Klor-Con M
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Klinische Pharmakologie
- Indikationen und Verwendung
- Kontraindikationen
- Warnungen
- Vorsichtsmaßnahmen
- Informationen zur Patientenberatung
- Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Überdosierung
- Dosierung und Anwendung
- Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
- Lagerung und Handhabung
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Klor-Con M Beschreibung
Klor-Con® M10 (Kaliumchlorid-Retardtabletten, USP) ist eine sofort dispergierende orale Darreichungsform von Kaliumchlorid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, die 750 mg mikroverkapseltes Kaliumchlorid enthält, USP, entsprechend 10 mÄq Kalium in einer Tablette.
Klor-Con® M15 (Kaliumchlorid-Retardtabletten, USP) ist eine sofort dispergierende orale Darreichungsform von Kaliumchlorid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, die 1.125 mg mikroverkapseltes Kaliumchlorid enthält, USP, entsprechend 15 mÄq Kalium in einer Tablette.
Klor-Con® M20 (Kaliumchlorid-Retardtabletten, USP) ist eine sofort dispergierende orale Darreichungsform von Kaliumchlorid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, die 1.500 mg mikroverkapseltes Kaliumchlorid enthält, USP, entsprechend 20 mÄq Kalium in einer Tablette.
Diese Formulierungen sollen die Freisetzung von Kalium verlangsamen, sodass die Wahrscheinlichkeit einer hohen lokalen Konzentration von Kaliumchlorid im Magen-Darm-Trakt verringert wird.
Klor-Con® M ist ein Elektrolyt-Nachfüller. Der chemische Name des Wirkstoffs ist Kaliumchlorid und die Strukturformel ist KCl. Kaliumchlorid, USP, kommt als weißes, körniges Pulver oder als farblose Kristalle vor. Es ist geruchlos und hat einen salzigen Geschmack. Seine Lösungen sind neutral gegenüber Lackmus. Es ist in Wasser frei löslich und in Alkohol unlöslich.
Klor-Con® M ist eine Tablettenformulierung (ohne magensaftresistente Beschichtung oder Wachsmatrix), die einzeln mikroverkapselte Kaliumchloridkristalle enthält, die sich beim Zerfall der Tablette auflösen. In simulierter Magenflüssigkeit bei 37 °C und ohne äußere Bewegung, Klor-Con® M beginnt innerhalb von Sekunden in mikroverkapselte Kristalle zu zerfallen und zerfällt innerhalb von 1 Minute vollständig. Die mikroverkapselten Kristalle sind so formuliert, dass sie eine verlängerte Freisetzung von Kaliumchlorid (USP) ermöglichen.
Inaktive Zutaten: Croscarmellose-Natrium, Ethylcellulose und mikrokristalline Cellulose.
Klor-Con M – Klinische Pharmakologie
Das Kaliumion ist das wichtigste intrazelluläre Kation der meisten Körpergewebe. Kaliumionen sind an einer Reihe wesentlicher physiologischer Prozesse beteiligt, einschließlich der Aufrechterhaltung der intrazellulären Tonizität; die Übertragung von Nervenimpulsen; die Kontraktion der Herz-, Skelett- und glatten Muskulatur; und die Aufrechterhaltung einer normalen Nierenfunktion.
Die intrazelluläre Kaliumkonzentration beträgt etwa 150 bis 160 mEq pro Liter. Die normale Plasmakonzentration bei Erwachsenen beträgt 3,5 bis 5 mEq pro Liter. Ein aktives Ionentransportsystem hält diesen Gradienten über die Plasmamembran aufrecht.
Kalium ist ein normaler Nahrungsbestandteil und unter Steady-State-Bedingungen entspricht die aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommene Kaliummenge der mit dem Urin ausgeschiedenen Menge. Die übliche Kaliumaufnahme über die Nahrung beträgt 50 bis 100 mEq pro Tag.
