Tumor des Rückenmarks

Überblick

Tumor des Rückenmarks

Abbildung zeigt einen Tumor im Inneren des Rückenmarks

Intramedulläre Tumoren sind Wucherungen, die sich in den Stützzellen (Gliazellen) im Rückenmark entwickeln.

Ein Wirbelsäulentumor ist ein Wachstum, das sich in Ihrem Wirbelkanal oder in den Knochen Ihrer Wirbelsäule entwickelt. Ein Rückenmarkstumor, auch intraduraler Tumor genannt, ist ein Rückenmarkstumor, der innerhalb des Rückenmarks oder der Hülle des Rückenmarks (Dura) beginnt. Ein Tumor, der die Knochen der Wirbelsäule (Wirbel) betrifft, wird als Wirbeltumor bezeichnet.

Rückenmarkstumoren können als eine von drei verschiedenen Arten klassifiziert werden, je nachdem, wo sie relativ zu den schützenden Membranen des Rückenmarks auftreten.

Dies sind die wichtigsten Arten von intraduralen Tumoren:

  • Intramedulläre Tumoren beginnen in den Zellen innerhalb des Rückenmarks selbst, wie Gliome, Astrozytome oder Ependymome.
  • Extramedulläre Tumoren wachsen entweder in der Membran, die das Rückenmark umgibt, oder in den Nervenwurzeln, die vom Rückenmark ausgehen. Obwohl sie nicht im Rückenmark selbst beginnen, können diese Arten von Tumoren die Funktion des Rückenmarks beeinträchtigen, indem sie eine Kompression des Rückenmarks und andere Probleme verursachen. Beispiele für extramedulläre Tumoren, die das Rückenmark betreffen können, sind Meningeome, Neurofibrome, Schwannome und Nervenscheidentumoren.

Tumore aus anderen Körperteilen können sich auf die Wirbel, das Stütznetz um das Rückenmark oder in seltenen Fällen auf das Rückenmark selbst ausbreiten (metastasieren).

Wirbelsäulentumoren oder Wucherungen jeglicher Art können zu Schmerzen, neurologischen Problemen und manchmal zu Lähmungen führen. Ein Wirbelsäulentumor kann lebensbedrohlich sein und dauerhafte Behinderungen verursachen.

Die Behandlung eines Wirbelsäulentumors kann eine Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie oder andere Medikamente umfassen.

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Typen

  1. Astrozytom

  2. Chordom

  3. Ependymom

  4. Gliom

  5. Meningiom

  6. Neurofibrom

  7. Schwannom

Symptome

Rückenmarkstumoren können verschiedene Anzeichen und Symptome verursachen, insbesondere wenn Tumore wachsen. Die Tumore können Ihr Rückenmark oder die Nervenwurzeln, Blutgefäße oder Knochen Ihrer Wirbelsäule betreffen. Anzeichen und Symptome können sein:

  • Schmerzen an der Stelle des Tumors aufgrund von Tumorwachstum
  • Rückenschmerzen, die oft in andere Körperteile ausstrahlen
  • Weniger empfindlich gegenüber Schmerzen, Hitze und Kälte
  • Verlust der Darm- oder Blasenfunktion
  • Schwierigkeiten beim Gehen, die manchmal zu Stürzen führen
  • Rückenschmerzen, die nachts schlimmer sind
  • Gefühlsverlust oder Muskelschwäche, insbesondere in Armen oder Beinen
  • Muskelschwäche, die leicht oder schwer sein kann, in verschiedenen Teilen Ihres Körpers

Rückenschmerzen sind ein häufiges Frühsymptom von Wirbelsäulentumoren. Schmerzen können sich auch über Ihren Rücken hinaus auf Ihre Hüften, Beine, Füße oder Arme ausbreiten und sich mit der Zeit verschlimmern – selbst bei Behandlung.

Wirbelsäulentumoren schreiten je nach Art des Tumors unterschiedlich schnell voran.

Wann zum arzt

Es gibt viele Ursachen für Rückenschmerzen, und die meisten Rückenschmerzen werden nicht durch einen Tumor verursacht. Aber da eine frühzeitige Diagnose und Behandlung bei Wirbelsäulentumoren wichtig sind, suchen Sie Ihren Arzt wegen Ihrer Rückenschmerzen auf, wenn:

  • Es ist hartnäckig und progressiv
  • Es ist nicht tätigkeitsbezogen
  • Nachts wird es schlimmer
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Krebs und entwickeln neue Rückenschmerzen
  • Sie haben andere Krebssymptome wie Übelkeit, Erbrechen oder Schwindel

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Fortschreitende Muskelschwäche oder Taubheitsgefühl in Ihren Beinen oder Armen
  • Veränderungen der Darm- oder Blasenfunktion

Ursachen

Anatomie der Wirbelsäule

Anatomie der Wirbelsäule

Die Wirbelsäulenanatomie eines typischen Erwachsenen

Nervöses System

Rückenmark im Spinalkanal

Das Rückenmark ist in einer Hohlkammer innerhalb der Wirbel (Wirbelsäulenkanal) untergebracht. Es erstreckt sich von der Schädelbasis bis zum unteren Rücken.

Es ist nicht klar, warum sich die meisten Wirbelsäulentumore entwickeln. Experten vermuten, dass defekte Gene eine Rolle spielen. Doch ob solche Gendefekte vererbt werden oder sich erst im Laufe der Zeit entwickeln, ist meist nicht bekannt. Sie können durch etwas in der Umwelt verursacht werden, z. B. durch den Kontakt mit bestimmten Chemikalien. In einigen Fällen sind Rückenmarkstumoren jedoch mit bekannten Erbkrankheiten wie Neurofibromatose 2 und der von Hippel-Lindau-Krankheit verbunden.

Risikofaktoren

Rückenmarkstumoren sind häufiger bei Menschen mit:

  • Neurofibromatose 2. Bei dieser Erbkrankheit entwickeln sich gutartige Tumore an oder in der Nähe der Hörnerven. Dies kann zu fortschreitendem Hörverlust auf einem oder beiden Ohren führen. Manche Menschen mit Neurofibromatose 2 entwickeln auch Spinalkanaltumoren.
  • Von-Hippel-Lindau-Krankheit. Diese seltene Multisystemerkrankung ist mit Blutgefäßtumoren (Hämangioblastomen) im Gehirn, der Netzhaut und im Rückenmark sowie mit anderen Arten von Tumoren in den Nieren oder Nebennieren assoziiert.

Komplikationen

Wirbelsäulentumoren können Spinalnerven komprimieren, was zu Bewegungs- oder Gefühlsverlust unterhalb der Stelle des Tumors führt. Dies kann manchmal zu Veränderungen der Darm- und Blasenfunktion führen. Nervenschäden können dauerhaft sein.

Wenn es jedoch früh erkannt und aggressiv behandelt wird, kann es möglich sein, einen weiteren Funktionsverlust zu verhindern und die Nervenfunktion wiederzuerlangen. Ein Tumor, der selbst gegen das Rückenmark drückt, kann je nach Lage lebensgefährlich sein.

Behandlung von Rückenmarkstumoren

Quellen:

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  1. Astrozytom

  2. Chordom

  3. Ependymom

  4. Gliom

  5. Meningiom

  6. Neurofibrom

  7. Schwannom

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