Tafenoquin (Arakoda) (Monographie)

Tafenoquin (Arakoda) (Monographie)

Einführung

Verwendungsmöglichkeiten für Tafenoquin (Arakoda)

Tafenoquinsuccinat hat folgende Verwendungszwecke:

Tafenoquinsuccinat (Arakoda) ist ein Malariamittel zur Prophylaxe von Malaria bei Patienten ab 18 Jahren.

Dosierung und Verabreichung von Tafenoquin (Arakoda).

Allgemein

Tafenoquinsuccinat (Arakoda) ist in der/den folgenden Dosierungsform(en) und Stärke(n) erhältlich:

Tabletten: 100 mg Tafenoquin.

Ärzte sollten sich darüber im Klaren sein, dass es zwei verschiedene orale Formulierungen von Tafenoquinsuccinat mit unterschiedlichen Indikationen und Dosierungsschemata gibt. Die 100-mg-Tabletten (z. B. Arakoda) sind für die Verwendung zur Malariaprophylaxe bei Erwachsenen gekennzeichnet; Die 150-mg-Tabletten (z. B. Krintafel) sind für die radikale Heilung (Vorbeugung eines Rückfalls) von Plasmodium vivax-Malaria bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 16 Jahren gekennzeichnet. Seien Sie vorsichtig, um sicherzustellen, dass die richtige Dosierung für die spezifische Indikation verwendet wird.

Alle Patienten müssen vor der Verschreibung von Tafenoquinsuccinat auf einen Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel getestet werden.

Bei Frauen im gebärfähigen Alter wird vor Beginn der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat ein Schwangerschaftstest empfohlen.

Dosierung

Es ist essentiell Für detailliertere Informationen zur Dosierung und Verabreichung dieses Arzneimittels ist es ratsam, die Kennzeichnung des Herstellers zu konsultieren. Zusammenfassung der Dosierung:

Erwachsene

Dosierung und Anwendung
  • Verabreichen Sie Tafenoquinsuccinat zusammen mit der Nahrung.

  • Tabletten im Ganzen schlucken. Brechen, zerdrücken oder kauen Sie die Tabletten nicht.

  • Die empfohlene Dosierung von Tafenoquinsuccinat (Arakoda) ist in der folgenden Tabelle 1 beschrieben. Tafenoquinsuccinat kann bis zu 6 Monate lang kontinuierlich verabreicht werden.

Tabelle 1: Empfohlene Dosierung von Tafenoquinsuccinat (Arakoda) bei Erwachsenen (≥ 18 Jahre).1

Name des Programms

Zeitliche Koordinierung

Dosierung

Ladeplan

Für jeden der 3 Tage vor der Reise in ein Malariagebiet

200 mg (2 der 100-mg-Tabletten) einmal täglich für 3 Tage

Wartungsplan

Während ich im Malariagebiet war

200 mg (2 der 100-mg-Tabletten) einmal wöchentlich; Beginnen Sie 7 Tage nach der letzten Dosis des Aufsättigungsschemas

Terminalprophylaxe-Regime

In der Woche nach dem Verlassen des Malariagebiets

200 mg (2 der 100-mg-Tabletten), einmalig 7 Tage nach der letzten Erhaltungsdosis eingenommen

  • Führen Sie die gesamte Behandlung mit Tafenoquinsuccinat durch, einschließlich der Aufsättigungsdosis und der Enddosis.

  • Anweisungen zum Ersetzen vergessener Dosen finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

Vorsichtsmaßnahmen für Tafenoquin (Arakoda)

Kontraindikationen

  • G6PD-Mangel oder unbekannter G6PD-Status.

  • Stillen durch eine stillende Frau, wenn beim Säugling ein G6PD-Mangel festgestellt wird oder der G6PD-Status unbekannt ist.

  • Patienten mit psychotischen Störungen in der Vorgeschichte oder aktuellen psychotischen Symptomen.

  • Bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen auf Tafenoquin, andere 8-Aminochinoline oder einen Bestandteil der Tafenoquinsuccinat-Formulierung.