Ein Kaliummangel tritt immer dann auf, wenn die Rate des Kaliumverlusts durch renale Ausscheidung und/oder Verlust aus dem Magen-Darm-Trakt die Rate der Kaliumaufnahme übersteigt. Eine solche Erschöpfung entsteht normalerweise als Folge einer Therapie mit Diuretika, primärem oder sekundärem Hyperaldosteronismus, diabetischer Ketoazidose oder unzureichendem Kaliumersatz bei Patienten unter längerer parenteraler Ernährung. Es kann sich schnell zu einer Erschöpfung mit schwerem Durchfall entwickeln, insbesondere wenn er mit Erbrechen einhergeht. Ein Kaliummangel aufgrund dieser Ursachen geht in der Regel mit einem gleichzeitigen Chloridverlust einher und äußert sich in Hypokaliämie und metabolischer Alkalose. Ein Kaliummangel kann zu Schwäche, Müdigkeit, Störungen des Herzrhythmus (hauptsächlich ektopische Schläge), deutlichen U-Wellen im Elektrokardiogramm und in fortgeschrittenen Fällen zu schlaffer Lähmung und/oder einer beeinträchtigten Urinkonzentrationsfähigkeit führen.
Wenn der mit einer metabolischen Alkalose einhergehende Kaliummangel nicht durch Behebung der Grundursache des Mangels in den Griff zu bekommen ist, z. B. wenn der Patient eine langfristige Diuretikatherapie benötigt, kann eine zusätzliche Kaliumzufuhr in Form von kaliumreichen Nahrungsmitteln oder Kaliumchlorid den Normalzustand wiederherstellen Kaliumspiegel.
In seltenen Fällen (z. B. bei Patienten mit renaler tubulärer Azidose) kann ein Kaliummangel mit metabolischer Azidose und Hyperchlorämie verbunden sein. Bei solchen Patienten sollte der Kaliumersatz durch andere Kaliumsalze als Chlorid erfolgen, wie etwa Kaliumbicarbonat, Kaliumcitrat, Kaliumacetat oder Kaliumgluconat.
Indikationen und Anwendung für Klor-Con M
Aufgrund von Berichten über Darm- und Magengeschwüre sowie Blutungen bei Kaliumchloridpräparaten mit kontrollierter Freisetzung sollten diese Arzneimittel den Patienten vorbehalten bleiben, die die Einnahme von flüssigen oder brausenden Kaliumpräparaten nicht tolerieren oder verweigern können, oder den Patienten, bei denen ein Problem bei der Einhaltung besteht DIESE VORBEREITUNGEN.
1. Zur Behandlung von Patienten mit Hypokaliämie mit oder ohne metabolischer Alkalose, bei Digitalisintoxikation und bei Patienten mit hypokaliämischer familiärer periodischer Lähmung. Wenn eine Hypokaliämie die Folge einer Diuretikatherapie ist, sollte die Verwendung einer niedrigeren Diuretikumdosis in Betracht gezogen werden, die möglicherweise ausreicht, ohne zu einer Hypokaliämie zu führen. 2. Zur Vorbeugung einer Hypokaliämie bei Patienten, bei denen die Entwicklung einer Hypokaliämie besonders gefährdet wäre, z. B. digitalisierte Patienten oder Patienten mit erheblichen Herzrhythmusstörungen.
Die Verwendung von Kaliumsalzen bei Patienten, die Diuretika gegen unkomplizierte essentielle Hypertonie erhalten, ist häufig unnötig, wenn diese Patienten ein normales Ernährungsmuster haben und niedrige Dosen des Diuretikums angewendet werden. Der Serumkaliumspiegel sollte jedoch regelmäßig überprüft werden. Wenn eine Hypokaliämie auftritt, kann eine Nahrungsergänzung mit kaliumhaltigen Lebensmitteln ausreichend sein, um leichtere Fälle zu kontrollieren. In schwereren Fällen und wenn eine Dosisanpassung des Diuretikums unwirksam oder ungerechtfertigt ist, kann eine Ergänzung mit Kaliumsalzen angezeigt sein.
