Neuralgo-Rheum

Verschreibungsinformationen für Neuralgo-Rheum

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Dosierung und Anwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Überdosierung
  • Klinische Pharmakologie
  • Darreichungsformen und Stärken

Neuralgo-Rheum-Beschreibung

Jede 1,1-ml-Injektionslösung-Ampulle enthält:
Wirksame Bestandteile:
Name der Zutat Potenz Menge Endgültige Verdünnung
Causticum 10X 1,1 µl 12,99
Causticum 30X 1,1 µl 32,99
Causticum 200X 1,1 µl 203,00
Colchicum Autumnale 10X 1,1 µl 12,99
Colchicum Autumnale 30X 1,1 µl 32,99
Colchicum Autumnale 200X 1,1 µl 203,00
Colocynthis 10X 1,1 µl 12,99
Colocynthis 30X 1,1 µl 32,99
Ferrum metallicum 10X 1,1 µl 12,99
Ferrum metallicum 30X 1,1 µl 32,99
Gnaphalium polycephalum 6X 3,3 µl 8.52
Gnaphalium polycephalum 10X 3,3 µl 12.52
Gnaphalium polycephalum 30X 3,3 µl 32,52
Lithiumbenzoicum 10X 1,1 µl 12,99
Lithiumbenzoicum 30X 1,1 µl 32,99
Rhus toxicodendron 10X 1,1 µl 12,99
Rhus toxicodendron 30X 1,1 µl 32,99
Spiraea ulmaria 10X 1,1 µl 12,99
Spiraea ulmaria 30X 1,1 µl 32,99

Liste der Hilfsstoffe:

Wasser für Injektionszwecke 1.072,5 μl

Natriumchlorid 10,3 μl

Indikationen und Anwendung für Neuralgo-Rheum

Neuralgo-Rheum® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung von Nervenschmerzen, Weichteilrheuma und Symptomen einer Bandscheibenvorwölbung.

Dosierung und Verabreichung von Neuralgo-Rheum

allgemeine Überlegungen

Die unten aufgeführten Dosierungspläne können als allgemeine Richtlinie für die Verabreichung der Neuralgo-Rheum-Injektionslösung verwendet werden.

• Neuralgo-Rheum-Injektionslösung kann sc, id, im oder iv verabreicht werden.

• Wenn eine gleichzeitige Anwendung mit einem Lokalanästhetikum gewünscht wird, kann die Neuralgo-Rheum-Injektionslösung nach Ermessen des Arztes mit Lidocain oder ähnlichen Wirkstoffen gemischt werden.

• Der Abstand zwischen den Injektionen liegt im Ermessen des Arztes, sollte jedoch 1 Ampulle in 24 Stunden nicht überschreiten.

• Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen überprüft werden, sofern Lösung und Behälter dies zulassen.

• Ziehen Sie die erforderliche Dosis in eine Spritze auf.

• Entsorgen Sie den nicht verwendeten Ampulleninhalt. Ampulle nicht wiederverwenden.

• Nur zugelassene Ärzte mit ausreichender Erfahrung in der Injektion von Arzneimitteln, einschließlich der jeweiligen Verabreichungsart, sollten das Produkt verabreichen.

Standarddosierung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 ml 1 bis 3 Mal alle 7 Tage.

Kinder 6 bis 11 Jahre: 0,7 ml 1 bis 3 Mal alle 7 Tage.

Kinder 2 bis 5 Jahre: 0,5 ml 1 bis 3 Mal alle 7 Tage.

Akute Dosierung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 ml täglich und anschließend mit der Standarddosierung fortfahren.

Kinder 6 bis 11 Jahre: 0,7 ml täglich und anschließend mit der Standarddosierung fortfahren.

Kinder 2 bis 5 Jahre: 0,5 ml täglich und anschließend mit der Standarddosierung fortfahren.

Kontraindikationen

Neuralgo-Rheum-Injektionslösung ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Neuralgo-Rheum oder einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Keiner

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Post-Marketing-Erfahrung

Es wurden keine unerwünschten Ereignisse berichtet, die in einem ursächlichen Zusammenhang mit der Neuralgo-Rheum-Injektionslösung stehen.

Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an MediNatura. bei 1.844.633.4628 oder info@medinatura.com oder FDA unter 1-800-FDA-1088

oder www.fda.gov/medwatch.

Überdosierung

Es wurden keine negativen Auswirkungen einer Überdosierung berichtet und aufgrund der homöopathischen Verdünnungen sind auch keine zu erwarten.

Neuralgo-Rheum – Klinische Pharmakologie

Wirkmechanismus

Der genaue Wirkmechanismus der Neuralgo-Rheum-Injektionslösung ist nicht vollständig geklärt.

Pharmakodynamik

Gilt nicht für homöopathische Arzneimittel.

Darreichungsformen und Stärken

1 Ampulle mit je 1,1 ml Injektionslösung mit den Wirkstoffen in den unter Beschreibung aufgeführten Stärken.

NEURALGO RHEUM


Pseudognaphalium obtusifolium, Causticum, Colchicum Autumnale-Zwiebel, Fruchtfleisch von Citrullus colocynthis, Eisen, Lithiumbenzoat, Toxicodendron pubescens-Blatt und Filipendula ulmaria-Wurzelinjektion
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:50114-7070
Verwaltungsweg INTRADERMAL, INTRAMUSKULÄR, INTRAVENÖS, SUBKUTAN
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM (UNII: 36XQ854NWW) (PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM – UNII:36XQ854NWW) PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM 6 [hp_X] in 1,1 ml
CAUSTICUM (UNII: DD5FO1WKFU) (CAUSTICUM – UNII:DD5FO1WKFU) CAUSTICUM 10 [hp_X] in 1,1 ml
COLCHICUM HERBSTLICHE GLÜHBIRNE (UNII: 993QHL78E6) (COLCHICUM AUTUMNALE GLÜHBIRNE – UNII:993QHL78E6) COLCHICUM HERBSTLICHE GLÜHBIRNE 10 [hp_X] in 1,1 ml
CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUCHTPULP (UNII: 23H32AOH17) (CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUCHTPULP – UNII:23H32AOH17) CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUCHTPULP 10 [hp_X] in 1,1 ml
EISEN (UNII: E1UOL152H7) (EISEN – UNII:E1UOL152H7) EISEN 10 [hp_X] in 1,1 ml
LITHIUMBENZOAT (UNII: R9Z042Z19E) (LITHIUMKATION – UNII:8H8Z5UER66) LITHIUMBENZOAT 10 [hp_X] in 1,1 ml
TOXICODENDRON PUBESCENS BLATT (UNII: 6IO182RP7A) (TOXICODENDRON PUBESCENS BLATT – UNII:6IO182RP7A) TOXICODENDRON PUBESCENS BLATT 10 [hp_X] in 1,1 ml
FILIPENDULA ULMARIA WURZEL (UNII: 997724QNDS) (FILIPENDULA ULMARIA ROOT – UNII:997724QNDS) FILIPENDULA ULMARIA WURZEL 10 [hp_X] in 1,1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
NATRIUMCHLORID (UNII: 451W47IQ8X)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:50114-7070-1 10 in 1 KARTON 08.07.2014 31.08.2023
1 1,1 ml in 1 AMPULE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:50114-7070-2 3 in 1 KARTON 08.07.2014 31.08.2023
2 1,1 ml in 1 AMPULE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes homöopathisches Mittel 08.07.2014 31.08.2023
Etikettierer – MediNatura Inc (102783016)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Biologisches Heilmittel Heel 315635359 Herstellung(50114-7070)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Siegfried Hameln GmbH 315869123 Herstellung(50114-7070)

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert