沙棘

沙棘

沙棘

临床概述

使用

剂量

经验治疗师建议每天吃大约 20 克水果。 在临床研究中，使用剂量为 5 至 45 克的冻干沙棘浆果、沙棘果泥以及种子或果肉油； 每天服用沙棘汁 300 毫升，持续 8 周。抗菌：28克/天，持续90天。神经性皮炎：每天 5 克种子油或果肉油，持续 4 个月。心血管危险因素：油干或风干浆果（相当于每天约 100 克新鲜浆果）； 或 8 周内喝 300 毫升果汁。干眼症：1g，每日两次，持续 3 个月。肝 疾病：15 克沙棘提取物，每日 3 次，持续 6 个月。血小板聚集：每天 5 克油，持续 4 周。绝经后症状：1.5克，每日两次，持续3个月。肾脏疾病：350 毫克提取物，每日两次，持续 12 周； 或每天 2 克油提取物，持续 8 周。

禁忌症

没有一个有详细的记录。

怀孕/哺乳

避免使用。 缺乏有关怀孕和母乳喂养期间安全性和有效性的信息。

互动

没有一个有详细的记录。

副作用

胡萝卜素瘤是类胡萝卜素在皮肤中的无毒积累，表现为皮肤呈黄色至橙色变色，可能是由于过量食用沙棘引起的。

毒理学

没有数据。

科学家族

• Elaeagnaceae

植物学

沙棘是一种中等大小、耐寒的落叶灌木，可以长到 2 至 6 m 的高度。 它们分布在北半球的河岸、山区以及海拔3,300至4,500米的沙质和砾石土壤上。树皮又厚又粗糙。 每片叶子呈长圆状披针形或长圆状匙形，上面绿色，下面银灰绿色。 它在四月开花，酸甜的珍珠状黄橙色果实在八月至十月收获。 有9个描述的亚种。 Guliyev 2004, Goel 2002, Yang 2001, Yang 2002, Yang 2002 该植物自然分布于中亚、欧洲黑海沿岸至阿尔卑斯山以及欧洲西北部沿岸。 在加拿大和美国也有发现。杨2001

故事

沙棘长期以来一直用于治疗多种疾病。 它在包括中国、印度和巴基斯坦在内的许多亚洲国家被称为“奇迹植物”。 浆果在欧洲、俄罗斯和亚洲被用作药物和食品添加剂已有 2000 多年的历史。辛格 2013

由于其止血和抗炎作用，印度和藏医学中将这种水果添加到治疗肺部、胃肠道、心脏（例如缺血性心脏病）、血液、肝脏和代谢疾病的食谱中。 古代藏族医学文献记载了沙棘用于治疗发烧、炎症、毒性、脓肿、咳嗽、感冒、化痰、通便、肿瘤（特别是胃和食道）和妇科疾病。 Guliyev 2004, Goel 2002 这些花在塔吉克斯坦被用作皮肤软化剂。 Guliyev 2004 在蒙古，植物叶子和树枝的提取物可用于治疗人类和动物的结肠炎和小肠结肠炎。 在中亚，叶子用于治疗胃肠道和皮肤疾病，并局部用于治疗类风湿性关节炎。 Guliyev 2004, Goel 2002, Xing 2002 在传统中医中，沙棘用于支持消化、治疗咳嗽、循环障碍和疼痛，Guliyev 2004, Xing 2002, Yang 2001 和苷元异鼠李素是治疗肠炎和溃疡性结肠炎的专利药物

在俄罗斯，种子和果实的油用于外用治疗慢性皮肤病、湿疹、牛皮癣、红斑狼疮、烧伤、冻伤和宫颈癌。 果实中的油可用于治疗血栓。 油提取物在眼科中用于治疗角膜炎、沙眼、结膜炎以及眼睑损伤或烧伤。古利耶夫 2004

作为一种经济资源，沙棘被用于一系列产品，包括油、果汁、化妆品、洗发水以及糖果和果冻的食品添加剂。 它被广泛种植以防止水土流失。卡里奥 2002 年，贝弗里奇 1999 年

化学

沙棘含有类胡萝卜素、生育酚、甾醇、类黄酮、脂质、抗坏血酸和单宁。 各种营养素和生物活性成分的存在和/或浓度受到品种遗传学的影响，包括亚种、栽培方法、生长地点、天气和收获时间。 (Zheng 2016) 沙棘含有非常高水平的亲脂性抗氧化剂（主要是类胡萝卜素和生育酚）和亲水性抗氧化剂（类黄酮、单宁、酚酸、抗坏血酸）。(Ciesarová 2020)

沙棘叶、果实或果汁中的黄酮醇以其抗氧化和抗癌作用而闻名。 (Guliyev 2004, Häkkinen 1999, Rösch 2004, Rösch 2004, Hibasami 2005) 大多数以 C-3-葡萄糖苷、芸香苷和槐苷的形式存在。 浆果中常见的苷类包括槲皮素、山奈酚和杨梅素，而最常见的苷元是异鼠李素。 (Zheng 2016) 当使用超临界二氧化碳提取方法而不进一步进行乙醇提取时，黄酮醇糖苷、糖和有机酸在提取物中保存得最好，并且其含量与干燥的整个浆果中的含量相当。 然而，该方法去除了亲脂性化合物（例如三酰甘油、生育酚、生育三烯酚、类胡萝卜素）。 （林德堡，2012）

沙棘汁中发现的黄烷-3-醇包括 (+) 儿茶素（和 +/- 没食子儿茶素）和 (-) 表儿茶素。 沙棘叶、汁或果实中发现的酚酸包括没食子酸、原儿茶酸、对香豆酸、阿魏酸、对羟基苯甲酸和鞣花酸。 (Guliyev 2004, Rösch 2003) 沙棘果实或种子中的生育酚和生育三烯酚，统称为维生素 E，具有抗氧化活性。 (Guliyev 2004, Kallio 2002, Luhua 2004) α-生育酚具有最高的抗氧化活性，也是最丰富的生育酚，约占浆果的 76% 至 89%。

沙棘果实中发现的类胡萝卜素可降低年龄相关性黄斑变性的风险，其中包括 α、β 和 γ 胡萝卜素； 番茄红素； 玉米黄质； 玉米黄质二棕榈酸酯； 和β-隐黄质棕榈酸酯。 (Guliyev 2004, Weller 2003, Kasparaviciene 2004, Pintea 2005) 由于类胡萝卜素含量较高，提取的沙棘油的抗氧化活性更强。 沙棘汁中鉴定出草酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、奎尼酸和抗坏血酸为有机酸。 （古利耶夫 2004）

种子油和果实的软部分的脂肪酸组成不同。 种子油含有亚油酸、α-亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸和异油酸。 果实含棕榈油酸、棕​​榈酸和油酸。 种子油中含有 1% 至 2% 的甾醇，果实软组织中含有 1% 至 3% 的甾醇，如谷甾醇、异岩藻甾醇、菜油甾醇、豆甾烷醇、柠檬甾二烯醇、燕麦甾醇、环木菠萝烯醇、24-亚甲基环木菠萝醇和钝叶醇。 （古利耶夫 2004，杨 2002，卡基尔 2004）

沙棘的果实和叶子中含有40多种挥发性化合物。 (Guliyev 2004, Cakir 2004, Tian 2004) 果实的蒸汽蒸馏产生 8 种脂肪族酯、9 种脂肪族醇和 10 种脂肪族烃。 挥发性水果香精的主要成分是十二烯酸乙酯、辛酸乙酯、癸醇、癸酸乙酯和十二烷酸乙酯。

单宁沙棘酸 A 和 B 是从沙棘叶中分离出来的。 （吉田 1991）

用途和药理学

抗癌作用

动物数据

从沙棘种子中提取的油中的黄酮类化合物可引发肝癌细胞系 BEL-7402 的细胞凋亡。 在人乳腺癌细胞系 Bcap-37 中，沙棘籽提取物中的黄酮类化合物可诱导 32 个与细胞凋亡相关的基因发生变化。 沙棘中的黄酮醇可抑制早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞。 沙棘的果实和浆果提取物剂量依赖性地抑制结肠癌细胞 HT29 和乳腺癌细胞 MCF-7 的生长。 这些提取物抑制了小鼠前胃和皮肤肿瘤的致癌发展； 作用机制可能包括上调 2 相酶（例如谷胱甘肽 S-二变酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶）和抗氧化酶。 （Hibasami 2005，Sun 2003，Olsson 2004，Padmavathi 2005，Zhang 2005）

沙棘叶提取物抑制大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的增殖，可能是通过早期细胞凋亡机制； 还注意到活性氧的减少。 （金，2017）

沙棘油可以刺激化疗后造血恢复。 在给予沙棘油的骨髓抑制小鼠中，血细胞数量超过对照组，死亡率下降。 （陈2003）

尽管沙棘的抗癌作用已被许多体外和动物体内研究证实，但对人类的治疗和预防剂量尚不清楚。 该领域需要进一步的良好对照和高质量的临床研究。 （奥拉斯，2018）

抗菌活性

实验数据

沙棘浆果中的酚类化合物可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的生长。 杨梅素抑制人体肠道菌群中乳酸菌的生长。 沙棘籽提取物抑制蜡状芽孢杆菌的生长（最低抑菌浓度）。 [MIC] 200 ppm)、凝结芽孢杆菌 (MIC 300 ppm)、枯草芽孢杆菌 (MIC 300 ppm)、单核细胞增生李斯特氏菌 (MIC 300 ppm) 和小肠结肠炎耶尔森氏菌 (MIC 350 ppm)。 (Negi 2005, Puupponen-Pimiä 2001) 沙棘乙醇提取物抑制幽门螺杆菌的生长，MIC 约为 60 µg/ml。 (Li 2005) 观察到与抗生素对革兰氏阳性菌表皮葡萄球菌有协同作用，协同作用最强（抗菌活性增加50%以上）。 ）用红霉素检测。 (Abidi 2015) 浓度为 2 至 16 µg/ml 的沙棘浆果类黄酮异鼠李素以剂量依赖性方式降低金黄色葡萄球菌的关键致病性细胞毒素 α-溶血素。 在后一个实验中，对金黄色葡萄球菌引起的肺损伤的保护部分是由于转录下调，对金黄色葡萄球菌的生长没有影响。 （江2016）

临床数据

一项针对 254 名健康芬兰成年人的双盲、随机、安慰剂对照研究考察了沙棘补充剂对感冒、消化道感染和尿路感染 (UTI) 风险和持续时间的影响。 90 天的观察期显示沙棘果泥（28 克/天；8.4 毫克/天黄酮醇）对感冒或胃肠道感染没有影响。 在符合方案分析中，治疗组尿路感染的发生率似乎较低； 然而，由于尿路感染的报道很少，因此无法得出明确的结论。 在沙棘组中观察到 C 反应蛋白略有减少。 （拉莫 2008）

根据参加 20 项随机对照试验（包括沙棘研究）的 4,521 名健康参与者的数据，荟萃分析表明，与对照相比，含类黄酮补充剂在预防急性呼吸道感染 (ARTI) 方面安全有效，相对风险 (RR) 为 0.81（95% 置信区间）。 [CI]，0.74至0.89； P<0.001）和低异质性。 膳食补充剂中也观察到平均 ARTI 病假天数减少，但异质性显着（加权平均差）。 [大规模杀伤性武器] -0.56； 95% 置信区间 [CI]，-1.04 至 -0.08； P=0.021）。 在亚组分析中，使用类黄酮混合物（如沙棘产品）可以维持 ARTI 疾病平均天数的显着性，但使用单独的类黄酮（例如槲皮素、儿茶素）则不然。 16 项研究的汇总结果表明，与对照组相比，类黄酮补充剂组的副作用并未增加。 （姚2022）

抗氧化作用

动物和实验数据

沙棘果实是药用植物中抗氧化活性最高的之一。 (Gâtlan 2021) 沙棘的酒精叶和果实提取物可抑制铬 (VI) 诱导的自由基、细胞凋亡和 DNA 断裂。 己烷提取物抑制胃组织中谷胱甘肽的降解，并抑制尼古丁诱导的红细胞氧化损伤。 油补充增加了谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱水酶的活化以及红细胞中唾液酸和巯基的膜水平。 该油还可以防止二氧化硫引起的氧化损伤。 （Guliyev 2004，Yang 2002，Rösch 2004，Rösch 2003，Negi 2005，Geetha 2003，Wu 2003）此外，干沙棘果实和叶子的乙醇提取物显示出与抗坏血酸和α-生育酚相当的抗氧化脂质过氧化活性，并减少了细胞内活性氧的产生（Shivapriya） 2015），而冻干浆果的甲醇提取物的酚类部分被发现比野樱莓或葡萄籽提取物更有效地抑制血小板中氧自由基的产生。 (Olas 2016) 在致癌、血管内皮、神经内分泌和白内障保护机制中也观察到了沙棘的抗氧化活性。 (Olsson 2004, Padmavathi 2005, Yang 2016, Luo 2015, Wang 2016, Shivapriya 2015, Dubey 2016) 几项沙棘体内研究表明，沙棘籽提取物可提高抗氧化酶的活性，从而具有抗衰老作用。 此外，沙棘籽油具有铁螯合作用，对氧化损伤有一定的保护作用。 沙棘总黄酮具有抗氧化作用，间接抑制视网膜细胞的凋亡。 黄酮对脂质过氧化也有很强的抑制作用。 （加特兰 2021）

抗溃疡活性

动物数据

对胃溃疡具有保护和治疗作用的化合物可能包括沙棘中含有的脂肪酸β-胡萝卜素、α-生育酚和β-谷甾醇。 口服二氧化碳提取的沙棘籽和果肉油对大鼠水浸应激（P < 0.05）、利血平（P < 0.01）、幽门结扎（P < 0.05）和醋酸引起的胃溃疡（P < 0.01）具有保护和治疗作用。 (Xing 2002) 对粘膜的影响与沙棘中的甾醇和长链醇有关。 在对大鼠的其他研究中，用从沙棘油中提取的原花青素治疗诱发的溃疡。 第 7 天和第 14 天，溃疡面积呈剂量依赖性减小。这表明沙棘中的原花青素在治愈由乙酸引起的胃损伤方面发挥着重要作用，可能是通过加速粘膜修复来实现的。 （贾斯涅夫斯卡 2021）

心血管疾病的危险因素

临床数据

一项为期 8 周的双盲、安慰剂对照研究对 20 名男性进行了检查，研究了沙棘汁对心血管疾病危险因素的影响。 患者每天口服 300 毫升沙棘汁或安慰剂。 在芬兰的一项双盲、随机、安慰剂对照试验（N=229）中，未观察到血浆高密度脂蛋白（HDL）胆固醇和低密度脂蛋白（LDL）对氧化（LDL）和三酰甘油和循环黄酮醇的敏感性有统计学上的显着影响。 19 至 50 岁的健康成年人每天服用 28 克冷冻沙棘浆果泥或安慰剂，持续 90 天，这大约是芬兰人每日黄酮醇估计平均摄入量 5.4 毫克的 167%，该摄入量低于大多数西方国家。 浆果组血清黄酮醇（异鼠李素、槲皮素）增加； 然而，没有观察到对胆固醇参数的显着影响。 相比之下，浆果组的 C 反应蛋白显着减少（平均变化 -0.06 mg/L；P = 0.04）。 (Larmo 2009) 在一项随机交叉研究 (N=110) 中，与基线风险较低的女性相比，基线心脏代谢风险较高的女性服用大约一个月的沙棘补充剂对总代谢谱产生显着影响。 评估了四种浆果饮食的效果，每种饮食间隔 30 至 39 天的冲洗期。 用风干沙棘浆果、沙棘油、沙棘加麦芽糖糊精和冷冻蓝莓等量的约100克新鲜浆果代替部分日常饮食，持续33至35天。 测量血清 ALT（主要终点）和脂质、葡萄糖和炎症代谢指标（次要终点）的变化。 虽然含有沙棘加麦芽糖糊精的饮食对代谢组有显着的负面影响，导致大极低密度脂蛋白中胆固醇酯的增加以及血清醋酸盐的降低（P<0.0028），但所有四种饮食均对总代谢能力产生总体显着的积极影响（P<0.001至0.003）。 个体代谢物的大多数变化并不显着。 然而，变化显着的个别测量值是 HDL 小颗粒甘油三酯、血清肌酐和沙棘苯丙氨酸（P < 0.0028）； 沙棘油的无血清胆固醇、白蛋白、乳酸、胆固醇、甘油三酯和中密度脂蛋白颗粒浓度（P < 0.0028）； 和甘油三酯的小 HDL 颗粒与蓝莓 (P < 0.0028)。 未提供主要 ALT 终点的结果。 (Larmo 2013) 与这项研究相反，2011 年一项针对超重和/或肥胖女性食用 4 浆果饮食的随机交叉研究 (N=110) 发现，无法就沙棘或蓝莓对代谢变量的影响得出明确的结论。 许多因素混淆了结果，包括参与者的饮食变化，导致糖摄入量每天增加 16 克。 尽管某些个体代谢参数（例如体重、细胞间和血管粘附分子减少）的平均变化存在显着差异，但置信区间极宽，标准差范围为平均值的1.5至11倍，表明研究结果存在很大的变异性。 （莱赫托宁 2011）

餐后高甘油三酯血症和脂血症是未来心脏事件的已知危险因素。 一项针对健康男性的交叉研究（N = 25）检查了 4 种沙棘浆果和黑加仑制剂的特定成分对餐后血脂的影响。 基本膳食是不含乳糖和脂肪的无味天然酸奶，含有菜籽油（35 克），加上相当于 400 克新鲜浆果和 20 至 24 克纤维的浆果制剂。 与低纤维和低多酚对照相比，所有三种高纤维沙棘补充剂的多酚含量各不相同，均延迟了血脂升高。 这种延迟效应是预料之中的，因为沙棘天然富含脂质； 对三酰甘油的总体反应没有改变。 （林德堡，2012）

在一项针对 88 名患者的研究中，与接受硝苯地平和缓释维拉帕米治疗的患者相比，沙棘中的总黄酮在治疗高血压时并未改变交感神经活动。 （张2001）

一项针对高血压受试者的研究检查了沙棘籽油在减少心血管危险因素方面的作用。 32 名健康受试者和 74 名高血压和高胆固醇血症受试者参加了这项随机、对照、双盲纵向研究。 使用沙棘籽油或安慰剂（葵花籽油）作为补充剂，每日口服剂量为 0.75 毫升，持续 30 天。 在沙棘籽油组中，高血压受试者的血压正常化。 补充沙棘籽油可显着降低高胆固醇血症患者的胆固醇、氧-低密度脂蛋白和甘油三酯； 然而，在血压和胆固醇水平正常的受试者中，这种效果不太明显。 沙棘籽油补充剂还可以改善正常和高血压受试者的循环抗氧化状态。 结论是沙棘籽油可以降低血脂异常、心血管危险因素和高血压。 （瓦西什塔 2017）

需要进一步研究来调查各种沙棘产品在预防和治疗心血管疾病（例如抗出血活性）中的作用。 （奥拉斯 2022）

皮肤科

沙棘中的甾醇和长链醇对皮肤有积极作用。 对植物油局部应用的研究得出的结论是，它对伤口愈合非常有用，并且不会留下疤痕。 相比各种防晒霜，它的防紫外线效果也不错。 （庞迪尔 2021）

临床数据

局部涂抹沙棘油可促进各种伤口、烧伤和皮肤放射性皮炎的愈合。 （杨2002）

1999 年，对 49 名特应性皮炎患者进行了一项双盲、平行、随机、安慰剂对照研究，测试了膳食补充剂中含有从软组织（浆果果肉和果皮）中提取的种子和沙棘油的情况。 患者每天口服5克（10粒胶囊）沙棘籽或果肉油或石蜡油（对照组），持续4个月。 (Yang 1999) 经过一个月的治疗，接受种子油的患者报告特应性皮炎症状有所改善，这与血浆脂质中 α-亚麻酸的增加有关。 使用果肉油治疗的患者血浆磷脂和中性脂质中的棕榈油酸水平升高（P < 0.05）； 然而，这些变化与症状的改善并不相关。 三酰甘油水平、总血清水平和特异性免疫球蛋白 E 没有变化。（Yang 1999）虽然这项 1999 年的研究是沙棘的唯一一项研究，符合 2012 年 Cochrane 审查的资格标准，该审查检查补充剂用于治疗特应性湿疹/皮炎，但它被认为质量较差，并且没有提供令人信服的益处证据。 (Bath-Hextall 2012) 在一项对 16 名特应性皮炎患者进行的安慰剂对照、平行、随机、双盲研究中，补充 4 个月的种子油和果肉油并没有导致皮肤甘油磷脂的变化。 （杨2000）

糖尿病

实验和动物数据

沙棘种子和果实提取物中的黄酮类化合物可抑制小鼠的糖代谢并降低血清葡萄糖、血清胆固醇和血清甘油三酯。 (Cao 2003) 在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型中，给予沙棘籽蛋白、原花青素和多糖提取物后，观察到与炎症和胰岛素抵抗相关的关键促炎介质（肿瘤坏死因子 [TNF]-α、白细胞介素 [IL]-6、C 反应蛋白）和关键转录因子 (NF-κB)。 此外，还测量了对胰岛素、空腹血糖和血脂参数的影响。 每种提取物服用 3 剂（50、100 和 200 毫克/公斤/天）连续 4 周后，中剂量和高剂量的沙棘籽蛋白提取物可显着改善体重、空腹血糖、总胆固醇、HDL 胆固醇、LDL 胆固醇、甘油三酯和血清胰岛素，以及炎症生物标志物 C 反应性、IL-6、TNF-α 和 NF-κB（0.01

子宫内膜异位症

动物数据

在子宫内膜异位症大鼠模型中，连续 4 周服用沙棘果油提取物（标准化为大于 85% 脂肪酸含量）加圣约翰草花的组合，可显着减少子宫内膜植入的数量并防止粘连（均 P < 0.001）。 ）与对照组相比。 提取物与对照药（布舍瑞林）之间未发现显着差异。 随后，仅在干预组和参考组的动物中观察到规则的动情周期。 与对照组相比，观察到沙棘/圣约翰草治疗后炎症生物标志物（例如 TNF-α、IL-6、血管内皮生长因子）有所下降。 施用圣约翰草提取物（每个 P < 0.01）。 （伊尔汗 2016）

免疫调节作用

实验和动物数据

与对照组相比，在诱导大鼠右后爪炎症的同一天或前 5 天给予沙棘叶提取物，可以以剂量依赖的方式减少炎症。 (Ganju 2005) 使用长期应激大鼠模型来研究沙棘油对神经内分泌免疫网络和应激诱导的自然杀伤 (NK) 细胞抑制的影响和机制。 使用超临界二氧化碳工艺从压榨浆果中提取沙棘油，并以低剂量 (5 ml/kg) 和高剂量 (10 ml/kg) 施用 21 天。 补充沙棘油可以改善因应激而导致的体重减轻以及 NK 细胞的细胞毒性、细胞数量和凋亡蛋白穿孔素和颗粒酶 B 的细胞表达的降低。 沙棘油似乎也在一定程度上减弱了神经内分泌应激标志物（例如皮质醇、促肾上腺皮质激素、IL-1β、TNF-α）。 （滇东2016）

肝脏疾病

临床数据

在 48 名肝硬化患者（Child-Pugh A 级和 B 级）中测试了沙棘提取油（15 g，口服，每日 3 次，持续 6 个月）的临床效果。 主要终点包括细胞因子的测量和肝纤维化的各种血液参数以及肝功能测试（例如 IL-6、TNF-α、白蛋白、AST、ALT）。 使用沙棘提取物治疗的患者血清中层粘连蛋白、透明质酸、总胆汁酸以及 III 型和 IV 型胶原蛋白的水平降低。这些结果表明沙棘籽油可能对预防和治疗肝脏疾病具有一些有益作用。 （高2003）

神经保护作用

实验和动物数据

沙棘汁可以防止铅引起的小鼠神经毒性引起的学习和记忆变化。 (Xu 2005) 在人神经元细胞系中测试了浓度范围为 3.2 µg/ml 至 100 µg/ml 的干沙棘果实和叶子的乙醇提取物。 以剂量依赖性方式观察到神经保护作用，在 100 mcg/ml 时观察到最有效的神经保护作用。 该提取物还表现出与抗坏血酸和α-生育酚标准相当的抗氧化脂质过氧化活性，并减少了细胞内活性氧的产生。 (Shivapriya 2015) 神经内分泌应激标志物（例如皮质醇、促肾上腺皮质激素、IL-1β、TNF-α）。在大鼠的慢性应激模型中，沙棘油似乎也有所减弱。 （滇东2016）

肥胖

动物数据

与单独高脂肪饮食组相比，给予高脂肪饮食小鼠的沙棘叶提取物和类黄酮苷提取物均减少了脂肪量。 (Kwon 2017) 此外，胰岛素抵抗和肝功能脂肪变性等其他肥胖相关指标也受到积极影响。 富含类黄酮的沙棘提取物可降低小鼠的体重增加以及血清和肝脏中的甘油三酯浓度。 （杨2017）

眼睛效果

临床数据

在一项双盲对照试验中，100 名有主观干眼症状的参与者被随机分配服用沙棘油（每天两次，每次 1 克，随餐服用）或安慰剂，为期 3 个月，以确定对症状以及泪膜渗透压和稳定性的影响。和分泌。 调整显着协变量（基线、年龄、性别、隐形眼镜）后，沙棘组的泪膜渗透压显着增加。 参与者的干眼症状记录显示，与安慰剂组相比，沙棘组中报告发红（6% vs. 36%；P = 0.04）和烧灼感（12% vs. 32%；P = 0.04）最高得分的受试者比例较低。 其他 23 种症状在各组之间均无显着差异。 与安慰剂组相比，干预组中的隐形眼镜佩戴者报告的“眼部症状天数”显着减少（平均分别为 65% 和 81%；P = 0.049），并且佩戴隐形眼镜的频率更高（45 天 vs. 27 天）且佩戴时间更长（14 小时 vs. 11 小时。（Larmo 2010）接受沙棘油或安慰剂（棕榈油和椰子油）组之间泪膜的脂肪酸组成没有差异油三酰甘油），表明沙棘油对干眼症的有益作用似乎不是由脂肪酸直接介导的（Jarvinen 2011）。

血小板聚集

临床数据

在一项为期 4 周的双盲、随机、交叉研究中，对 12 名血脂正常的健康男性进行了沙棘浆果油对心血管疾病风险的影响研究。 患者每天口服 10 粒 500 毫克沙棘浆果油胶囊。 服用沙棘浆果油的患者显示，5-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率显着降低（P<0.05），并且在 4 分钟时出现最大聚集（聚集百分比，P<0.01）。 这些影响背后的机制仍不清楚。 （约翰逊2000）

绝经后症状

临床数据

一项双盲、随机、对照试验评估了口服沙棘油（3 克/天 [1.5 克，每天两次]）与安慰剂相比对有症状的绝经后妇女阴道萎缩的影响 (N=116)。 在依从的参与者中，补充三个月的沙棘油导致阴道健康评分没有显着改善，而安慰剂则观察到下降。 阴道上皮完整性评分的改善率显着优于安慰剂（P = 0.03）。 参与者在每日日志中报告了盗汗的主观评分，到第三个月时，治疗组的盗汗主观评分显着降低。 （拉莫 2014）

辐射防护效果

动物和实验数据

据报道，小鼠可免受全身辐射的影响； 浆果的酒精提取物的存活率接近 82%，而未经处理的辐射对照组的存活率为 0%。 在肝脏中，浆果油抑制芬顿反应和辐射介导的羟基自由基的产生，并抑制超氧阴离子介导的硝基蓝四唑还原和硫酸亚铁介导的脂质过氧化。 辐射防护作用可能与以下任何作用有关：清除自由基、加速干细胞增殖、免疫刺激和染色质组织的直接调节。 (Agrawala 2002, Goel 2002, Kumar 2002) 以 30 mg/kg 剂量腹腔注射水性叶提取物，可以防止全身受辐射小鼠的空肠和骨髓受到辐射引起的损伤。 （巴拉2015）

肾脏疾病

临床数据

尿毒症与氧化应激和细胞炎症有关。 由于慢性肾病患者经常遭受口腔健康问题，因此研究了沙棘影响唾液中氧化和炎症生物标志物的能力。 在 63 名成年血液透析患者中​​进行的一项双盲、随机、交叉研究中，结果显示，与安慰剂相比，每天补充 2 g 沙棘提取物（超临界二氧化碳提取物），连续 8 周，DNA 损伤、唾液流速或炎症生物标志物（例如 hs-CRP、抗胰蛋白酶、口腔类粘蛋白、B 白细胞）没有变化。 交叉序列的顺序显着（P = 0.001）影响两种炎症标志物 hs-CRP 和 orosumucoid 的变化，沙棘后安慰剂导致值增加，相反顺序导致值下降。 沙棘导致磷酸盐和钠显着增加，而铁减少。 安慰剂组肌酐、尿素、钾、免疫球蛋白 A 和免疫球蛋白 M 显着增加，但沙棘组保持不变。 (Rodhe 2013) 另一项随机对照试验在 56 名成人和儿童患者中评估了沙棘作为特发性肾病综合征标准治疗的辅助疗法。 12周后，在标准治疗的基础上每日两次补充350毫克沙棘，与单独标准治疗相比，在水肿、厌食、虚弱、少尿、血压、血红蛋白、血清肌酐、磷、血尿素或体重方面没有提供统计学上显着的益处。 然而，沙棘组的胆固醇、24 小时尿蛋白、IL-6、载脂蛋白 B 和 CRP 均有所降低。 （辛格，2013）

其他用途

小型人体体内研究（N = 12）表明，食用富含原花青素的沙棘浆果提取物会导致参与再生和修复功能的干细胞类型的选择性动员。 这些数据有助于了解沙棘浆果在保健、再生和延缓衰老过程中的传统用途。 （德拉波 2019）

沙棘提取物对肾细胞中的 A/H1N1 流感病毒表现出抗病毒活性。 发挥最大抗病毒作用且无细胞毒性的浓度为 50 µg/ml。 （托雷利 2015）

在一项针对大鼠的研究中，沙棘籽油可减少大脑中动脉闭塞后的梗塞体积，并预防缺血性脑梗塞。 （程2003）

沙棘黄酮通过促进胶原蛋白沉积和肌纤维恢复来促进大鼠模型中的髌腱愈合。 （傅2005）

剂量

传统民族医学中，经验治疗师建议每天食用 20 克沙棘果。 （2012 年毕业）在临床研究中，口服风干浆果或种子或果肉油的剂量为每天 5 至 45 克，持续 4 周至 6 个月。 （Yang 1999，Gao 2003，Johansson 2000）沙棘汁每天服用 300 毫升，持续 8 周。 沙棘的消费往往受到其独特的感官特性的限制，其特点是高酸度、涩味和苦味。 （马2022）

抗菌：每天 28 克沙棘果泥，连续 90 天似乎可以降低芬兰成年人尿路感染的频率。 （拉莫 2010）

特应性皮炎：每天服用 5 克种子油或果肉油（十粒 500 毫克胶囊），持续 4 个月，可改善特应性皮炎患者的症状。 （杨1999）

心血管危险因素：风干沙棘浆果或沙棘油（相当于每天约 100 克新鲜浆果）一个月对女性有益。 (Larmo 2013) 在健康男性中，通过随餐服用干沙棘浆果（相当于 400 克新鲜浆果），餐后血脂得到改善。 (Linderborg 2012) 在一项研究中，连续 8 周服用 300 毫升沙棘汁，以检查沙棘汁对冠心病危险因素的影响。 （埃克莱斯顿 2002）

干眼症：沙棘油 1 克，每天两次，持续 3 个月，可缓解干眼症状。 （拉莫 2010，贾维宁 2011）

肝脏疾病：每天服用 3 次 15 克沙棘提取物，持续 6 个月，可改善肝硬化患者的多种肝脏生物标志物。 （高2003）

血小板聚集：在一项针对血脂正常的健康受试者的小型研究中，每天服用 5 克沙棘油，持续 4 周可改善血小板聚集。 （约翰逊2000）

绝经后症状：每天两次服用 1.5 克沙棘油，持续 3 个月，可减少盗汗并改善阴道上皮的完整性。 （拉莫 2014）

肾脏疾病：每天两次额外使用 350 毫克沙棘提取物，持续 12 周，可改善胆固醇、24 小时尿蛋白、IL-6、载脂蛋白 B 和 C 反应蛋白 (60)。血液透析患者每天服用沙棘油提取物 2 克，持续 8 周，对慢性肾病的影响没有显着变化。 （罗德2013）

怀孕/哺乳

避免使用。 缺乏有关怀孕和母乳喂养期间安全性和有效性的信息。

互动

没有一个有详细的记录。

副作用

据报道，一名 45 岁男性每​​天饮用 100 克沙棘糖浆 6 个月后出现胡萝卜素病（皮肤呈黄色至橙色变色）。 该剂量是经验治疗师通常推荐剂量的五倍。 高胡萝卜素血症导致过量的胡萝卜素储存在皮肤中； 它也储存在脂肪中。 临床上，胡萝卜素病可以与黄疸区分开来，因为结膜不受影响。 由于胡萝卜素无毒，因此高胡萝卜素血症并不被认为是危险的。 2012年学位

毒理学

动物模型毒理学研究表明，种子油和水果软组织油可以安全食用。 这些研究还检查了急性和慢性血液、肝脏和心脏毒性，以及与摄入油相关的致突变性和致畸性。 （杨2002）

参考

免责声明

该信息涉及草药、维生素、矿物质或其他膳食补充剂。 该产品尚未经过 FDA 的安全性或有效性评估，并且不受适用于大多数处方药的质量和安全信息收集标准的约束。 该信息不应用于决定是否服用该产品。 此信息并不确认该产品安全、有效或被批准用于治疗任何患者或医疗状况。 这只是有关该产品的一般信息的简短摘要。 它不包含有关可能适用于本产品的可能用途、说明、警告、预防措施、相互作用、副作用或风险的所有信息。 该信息不构成具体的医疗建议，也不能取代您从医疗保健提供者处收到的信息。 您应该咨询您的医生，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况、其他处方药和非处方药、食品或其他膳食补充剂产生负面影响。 如果在手术或其他医疗程序之前使用该产品可能不安全。 在进行任何手术或医疗程序之前，请务必充分告知您的医生您正在服用的草药、维生素、矿物质或其他补充剂。 除了某些通常被认为正常量安全的产品（包括怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，该产品尚未经过充分研究以确定其在怀孕期间、母乳喂养期间或 2 岁以下儿童中使用是否安全。

Abidi SH, Ahmed K, Sherwani SK, Kazmi SU. Die Synergie zwischen Antibiotika und natürlichen Wirkstoffen führt zu einer erhöhten antimikrobiellen Aktivität gegen Staphylococcus epidermidis. J Dev Ctries infizieren. 2015;9(9):925-929.26409732Agrawala PK, Goel HC. Schutzwirkung von RH-3 unter besonderer Berücksichtigung strahleninduzierter Mikrokerne im Knochenmark von Mäusen. Indian J Exp Biol. 2002;40(5):525-530.12622196Bala M, Gupta M, Saini M, Abdin MZ, Prasad J. Sanddornblattextrakt schützt Jejunum und Knochenmark von (60)Kobalt-Gamma-bestrahlten Mäusen durch Regulierung der Apoptose und Geweberegeneration . Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:765705.26421051Bath-Hextall FJ, Jenkinson C, Humphreys R, Williams HC. Nahrungsergänzungsmittel für etabliertes atopisches Ekzem (Übersicht). Cochrane Database Syst Rev. 2012;2:CD005205.22336810Beveridge T, Li TS, Oomah BD, Smith A. Sanddornprodukte: Herstellung und Zusammensetzung. J Agrarlebensmittelchemie. 1999;47(9):3480-3488.10552673Cakir A. Ätherische Öl- und Fettsäurezusammensetzung der Früchte von Hippophae rhamnoides L. (Sanddorn) und Myrtus communis L. aus der Türkei. Biochem Syst Ecol. 2004;32:809-816.Cao Q, Qu W, Deng Y, Zhang Z, Niu W, Pan Y. Wirkung von Flavonoiden aus den Samen- und Fruchtrückständen von Hippophae rhamnoides L. auf den Glykometabolismus bei Mäusen [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26(10):735-737.14768393Chen Y, Zhong X, Liu T, Ge Z. Die Studie über die Auswirkungen des Öls aus Hippophae rhamnoides auf die Hämatopoese [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26:572-575.Cheng J, Kondo K, Suzuki Y, Ikeda Y, Meng Lebenswissenschaft. 2003;72(20):2263-2271.12628446Cheng TJ, Wang YB, Gao LP, Sun YF, Zhang J. Der Schutz des Samenöls von Hippophae rharmnoides bei ischämischem Hirninfarkt bei Ratten [in Chinese]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2003;28(6):548-550.15015338Ciesarová Z, Murkovic M, Cejpek K, et al. Warum ist Sanddorn (Hippophae rhamnoides L.) so außergewöhnlich? Eine Rezension. Food Res Int. 2020;133:109170. doi:10.1016/j.foodres.2020.10917032466930Diandong H, Feng G, Zaifu L, Helland T, Weixin F, Liping C. Sanddornöl (Hippophae rhamnoides L.) schützt vor der durch chronischen Stress verursachten Hemmfunktion natürlicher Killerzellen bei Ratten . Int J Immunopathol Pharmacol. 2016;29(1):76-83.26684638Drapeau C, Benson KF, Jensen GS. Schnelle und selektive Mobilisierung spezifischer Stammzelltypen nach Verzehr eines polyphenolreichen Extrakts aus Sanddornbeeren (Hippophae) bei gesunden Menschen. Klinikinterv. Alterung. 2019;14:253-263. doi:10.2147/CIA.S18689330787601Dubey S, Deep P, Singh AK. Phytochemische Charakterisierung und Bewertung des Antikatarakt-Potenzials von Sanddornblattextrakt. Tierarzt Ophthalmol. 2016;19(2):144-148.25833733Eccleston C, Baoru Y, Tahvonen R, Kallio H, Rimbach GH, Minihane AM. Auswirkungen eines antioxidantienreichen Safts (Sanddorn) auf Risikofaktoren für koronare Herzerkrankungen beim Menschen. J Nutr Biochem. 2002;13(6):346-354.12088800Fu SC, Hui CW, Li LC, et al. Gesamtflavone von Hippophae rhamnoides fördern die frühe Wiederherstellung der ultimativen Belastung der heilenden Patellasehne in einem Rattenmodell. Med. Eng. Phys. 2005;27(4):313-321.15823472Ganju L, Padwad Y, Singh R, et al. Entzündungshemmende Wirkung von Sanddornblättern (Hippophae rhamnoides). Int Immunopharmacol. 2005;5(12):1675-1684.16102517Gao ZL, Gu XH, Cheng FT, Jiang FH. Wirkung von Sanddorn auf Leberfibrose: eine klinische Studie. Welt J Gastroenterol. 2003;9(7):1615-1617.12854177Gao S, Guo Q, Qin C, Shang R, Zhang Z. Sanddornfruchtölextrakt lindert die Insulinresistenz über den PI3K/Akt-Signalweg in Typ-2-Diabetes-mellitus-Zellen und Ratten. J Agrarlebensmittelchemie. 2017;65(7):1328-1336.28134520Gâtlan AM, Gutt G. Sanddorn in pflanzlichen Diäten. Ein analytischer Ansatz zur Zusammensetzung von Sanddornfrüchten: Nährwert, Anwendungen und gesundheitliche Vorteile. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(17):8986. doi:10.3390/ijerph1817898634501575Geetha S, Sai Ram M, Mongia SS, Singh V, Ilavazhagan G, Sawhney RC. Bewertung der antioxidativen Aktivität des Blattextrakts von Sanddorn (Hippophae rhamnoides L.) auf Chrom(VI)-induzierten oxidativen Stress bei Albino-Ratten. J Ethnopharmacol. 2003;87(2-3):247-251.12860317Goel HC, Prasad J, Singh S, Sagar RK, Kumar IP, Sinha AK. Strahlenschutz durch ein pflanzliches Präparat aus Hippophae rhamnoides, RH-3, gegen tödliche Ganzkörperbestrahlung bei Mäusen. Phytomedizin. 2002;9(1):15-25.11924759Grad SC, Muresan I, Dumitrascu DL. Generalisierte gelbe Haut, verursacht durch hohe Aufnahme von Sanddorn. Forsch Komplementmed. 2012;19(3):153-156.22759730Guliyev VB, Gul M, Yildirim A. Hippophae rhamnoides L.: Chromatografische Methoden zur Bestimmung der chemischen Zusammensetzung, Verwendung in der traditionellen Medizin und pharmakologische Wirkungen. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2004;812(1-2):291-307.15556505Hakkinen SH, Karenlampi SO, Heinonen IM, Mykkanen HM, Torronen AR. Gehalt der Flavonole Quercetin, Myricetin und Kaempferol in 25 essbaren Beeren. J Agrarlebensmittelchemie. 1999;47(6):2274-2279.10794622Hibasami H, Mitani A, Katsuzaki H, Imai K, Yoshioka K, Komiya T. Isolierung von fünf Flavonolarten aus Sanddorn (Hippophae rhamnoides) und Induktion der Apoptose durch einige der Flavonole in menschliche promyelotische Leukämie-HL-60-Zellen. Int J Mol Med. 2005;15(5):805-809.15806302İlhan M, Süntar İ, Demirel MA, Yeşilada E, Keleş H, Küpeli Akkol E. Eine Mischung aus Johanniskraut- und Sanddornölen bildet endometriotische Implantate zurück und beeinflusst die Konzentration von Entzündungsmediatoren in der Peritonealflüssigkeit der Ratte: Ein chirurgisch induziertes Endometriosemodell. Taiwan J Obstet Gynecol. 2016;55(6):786-790.28040120Järvinen RL, Larmo PS, Setälä NL,et al. Auswirkungen von oralem Sanddornöl auf die Fettsäuren des Tränenfilms bei Personen mit trockenem Auge. Hornhaut. 2011;30(9):1013-1019.21832964Jaśniewska A, Diowksz A. Breites Spektrum an Wirkstoffen im Sanddorn (Hippophae rhamnoides) zur Krankheitsvorbeugung und Lebensmittelproduktion. Antioxidantien (Basel). 2021;10(8):1279. doi:10.3390/antiox1008127934439527Jiang L, Li H, Wang L, et al. Isorhamnetin mildert die durch Staphylococcus aureus verursachte Lungenzellschädigung durch Hemmung der Alpha-Hämolysin-Expression. J Microbiol Biotechnol. 2016;26(3):596-602.26643966Johansson AK, Korte H, Yang B, Stanley JC, Kallio HP. Sanddornbeerenöl hemmt die Blutplättchenaggregation. J Nutr Biochem. 2000;11(10):491-495.11120446Kallio H, Yang B, Peippo P, Tahvonen R, Pan R. Triacylglycerine, Glycerophospholipide, Tocopherole und Tocotrienole in Beeren und Samen von zwei Unterarten (ssp. sinensis und mongolica) des Sanddorns (Hippophaae rhamnoides). J Agrarlebensmittelchemie. 2002;50(10):3004-3009.11982433Kasparaviciene G, Briedis V, Ivanauskas L. Einfluss der Sanddornöl-Produktionstechnologie auf seine antioxidative Aktivität [in Lithuanian]. Medicina (Kaunas). 2004;40(8):753-757.15299993Kim SJ, Hwang E, Yi SS, et al. Sanddornblattextrakt hemmt das Wachstum von Gliomzellen, indem er reaktive Sauerstoffspezies reduziert und die Apoptose fördert [published online ahead of print February 8, 2017]. Appl Biochem Biotechnol. 2017;182(4):1663-1674.28181191Kumar IP, Namita S, Goel HC. Modulation der Chromatinorganisation durch RH-3, ein Präparat von Hippophae rhamnoides, eine mögliche Rolle beim Strahlenschutz. Mol Zellbiochem. 2002;238:1-9. Kwon EY, Lee J, Kim YJ, et al. Sanddornblattextrakt und Flavonoidglykoside-Extrakt aus Sanddornblättern lindern Adipositas, Lebersteatose, Insulinresistenz und Entzündungen bei ernährungsbedingter Fettleibigkeit. Nährstoffe. 2017;9(6). pii: 569.28574484Larmo P, Alin J, Salminen E, Kallio H, Tahvonen R. Auswirkungen von Sanddornbeeren auf Infektionen und Entzündungen: eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie. Eur J Clin Nutr. 2008;62(9):1123-1130.17593932Larmo PS, Järvinen RL, Setälä NL, et al. Orales Sanddornöl mildert die Osmolarität des Tränenfilms und die Symptome bei Personen mit trockenem Auge. J Nutr. 2010;140(8):1462-1468.20554904Larmo PS, Kangas AJ, Soininen P, et al. Die Auswirkungen von Sanddorn und Heidelbeere auf Serummetaboliten unterscheiden sich je nach Ausgangsstoffwechselprofil bei übergewichtigen Frauen: eine randomisierte Crossover-Studie. Bin J Clin Nutr. 2013;98(4):941-951.23945716Larmo PS, Yang B, Hurme SA, et al. Wirkung einer niedrigen Dosis Sanddornbeeren auf die zirkulierenden Konzentrationen von Cholesterin, Triacylglycerinen und Flavonolen bei gesunden Erwachsenen. Eur J Nutr. 2009;48(5):277-282.19288149Larmo PS, Yang B, Hyssala J, Kalliio HP, Erkkola R. Auswirkungen der Einnahme von Sanddornöl auf die Vaginalatrophie bei Frauen nach der Menopause: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Maturitas. 2014;79(3):316-321.25104582Lehtonen HM, Suomela JP, Tahvonen R, et al. Verschiedene Beeren und Beerenfraktionen haben unterschiedliche, aber leicht positive Auswirkungen auf die assoziierten Variablen von Stoffwechselerkrankungen bei übergewichtigen und adipösen Frauen. Eur J Clin Nutr. 2011;65(3):394-401.21224867Li Y, Xu C, Zhang Q, Liu JY, Tan RX. In-vitro-Anti-Helicobacter-pylori-Wirkung von 30 chinesischen Kräutermedikamenten zur Behandlung von Geschwürerkrankungen. J Ethnopharmacol. 2005;98:329-333.Linderborg KM, Lehtonen HM, Järvinen R, Viitanen M, Kallio H. Die Fasern und Polyphenole in Sanddornextraktionsrückständen (Hippophaë rhamnoides) verzögern die postprandiale Lipämie. Int J Food Sci Nutr. 2012;63(4):483-490.22098442Luhua Z, Ying T, Zhengyu Z, Guangji W. Bestimmung von Alpha-Tocopherol in der traditionellen chinesischen Arzneimittelzubereitung Sanddornölkapsel durch nichtwässrige Umkehrphasen-HPLC. Chem Pharm Bull (Tokio). 2004;52(1):150-152.14709886Luo Y, Sun G, Dong X, et al. Isorhamnetin mildert Atherosklerose, indem es die Makrophagen-Apoptose über PI3K/AKT-Aktivierung und HO-1-Induktion hemmt. Plus eins. 2015;10(3):e0120259.25799286Ma X, Yang W, Kallio H, Yang B. Gesundheitsfördernde Eigenschaften und sensorische Eigenschaften von sekundären Pflanzenstoffen in Beeren und Blättern von Sanddorn (Hippophaë rhamnoides). Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(14):3798-3816. doi:10.1080/10408398.2020.186992133412908Negi P, Chauhan A, Sadia G, Rohinishree Y, Ramteke R. Antioxidative und antibakterielle Aktivitäten verschiedener Sanddornsamenextrakte (Hippophae rhamnoides L.). Lebensmittelchem. 2005;92:119-124.Olas B, Kontek B, Malinowska P, Żuchowski J, Stochmal A. Hippophae rhamnoides L. Früchte reduzieren den oxidativen Stress in menschlichen Blutplättchen und Plasma. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:4692486.26933473Olas B, Skalski B. Präparate aus verschiedenen Organen des Sanddorns (Elaeagnus rhamnoides (L.) A. Nelson) als wichtige Regulatoren der Blutstillung und ihre Rolle bei der Behandlung und Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nährstoffe. 2022;14(5):991. doi:10.3390/nu1405099135267966Olas B, Skalski B, Ulanowska K. Die Antikrebsaktivität von Sanddorn [Elaeagnus rhamnoides (L.) A. Nelson]. Front Pharmacol. 2018;9:232. doi:10.3389/fphar.2018.0023229593547Olsson ME, Gustavsson KE, Andersson S, Nilsson A, Duan RD. Hemmung der Krebszellproliferation in vitro durch Frucht- und Beerenextrakte und Korrelationen mit Antioxidantienspiegeln. J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(24):7264-7271.15563205Padmavathi B, Upreti M, Singh V, Rao AR, Singh RP, Rath PC. Chemoprävention durch Hippophae rhamnoides: Auswirkungen auf die Tumorentstehung, Phase-II- und antioxidative Enzyme sowie den IRF-1-Transkriptionsfaktor. Nutr-Krebs. 2005;51(1):59-67.15749631Pintea A, Varga A, Stepnowski P, Socaciu C, Culea M, Diehl HA. Chromatographische Analyse von Carotinolfettsäureestern in Physalis alkekengi und Hippophae rhamnoides. Phytochem Anal. 2005;16(3):188-195.15997852Pundir S, Garg P, Dviwedi A, et al. Ethnomedizinische Anwendungen, Phytochemie und dermatologische Wirkungen von Hippophae rhamnoides L.: Eine Übersicht. J Ethnopharmacol. 2021;266:113434. doi:10.1016/j.jep.2020.11343433017636Puupponen-Pimia R, Nohynek L, Meier C, et al. Antimikrobielle Eigenschaften phenolischer Verbindungen aus Beeren. J Appl Microbiol. 2001;90(4):494-507.11309059Rodhe Y, Woodhill T, Thorman R, Möller L, Hylander B. Die Wirkung von Sanddornpräparaten auf Mundgesundheit, Entzündungen und DNA-Schäden bei Hämodialysepatienten: eine doppelblinde, randomisierte Studie Crossover-Studie. J Ren Nutr. 2013;23(3):172-179.23131570Rosch D, Bergmann M, Knorr D, Kroh L. Struktur-antioxidative Effizienzbeziehungen von Phenolverbindungen und ihr Beitrag zur antioxidativen Aktivität von Sanddornsaft. J Agrarlebensmittelchemie. 2003;51(15):4233-4239.12848490Rosch D, Krumbein A, Mugge C, Kroh LW. Strukturelle Untersuchungen von Flavonolglykosiden aus Sanddorntrester (Hippophae rhamnoides) mittels NMR-Spektroskopie und HPLC-ESI-MS(n). J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(13):4039-4046.15212446Rosch D, Mugge C, Fogliano V, Kroh LW. Antioxidative oligomere Proanthocyanidine aus Sanddorntrester (Hippophae rhamnoides). J Agrarlebensmittelchemie. 2004;52(22):6712-6718.15506806Shivapriya S, Ilango K, Dubey GP. Bewertung der antioxidativen und neuroprotektiven Wirkung von Hippophae rhamnoides (L.) auf die durch oxidativen Stress induzierte Zytotoxizität in der menschlichen Nervenzelllinie IMR32. Saudi J Biol Sci. 2015;22(5):645-650.26288571Singh RG, Singh P, Singh PK, et al. Immunmodulierende und antiproteinurische Wirkung von Hippophae rhamnoides (Badriphal) beim idiopathischen nephrotischen Syndrom. J Assoc Physicians India. 2013;61(6):397-399.24640205Sun B, Zhang P, Qu W, Zhang X, Zhuang [in Chinese]. Zhong Yao Cai. 2003;26(12):875-877.15058208Tian C, Nan P, Chen J, Zhong Y. Flüchtige Zusammensetzung chinesischer Hippophae rhamnoides und ihre chemotaxonomischen Auswirkungen. Biochem Syst Ecol. 2004;32:431-441.Torelli A, Gianchecchi E, Piccirella S, et al. Sanddornknospenextrakt zeigt Aktivität gegen zellkultivierte Influenzaviren. J Prev Med Hyg. 2015;56(2):E51-E56.26789988Vashishtha V, Barhwal K, Kumar A, Hota SK, Chaurasia OP, Kumar B. Wirkung von Sanddornsamenöl bei der Reduzierung kardiovaskulärer Risikofaktoren: Eine kontrollierte Längsschnittstudie an hypertensiven Probanden. Clin Nutr. 2017;36(5):1231-1238. doi:10.1016/j.clnu.2016.07.01327522605Weller P, Breithaupt DE. Identifizierung und Quantifizierung von Zeaxanthinestern in Pflanzen mittels Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie. J Agrarlebensmittelchemie. 2003;51(24):7044-7049.14611169Xing J, Yang B, Dong Y, Wang B, Wang J, Kallio HP. Auswirkungen von Sanddornsamen- und Fruchtfleischölen (Hippophae rhamnoides L.) auf experimentelle Modelle von Magengeschwüren bei Ratten. Fitoterapia. 2002;73(7-8):644-650.12490224Xu Y, Li G, Han C, Sun L, Zhao R, Cui S. Schutzwirkung von Hippophae rhamnoides L.-Saft auf bleiinduzierte Neurotoxizität bei Mäusen. Biol Pharm Bull. 2005;28(3):490-494.15744075Wang Y, Zhao L, Huo Y, et al. Schutzwirkung von Proanthocyanidinen aus Sanddornsamen (Hippophae Rhamnoides L.) gegen durch sichtbares Licht verursachte Netzhautdegeneration in vivo. Nährstoffe. 2016;8(5).pii: E245.27144578Widén C, Renvert S, Persson GR. Antibakterielle Aktivität von Beerensäften, eine In-vitro-Studie. Acta Odontol Scand. 2015;73(7):539-543.25727734Wu D, Meng Z. Wirkung der Schwefeldioxidinhalation auf das Glutathion-Redoxsystem bei Mäusen und schützende Rolle von Sanddornsamenöl. Arch Environ Contam Toxicol. 2003;45(3):423-428.14674596Yang B, Heikki K. Zusammensetzung und physiologische Wirkung von Sanddorn (Hippophae)-Lipiden. Trends Lebensmittelwissenschaft Technol. 2002;13(2):160-167.11877177Yang B, Heikki K. Auswirkungen der Erntezeit auf Triacylglycerine und Glycerophospholipide von Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.), Beeren unterschiedlicher Herkunft. J Lebensmittelkompost Anal. 2002;15:143-157.Yang B, Kallio HP. Fettsäurezusammensetzung von Lipiden in Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.) unterschiedlicher Herkunft. J Agrarlebensmittelchemie. 2001;49(4);1939-1947.11308350Yang B, Kalimo KO, Mattila LM, et al. Auswirkungen einer Nahrungsergänzung mit Samen- und Fruchtfleischölen des Sanddorns (Hippophae rhamnoides) auf atopische Dermatitis. J Nutr Biochem. 1999;10(11):622-630.15539258Yang B, Kalimo KO, Tahvonen RL, Mattila LM, Katajisto JK, Kallio HP. Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Samen- und Fruchtfleischölen des Sanddorns (Hippophae rhamnoides) auf die Fettsäurezusammensetzung der Glycerophospholipide der Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis. J Nutr Biochem. 2000;11(6):338-340.11002130Yang B, Karlsson RM, Oksman PH, Kallio HP. Phytosterine in Sanddornbeeren (Hippophae rhamnoides L.): Identifizierung und Auswirkungen unterschiedlicher Herkunft und Erntezeiten. J Agrarlebensmittelchemie. 2001;49(11):5620-5629.11714369Yang F, Suo Y, Chen D, Tong L. Schutz vor vaskulärer endothelialer Dysfunktion durch Polyphenole in Sanddornbeeren bei Ratten mit Hyperlipidämie. Biowissenschaften-Trends. 2016;10(3):188-196. doi:10.5582/bst.2016.0105627237219Yang Pharmazeutische Biologie. 2017;55(1):1207-1214.Yao J, Zhao J, Wen JR, et al. Flavonoidhaltige Nahrungsergänzungsmittel zur Vorbeugung akuter Atemwegsinfektionen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse von 20 randomisierten kontrollierten Studien. Ergänzen Sie Ther Med. 2022;70:102865. doi:10.1016/j.ctim.2022.10286535940344Yoshida T, Tanaka K, Chen X, Okuda T. Tannine aus Hippophae rhamnoides. Phytochemie. 1991;30(3):663-666.2070445Yuan H, Zhu X, Wang W, Meng L, Chen D, Zhang C. Hypoglykämische und entzündungshemmende Wirkung von Sanddornsamenprotein bei diabetischen ICR-Mäusen. Lebensmittelfunktion. 2016;7(3):1610-1615.26918250Zhang P, Mao YC, Sun B, Qian M, Qu WJ. Veränderungen im Apoptose-bezogenen Genexpressionsprofil in der menschlichen Brustkarzinomzelllinie Bcap-37, induziert durch Flavonoide aus Samenresten von Hippophae Rhamnoides L [in Chinese]. Ai Zheng. 2005;24:454-460.Zhang X, Zhang M, Gao Z, Wang J, Wang Z. Wirkung der Gesamtflavone von Hippophae rhamnoides L. auf die sympathische Aktivität bei Bluthochdruck [in Chinese]. Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2001;32:547-550.Zheng J, Kallio H, Yang B. Sanddornbeeren (Hippophaë rhamnoides ssp. rhamnoides) in nordischer Umgebung: kompositorische Reaktion auf Breitengrad und Wetterbedingungen. J Agrarlebensmittelchemie. 2016;64(24):5031-5044.27215398

更多信息