Kontraindikationen
Kaliumpräparate sind bei Patienten mit Hyperkaliämie kontraindiziert, da ein weiterer Anstieg der Kaliumkonzentration im Serum bei solchen Patienten zu einem Herzstillstand führen kann. Hyperkaliämie kann jede der folgenden Erkrankungen komplizieren: chronisches Nierenversagen, systemische Azidose, wie z. B. diabetische Azidose, akute Dehydration, ausgedehnter Gewebeabbau wie bei schweren Verbrennungen, Nebenniereninsuffizienz oder die Verabreichung eines kaliumsparenden Diuretikums (z. B. Spironolacton, Triamteren). oder Amilorid) [see OVERDOSAGE].
Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung von Kaliumchlorid haben bei bestimmten Herzpatienten zu Ösophagusulzerationen mit Ösophaguskompression aufgrund eines vergrößerten linken Vorhofs geführt. Wenn bei solchen Patienten eine Kaliumergänzung angezeigt ist, sollte sie als flüssiges Präparat oder als wässrige (Wasser-)Suspension von Kaliumchlorid verabreicht werden [see PRECAUTIONS: Information for Patients and DOSAGE AND ADMINISTRATION].
Alle festen oralen Dosierungsformen von Kaliumchlorid sind bei allen Patienten kontraindiziert, bei denen strukturelle, pathologische (z. B. diabetische Gastroparese) oder pharmakologische (Verwendung von Anticholinergika oder anderen Wirkstoffen mit anticholinergen Eigenschaften in ausreichenden Dosen, um anticholinerge Wirkungen auszuüben) vorliegen Stillstand oder Verzögerung der Tablettenpassage durch den Magen-Darm-Trakt.
Warnungen
Hyperkaliämie
[see OVERDOSAGE]
Bei Patienten mit eingeschränkten Mechanismen zur Kaliumausscheidung kann die Verabreichung von Kaliumsalzen zu Hyperkaliämie und Herzstillstand führen. Dies tritt am häufigsten bei Patienten auf, denen Kalium intravenös verabreicht wird, kann aber auch bei Patienten auftreten, denen Kalium oral verabreicht wird. Eine potenziell tödliche Hyperkaliämie kann sich schnell entwickeln und asymptomatisch verlaufen. Die Anwendung von Kaliumsalzen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder einer anderen Erkrankung, die die Kaliumausscheidung beeinträchtigt, erfordert eine besonders sorgfältige Überwachung der Kaliumkonzentration im Serum und eine entsprechende Dosisanpassung.
Wechselwirkung mit kaliumsparenden Diuretika
Hypokaliämie sollte nicht durch die gleichzeitige Gabe von Kaliumsalzen und einem kaliumsparenden Diuretikum (z. B. Spironolacton, Triamteren oder Amilorid) behandelt werden, da die gleichzeitige Gabe dieser Wirkstoffe zu schwerer Hyperkaliämie führen kann.
Wechselwirkung mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems
Medikamente, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) hemmen, einschließlich Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer, Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARBs), Spironolacton, Eplerenon oder Aliskiren, bewirken eine Kaliumretention, indem sie die Aldosteronproduktion hemmen. Überwachen Sie den Kaliumspiegel bei Patienten, die gleichzeitig eine RAAS-Therapie erhalten, genau.
Wechselwirkung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln
Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) können zu einer Kaliumretention führen, indem sie die renale Synthese von Prostaglandin E reduzieren und das Renin-Angiotensin-System beeinträchtigen. Überwachen Sie den Kaliumspiegel bei Patienten, die gleichzeitig eine NSAID-Therapie erhalten, genau.