Warnungen/Vorsichtsmaßnahmen

Hämolytische Anämie

Aufgrund des Risikos einer hämolytischen Anämie bei Patienten mit G6PD-Mangel muss vor der Verschreibung von Tafenoquinsuccinat ein G6PD-Test durchgeführt werden. Aufgrund der Einschränkungen bei G6PD-Tests müssen sich Ärzte des Restrisikos einer Hämolyse bewusst sein und es sollten angemessene medizinische Unterstützung und Nachsorge zur Bewältigung des hämolytischen Risikos verfügbar sein. Die Behandlung mit Tafenoquinsuccinat ist bei Patienten mit G6PD-Mangel oder unbekanntem G6PD-Status kontraindiziert. In klinischen Studien wurde über einen Rückgang des Hämoglobinspiegels bei einigen G6PD-normalen Patienten berichtet. Überwachen Sie Patienten auf klinische Anzeichen oder Symptome einer Hämolyse. Raten Sie den Patienten, Tafenoquinsuccinat abzusetzen und einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen einer Hämolyse auftreten.

G6PD-Mangel in Schwangerschaft und Stillzeit

Möglicher Schaden für den Fötus: Die Anwendung von Tafenoquinsuccinat während der Schwangerschaft kann bei einem Fötus mit G6PD-Mangel zu einer hämolytischen Anämie führen. Selbst wenn eine schwangere Frau normale G6PD-Werte aufweist, könnte der Fötus einen G6PD-Mangel haben. Weisen Sie Frauen mit fortpflanzungsfähigem Potenzial darauf hin, dass eine Behandlung mit Tafenoquinsuccinat während der Schwangerschaft nicht empfohlen wird und dass sie während der Behandlung und für 3 Monate nach der letzten Dosis Tafenoquinsuccinat eine Schwangerschaft vermeiden oder eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden sollen. Wenn während der Anwendung von Tafenoquinsuccinat eine Schwangerschaft festgestellt wird, brechen Sie Tafenoquinsuccinat so schnell wie möglich ab und wechseln Sie während der Schwangerschaft zu einem alternativen prophylaktischen Medikament gegen Malaria.

Möglicher Schaden für den gestillten Säugling: Bei einem Säugling mit G6PD-Mangel besteht möglicherweise das Risiko einer hämolytischen Anämie durch die Exposition gegenüber Tafenoquinsuccinat über die Muttermilch. Der G6PD-Status des Säuglings sollte vor Beginn des Stillens überprüft werden. Tafenoquinsuccinat ist bei stillenden Frauen kontraindiziert, wenn beim Säugling ein G6PD-Mangel festgestellt wird oder der G6PD-Status des Säuglings unbekannt ist. Raten Sie der Frau mit einem Säugling mit G6PD-Mangel oder wenn der G6PD-Status des Säuglings unbekannt ist, während der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat und für 3 Monate nach der letzten Dosis nicht zu stillen.

Methämoglobinämie

In klinischen Studien mit Tafenoquinsuccinat wurden asymptomatische Erhöhungen des Methämoglobinspiegels beobachtet. Leiten Sie eine geeignete Therapie ein, wenn Anzeichen oder Symptome einer Methämoglobinämie auftreten. Überwachen Sie Personen mit Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NADH)-abhängigem Methämoglobin-Reduktase-Mangel sorgfältig. Raten Sie den Patienten, Tafenoquinsuccinat abzusetzen und einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen einer Methämoglobinämie auftreten.

Psychiatrische Auswirkungen

Bei Patienten, die in klinischen Studien Tafenoquinsuccinat (Arakoda) erhielten, gehörten zu den psychiatrischen Nebenwirkungen Schlafstörungen (2,5 %), Depression/depressive Verstimmung (0,3 %) und Angstzustände (0,2 %). Tafenoquinsuccinat wurde bei einem Probanden mit der Nebenwirkung eines Suizidversuchs (0,1 %) abgesetzt. Probanden mit psychiatrischen Störungen in der Vorgeschichte wurden von drei von fünf Tafenoquinsuccinat-Studien ausgeschlossen, in denen Mefloquin als Vergleichspräparat eingesetzt wurde.

