Tyrni

Tyrni

Tyrni

Kliininen yleiskatsaus

Käyttää

annostelu

Empiiriset parantajat suosittelevat noin 20 g hedelmiä päivässä. Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty 5-45 g pakastekuivattuja tyrnimarjoja, sosetta ja siemen- tai massaöljyä; Tyrnimehua annettiin jopa 300 ml:n määrinä päivittäin 8 viikon ajan.Antimikrobinen:28 g/vrk 90 päivän ajan.Neurodermatiitti:5 g/vrk siemen- tai selluöljyä 4 kuukauden ajan.Kardiovaskulaariset riskitekijät:Öljy- tai ilmakuivatut marjat (vastaa noin 100 g/päivä tuoreita marjoja); tai 300 ml mehua 8 viikon aikana.Kuivat silmät:1 g kahdesti päivässä 3 kuukauden ajan.maksa Sairaus:15 g tyrniuutetta 3 kertaa päivässä 6 kuukauden ajan.Verihiutaleiden aggregaatio:5g/vrk öljyä 4 viikon ajan.Postmenopausaaliset oireet:1,5 g kahdesti päivässä 3 kuukauden ajan.Munuaissairaus:350 mg uutetta kahdesti päivässä 12 viikon ajan; tai 2 g/päivä öljyuutetta 8 viikon ajan.

Vasta-aiheet

Yksikään ei ole hyvin dokumentoitu.

Raskaus/imettäminen

Vältä käyttöä. Turvallisuudesta ja tehokkuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa.

Vuorovaikutuksia

Yksikään ei ole hyvin dokumentoitu.

Sivuvaikutukset

Karotenoderma, myrkytön karotenoidien kertyminen ihoon, joka ilmenee ihon keltaisesta oranssiin, voi johtua tyrnin liiallisesta kulutuksesta.

toksikologia

Ei dataa.

Tieteellinen perhe

• Elaeagnaceae

kasvitiede

Tyrni on keskikokoinen, kestävä lehtipuupensas, joka voi kasvaa 2-6 metrin korkeuteen. Niitä esiintyy pohjoisella pallonpuoliskolla joen rannoilla, vuoristoalueilla sekä hiekka- ja soramaalla 3 300–4 500 metrin korkeudessa. Kuori on paksu ja karkea. Jokainen lehti on pitkänomainen-lansolaattinen tai pitkulainen-lapainen, yläpuolelta vihreä ja alapuolelta hopean-tuhkanvihreä. Se kukkii huhtikuussa ja kirpeät, helmenmuotoiset, kellertävän oranssit hedelmät korjataan elokuusta lokakuuhun. Kuvattuja alalajeja on 9. Guliyev 2004, Goel 2002, Yang 2001, Yang 2002, Yang 2002 Kasvi on luonnostaan ​​levinnyt Keski-Aasiaan, Euroopassa Mustanmeren rannikolta Alpeille ja Luoteis-Euroopan rannikoilla. Sitä tavataan myös Kanadassa ja Yhdysvalloissa. Yang 2001

Tarina

Tyrniä on käytetty pitkään useiden sairauksien hoidossa. Sitä kutsutaan "ihmekasviksi" monissa Aasian maissa, mukaan lukien Kiina, Intia ja Pakistan. Marjoja on käytetty lääkkeenä ja elintarvikelisäaineena Euroopassa, Venäjällä ja Aasiassa yli 2000 vuoden ajan. Singh 2013

Hedelmiä lisätään hemostaattisten ja anti-inflammatoristen vaikutustensa vuoksi intialaisessa ja tiibetiläisessä lääketieteessä keuhkojen, maha-suolikanavan, sydämen (esim. iskeemisen sydänsairauden), veren, maksan ja aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon tarkoitettuihin resepteihin. Muinainen tiibetiläinen lääketieteellinen kirjallisuus dokumentoi tyrnin käyttöä kuumeen, tulehdukseen, myrkyllisyyteen, paiseisiin, yskiin, vilustumiseen, yskökseen, laksatiivisiin tarkoituksiin, kasvaimiin (erityisesti mahalaukussa ja ruokatorvessa) ja gynekologisiin sairauksiin. Guliyev 2004, Goel 2002 Kukkia käytetään ihon pehmennysaineena Tadžikistanissa. Guliyev 2004 Mongoliassa kasvin lehdistä ja oksista saatuja uutteita käytetään lääketieteellisesti koliitin ja enterokoliitin hoitoon ihmisillä ja eläimillä. Keski-Aasiassa lehtiä käytetään ruoansulatuskanavan ja ihosairauksien hoitoon ja paikallisesti nivelreuman hoitoon. Guliyev 2004, Goel 2002, Xing 2002 Perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä tyrniä käytetään ruuansulatuksen tukemiseen ja yskän, verenkiertohäiriöiden ja kivun hoitoon, Guliyev 2004, Xing 2002, Yang 2001 ja aglykoni isorhamnetiini on koliittitulehduksen ja suolitulehduksen hoitoon patentoitu lääke.

Venäjällä siemenistä ja hedelmistä saatua öljyä käytetään ulkoisesti kroonisten ihottumien, ekseeman, psoriaasin, lupus erythematosuksen, palovammojen, paleltumien ja kohdunkaulan syövän hoitoon. Hedelmien öljyä käytetään tromboosin hoitoon. Öljyuutteita käytetään oftalmologiassa keratiitin, trakooman, sidekalvotulehduksen ja silmäluomen vammojen tai palovammojen hoitoon. Gulijev 2004

Taloudellisena resurssina tyrniä käytetään useissa tuotteissa, kuten öljyssä, mehussa, kosmetiikassa, shampoissa sekä makeisten ja hyytelöiden elintarvikelisäaineena. Se istutettiin laajasti maaperän eroosion estämiseksi. Kallio 2002, Beveridge 1999

Kemia

Tyrni sisältää karotenoideja, tokoferoleja, steroleja, flavonoideja, lipidejä, askorbiinihappoa ja tanniineja. Erilaisten ravinteiden ja bioaktiivisten komponenttien läsnäoloon ja/tai pitoisuuteen vaikuttavat lajikkeen genetiikka, mukaan lukien alalajit, viljelytavat, kasvupaikka, sää ja sadonkorjuun ajoitus. (Zheng 2016) Tyrni sisältää huomattavan paljon sekä lipofiilisiä antioksidantteja (pääasiassa karotenoideja ja tokoferoleja) että hydrofiilisiä antioksidantteja (flavonoidit, tanniinit, fenolihapot, askorbiinihappo).(Ciesarová 2020)

Tyrnilehtien, hedelmien tai mehun flavonolit tunnetaan antioksidanttisista ja syöpää estävästä vaikutuksestaan. (Guliyev 2004, Häkkinen 1999, Rösch 2004, Rösch 2004, Hibasami 2005) Useimmat esiintyvät C-3-glukosideina, rutinosideina ja soforosideina. Marjoissa yleisesti esiintyviä glykosideja ovat kversetiini, kaempferoli ja myrisetiini, kun taas yleisin aglykoni on isorhamnetiini. (Zheng 2016) Flavonoliglykosidit, sokerit ja orgaaniset hapot säilyvät parhaiten uutteissa ja niitä on vertailukelpoisina määrinä kuivatuissa kokonaisissa marjoissa, kun käytetään ylikriittistä hiilidioksidiuuttomenetelmää ilman etanoliuutosta. Tämä menetelmä kuitenkin poistaa lipofiiliset yhdisteet (esim. triasyyliglyseroli, tokoferolit, tokotrienolit, karotenoidit). (Linderborg 2012)

Tyrnimehussa esiintyviä flavan-3-oleja ovat (+) katekiini (ja +/- gallokatekiini) ja (-) epikatekiini. Tyrnien lehdistä, mehusta tai hedelmistä löytyviä fenolihappoja ovat gallushappo, protekatekuiinihappo, p-kumaarihappo, ferulihappo, p-hydroksibentsoehappo ja ellagiinihappo. (Guliyev 2004, Rösch 2003) Tyrnin hedelmissä tai siemenissä olevilla tokoferoleilla ja tokotrienoleilla, jotka tunnetaan yhteisesti nimellä E-vitamiini, on antioksidanttista aktiivisuutta. (Guliyev 2004, Kallio 2002, Luhua 2004) Alfa-tokoferolilla on korkein antioksidanttiaktiivisuus ja se on runsain tokoferoli muodostaen noin 76-89 % marjasta.