Magen-Darm-Läsionen
Feste orale Darreichungsformen von Kaliumchlorid können ulzerative und/oder stenotische Läsionen des Magen-Darm-Trakts hervorrufen. Basierend auf Berichten über spontane Nebenwirkungen sind magensaftresistente Kaliumchloridpräparate mit einer erhöhten Häufigkeit von Dünndarmläsionen verbunden (40 bis 50 pro 100.000 Patientenjahre) im Vergleich zu Wachsmatrixformulierungen mit verzögerter Freisetzung (weniger als eine pro 100.000 Patientenjahre). . Aufgrund des Mangels an umfassender Marketingerfahrung mit mikroverkapselten Produkten ist ein Vergleich zwischen solchen Produkten und Wachsmatrix- oder magensaftresistenten Produkten nicht möglich. Klor-Con M ist eine Tablette, die so formuliert ist, dass sie eine kontrollierte Freisetzungsrate von mikroverkapseltem Kaliumchlorid gewährleistet und so die Möglichkeit einer hohen lokalen Kaliumkonzentration in der Nähe der Magen-Darm-Wand minimiert.
Prospektive Studien wurden an normalen Probanden durchgeführt, bei denen der obere Gastrointestinaltrakt durch endoskopische Untersuchung vor und nach einer Woche fester oraler Kaliumchloridtherapie untersucht wurde. Die Fähigkeit dieses Modells, Ereignisse vorherzusagen, die in der üblichen klinischen Praxis auftreten, ist unbekannt. Versuche, die sich der üblichen klinischen Praxis annäherten, zeigten keine eindeutigen Unterschiede zwischen der Wachsmatrix und mikroverkapselten Darreichungsformen. Im Gegensatz dazu gab es eine höhere Inzidenz von Magen- und Zwölffingerdarmläsionen bei Probanden, die eine hohe Dosis einer Wachsmatrix-Formulierung mit kontrollierter Freisetzung unter Bedingungen erhielten, die nicht der üblichen oder empfohlenen klinischen Praxis entsprachen (d. h. 96 mÄq pro Tag in geteilten Kaliumdosen). Chlorid, das nüchternen Patienten verabreicht wird, in Gegenwart eines Anticholinergikums zur Verzögerung der Magenentleerung). Die durch Endoskopie beobachteten Läsionen im oberen Gastrointestinaltrakt waren asymptomatisch und gingen nicht mit Anzeichen von Blutungen einher (Hemoccult-Test). Die Relevanz dieser Ergebnisse für die üblichen Bedingungen (z. B. nicht nüchtern, kein Anticholinergikum, kleinere Dosen), unter denen Kaliumchloridprodukte mit kontrollierter Freisetzung verwendet werden, ist ungewiss. Epidemiologische Studien haben im Vergleich zu mikroverkapselten Produkten kein erhöhtes Risiko für Läsionen im oberen Gastrointestinaltrakt bei Patienten festgestellt, die Wachsmatrixformulierungen erhielten. Klor-Con M-Tabletten sollten sofort abgesetzt werden und die Möglichkeit einer Ulzeration, Obstruktion oder Perforation sollte in Betracht gezogen werden, wenn starkes Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen oder Magen-Darm-Blutungen auftreten.
Metabolische Azidose
Hypokaliämie bei Patienten mit metabolischer Azidose sollte mit einem alkalisierenden Kaliumsalz wie Kaliumbicarbonat, Kaliumcitrat, Kaliumacetat oder Kaliumgluconat behandelt werden.
Vorsichtsmaßnahmen
Allgemein
Die Diagnose eines Kaliummangels wird normalerweise durch den Nachweis einer Hypokaliämie bei einem Patienten gestellt, dessen klinische Vorgeschichte auf eine Ursache für einen Kaliummangel schließen lässt. Bei der Interpretation des Serumkaliumspiegels sollte der Arzt berücksichtigen, dass es sich um eine akute Alkalose handelt an sich Bei akuter Azidose kann es zu einer Hypokaliämie kommen, wenn kein Defizit an Gesamtkalium im Körper vorliegt an sich kann die Serumkaliumkonzentration auch bei reduziertem Gesamtkörperkalium in den Normalbereich ansteigen lassen. Die Behandlung von Kaliummangel, insbesondere bei Vorliegen einer Herzerkrankung, einer Nierenerkrankung oder einer Azidose, erfordert eine sorgfältige Beachtung des Säure-Basen-Gleichgewichts und eine angemessene Überwachung der Serumelektrolyte, des Elektrokardiogramms und des klinischen Zustands des Patienten.
