Retacrit

Was ist Retacrit?

Retacrit wird zur Behandlung der durch Chemotherapie verursachten Anämie bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren angewendet.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie angewendet, die durch eine chronische Nierenerkrankung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Monat verursacht wird.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen angewendet, die Zidovudin zur Behandlung von HIV (humanes Immundefizienzvirus) einnehmen.

Retacrit wird auch verwendet, um die Notwendigkeit von Transfusionen roter Blutkörperchen bei Erwachsenen zu verringern, die sich bestimmten chirurgischen Eingriffen unterziehen müssen.

Retacrit kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Retacrit

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Schwitzen, schneller Puls, pfeifende Atmung, Atembeschwerden, starker Schwindel oder Ohnmacht, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Ablösung).

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, verursachen. Suchen Sie gegebenenfalls einen Notarzt auf:

  • Herzinfarktsymptome – Brustschmerzen oder Druckgefühl, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

  • Anzeichen eines Blutgerinnsels – Schmerzen, Schwellung, Wärme, Rötung, Kältegefühl oder blasses Aussehen eines Arms oder Beins; oder

  • Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • ungewöhnliche Müdigkeit;

  • ein Anfall (Krämpfe);

  • hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch;

  • niedriger Kaliumgehalt – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl; oder

  • erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Retacrit können gehören:

  • Fieber, Schüttelfrost, Husten, Kurzatmigkeit;

  • niedriger Kaliumgehalt, niedrige weiße Blutkörperchen;

  • Verstopfung der Blutgefäße;

  • hoher Blutzucker;

  • Gelenkschmerzen, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen oder Krämpfe;

  • Juckreiz oder Hautausschlag;

  • Mundschmerzen, Schluckbeschwerden;

  • Übelkeit, Erbrechen;

  • Kopfschmerzen, Schwindel;

  • Schlafstörungen;

  • depressive Stimmung;

  • Gewichtsverlust; oder

  • Schmerzen oder Rötung an der Injektionsstelle des Arzneimittels.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, verursachen. Retacrit kann bei manchen Menschen auch das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben oder wenn Sie jemals an einer reinen Erythrozytenaplasie (PRCA, eine Form der Anämie) gelitten haben, die durch die Anwendung von Retacrit oder Darbepoetin alfa verursacht wurde.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen eines Blutgerinnsels bemerken: Plötzliche Taubheit oder Schwäche, Seh- oder Sprachprobleme, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Schmerzen oder Kältegefühl in einem Arm oder Bein.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Retacrit oder Darbepoetin alfa sind oder wenn:

  • Sie haben unbehandelten oder unkontrollierten Bluthochdruck;

  • Sie hatten nach der Anwendung von darbRetacrit oder Retacrit eine reine Erythroblastopenie (PRCA, eine Form der Anämie); oder

  • Sie eine Retacrit-Mehrfachdosis-Durchstechflasche verwenden und schwanger sind oder stillen.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen, wenn Sie einem Baby Arzneimittel verabreichen. Die Mehrfachdosis-Durchstechflasche enthält einen Inhaltsstoff, der bei sehr kleinen Säuglingen oder Frühgeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen oder den Tod verursachen kann.

Retacrit kann bei manchen Menschen mit bestimmten Krebsarten das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzerkrankungen, Bluthochdruck;

  • ein Herzinfarkt, Schlaganfall oder Blutgerinnsel;

  • eine Anfallserkrankung;

  • Phenylketonurie (PKU); oder

  • Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind).

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Retacrit wird aus gespendetem menschlichem Plasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko einer Kontamination zu verringern. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

Wie soll ich Retacrit verwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Retacrit wird unter die Haut oder als Infusion in eine Vene injiziert. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie Retacrit nicht, wenn Sie nicht alle Anweisungen zur ordnungsgemäßen Verwendung verstanden haben. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.

Schütteln Sie Retacrit nicht, da es sonst ruiniert werden könnte.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie sich schwach, müde oder benommen fühlen. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Retacrit reagiert.

Möglicherweise sind häufige medizinische Tests erforderlich, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Aufgrund der Ergebnisse können sich Ihre Injektionen verzögern.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu verhindern. Nehmen Sie diese Arzneimittel so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Retacrit anwenden. Möglicherweise müssen Sie ein Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.

Retacrit ist nur ein Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms, das auch eine spezielle Diät umfassen kann. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau.

Im Kühlschrank aufbewahren und vor Licht schützen. Retacrit nicht einfrierenund entsorgen Sie das Medikament, wenn es gefroren ist.

Jede Einwegdurchstechflasche (Flasche) dieses Arzneimittels ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind. Werfen Sie alle Arzneimittelreste 21 Tage nach der ersten Anwendung in einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen weg.

Verwenden Sie Nadel und Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis Retacrit vergessen haben.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Retacrit vermeiden?

Vermeiden Sie Autofahren und gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich Retacrit auf Sie auswirkt. Ihre Reaktionen könnten beeinträchtigt sein.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Retacrit?

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Retacrit haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.

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