Tyrnihedelmissä olevat karotenoidit voivat vähentää ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman riskiä, ​​ja niihin kuuluvat alfa-, beeta- ja gammakaroteeni; lykopeeni; zeaksantiini; zeaksantiinidipalmitaatti; ja beeta-kriptoksantiinipalmitaatti. (Guliyev 2004, Weller 2003, Kasparaviciene 2004, Pintea 2005) Uutetussa tyrniöljyssä antioksidanttivaikutus on vahvempi korkeamman karotenoidipitoisuuden vuoksi. Oksaalihappo, sitruunahappo, viinihappo, omenahappo, kiniinihappo ja askorbiinihappo tunnistettiin tyrnimehun orgaanisiksi hapoiksi. (Gulijev 2004)

Rasvahappokoostumus vaihtelee siemenöljyn ja hedelmän pehmeiden osien välillä. Siemenöljy sisältää linolihappoa, alfalinolihappoa, öljyhappoa, palmitiinihappoa, steariinihappoa ja vakkeenihappoa. Hedelmät sisältävät palmitoleiinihappoa, palmitiinihappoa ja öljyhappoa. Steroleja löytyy 1-2 % siemenöljystä ja 1-3 % hedelmän pehmytkudoksesta sitosterolina, isofukosterolina, kampsterolina, stigmastanolina, sitrostadienolina, avenasterolina, sykloartenolina, 24-metyleenisykloartanolina ja obtusifoliolina. (Gulijev 2004, Yang 2002, Cakir 2004)

Tyrnin hedelmissä ja lehdissä on yli 40 haihtuvaa yhdistettä. (Guliyev 2004, Cakir 2004, Tian 2004) Hedelmien höyrytislaus tuotti 8 alifaattista esteriä, 9 alifaattista alkoholia ja 10 alifaattista hiilivetyä. Haihtuvien hedelmämakujen pääkomponentit ovat etyylidodekenoaatti, etyylioktanoaatti, dekanoli, etyylidekanoaatti ja etyylidodekanoaatti.

Tanniinit hippophaenins A ja B eristettiin tyrnilehdistä. (Yoshida 1991)

Käyttö ja farmakologia

Syöpää estävä vaikutus

Eläinten tiedot

Tyrnisiemenistä uutetusta öljystä saadut flavonoidit saivat aikaan apoptoosin maksasyöpäsolulinjassa BEL-7402. Ihmisen rintasyöpäsolulinjassa Bcap-37 tyrninsiemenuutteista saadut flavonoidit aiheuttivat muutoksia 32 apoptoosiin liittyvässä geenissä. Tyrnistä saadut flavonolit estivät promyelosyyttisen leukemian HL-60-soluja. Tyrnin hedelmä- ja marjauutteet estivät annosriippuvaisesti paksusuolensyöpäsolujen HT29 ja rintasyöpäsolujen MCF-7 kasvua. Nämä uutteet estivät karsinogeenisen mahalaukun ja ihokasvaimien kehittymisen hiirillä; Vaikutusmekanismeihin voi kuulua vaiheen 2 entsyymien (esim. glutationi-S-dimutaasin, katalaasin, glutationiperoksidaasin, glutationireduktaasin) ja antioksidanttientsyymien säätely. (Hibasami 2005, Sun 2003, Olsson 2004, Padmavathi 2005, Zhang 2005)

Tyrnilehtiuute esti rotan C6-glioomasolujen proliferaatiota, mahdollisesti varhaisen apoptoosin mekanismin kautta; Myös reaktiivisten happiyhdisteiden vähentyminen havaittiin. (Kim 2017)

Tyrniöljy voi stimuloida hematopoieesin palautumista kemoterapian jälkeen. Myelosuppressiota sairastavilla hiirillä, joille annettiin tyrniöljyä, verisolujen määrä ylitti kontrolliryhmän ja kuolleisuus väheni. (Chen 2003)

Vaikka tyrnin syöpää estävät vaikutukset on vahvistettu monissa in vitro ja eläinin vivo -tutkimuksissa, ihmisten hoito- ja profylaktisia annoksia ei tunneta. Tällä alueella tarvitaan lisää hyvin kontrolloituja ja laadukkaita kliinisiä tutkimuksia. (Olas 2018)

Antimikrobinen aktiivisuus

Kokeellinen data

Tyrnimarjojen fenoliyhdisteet estivät gramnegatiivisten ja grampositiivisten bakteerien kasvua. Myrisetiini esti maitohappobakteerien kasvua ihmisen suolistofloorassa. Tyrni-siemenuutteet estivät Bacillus cereuksen kasvua (vähintään estävä pitoisuus). [MIC] 200 ppm), Bacillus coagulans (MIC 300 ppm), Bacillus subtilis (MIC 300 ppm), Listeria monocytogenes (MIC 300 ppm) ja Yersinia enterocolitica (MIC 350 ppm). (Negi 2005, Puupponen-Pimiä 2001) Tyrnistä saadut etanoliuutteet estivät Helicobacter pylori -bakteerin kasvua MIC-arvolla noin 60 µg/ml. (Li 2005) Antibioottien kanssa havaittiin synergistinen vaikutus grampositiivista Staphylococcus epidermidis -bakteeria vastaan, vahvin synergia (yli 50 % lisäys antimikrobisessa aktiivisuudessa). ) havaittu erytromysiinillä. (Abidi 2015) Staphylococcus aureuksen kriittistä patogeenistä sytotoksiinia, alfa-hemolysiiniä, vähensi annoksesta riippuvaisesti tyrnimarjan flavonoidi isorhamnetiini pitoisuuksina 2-16 µg/ml. Suojaus S. aureuksen aiheuttamaa keuhkovauriota vastaan ​​tässä jälkimmäisessä kokeessa johtui osittain transkription alentumisesta ilman vaikutusta S. aureuksen kasvuun. (Jiang 2016)

Kliiniset tiedot

Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa 254 terveellä suomalaisella aikuisella tutkittiin tyrnilisän vaikutusta vilustumisen, ruoansulatuskanavan infektioiden ja virtsatieinfektioiden riskiin ja kestoon. 90 päivän tarkkailujakso ei osoittanut tyrnipyreellä (28 g/vrk; 8,4 mg/vrk flavonoleja) vaikutusta vilustumiseen tai maha-suolikanavan infektioihin. Protokollakohtaisessa analyysissä virtsatieinfektioita näytti esiintyvän harvemmin hoitoryhmässä; Koska virtsatietulehduksia ilmoitettiin kuitenkin hyvin vähän, lopullisia johtopäätöksiä ei voitu tehdä. Tyrniryhmässä havaittiin C-reaktiivisen proteiinin lievä väheneminen. (Larmo 2008)

Meta-analyysit osoittivat, että flavonoideja sisältävät lisäravinteet olivat turvallisia ja tehokkaita akuuttien hengitystieinfektioiden (ARTI) ehkäisyssä verrattuna kontrolleihin, joiden suhteellinen riski (RR) oli 0,81 (95 %:n luottamusväli), saatujen tietojen perusteella. [CI], 0,74 - 0,89; P<0,001) ja alhainen heterogeenisyys. Keskimääräisten ARTI-sairaspäivien väheneminen havaittiin myös ravintolisien joukossa, mutta heterogeenisuus oli merkittävää (painotettu keskimääräinen ero). [WMD] –0,56; 95 %:n luottamusväli [CI], −1,04 - −0,08; P = 0,021). Alaryhmäanalyysissä keskimääräisten ARTI-sairauspäivien merkitys säilyi flavonoidiseoksilla (kuten tyrnivalmisteilla), mutta ei yksittäisten flavonoidien (esim. kversetiini, katekiini) käytöllä. Yhdistetyt tulokset 16 tutkimuksesta osoittivat, että sivuvaikutukset eivät lisääntyneet flavonoidilisäryhmissä verrokkeihin verrattuna. (Yao 2022)

Antioksidanttinen vaikutus

Eläin- ja kokeelliset tiedot

Tyrnihedelmillä on yksi korkeimmista antioksidanttivaikutuksista lääkekasveista. (Gâtlan 2021) Tyrnien alkoholipitoiset lehti- ja hedelmäuutteet estivät kromi (VI) indusoimia vapaita radikaaleja, apoptoosia ja DNA:n fragmentoitumista. Heksaaniuute esti glutationin hajoamista mahakudoksessa ja nikotiinin aiheuttamaa oksidatiivista vauriota erytrosyyteissä. Öljyn lisäys lisäsi glutationiperoksidaasin, superoksididismutaasin, glukoosi-6-fosfaattidehydraasin aktivaatiota ja sialihapon ja sulfhydryyliryhmän kalvotasoja erytrosyyteissä. Öljy suojaa myös rikkidioksidin aiheuttamilta hapettumisvaurioilta. (Guliyev 2004, Yang 2002, Rösch 2004, Rösch 2003, Negi 2005, Geetha 2003, Wu 2003) Lisäksi kuivattujen tyrnin hedelmien ja lehtien etanoliuute osoitti verrattavissa olevaa antioksidanttipitoisuutta ja alpha-solunsisäisen lipidikorkoferolin tuotantoa. reaktiivisista happilajeista (Shivapriya 2015), kun taas pakastekuivattujen marjojen metanoliuutteen fenolifraktion havaittiin estävän happiradikaalien tuotantoa verihiutaleissa tehokkaammin kuin aronia- tai rypäleensiemenuutteet. (Olas 2016) Tyrnin antioksidanttista aktiivisuutta on havaittu myös karsinogeenisissa, verisuonten endoteeli-, neuroendokriinisissa ja kaihisuojamekanismeissa. (Olsson 2004, Padmavathi 2005, Yang 2016, Luo 2015, Wang 2016, Shivapriya 2015, Dubey 2016) Useat in vivo tyrnillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että tyrnin siemenuute parantaa antioksidanttisten entsyymien aktiivisuutta ja siten ikääntymistä estäviä vaikutuksia. Lisäksi tyrninsiemenöljyllä on rautaa kelatoiva vaikutus ja tietty suojaava vaikutus hapettumisvaurioita vastaan. Tyrnissä olevilla flavoneilla on antioksidanttivaikutus ja ne estävät epäsuorasti verkkokalvon solujen apoptoosia. Flavoneilla on myös voimakas lipidien peroksidaatiota estävä vaikutus. (Gâtlan 2021)

