Sarkom

Überblick

Sarkom ist eine Krebsart, die an verschiedenen Stellen im Körper auftreten kann.

Sarkom ist der allgemeine Begriff für eine breite Gruppe von Krebserkrankungen, die in den Knochen und im Weichgewebe (auch Bindegewebe genannt) beginnen (Weichteilsarkom). Weichteilsarkome bilden sich in den Geweben, die andere Körperstrukturen verbinden, stützen und umgeben. Dazu gehören Muskeln, Fett, Blutgefäße, Nerven, Sehnen und die Auskleidung Ihrer Gelenke.

Es gibt mehr als 70 Arten von Sarkomen. Die Behandlung von Sarkomen variiert je nach Sarkomtyp, Lokalisation und anderen Faktoren.

Typen

Angiosarkom
Chondrosarkom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Desmoplastische kleine rundzellige Tumoren
Epithelioides Sarkom
Ewing-Sarkom
Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
Kaposi-Sarkom
Leiomyosarkom
Liposarkom
Bösartige periphere Nervenscheidentumoren
Myxofibrosarkom
Osteosarkom
Rhabdomyosarkom
Weichteilsarkom
Solitärer fibröser Tumor
Synoviales Sarkom
Undifferenziertes pleomorphes Sarkom

Symptome

Anzeichen und Symptome eines Sarkoms sind:

Ein Knoten, der durch die Haut gefühlt werden kann und schmerzhaft sein kann oder nicht
Knochenschmerzen
Ein Knochenbruch, der unerwartet auftritt, z. B. bei einer geringfügigen Verletzung oder gar keiner Verletzung
Bauchschmerzen
Gewichtsverlust

Ursachen

Es ist nicht klar, was die meisten Sarkome verursacht.

Im Allgemeinen entsteht Krebs, wenn Veränderungen (Mutationen) in der DNA innerhalb von Zellen auftreten. Die DNA innerhalb einer Zelle ist in eine große Anzahl einzelner Gene verpackt, von denen jedes eine Reihe von Anweisungen enthält, die der Zelle mitteilen, welche Funktionen sie ausführen soll und wie sie wachsen und sich teilen soll.

Mutationen könnten Zellen dazu bringen, unkontrolliert zu wachsen und sich zu teilen und weiterzuleben, wenn normale Zellen sterben würden. Wenn dies geschieht, können die sich ansammelnden abnormen Zellen einen Tumor bilden. Zellen können sich lösen und sich in andere Teile des Körpers ausbreiten (metastasieren).

Risikofaktoren

Zu den Faktoren, die das Sarkomrisiko erhöhen können, gehören:

Vererbte Syndrome. Einige Syndrome, die das Krebsrisiko erhöhen, können von den Eltern auf die Kinder übertragen werden. Beispiele für Syndrome, die das Sarkomrisiko erhöhen, sind familiäres Retinoblastom und Neurofibromatose Typ 1.
Strahlentherapie bei Krebs. Eine Strahlenbehandlung bei Krebs erhöht das Risiko, später ein Sarkom zu entwickeln.
Chronische Schwellung (Lymphödem). Ein Lymphödem ist eine Schwellung, die durch eine Ansammlung von Lymphflüssigkeit verursacht wird, die auftritt, wenn das Lymphsystem blockiert oder beschädigt ist. Es erhöht das Risiko für eine Art von Sarkom namens Angiosarkom.
Exposition gegenüber Chemikalien. Bestimmte Chemikalien, wie einige Industriechemikalien und Herbizide, können das Risiko eines Sarkoms erhöhen, das die Leber betrifft.
Exposition gegenüber Viren. Das Virus namens Humanes Herpesvirus 8 kann bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem das Risiko für eine Art von Sarkom namens Kaposi-Sarkom erhöhen.

Sarkomversorgung

Quellen:

Ferri FF. Sarkom. In: Ferri’s Clinical Advisor 2019. Philadelphia, Pa.: Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 18. Dezember 2018.
Niederhuber JE, et al., Hrsg. Sarkome des Weichgewebes. In: Abeloffs Klinische Onkologie. 5. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Churchill Livingstone Elsevier; 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 18. Dezember 2018.
Weichteilsarkom. Plymouth Meeting, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 18. Dezember 2018.
Knochenkrebs. Plymouth Meeting, Pa.: Nationales umfassendes Krebsnetzwerk. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx. Abgerufen am 18. Dezember 2018.
Okuno SH (Gutachten). Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, 6. Januar 2019.