Mupirocin Veterinärsalbe

Verschreibungsinformationen für Mupirocin Veterinärsalbe

Auf dieser Seite

• Beschreibung
• Klinische Pharmakologie
• Indikationen und Verwendung
• Kontraindikationen
• Warnungen
• Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
• Dosierung und Anwendung
• Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
• Lagerung und Handhabung

Zur dermatologischen Anwendung bei Hunden

VORSICHT

Das Bundesgesetz beschränkt die Verwendung dieses Arzneimittels auf die Verwendung durch einen zugelassenen Tierarzt oder auf dessen Anordnung.

Beschreibung der Veterinärsalbe Mupirocin

Jedes Gramm Mupirocin-Salbe enthält 20 mg Mupirocin in einer milden, mit Wasser auswaschbaren Salbengrundlage bestehend aus Polyethylenglykol 400 und Polyethylenglykol 3350 (Polyethylenglykol-Salbe). Mupirocin ist ein natürlich vorkommendes Breitbandantibiotikum. Der chemische Name ist 9-4-[5S-(2S,3S-epoxy-5S-hydroxy-4S-methylhexyl)-3R,4R-dihydroxytetrahydropyran-2S-yl]-3-Methylbut-2(E)-enoyloxy-nonansäure. Die chemische Struktur ist:

Mupirocin-Veterinärsalbe – Klinische Pharmakologie

Mupirocin ist eine chemische Substanz, die durch Fermentation des Organismus entsteht Pseudomonas fluorescens. Mupirocin hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch reversible und spezifische Bindung an die bakterielle Isoleucyltransfer-RNA-Synthetase. Aufgrund dieser Wirkungsweise zeigt Mupirocin keine Kreuzresistenz mit Chloramphenicol, Erythromycin, Gentamicin, Lincomycin, Neomycin, Novobiocin, Penicillin, Streptomycin und Tetracyclin. Mupirocin ist ein antimikrobieller Wirkstoff, der das Wachstum grampositiver und gramnegativer Bakterien hemmt.

Bakterien, die anfällig für die Wirkung von Mupirocin sind in vitro Dazu gehören die aeroben Isolate von Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme und β-Lactamase-produzierender Stämme), Staphylococcus intermedius, Staphylococcus epidermidisandere Koagulase-positive oder -negative Staphylokokken, α-hämolytische Streptokokken, β-Gruppe-A-Streptokokken (einschließlich S. pyogenes)andere β-Streptokokken (einschließlich S. agalactiae)Streptokokken der Gruppe D (einschließlich S. faecalis Und S. faecium)Gruppe Viridans Streptokokken, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium hofmanii, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Hemophilus influenzae (einschließlich β-Lactamase-produzierender Stämme), Neisseria gonorrhoeae (einschließlich β-Lactamase-produzierender Stämme), Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis Und Pasteurella multocidaund die anaeroben Isolate von Peptostreptococcus anaerobius, Clostridium difficile, Und Clostridium sporogenes.

Klinische Bedeutung der in vitro Die Daten sind nicht bekannt, außer für anfällige Stämme von Staphylcoccus aureus Und Staphylococcus intermedius.

Indikationen und Verwendung der Mupirocin-Veterinärsalbe

Mupirocin-Salbe ist für die topische Behandlung von bakteriellen Infektionen der Haut bei Hunden, einschließlich oberflächlicher Pyodermie, die durch anfällige Bakterienstämme verursacht werden, indiziert Staphylococcus aureus Und Staphylococcus intermedius.

Kontraindikationen

Dieses Arzneimittel ist bei Tieren kontraindiziert, bei denen in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen seiner Bestandteile aufgetreten sind.

Warnungen

Aufgrund der potenziellen Gefahr einer Nephrotoxizität aufgrund des Polyethylenglykolgehalts der Base ist bei der Verwendung dieses Produkts zur Behandlung ausgedehnter tiefer Läsionen, bei denen die Absorption großer Mengen Polyethylenglykol möglich ist, Vorsicht geboten.

Die Sicherheit der Anwendung bei trächtigen oder Zuchttieren wurde nicht ermittelt.

Mupirocin-Salbe ist nicht zur ophthalmologischen Anwendung bestimmt.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Bei diesem Produkt wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Sollte eine Hautreaktion wie etwa eine Reizung auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.

Dosierung und Anwendung der Mupirocin-Veterinärsalbe

Vor der Behandlung sollte die Läsion gereinigt werden. Mupirocin-Salbe sollte zweimal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Tragen Sie eine ausreichende Menge Salbe auf, um den infizierten Bereich vollständig zu bedecken. Die maximale Behandlungsdauer sollte 30 Tage nicht überschreiten.

Wie wird Mupirocin Veterinärsalbe verabreicht?

Mupirocin-Salbe ist in Tuben zu 5 g, 15 g, 22 g und 30 g erhältlich.

Bei 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern. [see USP Controlled Room Temperature]

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Von der FDA unter ANADA # 200-457 zugelassen

Hersteller von: Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
Bucht von Haifa, Israel 2624761

Dist. von: Taro Pharmaceuticals USA, Inc.

Hawthorne, NY 10532

Überarbeitet: November 2020

5210551-1120-0 37

HAUPTANZEIGEFELD – 22-g-Tubenkarton

NDC 51672-1354-0

Mupirocin
Salbe USP, 2 %

Zur dermatologischen Anwendung bei Hunden.
Achtung: Laut Bundesgesetz darf dieses Arzneimittel nur von einem zugelassenen Tierarzt oder auf Anweisung eines zugelassenen Tierarztes verwendet werden.
Von der FDA unter ANADA # 200-457 zugelassen

Nettogewicht
22 g

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

TARO

MUPIROCIN Mupirocin-Salbe

Produktinformation Produktart Verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel Artikelcode (Quelle) NDC:51672-1354 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Mupirocin (UNII: D0GX863OA5) (Mupirocin – UNII:D0GX863OA5) Mupirocin 20 mg in 1 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke Polyethylenglykol 400 (UNII: B697894SGQ) Polyethylenglykol 3350 (UNII: G2M7P15E5P)

Produkteigenschaften Farbe WEISS (cremeartig) Punktzahl Form Größe Geschmack Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:51672-1354-5 1 in 1 KARTON 1 5 g in 1 TUBE 2 NDC:51672-1354-1 1 in 1 KARTON 2 15 g in 1 TUBE 3 NDC:51672-1354-0 1 in 1 KARTON 3 22 g in 1 TUBE 4 NDC:51672-1354-2 1 in 1 KARTON 4 30 g in 1 TUBE

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings ANADA ANADA200457 29.11.2010

Etikettierer – Taro Pharmaceuticals USA, Inc. (145186370)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Taro Pharmaceuticals Inc.		206263295	HERSTELLUNG

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd		654019884	API-HERSTELLUNG

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company		366709764	API-HERSTELLUNG

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Taro Pharmaceutical Industries Ltd.		600072078	HERSTELLUNG

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