Antiulserogeeninen aktiivisuus

Eläinten tiedot

Mahahaavoja suojaavia ja parantavia yhdisteitä voivat olla tyrnin sisältämät rasvahapot beetakaroteeni, alfa-tokoferoli ja beeta-sitosteroli. Hiilidioksidiuutteisten tyrni- ja tyrniöljyjen oraalinen annolla voi olla suojaavia ja parantavia vaikutuksia vesiimmersiorasitukseen (P < 0,05), reserpiiniin (P < 0,01), pyloriligaatioon (P < 0,05) ja etikkahapon aiheuttamiin mahahaavoihin (P < 0,01) rotilla. (Xing 2002) Vaikutukset limakalvoon on yhdistetty tyrnissä oleviin steroleihin ja pitkäketjuisiin alkoholeihin. Muissa rotilla tehdyissä tutkimuksissa aiheutettuja haavaumia hoidettiin tyrniöljystä uutetuilla prosyanidiineilla. Annoksesta riippuvainen haavaumien koon pieneneminen havaittiin päivinä 7 ja 14. Tämä viittaa siihen, että tyrnin prosyanidiinit ovat tärkeässä roolissa etikkahapon aiheuttamien mahavaurioiden parantamisessa, mahdollisesti limakalvon paranemista kiihdyttäen. (Jaśniewska 2021)

Sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Kliiniset tiedot

Tyrnimehun vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin tutkittiin kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa 20 miehellä 8 viikon ajan. Potilaat ottivat 300 ml tyrnimehua tai lumelääkettä suun kautta päivittäin. Tilastollisesti merkitseviä vaikutuksia plasman HDL-kolesteroliin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) hapettumisherkkyyteen (LDL) ei havaittu ja triasyyliglyseroleja ja verenkierrossa olevia flavonoleja tutkittiin kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, lumekontrolloidussa suomalaistutkimuksessa (N=229). Terveet 19–50-vuotiaat aikuiset saivat 28 g/vrk pakastettua tyrnimarjasosetta tai lumelääkettä 90 päivän ajan, mikä on noin 167 % suomalaisen arvioidusta 5,4 mg:n päivittäisestä flavonolin keskimääräisestä päivittäisestä saannista, joka on pienempi kuin useimmissa länsimaissa. Seerumin flavonolien (isorhamnetiini, kversetiini) määrä lisääntyi marjaryhmässä; Merkittävää vaikutusta kolesteroliparametreihin ei kuitenkaan havaittu. Sitä vastoin marjaryhmässä havaittiin C-reaktiivisen proteiinin merkittävä väheneminen (keskimääräinen muutos -0,06 mg/l; P = 0,04). (Larmo 2009) Satunnaistetussa crossover-tutkimuksessa (N=110) noin kuukauden tyrnin lisäravinteet vaikuttivat merkittävästi kokonaisaineenvaihduntaprofiileihin naisilla, joilla oli korkeampi kardiometabolinen riski lähtötilanteessa verrattuna naisiin, joiden lähtötason riski oli pienempi. Arvioitiin neljän marjapohjaisen ruokavalion vaikutuksia, joista jokaisen erotti 30–39 päivän huuhtelujakso. Ilmakuivattuja tyrnimarjoja, tyrniöljyä, tyrniä plus maltodekstriiniä ja pakastemustikoita käytettiin noin 100 g:n vastaava annos tuoreita marjoja korvaamaan osan normaalista ruokavaliosta 33-35 päivän ajan. Muutokset seerumin ALT-arvoissa (ensisijainen päätetapahtuma) ja lipidi-, glukoosi- ja tulehduksellisia metabolisia indikaattoreita (toissijainen päätetapahtuma) mitattiin. Vaikka tyrniä ja maltodekstriiniä sisältävällä ruokavaliolla oli merkittävä negatiivinen vaikutus aineenvaihduntaan, koska kolesteroliesterit lisääntyivät suurissa, erittäin matalatiheyksisissä lipoproteiineissa sekä laskivat seerumin asetaattia (P < 0,0028), kaikki neljä ruokavaliota saivat aikaan merkittävän positiivisen vaikutuksen kokonaisaineenvaihduntakapasiteettiin (P < 0,001 - 0,03). Useimmat muutokset yksittäisissä metaboliiteissa eivät olleet merkittäviä. Kuitenkin yksittäiset mittaukset, jotka muuttuivat merkittävästi, olivat HDL-pienhiukkasten triglyseridit, seerumin kreatiniini ja tyrnin fenyylialaniini (P < 0,0028); seerumiton kolesteroli, albumiini, laktaatti, kolesteroli, triglyseridi ja keskitiheyksisten lipoproteiinipartikkelien pitoisuudet tyrniöljyllä (P < 0,0028); ja triglyseridit pienissä HDL-partikkeleissa mustikoiden kanssa (P < 0,0028). Ensisijaisesta ALT-päätetapahtumasta ei esitetty tuloksia. (Larmo 2013) Toisin kuin tässä tutkimuksessa, vuonna 2011 tehdyssä satunnaistetussa ristikkäistutkimuksessa (N=110) ylipainoisilla ja/tai lihavilla naisilla, jotka nauttivat 4-marjaruokavaliota, todettiin, että tyrnin tai mustikan vaikutuksesta aineenvaihduntamuuttujiin ei voitu tehdä varmoja johtopäätöksiä. Useat tekijät hämmensivät tuloksia, mukaan lukien osallistujien ruokavaliomuutokset, jotka johtivat sokerin saannin lisääntymiseen 16 g/vrk. Vaikka joidenkin yksittäisten aineenvaihduntaparametrien (esim. painon, solujen välisen ja verisuonten adheesiomolekyylin vähenemisen) keskimääräinen muutos oli merkittävästi erilainen, luottamusvälit olivat erittäin leveät, ja standardipoikkeamat vaihtelivat 1,5-11 kertaa keskiarvoon, mikä osoittaa suurta vaihtelua tutkimustuloksissa. (Lehtonen 2011)

Aterian jälkeinen hypertriglyseridemia ja lipemia ovat tunnettuja riskitekijöitä tuleville sydäntapahtumille. Neljän tyrnimarjoista ja mustaherukoista peräisin olevan valmisteen spesifisten komponenttien vaikutuksia aterian jälkeiseen lipemiaan tutkittiin ristikkäistutkimuksessa (N=25) terveillä miehillä. Perusateria oli laktoositon ja rasvaton maustamaton luonnonjogurtti rypsiöljyllä (35 g) sekä marjavalmistetta 400 g tuoreita marjoja ja 20-24 g kuitua vastaava määrä. Kaikki kolme kuitupitoista tyrnilisää, joiden polyfenolipitoisuus vaihteli, hidastivat lipemiaa verrattuna vähäkuituiseen ja polyfenolipitoiseen kontrolliin. Tämä viivästysvaikutus oli odotettavissa, koska tyrni on luonnostaan ​​runsaasti lipidejä; kokonaisvaste triasyyliglyseroliin ei muuttunut. (Linderborg 2012)

88 potilaalla tehdyssä tutkimuksessa tyrnin flavonien kokonaismäärä ei muuttanut sympaattista aktiivisuutta verenpainetaudin hoidossa verrattuna potilaisiin, joita hoidettiin nifedipiinillä ja pitkittyvästi vapauttavalla verapamiililla. (Zhang 2001)

Verenpainepotilailla tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin tyrninsiemenöljyn vaikutusta kardiovaskulaaristen riskitekijöiden vähentämiseen. Satunnaistettuun, kontrolloituun, kaksoissokkoutettuun pitkittäistutkimukseen osallistui 32 tervettä ja 74 kohonnutta ja hyperkolestrolemista henkilöä. Tyrniöljyä tai lumelääkettä (auringonkukkaöljy) käytettiin lisäravinteena 0,75 ml:n päiväannoksena suun kautta 30 päivän ajan. Tyrniöljyryhmässä verenpaineen normalisoitumista havaittiin verenpainepotilailla. Tyrni-siemenöljyn lisäys vähensi merkittävästi kolesterolia, happi-LDL:ää ja triglyseridejä potilailla, joilla oli hyperkolesterolemia; Vaikutus oli kuitenkin vähemmän selvä henkilöillä, joilla oli normaali verenpaine ja kolesterolitaso. Tyrniöljylisä paransi myös verenkierron antioksidanttitasoa sekä normaaleilla että verenpainepotilailla. Todettiin, että tyrninsiemenöljy voi vähentää dyslipidemiaa, sydän- ja verisuonisairauksia ja verenpainetautia. (Vashishtha 2017)

Lisätutkimuksia tarvitaan erilaisten tyrnituotteiden roolin selvittämiseksi sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyssä ja hoidossa (esim. verenvuotoa estävä vaikutus). (Olas 2022)

ihotauti

Tyrnissä olevilla steroleilla ja pitkäketjuisilla alkoholeilla on positiivisia vaikutuksia ihoon. Kasviöljyn paikallista käyttöä koskevat tutkimukset päättelevät, että se on erittäin hyödyllinen haavojen paranemisessa eikä jätä arpia. Verrattuna erilaisiin aurinkosuojavoiteihin se on myös hyvä UV-suoja. (Pundir 2021)

Kliiniset tiedot

Paikallisesti levitetty tyrniöljy edistää erilaisten haavojen, palovammojen ja ihon säteilydermatiitin paranemista. (Yang 2002)