Psychosen wurden bei drei Patienten mit einer Vorgeschichte von Psychosen oder Schizophrenie berichtet, die Tafenoquin-Dosen (350 mg bis 500 mg Einzeldosis oder 400 mg täglich für 3 Tage) erhielten, die sich von der zugelassenen Tafenoquin-Succinat-Therapie unterschieden. Sicherheit und Wirksamkeit von Tafenoquinsuccinat wurden bei anderen Dosierungen oder Behandlungsschemata als dem zugelassenen Behandlungsschema nicht nachgewiesen; Die Verwendung von Tafenoquinsuccinat (Arakoda) in anderen Dosierungen oder Behandlungsschemata als einer wöchentlichen Dosis von 200 mg ist von der FDA nicht zugelassen.

Tafenoquinsuccinat (Arakoda) ist bei Patienten mit psychotischen Störungen in der Vorgeschichte oder aktuellen psychotischen Symptomen kontraindiziert. Wenn psychotische Symptome (Halluzinationen, Wahnvorstellungen oder grob desorganisiertes Denken oder Verhalten) auftreten, sollten Sie das Absetzen von Tafenoquinsuccinat in Betracht ziehen und schnellstmöglich eine Untersuchung durch einen Psychologen durchführen. Andere psychiatrische Symptome wie Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Schlaflosigkeit und Albträume sollten umgehend von einem Arzt untersucht werden, wenn sie mittelschwer sind und länger als drei Tage anhalten oder schwerwiegend sind.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Bei der Verabreichung von Tafenoquin wurden schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Angioödem und Urtikaria) beobachtet. In klinischen Studien mit Tafenoquinsuccinat wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Beenden Sie die Prophylaxe mit Tafenoquinsuccinat und leiten Sie eine geeignete Therapie ein, wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Tafenoquinsuccinat ist bei Patienten kontraindiziert, die eine Überempfindlichkeit gegen Tafenoquin oder einen der Bestandteile der Tafenoquinsuccinat-Formulierung oder andere 8-Aminochinoline entwickeln.

Verzögerte Nebenwirkungen

In klinischen Studien wurde über Nebenwirkungen wie hämolytische Anämie, Methämoglobinämie, psychiatrische Wirkungen und Überempfindlichkeitsreaktionen bei der Anwendung von Tafenoquinsuccinat oder Tafenoquin berichtet. Aufgrund der langen Halbwertszeit von Tafenoquinsuccinat (ca. 17 Tage) können psychiatrische Wirkungen, hämolytische Anämie, Methämoglobinämie und möglicherweise auftretende Anzeichen oder Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen in ihrem Auftreten und/oder ihrer Dauer verzögert auftreten. Weisen Sie die Patienten an, einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten.

Spezifische Populationen

Schwangerschaft

Risikoübersicht: Die Anwendung von Tafenoquinsuccinat während der Schwangerschaft kann bei einem Fötus mit G6PD-Mangel zu einer hämolytischen Anämie führen. Eine Behandlung mit Tafenoquinsuccinat während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Wenn während der Anwendung von Tafenoquinsuccinat eine Schwangerschaft festgestellt wird, brechen Sie Tafenoquinsuccinat so schnell wie möglich ab und wechseln Sie während der Schwangerschaft zu einem alternativen prophylaktischen Medikament gegen Malaria. Die verfügbaren Daten zur Anwendung von Tafenoquinsuccinat bei schwangeren Frauen reichen nicht aus, um ein arzneimittelbedingtes Risiko für schwerwiegende Geburtsfehler, Fehlgeburten oder unerwünschte Folgen für Mutter oder Fötus festzustellen. In Tierversuchen kam es häufiger zu Fehlgeburten mit und ohne maternaler Toxizität, wenn Tafenoquin oral an trächtige Kaninchen in Dosen oder darüber verabreicht wurde, die etwa dem 0,4-fachen der klinischen Exposition entsprachen, basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche. In einer ähnlichen Studie an Ratten wurde bei Dosen, die etwa dem 1,5-fachen der klinischen Exposition entsprachen (basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche), keine Fetotoxizität beobachtet.