Informationen für Patienten
Ärzte sollten erwägen, den Patienten an Folgendes zu erinnern:
Nehmen Sie jede Dosis zu den Mahlzeiten und mit einem vollen Glas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit ein.
Nehmen Sie jede Dosis ein, ohne die Tabletten zu zerdrücken, zu kauen oder zu lutschen. Wenn diese Patienten Schwierigkeiten haben, ganze Tabletten zu schlucken, können sie eine der folgenden alternativen Verabreichungsmethoden ausprobieren:
A. Brechen Sie die Tablette in zwei Hälften und nehmen Sie jede Hälfte einzeln mit einem Glas Wasser ein. B. Bereiten Sie eine wässrige (Wasser-)Suspension wie folgt vor: 1. Geben Sie die gesamte(n) Tablette(n) in etwa ½ Glas Wasser (4 Flüssigunzen). 2. Lassen Sie die Tablette(n) etwa 2 Minuten lang zerfallen. 3. Nach dem Zerfall der Tablette(n) etwa eine halbe Minute lang rühren. 4. Schwenken Sie die Suspension und verzehren Sie den gesamten Inhalt des Glases sofort durch Trinken oder mit einem Strohhalm. 5. Fügen Sie noch 40 ml Wasser hinzu, rühren Sie um und verzehren Sie es sofort. 6. Fügen Sie dann weitere 30 ml Wasser hinzu, rühren Sie um und verzehren Sie es sofort.
Wässrige Kaliumchloridsuspension, die nicht sofort eingenommen wird, sollte verworfen werden. Die Verwendung anderer Flüssigkeiten zum Suspendieren von Kaliumchloridtabletten wird nicht empfohlen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel in der vom Arzt verordneten Häufigkeit und Menge ein. Dies ist besonders wichtig, wenn der Patient zusätzlich Diuretika und/oder Digitalispräparate einnimmt.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Teerstuhl oder andere Anzeichen einer Magen-Darm-Blutung bemerken.
Labortests
Wenn Blut zur Analyse des Plasmakaliums entnommen wird, ist es wichtig zu wissen, dass nach unsachgemäßer Venenpunktionstechnik oder als Folge davon künstliche Erhöhungen auftreten können in vitro Hämolyse der Probe.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Kaliumsparende Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer [see WARNINGS].
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Karzinogenitäts-, Mutagenitäts- und Fertilitätsstudien an Tieren wurden nicht durchgeführt.
Kalium ist ein normaler Nahrungsbestandteil.
Schwangerschaft
Tierreproduktionsstudien wurden mit Kaliumchlorid nicht durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass eine Kaliumergänzung, die nicht zu einer Hyperkaliämie führt, negative Auswirkungen auf den Fötus hat oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigt.
Stillende Mutter
Der normale Kaliumionengehalt der Muttermilch beträgt etwa 13 mEq pro Liter. Da orales Kalium Teil des Kaliumpools des Körpers wird, sollte der Beitrag einer Kaliumchlorid-Supplementierung nur geringe oder keine Auswirkungen auf den Spiegel in der Muttermilch haben, solange der Kaliumspiegel im Körper nicht zu hoch ist.
Pädiatrische Verwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrische Verwendung
Klinische Studien zu Kaliumchlorid umfassten nicht genügend Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob diese anders ansprechen als jüngere Probanden. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein und normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion sowie von Begleiterkrankungen oder anderen medikamentösen Therapien widerspiegelt.
Es ist bekannt, dass dieses Arzneimittel größtenteils über die Nieren ausgeschieden wird, und das Risiko toxischer Reaktionen auf dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion größer sein. Da bei älteren Patienten die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass die Nierenfunktion eingeschränkt ist, sollte bei der Auswahl der Dosis Vorsicht geboten sein. und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen.
Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
Eine der schwerwiegendsten Nebenwirkungen ist Hyperkaliämie [see CONTRAINDICATIONS, WARNINGS and OVERDOSAGE]. Es gab auch Berichte über Erkrankungen des oberen und unteren Gastrointestinaltrakts, einschließlich Obstruktion, Blutung, Geschwürbildung und Perforation [see CONTRAINDICATIONS and WARNINGS]. Die häufigsten Nebenwirkungen von oralen Kaliumsalzen sind Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen/-beschwerden und Durchfall. Diese Symptome sind auf eine Reizung des Magen-Darm-Trakts zurückzuführen und lassen sich am besten durch eine weitere Verdünnung des Präparats, die Einnahme der Dosis zu den Mahlzeiten oder eine Reduzierung der auf einmal eingenommenen Menge behandeln.
Überdosierung
Die Verabreichung oraler Kaliumsalze an Personen mit normalen Kaliumausscheidungsmechanismen führt selten zu einer schweren Hyperkaliämie. Wenn jedoch die Ausscheidungsmechanismen beeinträchtigt sind oder Kalium zu schnell intravenös verabreicht wird, kann es zu einer möglicherweise tödlichen Hyperkaliämie kommen [see CONTRAINDICATIONS and WARNINGS]. Es ist wichtig zu wissen, dass Hyperkaliämie normalerweise asymptomatisch ist und sich möglicherweise nur durch eine erhöhte Kaliumkonzentration im Serum (6,5 bis 8,0 mÄq/l) und charakteristische elektrokardiographische Veränderungen (Höhepunkt der T-Wellen, Verlust der P-Wellen, Depression des ST-Segments) manifestiert und Verlängerung des QT-Intervalls). Späte Manifestationen umfassen Muskelparalyse und Herz-Kreislauf-Kollaps aufgrund eines Herzstillstands (9 bis 12 mÄq/l).
Zu den Behandlungsmaßnahmen bei Hyperkaliämie gehören:
Die Patienten sollten engmaschig auf Arrhythmien und Elektrolytveränderungen überwacht werden.
1. Verzicht auf kaliumhaltige Lebensmittel und Medikamente sowie auf Wirkstoffe mit kaliumsparenden Eigenschaften wie kaliumsparende Diuretika, ARBs, ACE-Hemmer, NSAIDs, bestimmte Nahrungsergänzungsmittel und viele andere. 2. Intravenöses Calciumgluconat, wenn beim Patienten kein oder nur ein geringes Risiko für die Entwicklung einer Digitalis-Toxizität besteht. 3. Intravenöse Verabreichung von 300 bis 500 ml/h einer 10 %igen Dextroselösung mit 10 bis 20 Einheiten kristallinem Insulin pro 1.000 ml. 4. Korrektur einer Azidose, falls vorhanden, mit intravenösem Natriumbicarbonat. 5. Verwendung von Austauschharzen, Hämodialyse oder Peritonealdialyse.
Bei der Behandlung von Hyperkaliämie ist zu bedenken, dass bei Patienten, die mit Digitalis stabilisiert wurden, eine zu schnelle Senkung der Kaliumkonzentration im Serum zu einer Digitalis-Toxizität führen kann.
Die Funktion der verlängerten Freisetzung bedeutet, dass sich die Absorption und toxische Wirkung um Stunden verzögern kann. Erwägen Sie Standardmaßnahmen zur Entfernung nicht absorbierter Arzneimittel.
Klor-Con M Dosierung und Verabreichung
Die übliche Kaliumaufnahme eines durchschnittlichen Erwachsenen über die Nahrung beträgt 50 bis 100 mEq pro Tag. Ein ausreichender Kaliummangel, um eine Hypokaliämie zu verursachen, erfordert normalerweise den Verlust von 200 oder mehr Milliäquivalenten Kalium aus dem gesamten Körperspeicher.