Ravintolisää uutetuilla siemenillä ja pehmytkudosten tyrniöljyllä (marjan liha ja kuori) testattiin vuonna 1999 kaksoissokkoutetussa rinnakkaistutkimuksessa, satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa 49 potilaalla, joilla oli atooppinen ihottuma. Potilaat ottivat 5 g (10 kapselina) tyrninsiemen- tai selluöljyä tai parafiiniöljyä (kontrolliryhmä) suun kautta päivittäin 4 kuukauden ajan. (Yang 1999) Kuukauden hoidon jälkeen siemenöljyä saaneet potilaat ilmoittivat atooppisen ihottuman oireiden paranemisesta, mikä korreloi alfalinoleenihapon lisääntymisen kanssa plasman lipideissä. Massaöljyllä hoidetuilla potilailla oli kohonneet palmitoleiinihapon (P < 0,05) tasot plasman fosfolipideissä ja neutraaleissa lipideissä; Nämä muutokset eivät kuitenkaan korreloi oireiden paranemisen kanssa. Triasyyliglyserolitasoissa, seerumin kokonaistasoissa ja spesifisessä immunoglobuliini E:ssä ei havaittu muutoksia. (Yang 1999) Vaikka tämä vuoden 1999 tutkimus oli ainoa tyrnin tutkimus, joka täytti vuoden 2012 Cochrane-katsauksen kelpoisuusehdot, jossa tutkittiin lisäravinteita todetun atooppisen ekseeman/ihottuman hoitoon, mutta sen ei katsottu tuottavan huonoa laatua, eikä sen pidetty hyödyllisenä. (Bath-Hextall 2012) Plasebokontrolloidussa, rinnakkais-, satunnaistetussa, kaksoissokkotutkimuksessa, johon osallistui 16 potilasta, joilla oli atooppinen ihottuma, siemen- ja selluöljylisä 4 kuukauden ajan ei johtanut muutoksiin ihon glyserofosfolipideissä. (Yang 2000)

diabetes

Kokeelliset ja eläintiedot

Tyrni- ja hedelmäuutteiden flavonoidit estivät glykoaineenvaihduntaa ja alensivat seerumin glukoosia, seerumin kolesterolia ja seerumin triglyseridejä hiirillä. (Cao 2003) Streptotsosiini-indusoidussa diabeteksen hiirimallissa tärkeimmät proinflammatoriset välittäjät (kasvainnekroositekijä [TNF]-alfa, interleukiini [IL]-6, C-reaktiivinen proteiini) ja tärkein transkriptiotekijä (NF-kappaB), jotka liittyvät tulehdukseen ja insuliiniresistenssiin, havaittiin sen jälkeen, kun oli annettu tyrni-uute- ja tyrni-uuteproteiinia, ks. Lisäksi mitattiin vaikutukset insuliiniin, paastoverenglukoosiin ja lipidiparametreihin. Kun kutakin uutetta oli annettu 3 annosta (50, 100 ja 200 mg/kg/vrk) 4 viikon ajan, tyrninsiemenproteiiniuute keskisuurilla ja suurilla annoksilla paransi merkittävästi ruumiinpainoa, paastoveren glukoosia, kokonaiskolesterolia, HDL-kolesterolia, LDL-kolesterolia, triglyseridejä ja seerumin T-insuliinia, NFIL-fa- ja tulehdusreaktiivisia aineita. NF-kappaB (0,01

Endometrioosi

Eläinten tiedot

Endometrioosin rottamallissa 4 viikon ajan tyrnin hedelmäöljyuutteiden (standardoitu yli 85 % rasvahappopitoisuuteen) ja mäkikuisman kukkien yhdistelmän antaminen vähensi merkittävästi kohdun limakalvon implanttien määrää ja esti kiinnittymistä (molemmat P < 0,001). ) verrattuna kontrolliryhmään. Uutteen ja vertailulääkkeen (busereliini) välillä ei havaittu merkittäviä eroja. Myöhemmin säännöllisiä kiimakiertoja havaittiin vain interventio- ja vertailuryhmien eläimillä. Verrattuna verrokkeihin havaittiin, että tulehdukselliset biomarkkerit (esim. TNF-alfa, IL-6, verisuonten endoteelin kasvutekijä) Tyrni/St. Mäkikuismauutteen antaminen (kukin P < 0,01). (Ilhan 2016)

Immunomoduloiva vaikutus

Kokeelliset ja eläintiedot

Tyrnilehtiuutteen antaminen samana päivänä tai 5 päivää ennen tulehduksen indusoimista rottien oikeaan takakäpälään vähensi tulehdusta annoksesta riippuvalla tavalla verrokkeihin verrattuna. (Ganju 2005) Pitkän aikavälin stressirottamallilla tutkittiin tyrniöljyn vaikutuksia ja mekanismeja neuroendokriiniseen immuuniverkostoon ja stressin aiheuttamaan luonnollisten tappajasolujen (NK) suppressioon. Tyrniöljy uutettiin puristetuista marjoista ylikriittisen hiilidioksidiprosessin avulla ja annettiin pieninä (5 ml/kg) ja korkeina (10 ml/kg) annoksina 21 päivän ajan. Apoptoottisten proteiinien perforiinin ja grantsyymi B:n stressin aiheuttaman painon aleneminen sekä NK-solujen sytotoksisuuden, solujen lukumäärän ja solujen ilmentyminen paranivat tyrniöljyn lisäyksellä. Myös neuroendokriinisen stressin merkkiaineet (esim. kortisoli, adrenokortikotropiinihormoni, IL-1beta, TNF-alfa) näyttivät jonkin verran heikentävän tyrniöljyn vaikutuksesta. (Diandong 2016)

Maksasairaus

Kliiniset tiedot

Tyrniuuteöljyn (15 g suun kautta kolme kertaa päivässä 6 kuukauden ajan) kliinisiä vaikutuksia testattiin 48 potilaalla, joilla oli maksakirroosi (Child-Pugh-luokat A ja B). Ensisijaisiin päätepisteisiin kuuluivat sytokiinien ja maksafibroosin erilaisten veriparametrien mittaukset sekä maksan toimintakokeet (esim. IL-6, TNF-alfa, albumiini, AST, ALT). Tyrniuutteella hoidetuilla potilailla seerumin laminiinin, hyaluronihapon, kokonaissappihapon ja kollageenityypin III ja IV tasot olivat alentuneet. Nämä tulokset viittaavat siihen, että tyrninsiemenöljyllä voi olla joitain hyödyllisiä vaikutuksia maksasairauden ehkäisyssä ja hoidossa. (Gao 2003)

Neuroprotektiivinen vaikutus

Kokeelliset ja eläintiedot

Tyrnimehu voi suojata lyijyn aiheuttaman neurotoksisuuden aiheuttamilta oppimis- ja muistimuutoksilta hiirillä. (Xu 2005) Kuivattujen tyrnihedelmien ja -lehtien etanoliuutetta testattiin pitoisuuksina 3,2 µg/ml - 100 µg/ml ihmisen hermosolusolulinjassa. Neurosuojaus havaittiin annoksesta riippuvaisella tavalla, ja tehokkain hermosuojaus havaittiin pitoisuudella 100 mcg/ml. Uute osoitti myös antioksidanttista lipidien peroksidaatioaktiivisuutta, joka oli verrattavissa askorbiinihappo- ja alfa-tokoferolistandardeihin, ja vähensi solunsisäistä reaktiivisten happilajien tuotantoa. (Shivapriya 2015) Neuroendokriinisen stressin merkkiaineet (esim. kortisoli, adrenokortikotropiinihormoni, IL-1beta, TNF-alfa). ) näytti myös jonkin verran vaimentavan tyrniöljyn kroonisen stressin mallissa rotilla. (Diandong 2016)

lihavuus

Eläinten tiedot

Sekä tyrnilehtiuute että flavonoidiglykosidituute, joita annettiin hiirille, joita ruokittiin runsaasti rasvaa sisältävällä ruokavaliolla, vähensivät rasvamassaa verrattuna pelkkään runsasrasvaisen ruokavalion ryhmään. (Kwon 2017) Lisäksi muut lihavuuteen liittyvät toimenpiteet, kuten insuliiniresistenssi ja maksan toiminnan rasvakudos, vaikuttivat positiivisesti. Flavonoidilla rikastettu H. rhamnoides -uute vähensi painonnousua ja triglyseridipitoisuuksia hiirten seerumissa ja maksassa. (Yang 2017)

Silmäefektit

Kliiniset tiedot

Kaksoissokkoutetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 100 osallistujaa, joilla oli subjektiivisia kuivasilmäisyyden oireita, jaettiin satunnaisesti tyrniöljyyn (1 g kahdesti päivässä aterian yhteydessä) tai lumelääkkeeseen 3 kuukauden ajan oireiden vaikutuksen sekä kyynelkalvon osmolaarisuuden ja stabiilisuuden määrittämiseksi. ja eritystä. Kyynelkalvon osmolaarisuus lisääntyi merkittävästi tyrniryhmässä merkittävien yhteismuuttujien (perustaso, ikä, sukupuoli, piilolinssi) säätöjen jälkeen. Osallistujien tiedot kuivasilmäisistä oireista osoittivat, että pienempi osa koehenkilöistä ilmoitti maksimipisteistä punoituksen (6 % vs. 36 %; P = 0,04) ja polttamisen (12 % vs. 32 %; P = 0,04) tyrniryhmässä lumelääkeryhmään verrattuna. Mikään muusta 23 oireesta ei eronnut merkittävästi ryhmien välillä. Piilolinssien käyttäjät interventioryhmässä ilmoittivat merkitsevästi harvemmista "silmäoireista" verrattuna lumelääkkeeseen (keskimäärin 65 % ja 81 %; P = 0,049) ja käyttivät piilolinssejä useammin (45 vs. 27 päivää) ja pitempään (14 tuntia vs. 11 tuntia) kalvon koostumus ei eronnut. ryhmät, jotka saavat tyrniöljyä tai lumelääkettä (palmu- ja kookosöljyn triasyyliglyserolit), mikä viittaa siihen, että tyrniöljyn suotuisat vaikutukset kuiviin silmiin eivät näytä olevan suoraan rasvahappojen välittämiä (Jarvinen 2011).

Verihiutaleiden aggregaatio

Kliiniset tiedot

Tyrnimarjaöljyn vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskiin tutkittiin 4 viikon ajan 12 normaalisti sairaalla terveellä miehellä satunnaistetussa kaksoissokkotutkimuksessa. Potilaita hoidettiin suun kautta kymmenellä 500 mg tyrnimarjaöljykapselilla päivittäin. Tyrnimarjaöljyä saaneilla potilailla havaittiin merkitsevä lasku adenosiini-5-difosfaatin aiheuttamassa verihiutaleiden aggregaatiossa (P < 0,05) ja maksimiaggregaatiossa 4 minuutin kohdalla (aggregaatioprosentti, P < 0,01). Näiden vaikutusten taustalla olevat mekanismit ovat edelleen epäselviä. (Johansson 2000)

Postmenopausaaliset oireet

Kliiniset tiedot

Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin suun kautta annetun tyrniöljyn (3 g/vrk [1,5 g kahdesti vuorokaudessa]) vaikutusta emättimen atrofiaan oireellisilla postmenopausaalisilla naisilla (N=116) verrattuna lumelääkkeeseen. Vaatimustenmukaisilla osallistujilla kolmen kuukauden tyrniöljyn lisäys johti merkityksettömään parannukseen emättimen terveyspisteissä, kun taas lumelääkettä käytettäessä havaittiin lasku. Emättimen epiteelin eheyspisteiden paranemisnopeus oli merkitsevästi parempi kuin lumelääke (P = 0,03). Osallistujat raportoivat yöhikoilun subjektiivisista arvioista päivittäisissä lokikirjoissa, ja ne olivat merkittävästi alhaisempia hoitoryhmässä kolmanteen kuukauteen mennessä. (Larmo 2014)

Säteilysuojavaikutus

Eläin- ja kokeelliset tiedot

Suojaus koko kehon säteilyltä on raportoitu hiirillä; Marjojen alkoholiuute tuotti lähes 82 prosentin eloonjäämisprosentin verrattuna 0 prosentin eloonjäämiseen käsittelemättömissä säteilytetyissä kontrolleissa. Maksassa marjojen öljy esti Fenton-reaktion ja säteilyvälitteisen hydroksyyliradikaalin muodostumisen sekä superoksidi-anionivälitteisen nitrosinisen tetratsoliumin pelkistyksen ja rautasulfaattivälitteisen lipidien peroksidoitumisen. Säteilyä suojaava vaikutus voi liittyä mihin tahansa seuraavista vaikutuksista: vapaiden radikaalien poistaminen, kantasolujen lisääntymisen kiihtyminen, immuunijärjestelmän stimulaatio ja kromatiinin järjestäytymisen suora modulaatio. (Agrawala 2002, Goel 2002, Kumar 2002) Vesipitoinen lehtiuute annettuna vatsaonteloon 30 mg/kg suojasi säteilyn aiheuttamalta jejunumin ja luuytimen vaurioilta koko kehon säteilytetyillä hiirillä. (Bala 2015)

Munuaissairaus

Kliiniset tiedot

Uremia liittyy oksidatiiviseen stressiin ja solutulehdukseen. Koska kroonista munuaissairausta sairastavat potilaat kärsivät usein suun terveysongelmista, tutkittiin tyrnin kykyä vaikuttaa syljen oksidatiivisiin ja tulehduksellisiin biomarkkereihin. Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa, risteyttävässä tutkimuksessa, joka suoritettiin 63 aikuisella hemodialyysipotilaalla, tulokset eivät osoittaneet muutoksia DNA-vaurioissa, syljen virtausnopeuksissa tai tulehduksellisissa biomarkkereissa (esim. hs-CRP, antitrypsiini, suumukoidi, B-leukosyytit) tyrniuutteen täydennyksellä (hiilidioksidiuutetta g2/vrk 8 viikkoon). lumelääkettä. Crossover-sekvenssin järjestys vaikutti merkittävästi (P ​​= 0,001) muutoksiin kahdessa tulehdusmarkkerissa, hs-CRP:ssä ja orosomukoidissa, kun tyrni seurasi lumelääkettä, mikä johti kohonneisiin arvoihin ja päinvastainen järjestys johti laskeviin arvoihin. Tyrni lisäsi merkittävästi fosfaatin ja natriumin määrää ja laski raudan määrää. Merkittäviä kreatiniini-, urea-, kalium-, immunoglobuliini A- ja immunoglobuliini M -arvojen nousuja tapahtui lumelääkettä käytettäessä, mutta se pysyi ennallaan tyrnissä. (Rodhe 2013) Toisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin tyrnin käyttöä idiopaattisen nefroottisen oireyhtymän tavanomaisen hoidon lisänä 56 aikuis- ja lapsipotilaalla. 12 viikon jälkeen 350 mg tyrnilisää kahdesti päivässä tavanomaisen hoidon lisäksi ei tuottanut tilastollisesti merkitsevää hyötyä verrattuna pelkkään standardihoitoon turvotuksen, anoreksian, heikkouden, oligurian, verenpaineen, hemoglobiinin, seerumin kreatiniinin, fosforin, veren urean tai painon suhteen. Tyrniryhmässä havaittiin kuitenkin kolesterolin, 24 tunnin virtsan proteiinin, IL-6:n, apolipoproteiini B:n ja CRP:n laskua. (Singh 2013)

Muut käyttötarkoitukset

Pienet in vivo ihmistutkimukset (N=12) ovat osoittaneet, että proantosyanidiinipitoisen tyrnimarjauutteen nauttiminen johti regeneratiivisiin ja korjaaviin toimintoihin osallistuvien kantasolutyyppien selektiiviseen mobilisoitumiseen. Nämä tiedot voivat auttaa ymmärtämään tyrnimarjojen perinteistä käyttöä terveydenhoidossa, uudistumisessa ja ikääntymisprosessin hidastamisessa. (Drapeau 2019)

Tyrniuute on osoittanut antiviraalista vaikutusta influenssa A/H1N1 -virusta vastaan ​​munuaissoluissa. Konsentraatio, joka aiheutti suurimman antiviraalisen vaikutuksen olematta sytotoksinen, oli 50 µg/ml. (Toreli 2015)

Rotilla tehdyssä tutkimuksessa tyrninsiemenöljy vähensi infarktin tilavuutta keskimmäisen aivovaltimotukoksen jälkeen ja suojasi iskeemiseltä aivoinfarktilta. (Cheng 2003)

Tyrniflavonit edistivät polvilumpion jänteiden paranemista rottamallissa edistämällä kollageenin kertymistä ja lihaskuitujen palautumista. (Fu 2005)

annostelu

Empiiriset parantajat ovat suositelleet noin 20 g/vrk tyrnihedelmiä perinteisessä etnisessä lääketieteessä. (Grad 2012) Kliinisissä tutkimuksissa ilmakuivattujen marjojen tai siemen- tai massaöljyn annokset suun kautta otettuna vaihtelivat välillä 5-45 g päivässä 4 viikon - 6 kuukauden ajan. (Yang 1999, Gao 2003, Johansson 2000) Tyrnimehua annettiin jopa 300 ml:n määrinä päivittäin 8 viikon ajan. Tyrnin kulutusta rajoittavat usein sen ainutlaatuiset aistinvaraiset ominaisuudet, joille on ominaista korkea happamuus, supistava ja katkeruus. (ä 2022)

Antimikrobinen: 28 g tyrnipyreetä päivässä 90 päivän ajan näytti vähentävän suomalaisten aikuisten virtsatietulehduksia. (Larmo 2010)

Atooppinen ihottuma: 5 g/vrk siemenöljyä tai selluöljyä (kymmenenä 500 mg:n kapselina) 4 kuukauden ajan paransi oireita potilailla, joilla oli atooppinen ihottuma. (Yang 1999)

Kardiovaskulaariset riskitekijät: Ilmakuivatut tyrnimarjat tai tyrniöljy (vastaa noin 100 g tuoreita marjoja päivässä) yhden kuukauden ajan olivat hyödyllisiä naisille. (Larmo 2013) Terveillä miehillä aterianjälkeinen lipemia parani antamalla kuivattuja tyrnimarjoja (vastaa 400 g tuoreita marjoja) aterioiden yhteydessä. (Linderborg 2012) Tutkimuksessa, jossa tutkittiin vaikutuksia sepelvaltimotaudin riskitekijöihin, annettiin 300 ml tyrnimehua 8 viikon ajan. (Eccleston 2002)

Kuivasilmäisyys: 1 g tyrniöljyä kahdesti päivässä 3 kuukauden ajan lievitti kuivasilmäisyyden oireita. (Larmo 2010, Järvinen 2011)

Maksasairaus: 15 g tyrniuutetta kolmesti päivässä 6 kuukauden ajan paransi useita maksan biomarkkereita maksakirroosipotilailla. (Gao 2003)

Verihiutaleiden aggregaatio: 5 g tyrniöljyä päivässä annettuna 4 viikon ajan paransi verihiutaleiden aggregaatiota pienessä tutkimuksessa terveillä koehenkilöillä, joilla oli normolipidemia. (Johansson 2000)

Postmenopausaaliset oireet: 1,5 g tyrniöljyä annettuna kahdesti päivässä 3 kuukauden ajan vähensi yöhikoilua ja paransi emättimen epiteelin eheyttä. (Larmo 2014)

Munuaissairaus: Lisäkäyttö 350 mg tyrniuutetta kahdesti päivässä 12 viikon ajan paransi kolesterolia, 24 tunnin virtsan proteiinia, IL-6:ta, apolipoproteiini B:tä ja C-reaktiivista proteiinia (60). Tyrniöljyuute 2 g/vrk annettuna 8 viikon ajan hemodialyysipotilaille ei osoittanut merkittäviä muutoksia kroonisen munuaissairauden vaikutuksissa. (Rodhe 2013)

Raskaus/imettäminen

Vältä käyttöä. Turvallisuudesta ja tehokkuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa.

Vuorovaikutuksia

Yksikään ei ole hyvin dokumentoitu.

Sivuvaikutukset

Karotenodermaa (ihon värimuutos keltaisesta oranssiin) raportoitiin 45-vuotiaalla miehellä, joka oli nauttinut 100 g tyrnisiirappia päivittäin 6 kuukauden ajan. Tämä annos on viisi kertaa empiiristen parantajien suosittelema annos. Hyperkarotenemia aiheutti ylimääräisen karoteenin varastoitumisen ihoon; se varastoituu myös rasvaan. Kliinisesti karotenoderma voidaan erottaa keltaisuudesta, koska sidekalvo pysyy ennallaan. Koska karoteeni on myrkytön, hyperkarotenemiaa ei pidetä vaarallisena. Tutkinto 2012

toksikologia

Eläinmalleilla tehdyt toksikologiset tutkimukset viittaavat siihen, että siemenöljy ja hedelmän pehmytkudosten öljy ovat turvallisia kulutukseen. Näissä tutkimuksissa tutkittiin myös akuuttia ja kroonista veri-, maksa- ja sydäntoksisuutta sekä nautittuihin öljyihin liittyvää mutageenisuutta ja teratogeenisuutta. (Yang 2002)

Viitteet

Vastuuvapauslauseke

Nämä tiedot liittyvät yrtti-, vitamiini-, kivennäis- tai muuhun ravintolisään. FDA ei ole arvioinut tämän tuotteen turvallisuutta tai tehokkuutta, eikä se ole useimpiin reseptilääkkeisiin sovellettavien laatu- ja turvallisuustietojen keruustandardien alainen. Näitä tietoja ei tule käyttää päätettäessä, otetaanko tämä tuote vai ei. Nämä tiedot eivät vahvista, että tämä tuote on turvallinen, tehokas tai hyväksytty minkään potilaan tai sairauden hoitoon. Tämä on vain lyhyt yhteenveto tätä tuotetta koskevista yleisistä tiedoista. Se EI sisällä kaikkea tietoa tämän tuotteen mahdollisista käyttötavoista, ohjeista, varoituksista, varotoimista, yhteisvaikutuksista, sivuvaikutuksista tai riskeistä. Nämä tiedot eivät ole erityisiä lääketieteellisiä neuvoja, eivätkä ne korvaa terveydenhuollon tarjoajalta saamiasi tietoja. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi täydelliset tiedot tämän tuotteen käytön riskeistä ja eduista.

Tämä tuote voi olla negatiivinen vuorovaikutus tiettyjen terveydellisten ja lääketieteellisten tilojen, muiden resepti- ja käsikauppalääkkeiden, elintarvikkeiden tai muiden ravintolisien kanssa. Tämä tuote voi olla vaarallinen, jos sitä käytetään ennen leikkausta tai muita lääketieteellisiä toimenpiteitä. On tärkeää kertoa lääkärillesi täysin käyttämistäsi yrteistä, vitamiineista, kivennäisaineista tai muista lisäravinteista ennen leikkausta tai lääketieteellistä toimenpidettä. Lukuun ottamatta tiettyjä tuotteita, joita pidetään yleisesti turvallisina normaaleina määrinä, mukaan lukien foolihapon ja synnytystä edeltävien vitamiinien käyttö raskauden aikana, tätä tuotetta ei ole tutkittu riittävästi sen määrittämiseksi, onko se turvallista käyttää raskauden, imetyksen aikana tai alle 2-vuotiaille.

Abidi SH, Ahmed K, Sherwani SK, Kazmi SU. Die Synergie zwischen Antibiotika und natürlichen Wirkstoffen führt zu einer erhöhten antimikrobiellen Aktivität gegen Staphylococcus epidermidis. J Dev Ctries infizieren. 2015;9(9):925-929.26409732Agrawala PK, Goel HC. Schutzwirkung von RH-3 unter besonderer Berücksichtigung strahleninduzierter Mikrokerne im Knochenmark von Mäusen. Indian J Exp Biol. 2002;40(5):525-530.12622196Bala M, Gupta M, Saini M, Abdin MZ, Prasad J. Sanddornblattextrakt schützt Jejunum und Knochenmark von (60)Kobalt-Gamma-bestrahlten Mäusen durch Regulierung der Apoptose und Geweberegeneration . Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:765705.26421051Bath-Hextall FJ, Jenkinson C, Humphreys R, Williams HC. Nahrungsergänzungsmittel für etabliertes atopisches Ekzem (Übersicht). Cochrane Database Syst Rev. 2012;2:CD005205.22336810Beveridge T, Li TS, Oomah BD, Smith A. Sanddornprodukte: Herstellung und Zusammensetzung. J Agrarlebensmittelchemie. 1999;47(9):3480-3488.10552673Cakir A. Ätherische Öl- und Fettsäurezusammensetzung der Früchte von Hippophae rhamnoides L. (Sanddorn) und Myrtus communis L. aus der Türkei. Biochem Syst Ecol. 2004;32:809-816.Cao Q, Qu W, Deng Y, Zhang Z, Niu W, Pan Y. Wirkung von Flavonoiden aus den Samen- und Fruchtrückständen von Hippophae rhamnoides L. auf den Glykometabolismus bei Mäusen [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26(10):735-737.14768393Chen Y, Zhong X, Liu T, Ge Z. Die Studie über die Auswirkungen des Öls aus Hippophae rhamnoides auf die Hämatopoese [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26:572-575.Cheng J, Kondo K, Suzuki Y, Ikeda Y, Meng Lebenswissenschaft. 2003;72(20):2263-2271.12628446Cheng TJ, Wang YB, Gao LP, Sun YF, Zhang J. Der Schutz des Samenöls von Hippophae rharmnoides bei ischämischem Hirninfarkt bei Ratten [in Chinese]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2003;28(6):548-550.15015338Ciesarová Z, Murkovic M, Cejpek K, et al. Warum ist Sanddorn (Hippophae rhamnoides L.) so außergewöhnlich? Eine Rezension. Food Res Int. 2020;133:109170. doi:10.1016/j.foodres.2020.10917032466930Diandong H, Feng G, Zaifu L, Helland T, Weixin F, Liping C. Sanddornöl (Hippophae rhamnoides L.) schützt vor der durch chronischen Stress verursachten Hemmfunktion natürlicher Killerzellen bei Ratten . Int J Immunopathol Pharmacol. 2016;29(1):76-83.26684638Drapeau C, Benson KF, Jensen GS. Schnelle und selektive Mobilisierung spezifischer Stammzelltypen nach Verzehr eines polyphenolreichen Extrakts aus Sanddornbeeren (Hippophae) bei gesunden Menschen. Klinikinterv. Alterung. 2019;14:253-263. doi:10.2147/CIA.S18689330787601Dubey S, Deep P, Singh AK. Phytochemische Charakterisierung und Bewertung des Antikatarakt-Potenzials von Sanddornblattextrakt. Tierarzt Ophthalmol. 2016;19(2):144-148.25833733Eccleston C, Baoru Y, Tahvonen R, Kallio H, Rimbach GH, Minihane AM. Auswirkungen eines antioxidantienreichen Safts (Sanddorn) auf Risikofaktoren für koronare Herzerkrankungen beim Menschen. J Nutr Biochem. 2002;13(6):346-354.12088800Fu SC, Hui CW, Li LC, et al. Gesamtflavone von Hippophae rhamnoides fördern die frühe Wiederherstellung der ultimativen Belastung der heilenden Patellasehne in einem Rattenmodell. Med. Eng. Phys. 2005;27(4):313-321.15823472Ganju L, Padwad Y, Singh R, et al. Entzündungshemmende Wirkung von Sanddornblättern (Hippophae rhamnoides). Int Immunopharmacol. 2005;5(12):1675-1684.16102517Gao ZL, Gu XH, Cheng FT, Jiang FH. Wirkung von Sanddorn auf Leberfibrose: eine klinische Studie. Welt J Gastroenterol. 2003;9(7):1615-1617.12854177Gao S, Guo Q, Qin C, Shang R, Zhang Z. Sanddornfruchtölextrakt lindert die Insulinresistenz über den PI3K/Akt-Signalweg in Typ-2-Diabetes-mellitus-Zellen und Ratten. J Agrarlebensmittelchemie. 2017;65(7):1328-1336.28134520Gâtlan AM, Gutt G. Sanddorn in pflanzlichen Diäten. Ein analytischer Ansatz zur Zusammensetzung von Sanddornfrüchten: Nährwert, Anwendungen und gesundheitliche Vorteile. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17):8986. doi:10.3390/ijerph1817898634501575Geetha S, Sai Ram M, Mongia SS, Singh V, Ilavazhagan G, Sawhney RC. Bewertung der antioxidativen Aktivität des Blattextrakts von Sanddorn (Hippophae rhamnoides L.) auf Chrom(VI)-induzierten oxidativen Stress bei Albino-Ratten. J Ethnopharmacol. 2003;87(2-3):247-251.12860317Goel HC, Prasad J, Singh S, Sagar RK, Kumar IP, Sinha AK. Strahlenschutz durch ein pflanzliches Präparat aus Hippophae rhamnoides, RH-3, gegen tödliche Ganzkörperbestrahlung bei Mäusen. Phytomedizin. 2002;9(1):15-25.11924759Grad SC, Muresan I, Dumitrascu DL. Generalisierte gelbe Haut, verursacht durch hohe Aufnahme von Sanddorn. Forsch Komplementmed. 2012;19(3):153-156.22759730Guliyev VB, Gul M, Yildirim A. Hippophae rhamnoides L.: Chromatografische Methoden zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung, Verwendung in der traditionellen Medizin und pharmakologische Wirkungen. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2004;812(1-2):291-307.15556505Hakkinen SH, Karenlampi SO, Heinonen IM, Mykkanen HM, Torronen AR. Gehalt der Flavonole Quercetin, Myricetin und Kaempferol in 25 essbaren Beeren. J Agrarlebensmittelchemie. 1999;47(6):2274-2279.10794622Hibasami H, Mitani A, Katsuzaki H, Imai K, Yoshioka K, Komiya T. Isolierung von fünf Flavonolarten aus Sanddorn (Hippophae rhamnoides) und Induktion der Apoptose durch einige der Flavonole in menschliche promyelotische Leukämie-HL-60-Zellen. Int J Mol Med. 2005;15(5):805-809.15806302İlhan M, Süntar İ, Demirel MA, Yeşilada E, Keleş H, Küpeli Akkol E. Eine Mischung aus Johanniskraut- und Sanddornölen bildet endometriotische Implantate zurück und beeinflusst die Konzentration von Entzündungsmediatoren in der Peritonealflüssigkeit der Ratte: Ein chirurgisch induziertes Endometriosemodell. Taiwan J Obstet Gynecol. 2016;55(6):786-790.28040120Järvinen RL, Larmo PS, Setälä NL,et al. Auswirkungen von oralem Sanddornöl auf die Fettsäuren des Tränenfilms bei Personen mit trockenem Auge. Hornhaut. 2011;30(9):1013-1019.21832964Jaśniewska A, Diowksz A. Breites Spektrum an Wirkstoffen im Sanddorn (Hippophae rhamnoides) zur Krankheitsvorbeugung und Lebensmittelproduktion. Antioxidantien (Basel). 2021;10(8):1279. doi:10.3390/antiox1008127934439527Jiang L, Li H, Wang L, et al. Isorhamnetin mildert die durch Staphylococcus aureus verursachte Lungenzellschädigung durch Hemmung der Alpha-Hämolysin-Expression. J Microbiol Biotechnol. 2016;26(3):596-602.26643966Johansson AK, Korte H, Yang B, Stanley JC, Kallio HP. Sanddornbeerenöl hemmt die Blutplättchenaggregation. J Nutr Biochem. 2000;11(10):491-495.11120446Kallio H, Yang B, Peippo P, Tahvonen R, Pan R. Triacylglycerine, Glycerophospholipide, Tocopherole und Tocotrienole in Beeren und Samen von zwei Unterarten (ssp. sinensis und mongolica) des Sanddorns (Hippophaae rhamnoides). J Agrarlebensmittelchemie. 2002;50(10):3004-3009.11982433Kasparaviciene G, Briedis V, Ivanauskas L. Einfluss der Sanddornöl-Produktionstechnologie auf seine antioxidative Aktivität [in Lithuanian]. Medicina (Kaunas). 2004;40(8):753-757.15299993Kim SJ, Hwang E, Yi SS, et al. Sanddornblattextrakt hemmt das Wachstum von Gliomzellen, indem er reaktive Sauerstoffspezies reduziert und die Apoptose fördert [published online ahead of print February 8, 2017]. Appl Biochem Biotechnol. 2017;182(4):1663-1674.28181191Kumar IP, Namita S, Goel HC. Modulation der Chromatinorganisation durch RH-3, ein Präparat von Hippophae rhamnoides, eine mögliche Rolle beim Strahlenschutz. Mol Zellbiochem. 2002;238:1-9. Kwon EY, Lee J, Kim YJ, et al. Sanddornblattextrakt und Flavonoidglykoside-Extrakt aus Sanddornblättern lindern Adipositas, Lebersteatose, Insulinresistenz und Entzündungen bei ernährungsbedingter Fettleibigkeit. Nährstoffe. 2017;9(6). pii: 569.28574484Larmo P, Alin J, Salminen E, Kallio H, Tahvonen R. Auswirkungen von Sanddornbeeren auf Infektionen und Entzündungen: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Eur J Clin Nutr. 2008;62(9):1123-1130.17593932Larmo PS, Järvinen RL, Setälä NL, et al. Orales Sanddornöl mildert die Osmolarität des Tränenfilms und die Symptome bei Personen mit trockenem Auge. J Nutr. 2010;140(8):1462-1468.20554904Larmo PS, Kangas AJ, Soininen P, et al. Die Auswirkungen von Sanddorn und Heidelbeere auf Serummetaboliten unterscheiden sich je nach Ausgangsstoffwechselprofil bei übergewichtigen Frauen: eine randomisierte Crossover-Studie. Bin J Clin Nutr. 2013;98(4):941-951.23945716Larmo PS, Yang B, Hurme SA, et al. Wirkung einer niedrigen Dosis Sanddornbeeren auf die zirkulierenden Konzentrationen von Cholesterin, Triacylglycerinen und Flavonolen bei gesunden Erwachsenen. Eur J Nutr. 2009;48(5):277-282.19288149Larmo PS, Yang B, Hyssala J, Kalliio HP, Erkkola R. Auswirkungen der Einnahme von Sanddornöl auf die Vaginalatrophie bei Frauen nach der Menopause: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Maturitas. 2014;79(3):316-321.25104582Lehtonen HM, Suomela JP, Tahvonen R, et al. Verschiedene Beeren und Beerenfraktionen haben unterschiedliche, aber leicht positive Auswirkungen auf die assoziierten Variablen von Stoffwechselerkrankungen bei übergewichtigen und adipösen Frauen. Eur J Clin Nutr. 2011;65(3):394-401.21224867Li Y, Xu C, Zhang Q, Liu JY, Tan RX. In-vitro-Anti-Helicobacter-pylori-Wirkung von 30 chinesischen Kräutermedikamenten zur Behandlung von Geschwürerkrankungen. J Ethnopharmacol. 2005;98:329-333.Linderborg KM, Lehtonen HM, Järvinen R, Viitanen M, Kallio H. Die Fasern und Polyphenole in Sanddornextraktionsrückständen (Hippophaë rhamnoides) verzögern die postprandiale Lipämie. Int J Food Sci Nutr. 2012;63(4):483-490.22098442Luhua Z, Ying T, Zhengyu Z, Guangji W. Bestimmung von Alpha-Tocopherol in der traditionellen chinesischen Arzneimittelzubereitung Sanddornölkapsel durch nichtwässrige Umkehrphasen-HPLC. Chem Pharm Bull (Tokio). 2004;52(1):150-152.14709886Luo Y, Sun G, Dong X, et al. Isorhamnetin mildert Atherosklerose, indem es die Makrophagen-Apoptose über PI3K/AKT-Aktivierung und HO-1-Induktion hemmt. Plus eins. 2015;10(3):e0120259.25799286Ma X, Yang W, Kallio H, Yang B. Gesundheitsfördernde Eigenschaften und sensorische Eigenschaften von sekundären Pflanzenstoffen in Beeren und Blättern von Sanddorn (Hippophaë rhamnoides). Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(14):3798-3816. doi:10.1080/10408398.2020.186992133412908Negi P, Chauhan A, Sadia G, Rohinishree Y, Ramteke R. Antioxidative und antibakterielle Aktivitäten verschiedener Sanddornsamenextrakte (Hippophae rhamnoides L.). Lebensmittelchem. 2005;92:119-124.Olas B, Kontek B, Malinowska P, Żuchowski J, Stochmal A. Hippophae rhamnoides L. Früchte reduzieren den oxidativen Stress in menschlichen Blutplättchen und Plasma. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:4692486.26933473Olas B, Skalski B. Präparate aus verschiedenen Organen des Sanddorns (Elaeagnus rhamnoides (L.) A. Nelson) als wichtige Regulatoren der Blutstillung und ihre Rolle bei der Behandlung und Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nährstoffe. 2022;14(5):991. doi:10.3390/nu1405099135267966Olas B, Skalski B, Ulanowska K. Die Antikrebsaktivität von Sanddorn [Elaeagnus rhamnoides (L.) A. Nelson]. Front Pharmacol. 2018;9:232. doi:10.3389/fphar.2018.0023229593547Olsson ME, Gustavsson KE, Andersson S, Nilsson A, Duan RD. Hemmung der Krebszellproliferation in vitro durch Frucht- und Beerenextrakte und Korrelationen mit Antioxidantienspiegeln. J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(24):7264-7271.15563205Padmavathi B, Upreti M, Singh V, Rao AR, Singh RP, Rath PC. Chemoprävention durch Hippophae rhamnoides: Auswirkungen auf die Tumorentstehung, Phase-II- und antioxidative Enzyme sowie den IRF-1-Transkriptionsfaktor. Nutr-Krebs. 2005;51(1):59-67.15749631Pintea A, Varga A, Stepnowski P, Socaciu C, Culea M, Diehl HA. Chromatographische Analyse von Carotinolfettsäureestern in Physalis alkekengi und Hippophae rhamnoides. Phytochem Anal. 2005;16(3):188-195.15997852Pundir S, Garg P, Dviwedi A, et al. Ethnomedizinische Anwendungen, Phytochemie und dermatologische Wirkungen von Hippophae rhamnoides L.: Eine Übersicht. J Ethnopharmacol. 2021;266:113434. doi:10.1016/j.jep.2020.11343433017636Puupponen-Pimia R, Nohynek L, Meier C, et al. Antimikrobielle Eigenschaften phenolischer Verbindungen aus Beeren. J Appl Microbiol. 2001;90(4):494-507.11309059Rodhe Y, Woodhill T, Thorman R, Möller L, Hylander B. Die Wirkung von Sanddornpräparaten auf Mundgesundheit, Entzündungen und DNA-Schäden bei Hämodialysepatienten: eine doppelblinde, randomisierte Studie Crossover-Studie. J Ren Nutr. 2013;23(3):172-179.23131570Rosch D, Bergmann M, Knorr D, Kroh L. Struktur-antioxidative Effizienzbeziehungen von Phenolverbindungen und ihr Beitrag zur antioxidativen Aktivität von Sanddornsaft. J Agrarlebensmittelchemie. 2003;51(15):4233-4239.12848490Rosch D, Krumbein A, Mugge C, Kroh LW. Strukturelle Untersuchungen von Flavonolglykosiden aus Sanddorntrester (Hippophae rhamnoides) mittels NMR-Spektroskopie und HPLC-ESI-MS(n). J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(13):4039-4046.15212446Rosch D, Mugge C, Fogliano V, Kroh LW. Antioxidative oligomere Proanthocyanidine aus Sanddorntrester (Hippophae rhamnoides). J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(22):6712-6718.15506806Shivapriya S, Ilango K, Dubey GP. Bewertung der antioxidativen und neuroprotektiven Wirkung von Hippophae rhamnoides (L.) auf die durch oxidativen Stress induzierte Zytotoxizität in der menschlichen Nervenzelllinie IMR32. Saudi J Biol Sci. 2015;22(5):645-650.26288571Singh RG, Singh P, Singh PK, et al. Immunmodulierende und antiproteinurische Wirkung von Hippophae rhamnoides (Badriphal) beim idiopathischen nephrotischen Syndrom. J Assoc Physicians India. 2013;61(6):397-399.24640205Sun B, Zhang P, Qu W, Zhang X, Zhuang [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26(12):875-877.15058208Tian C, Nan P, Chen J, Zhong Y. Flüchtige Zusammensetzung chinesischer Hippophae rhamnoides und ihre chemotaxonomischen Auswirkungen. Biochem Syst Ecol. 2004;32:431-441.Torelli A, Gianchecchi E, Piccirella S, et al. Sanddornknospenextrakt zeigt Aktivität gegen zellkultivierte Influenzaviren. J Prev Med Hyg. 2015;56(2):E51-E56.26789988Vashishtha V, Barhwal K, Kumar A, Hota SK, Chaurasia OP, Kumar B. Wirkung von Sanddornsamenöl bei der Reduzierung kardiovaskulärer Risikofaktoren: Eine kontrollierte Längsschnittstudie an hypertensiven Probanden. Clin Nutr. 2017;36(5):1231-1238. doi:10.1016/j.clnu.2016.07.01327522605Weller P, Breithaupt DE. Identifizierung und Quantifizierung von Zeaxanthinestern in Pflanzen mittels Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie. J Agrarlebensmittelchemie. 2003;51(24):7044-7049.14611169Xing J, Yang B, Dong Y, Wang B, Wang J, Kallio HP. Auswirkungen von Sanddornsamen- und Fruchtfleischölen (Hippophae rhamnoides L.) auf experimentelle Modelle von Magengeschwüren bei Ratten. Fitoterapia. 2002;73(7-8):644-650.12490224Xu Y, Li G, Han C, Sun L, Zhao R, Cui S. Schutzwirkung von Hippophae rhamnoides L.-Saft auf bleiinduzierte Neurotoxizität bei Mäusen. Biol Pharm Bull. 2005;28(3):490-494.15744075Wang Y, Zhao L, Huo Y, et al. Schutzwirkung von Proanthocyanidinen aus Sanddornsamen (Hippophae Rhamnoides L.) gegen durch sichtbares Licht verursachte Netzhautdegeneration in vivo. Nährstoffe. 2016;8(5).pii: E245.27144578Widén C, Renvert S, Persson GR. Antibakterielle Aktivität von Beerensäften, eine In-vitro-Studie. Acta Odontol Scand. 2015;73(7):539-543.25727734Wu D, Meng Z. Wirkung der Schwefeldioxidinhalation auf das Glutathion-Redoxsystem bei Mäusen und schützende Rolle von Sanddornsamenöl. Arch Environ Contam Toxicol. 2003;45(3):423-428.14674596Yang B, Heikki K. Zusammensetzung und physiologische Wirkung von Sanddorn (Hippophae)-Lipiden. Trends Lebensmittelwissenschaft Technol. 2002;13(2):160-167.11877177Yang B, Heikki K. Auswirkungen der Erntezeit auf Triacylglycerine und Glycerophospholipide von Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.), Beeren unterschiedlicher Herkunft. J Lebensmittelkompost Anal. 2002;15:143-157.Yang B, Kallio HP. Fettsäurezusammensetzung von Lipiden in Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.) unterschiedlicher Herkunft. J Agrarlebensmittelchemie. 2001;49(4);1939-1947.11308350Yang B, Kalimo KO, Mattila LM, et al. Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Samen- und Fruchtfleischölen des Sanddorns (Hippophae rhamnoides) auf atopische Dermatitis. J Nutr Biochem. 1999;10(11):622-630.15539258Yang B, Kalimo KO, Tahvonen RL, Mattila LM, Katajisto JK, Kallio HP. Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Samen- und Fruchtfleischölen des Sanddorns (Hippophae rhamnoides) auf die Fettsäurezusammensetzung der Glycerophospholipide der Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis. J Nutr Biochem. 2000;11(6):338-340.11002130Yang B, Karlsson RM, Oksman PH, Kallio HP. Phytosterine in Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.): Identifizierung und Auswirkungen unterschiedlicher Herkunft und Erntezeiten. J Agrarlebensmittelchemie. 2001;49(11):5620-5629.11714369Yang F, Suo Y, Chen D, Tong L. Schutz vor vaskulärer endothelialer Dysfunktion durch Polyphenole in Sanddornbeeren bei Ratten mit Hyperlipidämie. Biowissenschaften-Trends. 2016;10(3):188-196. doi:10.5582/bst.2016.0105627237219Yang Pharmazeutische Biologie. 2017;55(1):1207-1214.Yao J, Zhao J, Wen JR, et al. Flavonoidhaltige Nahrungsergänzungsmittel zur Vorbeugung akuter Atemwegsinfektionen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse von 20 randomisierten kontrollierten Studien. Ergänzen Sie Ther Med. 2022;70:102865. doi:10.1016/j.ctim.2022.10286535940344Yoshida T, Tanaka K, Chen X, Okuda T. Tannine aus Hippophae rhamnoides. Phytochemie. 1991;30(3):663-666.2070445Yuan H, Zhu X, Wang W, Meng L, Chen D, Zhang C. Hypoglykämische und entzündungshemmende Wirkung von Sanddornsamenprotein bei diabetischen ICR-Mäusen. Lebensmittelfunktion. 2016;7(3):1610-1615.26918250Zhang P, Mao YC, Sun B, Qian M, Qu WJ. Veränderungen im Apoptose-bezogenen Genexpressionsprofil in der menschlichen Brustkarzinomzelllinie Bcap-37, induziert durch Flavonoide aus Samenresten von Hippophae Rhamnoides L [in Chinese]. Ai Zheng. 2005;24:454-460.Zhang X, Zhang M, Gao Z, Wang J, Wang Z. Wirkung der Gesamtflavone von Hippophae rhamnoides L. auf die sympathische Aktivität bei Bluthochdruck [in Chinese]. Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2001;32:547-550.Zheng J, Kallio H, Yang B. Sanddornbeeren (Hippophaë rhamnoides ssp. rhamnoides) in nordischer Umgebung: kompositorische Reaktion auf Breitengrad und Wetterbedingungen. J Agrarlebensmittelchemie. 2016;64(24):5031-5044.27215398

Lisätietoja