Suche
Mein Konto
Σε κλινικές δοκιμές, το φάρμακο σχεδιασμένο με AI δείχνει πρώιμα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση
Μια πρωτοποριακή μελέτη Φάσης 2Α δείχνει ότι το RentoSertib, ένας αναστολέας TNIK που σχεδιάστηκε με AI, μπορεί να προσφέρει νέες ελπίδες σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση αφού αποδείξει βελτιωμένη πνευμονική λειτουργία και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Σε μια πρόσφατη μελέτη στο περιοδικό Natural Medicine, οι ερευνητές αναφέρουν τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής του RentoSertib (πρώην ISM001-055). Το RentoStib είναι ένας αναστολέας TNIK που ανακαλύφθηκε από την τεχνητή νοημοσύνη και δείχνει πολλά υποσχόμενος για τη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, όπως μετράται από την εξαναγκασμένη ζωτική ικανότητα σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση (IPF). Ενώ το RentoSertib βρίσκεται ακόμη σε κλινική ανάπτυξη και αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός ως ένα από τα λίγα φάρμακα που ανακαλύφθηκαν από την τεχνητή νοημοσύνη που φτάνουν σε αυτό το στάδιο δοκιμών σε ανθρώπους,...
Σε κλινικές δοκιμές, το φάρμακο σχεδιασμένο με AI δείχνει πρώιμα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση
Μια πρωτοποριακή μελέτη Φάσης 2Α δείχνει ότι το RentoSertib, ένας αναστολέας TNIK που σχεδιάστηκε με AI, μπορεί να προσφέρει νέες ελπίδες σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση αφού αποδείξει βελτιωμένη πνευμονική λειτουργία και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας.
Σε πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικόΦυσικό φάρμακοΟι ερευνητές αναφέρουν αποτελέσματα κλινικών δοκιμών του RentoSertib (πρώην ISM001-055). Το RentoStib είναι ένας αναστολέας TNIK που ανακαλύφθηκε από την τεχνητή νοημοσύνη και δείχνει πολλά υποσχόμενος για τη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, όπως μετράται από την εξαναγκασμένη ζωτική ικανότητα σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση (IPF). Ενώ βρίσκεται ακόμη σε κλινική ανάπτυξη, το RentoSertib αντιπροσωπεύει μια σημαντική πρόοδο ως ένα από τα λίγα φάρμακα που ανακαλύφθηκαν από την τεχνητή νοημοσύνη που έφθασε σε αυτό το στάδιο δοκιμών σε ανθρώπους και προσφέρει ελπίδα για μια νέα θεραπευτική προσέγγιση για την IPF. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι αυτά τα αποτελέσματα πρώιμης φάσης, αν και ενθαρρυντικά, δεν εγγυώνται μελλοντικό κλινικό όφελος ή έγκριση από τους κανονισμούς.
Η μελέτη διάρκειας 12 εβδομάδων αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα συνδυασμών πολλαπλών δόσεων του RentoSertib ή ενός ισοδύναμου εικονικού φαρμάκου. Τα αποτελέσματα της μελέτης από 71 συμμετέχοντες διαπίστωσαν ότι τα συνολικά ποσοστά συμβάντων θεραπείας (TEAEs) ήταν γενικά παρόμοια μεταξύ των κοορτών της μελέτης. Ωστόσο, τα επείγοντα για θεραπεία ΑΕ ήταν πιο συχνά στις ομάδες του RentoSertib σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, αν και τα ΑΕ σοβαρής θεραπείας ήταν χαμηλά και συγκρίσιμα. Η άπαξ ημερήσια δόση των 60 mg έδειξε επίσης πιθανή αποτελεσματικότητα, αυξάνοντας την αναγκαστική ζωτική ικανότητα των συμμετεχόντων κατά +98,4 mL και υποστηρίζοντας τη συμπερίληψη του RentoSertib σε μεγαλύτερες, πιο μακροπρόθεσμες μελέτες.
φόντο
Η ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση (IPF) είναι μια χρόνια, προοδευτική, σχετιζόμενη με την ηλικία πνευμονοπάθεια. Χαρακτηρίζεται από μη αναστρέψιμες ουλές και πάχυνση του πνευμονικού ιστού, που οδηγεί σε θάνατο από αναπνευστική ανεπάρκεια.
Αν και σπάνια (10-60 περιπτώσεις ανά 100.000 Αμερικανούς), η ασθένεια δεν έχει θεραπεία και οδηγεί αναπόφευκτα σε θάνατο του ασθενούς (μέση επιβίωση = 2-4 χρόνια). Οι τρέχουσες φαρμακολογικές παρεμβάσεις (nintedanib και pirfenidone) στοχεύουν να καθυστερήσουν την εξέλιξη της νόσου και να τονίσουν την ανάγκη ανακάλυψης πιο αποτελεσματικών θεραπειών. Δυστυχώς, η ανακάλυψη συμβατικών φαρμάκων είναι αργή (10-15 χρόνια), επίπονη και εξαιρετικά ακριβή (2 έως 3 δισεκατομμύρια δολάρια).
Οι πρόσφατες εξελίξεις στους αλγόριθμους παραγωγής τεχνητής νοημοσύνης (AI) και η έρευνα ανακάλυψης έχουν δείξει ότι αυτά τα εργαλεία μπορούν να εντοπίσουν και να σχεδιάσουν νέα φαρμακευτικά προϊόντα σε ένα κλάσμα του χρόνου και του οικονομικού κόστους των παραδοσιακών προσεγγίσεων.
