Lamisil AT Gel

Verschreibungsinformationen für Lamisil AT Gel

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff

Terbinafin1 %

Zweck

Antimykotikum

Indikationen und Verwendung für Lamisil AT Gel

  • Heilt die meisten Fußpilze (Tinea pedis) zwischen den Zehen.

    Die Wirksamkeit auf die Unterseite oder die Seiten des Fußes ist nicht bekannt.

  • Heilt die meisten Juckreiz (Tinea cruris) und Ringelflechte (Tinea corporis)
  • lindert Juckreiz, Brennen, Rissbildung und Schuppenbildung, die mit diesen Beschwerden einhergehen

Warnungen

Nur für äußere Anwendung

Verwende nicht

  • auf Nägeln oder Kopfhaut
  • im oder in der Nähe des Mundes oder der Augen
  • bei vaginalen Hefepilzinfektionen

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung Ihren Arzt

Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker

Beim Benutzen dieses Produktes

nicht in die Augen gelangen. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser ausspülen.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie einen Arzt

nicht in die Augen gelangen. Bei Augenkontakt gründlich mit Wasser ausspülen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Lamisil AT Gel Dosierung und Verabreichung

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
    • Brechen Sie mit der Spitze der Kappe die Versiegelung auf und öffnen Sie die Tube
    • Waschen Sie die betroffene Haut vor dem Auftragen mit Wasser und Seife und trocknen Sie sie vollständig ab
    • für Fußpilzzwischen den Zehen: 1 Woche lang einmal täglich vor dem Schlafengehen oder nach Anweisung eines Arztes auftragen. Tragen Sie gut sitzende, belüftete Schuhe. Wechseln Sie Schuhe und Socken mindestens einmal täglich
    • 1 Woche zwischen den Zehen

    • gegen Juckreiz und Ringelflechte: Einmal täglich (morgens) auftragen oder Nacht) für 1 Woche oder nach Anweisung eines Arztes.
    • Waschen Sie sich nach jedem Gebrauch die Hände
  • Kinder unter 12 Jahren: Fragen Sie einen Arzt

Lagerung und Handhabung

  • Nicht verwenden, wenn die Versiegelung der Tube beschädigt oder nicht sichtbar ist
  • bei oder unter 30°C (86°F) lagern

Inaktive Zutaten

Benzylalkohol, Butylhydroxytoluol, Carbomer 974 P, Ethanol, Isopropylmyristat, Polysorbat 20, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid, Sorbitanmonolaurat

Fragen

Fragen? Anruf 1-800-452-0051

Vertrieben von:

Novartis Consumer Health, Inc.

Parsippany, NJ 07054-0622

Hauptanzeigefeld

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LAMISIL UND ANTIFUNGAL

Terbinafin-Gel
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0067-6239
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
TERBINAFIN (UNII: G7RIW8S0XP) (TERBINAFINE – UNII:G7RIW8S0XP) TERBINAFIN 10 mg in 1 g
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M)
BENZYLALKOHOL (UNII: LKG8494WBH)
BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K)
ISOPROPYLMYRISTAT (UNII: 0RE8K4LNJS)
POLYSORBAT 20 (UNII: 7T1F30V5YH)
NATRIUMHYDROXID (UNII: 55X04QC32I)
SORBITANMONOLAURAT (UNII: 6W9PS8B71J)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0067-6239-42 1 in 1 BEHÄLTER
1 12 g in 1 TUBE
2 NDC:0067-6239-21 1 in 1 BEHÄLTER
2 6 g in 1 TUBE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA021958 01.01.2010
Etikettierer – Novartis Consumer Health, Inc. (879821635)

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