizinische Beratung dar und ersetzen nicht die Informationen, die Sie von Ihrem Gesundheitsdienstleister erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.

Dieses Produkt kann negative Wechselwirkungen mit bestimmten gesundheitlichen und medizinischen Bedingungen, anderen verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, Lebensmitteln oder anderen Nahrungsergänzungsmitteln haben. Dieses Produkt kann unsicher sein, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Operation oder jedem medizinischen Eingriff umfassend über die Kräuter, Vitamine, Mineralien oder andere Nahrungsergänzungsmittel informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als sicher gelten, einschließlich der Verwendung von Folsäure und vorgeburtlichen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob die Verwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei jüngeren Personen sicher ist als 2 Jahre alt.

Abrus precatorius. USDA, NRCS. 2016. Die PLANTS-Datenbank (Dezember 2016). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA. Alhamdani M, Brown B. Narula P. Abrin-Vergiftung bei einem 18 Monate alten Kind. Am J Case Rep. 2015;16:146-148.25754813Barri ME, el Dirdiri NI, Abu Damir H, Idris OF. Toxizität von Abrus precatorius bei nubischen Ziegen. Vet Hum Toxicol. 1990;32:541-545.2264260Chevallier A. Die Enzyklopädie der Heilpflanzen. New York, NY: DK Publishing, 2001. Dhoble SB, Majumdar AS. Entgiftung der Samen von Abrus precatorius L. durch das ayurvedische Shodhana-Verfahren und entzündungshemmendes Potenzial des entgifteten Extrakts. Zeitschrift für Ayurveda und Integrative Medizin. 2014;5(3):154-161. doi:10.4103/0975-9476.140472.25336846Duke JA. CRC-Handbuch für Heilkräuter. 2. Aufl. Boca Raton, FL: CRC Press; 2003.Elbashir SMI, Devkota HP, Wada M, et al. Fänger freier Radikale, α-Glucosidase-hemmende und Lipase-hemmende Aktivitäten von achtzehn sudanesischen Heilpflanzen. BMC Komplement Altern Med. 2018;18(1):282.30340582Evans WC. Die Pharmakognosie von Trease und Evans. 13. Aufl. London, England: Bailliere Tindall; 1989. Falayi OO, Oyagbemi AA, Omobowale TO, et al. Nephroprotektive Eigenschaften des Methanol-Stammextrakts von Abrus precatorius bei Gentamicin-induzierten Nierenschäden bei Ratten. J Complement Integr Med. 2018;16(3):/j/jcim.2019.16.issue-3/jcim-2017-0176/jcim-2017-0176.xml.30367803Fernando C. Vergiftung durch Abrus precatorius (Jequirity-Bohne). Anästhesie. 2001;56:1178-1180.11736775Fodstad O, Pihl A. Wirkung von Ricin und Abrin auf das Überleben von L1210-Leukämiemäusen sowie auf Leukämie- und normale Knochenmarkszellen. Int J Krebs. 1978;22:558-563.721316Garaniya N, Bapodra A. Ethno-botanisches und phytophrmakologisches Potenzial von Abrus precatorius L.: Eine Übersicht. Asiatischer Pac J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S27-S34.25183095Godal A, Olsnes S, Pihl A. Radioimmunoassays of Abrin and Ricin in Blood. J Toxicol Umweltgesundheit. 1981;8:409-417.7345165Hardin JW, Arena JM. Vergiftung des Menschen durch einheimische und kultivierte Pflanzen, 2. Aufl. Durham, NC: Duke University Press; 1974. Jang DH, Hoffman RS, Nelson LS. Selbstmordversuch, per Post: Abrus precatorius. J Med Toxicol. 2010;6:427-430.20563676Jeong YH, Park JS, Kim DH, Kang JL, Kim HS. Entzündungshemmender Mechanismus von Lonchocarpin bei LPS- oder Poly(I:C)-induzierter Neuroinflammation. Pharmacol Res. 2017;119:431-442.28288940Joubert FJ. J Biochem Int. 1983;15:1033.Kim NC, Kim DS, Kinghorn AD. Neue Triterpenoide aus den Blättern von Abrus precatorius. Nat Prod Lett. 2002;16:261-266.12168762Lin JY, Chang YC, Huang LY, Tung TC. Die zytotoxischen Wirkungen von Abrin und Ricin auf Ehrlich-Aszites-Tumorzellen. Toxikon. 1973;11:379-381.4751114Mechaly A, Alcalay R, Noy-Porat T, Epstein E, Gal Y, Mazor O. Neuartige, von Phagendisplays abgeleitete Anti-Abrin-Antikörper verleihen Postexpositionsschutz gegen Abrin-Vergiftung. Toxine (Basel). 2018;10(2):80.29438273Olsnes S, Refsnes K, Pihl A. Wirkmechanismus der toxischen Lektine Abrin und Ricin. Natur. 1974;249:627-631.4857870Patil MM, Patil SV, Akki AS, Lakhkar B, Badiger S. Ein Pfeilgift (Abrus precatorius), das bei einem Kind eine tödliche Vergiftung verursacht. J Clin Diagn Res. 2016;10(3):SD03-SD04.27134959Quattrocchi U. CRC World Dictionary of Medicinal and Poisonous Plants. Boca Raton: CRC Press; 2012. Ramnath V, Kuttan G, Kuttan R. Antitumorwirkung von Abrin auf transplantierte Tumoren bei Mäusen. Indian J Physiol Pharmacol. 2002;46:69-77.12024960Sandvig K, Olsnes S, Pihl A. Kinetik der Bindung der toxischen Lektine Abrin und Ricin an Oberflächenrezeptoren menschlicher Zellen. J Biol. Chem. 1976;251:3977-3984.6468Sullivan G, Chavez PI. Mexikanischer Glücksbringer potenziell gefährlich. Vet Hum Toxicol. 1981;23:259-260.7314414Suryakala S, Maiti TK, Sujatha N, Sashidhar RB. Identifizierung eines neuen Protein-Adjuvans, isoliert aus Abrus precatorius. Lebensmittel-Agrar-Immunol. 2000;12:87-96.Taur DJ, Patil RN, Patil RY. Antiasthmatische Eigenschaften von Abrus precatorius-Blättern an verschiedenen Modellen. J Tradit Complement Med. 2017;7(4):428-432.29034190Tiwari V, Bagaria S, Karande AA. Ein chimäres Protein aus Abrin und Abrus precatorius-Agglutinin, das die durch Abrin verursachte Letalität bei Mäusen neutralisiert. Toxikon. 2017;127:122-129.28088476Umamahesh B, Veeresham C. Antihyperglykämische und insulinsekretagogene Aktivitäten des Abrus precatorius-Blattextrakts. Pharmakognosie Res. 2016;8(4):303-308.27695273Wambebe C, Amosun SL. Einige neuromuskuläre Wirkungen der Rohextrakte der Blätter von Abrus precatorius. J Ethnopharmacol. 1984;11:49-58.6088895Wei CH, Hartman FC, Pfuderer P, Yang WK. Reinigung und Charakterisierung zweier wichtiger toxischer Proteine ​​aus Samen von Abrus precatorius. J Biol. Chem. 1974;249:3061-3067.4830236Yadava RN, Reddy VM. Ein neues biologisch aktives Flavonolglycosid aus den Samen von Abrus precatorius Linn. J Asian Nat Prod Res. 2002;4:103-107.12067154

Weitere Informationen

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert