Senega-Wurzel

Senega-Wurzel

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

Wurzel: 1 bis 3 g/Tag. Flüssiger Extrakt: 1,5 bis 3 g/Tag oder 0,3 bis 1 ml/Tag. Tinktur: 2,5 bis 7,5 g/Tag oder 2,5 bis 5 ml/Tag.

Kontraindikationen

Schwangerschaft, Magengeschwür oder entzündliche Darmerkrankung.

Schwangerschaft/Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Eine emmenagogische und uterusstimulierende Wirkung wurde dokumentiert.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Hohe Dosen von pulverisierter Senega-Wurzel oder Tinktur wirken brechend und reizen den Magen-Darm-Trakt.

Toxikologie

Bei der Untersuchung auf ihr immunologisches Potenzial als Adjuvantien bei Impfungen waren die Saponinfraktionen von P. senega weniger toxisch als die von Quillaja saponaria.

Wissenschaftliche Familie

  • Polygalaceae (Milchkraut)

Botanik

Die Senega-Wurzel ist ein seltenes mehrjähriges Kraut, das im gesamten Osten Nordamerikas vorkommt (van Wyk 2004); In Connecticut, Maine und New Jersey hat sie den Status „gefährdet“ und in Maryland den Status „bedroht“. (USDA 2016) Die Pflanze wird etwa 0,5 m hoch und hat unverzweigte Stängel, die aus einer verzweigten Wurzel entstehen. (van Wyk 2004, WHO 2004) Die Blätter sind klein, wechselständig und schmal lanzettlich. Auf einer endständigen Ähre stehen zahlreiche rosa-weiße oder grünlich-weiße Blüten. Die Wurzel ist verdreht und hat eine unregelmäßige, knotige Krone mit einem markanten Grat. Der schwache, süße Duft von Senega ähnelt dem von Methylsalicylat. (WHO 2004) Die Sorte P. senega var. latifolia Torr. & Gray wurde ausgezeichnet; Sie wächst im gleichen Lebensraum, unterscheidet sich jedoch von P. senega durch die Größe ihrer Blätter und Blüten sowie durch ihre etwas spätere Blütezeit. Zu den verwandten Arten gehören Polygala tenuifolia Willd., Polygala reinii Franch., Polygala glomerata Lour. und Polygala japonica Houtt., die alle in Asien auf ähnliche Weise wie P. senega verwendet werden.

Geschichte

Die Senega-Wurzel wurde von ostamerikanischen Indianerstämmen, einschließlich des Seneca-Stammes (von dem der Name abgeleitet ist), zur Behandlung von Klapperschlangenbissen verwendet (van Wyk 2004); Allerdings schenkten frühe europäische Beobachter dieser Verwendung wenig Glauben. Kolonisten und Europäer verwendeten die Senega-Wurzel als Brechmittel, Abführmittel, Diuretikum und Diaphoretikum sowie zur Behandlung von Lungenerkrankungen (wie Lungenentzündung, Asthma und Keuchhusten), Gicht und Rheuma. (Erichsen-Brown 1979) Seine Hauptverwendung in der Im 19. Jahrhundert galt es als schleimlösendes Hustenmittel. Es war von 1820 bis 1936 im US-amerikanischen Arzneibuch und von 1936 bis 1960 im National Formulary enthalten.

Chemie

Seneca-Schlangenwurz enthält eine Reihe von Saponinen, die aus dem 2,3,27-Trihydroxy-Oleanan-23,28-Disäure-Triterpen-Gerüst (Presenegenin) aufgebaut sind, mit einem einzelnen Zucker an Position 3 und einer daran angehängten 4- bis 6-Zucker-Kette Position 28. An den inneren Zucker der C-28-Kette sind verschiedene Methoxycinnamatester gebunden. (Akada 1971, Shoji 1971, Shoji 1971, Shoji 1972, Tsukitani 1973, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995) Diese Saponine wurden Senegine Ι bis ΙV und Senegasaponine A bis C genannt. Das Triterpen Senegenin, auch Tenuigenin genannt, gilt als eine der wichtigsten bioaktiven Verbindungen. Die Senegine können durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie analysiert werden. (Kanazawa 1993, Lacaille-Dubois 2020) Mehrere andere Polygala-Arten (siehe Botanik) enthalten unterschiedliche, aber sehr ähnliche Saponine, die auf demselben Sapogenin basieren. (Zhang 1998) Eine umfangreiche Reihe von Esteroligosaccharide, Senegosen A bis O, wurden aus P. senega var. isoliert. latifolia. (Saitoh 1993, Saitoh 1993, Saitoh 1994) Die Wurzel enthält außerdem eine kleine Menge Methylsalicylat, das für ihren charakteristischen wintergrünen Duft verantwortlich ist.

Verwendung und Pharmakologie

Antitussive Wirkung

Die hustenstillende Wirkung der Senega-Wurzel wird im Allgemeinen auf den Saponingehalt der Pflanze zurückgeführt, was mit der allgemeinen reinigenden Eigenschaft von Saponinen bei der Auflösung von Schleim übereinstimmt. (Van Wyk 2004) Darüber hinaus wird angenommen, dass Senega durch Reizung der Pflanze wirkt Magenschleimhaut, gefolgt von einer Reflexwirkung, die eine Steigerung der Sekretion der Bronchialschleimdrüsen stimuliert. Die meisten verfügbaren Informationen über die hustenstillenden Eigenschaften von Senega sind jedoch anekdotisch.

Tier- und In-vitro-Daten

In einer Studie mit anästhesierten Hunden erhöhte eine orale Dosierung von 3 ml/kg (etwa 90 mg/kg) Senega-Sirup die Volumenausscheidung der Atemwegsflüssigkeit innerhalb von 5 Minuten nach der Verabreichung; der Anstieg setzte sich 30 Minuten nach der Verabreichung fort. (Misawa 1980)

Klinische Daten

In einer Studie reduzierte ein flüssiger Extrakt aus der Senega-Wurzel die Schleimviskosität bei Patienten mit Bronchiektasen. (WHO 2004)

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

Bei Mäusen, die mit Sarkom-S180-Zellen geimpft wurden, hemmte das Senega-Saponin Senegin III in einer Dosierung von 2,5 mg/kg das Tumorwachstum auf ähnliche Weise wie Cisplatin. Darüber hinaus führte die Kombination von Senegin III mit Cisplatin zu einer stärkeren Wachstumshemmung im Vergleich zur Kontrollgruppe. (Arai 2011)

In In-vitro- und In-vivo-Modellen an Mäusen erwies sich P. senega als vorteilhaft bei der Behandlung von Lungenkrebs. Die Verabreichung von 50 und 100 mg/kg Senega an Mäuse, die über einen längeren Zeitraum einem Karzinogen ausgesetzt waren, modulierte die Expression von Signalproteinen. (Paul 2010) In ähnlicher Weise reduzierte ein ethanolischer Wurzelextrakt von P. senega DNA-Schäden sowie Tumorknötchen und Tumore Wachstum bei Mäusen mit Benzo[a]Pyren-induzierter Lungenkrebs. (Paul 2011) Die Nanoverkapselung eines ethanolischen Wurzelextrakts von P. senega war im Vergleich zum nicht nanoverkapselten ethanolischen Wurzelextrakt von P. senega mit einer stärkeren Hemmung des Krebszellwachstums, einer besseren Bioverfügbarkeit und einem erhöhten Zelleintritt verbunden .(Paul 2011)

Hypoglykämische Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

In Studien zur Untersuchung der hypoglykämischen Wirkung von Senega-Saponinen bei Mäusen mit und ohne Diabetes wurde hypoglykämische Aktivität bei normalen und diabetischen Mäusen beobachtet, nicht jedoch bei Mäusen mit Streptozotocin-induziertem Diabetes. (Kako 1995, Kako 1996, Kako 1997, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996) Somit weisen diese Verbindungen eine Aktivität auf, die für nicht-insulinabhängigen Diabetes relevant ist. Diese Aktivität ist am stärksten, wenn die Saponine intraperitoneal injiziert werden, kann aber auch bei höheren oralen Dosen nachgewiesen werden. Dieselben Saponine reduzierten auch die Alkoholabsorption erheblich, wenn sie Ratten eine Stunde vor dem Alkoholkonsum oral verabreicht wurden. (Yoshikawa 1995, Yoshikawa 1996, Yoshikawa 1995)

In einer Studie, in der ein wässriger Extrakt der verwandten Art P. tenuifolia untersucht wurde, wurde eine starke blockierende Wirkung auf Entzündungsprozesse in kultivierten Mausastrozyten beobachtet. Die durch Substanz P– und Lipopolysaccharid induzierte Produktion von Tumornekrosefaktor und Interleukin-1 (IL-1) wurde durch einen P. tenuifolia-Extrakt in niedrigen Konzentrationen blockiert. (Kim 1998) Es ist möglich, dass eine systemische entzündungshemmende Wirkung vorliegt Ergebnis eines ähnlichen Mechanismus.

Für die Oligosaccharide der Senega-Wurzel wurde keine biologische Aktivität berichtet. Senegose A war im zuvor beschriebenen Hypoglykämiemodell inaktiv. (Kako 1997)

Immunologische Wirkungen

Tier- und In-vitro-Daten

In einem Mausmodell steigerten P. senega-Saponine die Antikörperreaktion auf Ovalbumin-Antigene bei Mäusen. Diese Wirkungen ähnelten denen von Saponinen aus Q. saponaria, waren jedoch weniger toxisch, was auf eine mögliche Rolle als Adjuvans in Impfstoffen schließen lässt. (Katselis 2007) Eine andere Studie zeigte ähnliche Wirkungen bei mit Ovalbumin immunisierten Mäusen, wobei keine P. senega-Saponinwirkung festgestellt wurde 10 Tage nach der Immunisierung; In einem anderen Teil dieser Studie erhöhten P. senega-Saponine die Immunglobulin-G-Reaktion auf Rotavirus bei immunisierten Hühnern. (Estrada 2000) In einer In-vitro-Studie übten Senega-Saponine eine antiangiogene Aktivität gegen Endothelzellen der menschlichen Nabelschnurvene aus. (Arai 2011)

Ein Zell-Screening-Assay mehrerer P. senega-Extrakte zeigte dosisabhängige entzündungshemmende Wirkungen, wie z. B. eine Verringerung der Spiegel von IL-1beta, IL-6 und Tumornekrosefaktor alpha. (Van 2009)

Andere Verwendungszwecke

Tenuigenin, der wichtigste aktive Bestandteil von P. senega und anderen Polygala-Arten, hat sich als signifikanter Inhibitor von NF-kappaB erwiesen und ist in der Lage, IL-1beta-induzierte Entzündungen in menschlichen Osteoarthritis-Chondrozyten zu verhindern. Bei Tenuigenin wurde auch eine signifikante Abnahme vieler anderer proinflammatorischer Zytokine (z. B. TNF-alpha, IL-1beta, IL-6, IL-12, PGE-2) und Enzyme (z. B. iNOS, COX-2) beobachtet. P. japonica, P. sabulosa, P. molluginifolia und andere Arten. Ergebnisse in Tiermodellen zu Neuroinflammation, Pleuritis, Peritonitis, Lungenentzündung, Leber- und Nierenschäden unterstützen die entzündungshemmende Wirkung von Polygala-Arten und -Extrakten weiter. (Lacaille-Dubois 2020)

Für Tenuigenin wurde eine Neuroprotektion gegen die Degeneration dopaminerger Neuronen in einem Mausmodell der Parkinson-Krankheit dokumentiert, das auch die Neuroplastizität in vitro verbesserte, indem es die grundlegende synaptische Übertragung über die Regulierung von präsynaptischem intrazellulärem Kalzium verstärkte. In einem Alzheimer-Mausmodell verbesserte Tenuigenin das Gedächtnisverhalten und die kognitive Dysfunktion durch dosisabhängige antioxidative Wirkungen im Hippocampus signifikant. Verbesserungen des Gedächtnisses und der kognitiven Funktion wurden auch mit Tenuigenin in einem Mausmodell in den Wechseljahren nachgewiesen. (Lacaille-Dubois 2020)

Dosierung

Wurzel

1 bis 3 g/Tag. (Blumenthal 1998, Claus 1956)

Flüssiger Extrakt

1,5 bis 3 g/Tag (Brinker 1998) oder 0,3 bis 1 ml/Tag. (van Wyk 2004)

Tinktur

2,5 bis 7,5 g/Tag (Blumenthal 1998) oder 2,5 bis 5 ml/Tag (van Wyk 2004)

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Emmenagogische und uterinstimulierende Wirkung wurde dokumentiert. (Brinker 1998, Ernst 2002)

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Hohe Dosen von pulverisierter Senega-Wurzel (mehr als 1 g) oder Tinktur wirken brechend und reizend auf den Magen-Darm-Trakt. (Blumenthal 1998) Die Verwendung von Senega-Wurzel ist während der Schwangerschaft und bei Magengeschwüren oder entzündlichen Darmerkrankungen kontraindiziert. (Grieve 1931). ) Senega kann entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verschlimmern.

Toxikologie

Bei der Untersuchung auf ihr immunologisches Potenzial als Adjuvantien in Impfungen waren die Saponinfraktionen von P. senega weniger toxisch als die von Q. saponaria, die traditionell als Adjuvantien für Veterinärimpfstoffe verwendet wurden. (Estrada 2000)

Indexbegriffe

  • Polygala glomerata Lour.
  • Polygala japonica Houtt.
  • Polygala reinii Franch.
  • Polygala senega var. latifolia Torr. & Grau
  • Polygala tenuifolia Willd.

Verweise

Haftungsausschluss

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