Die Dosierung muss an die individuellen Bedürfnisse jedes Patienten angepasst werden. Die Dosis zur Vorbeugung einer Hypokaliämie liegt typischerweise im Bereich von 20 mEq pro Tag. Zur Behandlung von Kaliummangel werden Dosen von 40 bis 100 mEq pro Tag oder mehr eingesetzt. Wenn mehr als 20 mÄq pro Tag verabreicht werden, sollte die Dosierung so aufgeteilt werden, dass nicht mehr als 20 mÄq in einer Einzeldosis verabreicht werden.
Jede Klor-Con® Die M10-Tablette enthält 750 mg Kaliumchlorid, entsprechend 10 mÄq Kalium.
Jede Klor-Con® Die M15-Tablette enthält 1125 mg Kaliumchlorid, entsprechend 15 mÄq Kalium.
Jede Klor-Con® Die M20-Tablette enthält 1500 mg Kaliumchlorid, entsprechend 20 mÄq Kalium.
Klor-Con M-Tabletten sollten zu den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Dieses Produkt sollte wegen der Gefahr einer Magenreizung nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden [see WARNINGS].
Patienten, die Schwierigkeiten haben, ganze Tabletten zu schlucken, können eine der folgenden alternativen Verabreichungsmethoden ausprobieren:
A. Brechen Sie die Tablette in zwei Hälften und nehmen Sie jede Hälfte einzeln mit einem Glas Wasser ein. B. Bereiten Sie eine wässrige (Wasser-)Suspension wie folgt vor: 1. Geben Sie die gesamte(n) Tablette(n) in etwa ½ Glas Wasser (4 Flüssigunzen). 2. Lassen Sie die Tablette(n) etwa 2 Minuten lang zerfallen. 3. Nach dem Zerfall der Tablette(n) etwa eine halbe Minute lang rühren. 4. Schwenken Sie die Suspension und verzehren Sie den gesamten Inhalt des Glases sofort durch Trinken oder mit einem Strohhalm. 5. Fügen Sie noch 40 ml Wasser hinzu, rühren Sie um und verzehren Sie es sofort. 6. Fügen Sie dann weitere 30 ml Wasser hinzu, rühren Sie um und verzehren Sie es sofort.
Wässrige Kaliumchloridsuspension, die nicht sofort eingenommen wird, sollte verworfen werden. Die Verwendung anderer Flüssigkeiten zum Suspendieren von Kaliumchlorid wird nicht empfohlen.
Wie wird Klor-Con M geliefert?
Klor-Con® M20-Retardtabletten enthalten 1.500 mg Kaliumchlorid (entspricht 20 mÄq Kalium). Es handelt sich um weiße, längliche Tabletten mit der Aufschrift „KC M20“ und einer Bruchkerbe für eine flexible Dosierung. Sie werden wie folgt geliefert:
Überverpackt mit 10 Tabletten pro Beutel, NDC 55154-5634-0
Bei 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern; Ausflüge erlaubt bis 15° bis 30°C (59° bis 86°F) [See USP Controlled Room Temperature].
Dicht verschlossen halten.
Hergestellt von
UPSHER-SMITH LABORATORIES, LLC
Maple Grove, MN 55369
Klor-Con und Micro-Dispersible Technology sind eingetragene Marken von Upsher-Smith Laboratories, LLC.
Dieses Produkt ist möglicherweise durch ein oder mehrere US-Patente geschützt. Siehe www.uslpatents.com.
Bestimmte Fertigungsvorgänge wurden von anderen Firmen durchgeführt.
Vertrieben von:
Kardinalgesundheit
Dublin, OH 43017
L57160220124
Überarbeitet 0319
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Klor-Con® M20
20 mEq K
Kaliumchlorid-Retardtabletten, USP
10 Tabletten
| KLOR-CON M Kaliumchlorid-Tablette, verlängerte Wirkstofffreisetzung |
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| Etikettierer – Cardinal Health 107, LLC (118546603) |
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