Das geschätzte Hintergrundrisiko schwerer Geburtsfehler und Fehlgeburten für die angegebene Bevölkerungsgruppe ist nicht bekannt. Bei allen Schwangerschaften besteht ein Hintergrundrisiko für Geburtsfehler, Geburtsverlust oder andere unerwünschte Folgen. In der US-amerikanischen Allgemeinbevölkerung beträgt das geschätzte Hintergrundrisiko für schwere Geburtsfehler und Fehlgeburten bei klinisch anerkannten Schwangerschaften 2 % bis 4 % bzw. 15 % bis 20 %.

Krankheitsbedingtes mütterliches und/oder embryonales/fetales Risiko: Malaria während der Schwangerschaft erhöht das Risiko für unerwünschte Schwangerschaftsausgänge, einschließlich mütterlicher Anämie, Frühgeburt, Spontanabort und Totgeburt.

Tierdaten: Tafenoquin führte zu dosisabhängigen Aborten, wenn es trächtigen Kaninchen während der Organogenese (Gestationstage 6 bis 18) in Dosen von 7 mg/kg (etwa das 0,4-fache der klinischen Exposition basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche) und mehr oral verabreicht wurde. Dosen über 7 mg/kg waren auch mit maternaler Toxizität (Mortalität und verringerte Körpergewichtszunahme) verbunden. In einer ähnlichen Studie an Ratten führten Dosen von 3, 10 oder 30 mg/kg/Tag zu maternaler Toxizität (vergrößerte Milz, verringertes Körpergewicht und verringerte Nahrungsaufnahme), aber keine Fetotoxizität bei der hohen Dosis (etwa das 1,5-fache der klinischen Exposition). basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche). Bei beiden Arten gab es keine Hinweise auf Missbildungen. In einer prä- und postnatalen Entwicklungsstudie an Ratten führte die Verabreichung von Tafenoquin während der Schwangerschaft und Stillzeit bei 18 mg/kg/Tag zu maternaler Toxizität und einer reversiblen Abnahme der Körpergewichtszunahme der Nachkommen sowie einer Abnahme der motorischen Aktivität, was etwa dem 0,6-fachen entspricht klinische Dosis basierend auf Vergleichen der Körperoberfläche.

Stillzeit

Risikoübersicht: Bei einem gestillten Säugling mit G6PD-Mangel besteht das Risiko einer hämolytischen Anämie durch die Exposition gegenüber Tafenoquinsuccinat. Der G6PD-Status des Säuglings sollte vor Beginn des Stillens überprüft werden. Tafenoquinsuccinat ist bei stillenden Frauen kontraindiziert, wenn beim Säugling ein G6PD-Mangel festgestellt wird oder der G6PD-Status des Säuglings unbekannt ist.

Es liegen keine Informationen über das Vorhandensein von Tafenoquinsuccinat in der Muttermilch, die Auswirkungen des Arzneimittels auf den gestillten Säugling oder die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Milchproduktion vor. Bei einem gestillten Säugling mit normalem G6PD sollten die Entwicklungs- und Gesundheitsvorteile des Stillens zusammen mit dem klinischen Bedarf der Mutter an Tafenoquinsuccinat und möglichen Auswirkungen von Tafenoquinsuccinat oder der zugrunde liegenden mütterlichen Erkrankung auf den gestillten Säugling berücksichtigt werden.

Klinische Überlegungen: Überprüfen Sie den G6PD-Status des Säuglings, bevor Sie mit dem Stillen der Mutter beginnen. Wenn ein Säugling einen G6PD-Mangel aufweist, kann die Exposition gegenüber Tafenoquinsuccinat während des Stillens zu einer hämolytischen Anämie beim Säugling führen. Raten Sie daher Frauen mit einem Säugling, der an einem G6PD-Mangel leidet oder dessen G6PD-Status unbekannt ist, während der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat und für 3 Monate nach der letzten Dosis von Tafenoquinsuccinat nicht zu stillen.

Frauen und Männer mit reproduktivem Potenzial

Überprüfen Sie den Schwangerschaftsstatus bei Frauen mit fortpflanzungsfähigem Potenzial, bevor Sie mit der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat beginnen.

Tafenoquinsuccinat kann bei einem Fötus mit G6PD-Mangel eine hämolytische Anämie verursachen. Weisen Sie Frauen mit fortpflanzungsfähigem Potenzial darauf hin, dass eine Behandlung mit Tafenoquinsuccinat während der Schwangerschaft nicht empfohlen wird und dass sie nach der letzten Dosis von Tafenoquinsuccinat eine Schwangerschaft vermeiden oder eine wirksame Empfängnisverhütung für 3 Monate anwenden sollen.

Pädiatrische Verwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Tafenoquinsuccinat (Arakoda) bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrische Verwendung

Klinische Studien mit Tafenoquinsuccinat (Arakoda) umfassten nicht genügend Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, um festzustellen, ob sie anders ansprechen als jüngere Patienten. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt.

Nierenfunktionsstörung

Die Pharmakokinetik von Tafenoquinsuccinat wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht untersucht. Wenn solchen Patienten Tafenoquinsuccinat verabreicht wird, ist eine Überwachung auf Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Tafenoquinsuccinat erforderlich.

Leberfunktionsstörung

Die Pharmakokinetik von Tafenoquinsuccinat wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht. Wenn solchen Patienten Tafenoquinsuccinat verabreicht wird, ist eine Überwachung auf Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Tafenoquinsuccinat erforderlich.

Häufige Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen (Inzidenz ≥ 1 %) waren: Kopfschmerzen, Schwindel, Rückenschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Alaninaminotransferase (ALT), Reisekrankheit, Schlaflosigkeit, Depression, abnormale Träume, Angstzustände.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Spezifische Medikamente

Es ist essentiell Für detailliertere Informationen zu Wechselwirkungen mit diesem Arzneimittel, einschließlich möglicher Dosisanpassungen, ist es ratsam, die Kennzeichnung des Herstellers zu konsultieren. Höhepunkte der Interaktion:

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die Substrate des organischen Kationentransporters 2 (OCT2) oder des Multidrug and Toxin Extrusion (MATE)-Transporters sind.

Aktionen und Spektrum

Wirkmechanismus

Tafenoquin, ein 8-Aminochinolin-Malariamittel, wirkt gegen alle Stadien von Plasmodium-Arten, einschließlich des Hypnozoiten (Ruhestadium) in der Leber. In-vitro-Studien mit den erythrozytären Formen von Plasmodium falciparum legen nahe, dass Tafenoquin seine Wirkung entfalten könnte, indem es die Hämatinpolymerisation hemmt und einen apoptotischen Tod des Parasiten auslöst. Zusätzlich zu seiner Wirkung auf den Parasiten führt Tafenoquin in vitro zu einer Schrumpfung der roten Blutkörperchen. Das molekulare Ziel von Tafenoquin ist nicht bekannt.

Spektrum

Tafenoquin wirkt gegen präerythrozytäre (Leber-) und erythrozytäre (asexuelle) Formen sowie gegen Gametozyten von Plasmodium-Arten, zu denen P. falciparum und P. vivax gehören. Die Wirkung von Tafenoquin gegen die präerythrozytären Leberstadien des Parasiten verhindert die Entwicklung der erythrozytären Formen des Parasiten.

Widerstand

Das Potenzial für die Entwicklung einer Resistenz von Plasmodium-Arten gegenüber Tafenoquin wurde nicht bewertet.

Studien mit den erythrozytären Formen von P. falciparum-Stämmen/-Isolaten legen die Möglichkeit einer Kreuzresistenz mit Primaquin, einem 8-Aminochinolin, nahe. Die klinische Relevanz solcher Befunde ist nicht bekannt.

Beratung für Patienten

Weisen Sie den Patienten darauf hin, die von der FDA zugelassene Patientenkennzeichnung (Medication Guide) zu lesen.

G6PD-Test und hämolytische Anämie: Informieren Sie die Patienten über die Notwendigkeit eines Tests auf G6PD-Mangel, bevor Sie mit Tafenoquinsuccinat beginnen. Informieren Sie Patienten über die Symptome einer hämolytischen Anämie und weisen Sie sie an, bei Auftreten solcher Symptome umgehend ärztlichen Rat einzuholen. Patienten sollten sich an ihren Arzt wenden, wenn ihre Lippen oder ihr Urin dunkler sind, da dies Anzeichen einer Hämolyse oder Methämoglobinämie sein können.

Wichtige Hinweise zur Anwendung: Empfehlen Sie den Patienten, Tafenoquinsuccinat zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen.

Weisen Sie die Patienten an, die Tablette im Ganzen zu schlucken und sie nicht zu zerbrechen, zu zerdrücken oder zu kauen.

Weisen Sie die Patienten an, den gesamten Behandlungszyklus mit Tafenoquinsuccinat (Arakoda) abzuschließen, einschließlich der Aufsättigungsdosis, der Erhaltungsdosis und der Enddosis.

Möglicher Schaden für den Fötus: Informieren Sie Frauen über das Fortpflanzungspotenzial über das potenzielle Risiko von Tafenoquinsuccinat für einen Fötus und informieren Sie ihren Arzt über eine bekannte oder vermutete Schwangerschaft.

Informieren Sie Frauen über ihr Fortpflanzungspotenzial, um während der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat (Arakoda) und für 3 Monate nach der letzten Dosis eine Schwangerschaft zu vermeiden oder eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden.

Stillzeit: Empfehlen Sie Frauen mit einem Säugling mit G6PD-Mangel oder wenn sie den G6PD-Status ihres Säuglings nicht kennen, während der Behandlung mit Tafenoquinsuccinat (Arakoda) und für 3 Monate nach der letzten Dosis nicht zu stillen.

Methämoglobinämie: Informieren Sie die Patienten darüber, dass unter Tafenoquinsuccinat eine Methämoglobinämie aufgetreten ist. Informieren Sie die Patienten über die Symptome einer Methämoglobinämie und weisen Sie sie an, bei Auftreten solcher Symptome umgehend ärztlichen Rat einzuholen.

Psychiatrische Symptome: Raten Sie Patienten, bei denen während der Einnahme von Tafenoquinsuccinat (Arakoda) Halluzinationen, Wahnvorstellungen oder verwirrtes Denken auftreten, so schnell wie möglich einen Arzt aufzusuchen. Andere psychiatrische Symptome wie Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Schlaflosigkeit und Albträume sollten umgehend von einem Arzt untersucht werden, wenn sie länger als drei Tage anhalten oder schwerwiegend sind.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Informieren Sie die Patienten darüber, dass bei Tafenoquinsuccinat Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind. Informieren Sie Patienten über die Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen und weisen Sie sie an, bei Auftreten solcher Symptome umgehend ärztlichen Rat einzuholen.

Weitere Informationen

AHFSfirstRelease™. Für weitere Informationen bis zur Erstellung und Veröffentlichung einer ausführlicheren Monographie ist die Kennzeichnung des Herstellers zu konsultieren. Für detailliertere Informationen zu üblichen Verwendungszwecken, Dosierung und Verabreichung, Vorsichtsmaßnahmen, Vorsichtsmaßnahmen, Kontraindikationen, potenziellen Arzneimittelwechselwirkungen, Störungen bei Labortests und akuter Toxizität ist es wichtig, die Kennzeichnung des Herstellers zu konsultieren.

Vorbereitungen

Hilfsstoffe in handelsüblichen Arzneimittelzubereitungen können bei manchen Personen klinisch bedeutsame Wirkungen haben; Einzelheiten finden Sie auf der jeweiligen Produktkennzeichnung.

Informationen zu Engpässen bei einem oder mehreren dieser Präparate finden Sie im ASHP Drug Shortages Resource Center.

Tafenoquinsuccinat

Routen

Darreichungsformen

Stärken

Markennamen

Hersteller

Oral

Tablette, filmbeschichtet

100 mg (Tafenoquin)

Arakoda

60 Degrees Pharmaceuticals LLC

AHFS DI Essentials™. © Copyright 2024, Ausgewählte Änderungen 4. Februar 2019. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

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