Regorafenib

Was ist Regorafenib?

Regorafenib wird in der Regel verabreicht, nachdem andere Krebsmedikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Regorafenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Regorafenib

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Ablösung).

Regorafenib kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklem Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) leiden.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Kopfschmerzen, Verwirrung, Veränderung des Geisteszustands;

  • Sehstörungen;

  • ein Anfall;

  • Schmerzen, Blasen, Blutungen oder schwerer Ausschlag in den Handflächen oder Fußsohlen;

  • Herzprobleme – Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, das Gefühl, ohnmächtig zu werden;

  • erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

  • Perforation (ein Loch oder Riss) in Ihrem Magen oder Darm – Fieber, Schüttelfrost, starke Magenschmerzen oder -schwellung, Übelkeit, Erbrechen, verstärkter Durst, vermindertes Wasserlassen;

  • schwere Blutungen – Blutergüsse, Nasenbluten, starke Menstruation oder abnormale Vaginalblutungen, Blut im Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Blutungen, die nicht aufhören; oder

  • Anzeichen einer Infektion – Fieber, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten mit oder ohne Schleim, vaginaler Juckreiz oder Ausfluss, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen oder Rötung und Schwellung an einer beliebigen Stelle Ihres Körpers.

Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Regorafenib können gehören:

  • Durchfall, Übelkeit, Magenschmerzen;

  • Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust;

  • erhöhter Blutdruck;

  • Fieber, Infektion;

  • abnormale Leberfunktionstests;

  • Schmerzen oder Rötung im Mund oder Rachen, heisere Stimme; oder

  • sich schwach oder müde fühlen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Verwenden Sie Verhütungsmittel, um eine Schwangerschaft zu verhindern. ob du ein Mann oder eine Frau bist. Vermeiden Sie eine Schwangerschaft für mindestens 2 Monate, nachdem Sie die Anwendung von Regorafenib beendet haben.

Regorafenib kann schwere oder lebensbedrohliche Leberprobleme verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, dunklem Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) leiden.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Leber erkrankung;

  • Bluthochdruck;

  • eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung;

  • Herzkrankheit, Brustschmerzen; oder

  • wenn Sie sich kürzlich einer Operation unterzogen haben oder planen, sich einer Operation zu unterziehen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Regorafenib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn es während der Anwendung von Regorafenib durch die Mutter oder den Vater zu einer Schwangerschaft kommt.

Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.

Wie soll ich Regorafenib einnehmen?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Regorafenib wird normalerweise drei Wochen lang täglich eingenommen, gefolgt von einer einwöchigen Pause vom Arzneimittel. Ihr Arzt wird festlegen, wie oft Sie diesen Behandlungszyklus wiederholen sollten.

Regorafenib wirkt am besten, wenn Sie es nach einer fettarmen, kalorienarmen Mahlzeit einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen mit einem vollen Glas Wasser.

Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit ein.

Ihr Blutdruck muss häufig überprüft werden. Außerdem muss Ihre Leberfunktion überprüft werden.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie Ihrem Chirurgen mit, dass Sie derzeit Regorafenib anwenden. Regorafenib kann Probleme bei der Wundheilung, einschließlich chirurgischer Schnitte, verursachen. Sie sollten die Einnahme dieses Arzneimittels mindestens 2 Wochen vor der Operation abbrechen. Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wann Sie die Einnahme von Regorafenib beenden und beginnen sollten.

Bei Raumtemperatur, vor Feuchtigkeit und Hitze geschützt lagern. Bewahren Sie die Tabletten zusammen mit der Packung oder dem Kanister mit dem feuchtigkeitsabsorbierenden Konservierungsmittel in ihrem Originalbehälter auf. Legen Sie keine Regorafenib-Tabletten in eine Tagespillendose.

Entsorgen Sie alle Regorafenib-Tabletten, die Sie nicht innerhalb von 7 Wochen nach dem Öffnen der Flasche verwenden.

Informationen zur Regorafenib-Dosierung

Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität

Verwendet:
– Metastasierter Darmkrebs (CRC), der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie beim RAS-Wildtyp behandelt wurde
-Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor (GIST), der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde
-Hepatozelluläres Karzinom (HCC), das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde

Übliche Dosis für Erwachsene bei gastrointestinalen Stromatumoren:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität

Verwendet:
– Metastasierter Darmkrebs (CRC), der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie beim RAS-Wildtyp behandelt wurde
-Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor (GIST), der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde
-Hepatozelluläres Karzinom (HCC), das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde

Übliche Dosis für Erwachsene bei hepatozellulärem Karzinom:

160 mg oral einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität

Verwendet:
– Metastasierter Darmkrebs (CRC), der zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und einer Anti-EGFR-Therapie beim RAS-Wildtyp behandelt wurde
-Lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer oder metastasierter gastrointestinaler Stromatumor (GIST), der zuvor mit Imatinibmesylat und Sunitinibmalat behandelt wurde
-Hepatozelluläres Karzinom (HCC), das zuvor mit Sorafenib behandelt wurde

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Nehmen Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Einnahme von Regorafenib vermeiden?

Grapefruit und Grapefruitsaft können mit Regorafenib interagieren und zu potenziell gefährlichen Wirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten während der Einnahme von Regorafenib.

Vermeiden Sie die Einnahme eines pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittels, das Johanniskraut enthält.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Regorafenib?

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

Viele Medikamente können Regorafenib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

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