Προηγούμενες έρευνες από την τρέχουσα ομάδα μελέτης χρησιμοποίησαν γενετική τεχνητή νοημοσύνη όχι μόνο για τον εντοπισμό ενός στόχου φαρμάκου που σχετίζεται με το IPF (TRAF2 και NCK αλληλεπιδρούσα κινάση [TNIK]), αλλά και για τον σχεδιασμό ενός μορίου αναστολέα («RentoSertib», πρώην ISM001-055) με τη δυνατότητα να στοχεύει τα προφλεγμονώδη και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα του Tnik. Το RentoSertib έχει ήδη εκκαθαρίσει τις κλινικές δοκιμές Φάσης 0 και 1, επιδεικνύοντας ασφάλεια και υψηλή ανοχή σε υγιή άτομα.
Σχετικά με τη μελέτη
Η παρούσα μελέτη αναφέρει τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών Φάσης 2Α του RentoSertib. Η μελέτη χρησιμοποίησε ένα τυχαιοποιημένο, ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο, σχέδιο μελέτης πολλαπλών δόσεων για να αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του RentoSertib σε μια ομάδα Κινέζων ασθενών με IPF μεταξύ 19 Ιουλίου 2023 και 11 Ιουνίου 2024. Η μελέτη στρατολόγησε 128 ασθενείς με IPF (ηλικία > 40 ετών), 57 είχαν προσφάτως εξαιρέσεις λοιμώξεις λόγω αναπνευστικής νόσου.
Οι υπόλοιποι 71 ασθενείς χωρίστηκαν τυχαία σε μία από τις τέσσερις ομάδες παρέμβασης: 30 mg φαρμάκου μία φορά την ημέρα (qd, n = 18), 30 mg φαρμάκου δύο φορές την ημέρα (bid, n = 18), 60 mg φαρμάκου qd (n = 18) ή εικονικό φάρμακο (n = 17). Η μελέτη διήρκεσε 12 εβδομάδες και περιελάμβανε συχνές αξιολογήσεις. Ο πρωταρχικός στόχος ήταν η αξιολόγηση της ασφάλειας και της ανεκτικότητας, με πρωταρχικό τελικό σημείο το ποσοστό των ασθενών με τουλάχιστον μία πορεία θεραπείας (ΤΕΑΕ). Οι πρόσθετες αξιολογήσεις περιελάμβαναν μετρήσεις αναγκαστικής ικανότητας καταναγκασμού (FVC), ποιότητα ζωής που σχετίζεται με το βήχα (QoL) και δείγματα αίματος που συλλέχθηκαν κατά την έναρξη (εβδομάδα 0), εβδομάδες 2, 4, 8 και 12 για φαρμακοκινητική (PK) ταυτοποίηση και ανάλυση βιοδεικτών.
Τα τελικά σημεία αξιολογήθηκαν χρησιμοποιώντας ανάλυση συνδιακύμανσης (ANCOVA), με τη θεραπεία (φάρμακο ή εικονικό φάρμακο) να κωδικοποιείται ως σταθερό αποτέλεσμα και τις βασικές τιμές των συμμετεχόντων να κωδικοποιούνται ως συμμεταβλητές. Οι παράμετροι PK προσδιορίστηκαν από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα ενώ διεξήχθη πρωτεομικό προφίλ δειγμάτων ορού για την κατανόηση του μηχανισμού δράσης και τον εντοπισμό πιθανών βιοδεικτών απόκρισης.
Αποτελέσματα μελέτης
Από τους 71 συμμετέχοντες που συμπεριλήφθηκαν στην κλινική δοκιμή, 16 (εικονικό φάρμακο = 2, 30 mg RentoStib qd = 2, 30 mg RentoStib bid = 6, 60 mg RentoStib qd = 6) έλαβαν θεραπεία πριν την ολοκλήρωση της μελέτης λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών (ΑΕ) ή μη φλεγμονωδών εξαιρέσεων. Τα πιο κοινά ΑΕ που οδήγησαν σε ακύρωση σχετίζονταν με ηπατική βλάβη ή δυσλειτουργία (7 από τις 12 ασυνέχειες που σχετίζονται με ΑΕ), με τη διάρροια να αποτελεί επίσης παράγοντα. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι συμμετέχοντες που διέκοψαν συμπεριλήφθηκαν σε αξιολογήσεις ασφάλειας φαρμάκων.
Οι αναλύσεις του πρωτογενούς καταληκτικού σημείου έδειξαν ότι τα ποσοστά συνολικής θεραπείας (TEA) ήταν παρόμοια μεταξύ των ομάδων, με το 70,6% του εικονικού φαρμάκου, το 72,2% των 30 mg QD και το 83,3% των ομάδων 30 mg BID και 60 mg QD να ανέφεραν τουλάχιστον ένα TEA. Ωστόσο, τα επείγοντα για θεραπεία ΑΕ ήταν πιο συχνά σε ασθενείς που έλαβαν RentoSertib (μεταξύ 50,0% και 77,8%) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (29,4%). Τα ΑΕ σοβαρής θεραπείας ήταν σπάνια και συγκρίσιμα μεταξύ των ομάδων θεραπείας (0% στο εικονικό φάρμακο, 5,6% στα 30 mg QD, 11,1% στα 30 mg BID και 11,1% στα 60 mg QD). Τα πιο κοινά τσάγια ήταν η υποκαλιαιμία, η μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, η διάρροια και η αυξημένη αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT). Τέσσερις από τους επτά συμμετέχοντες που αποσύρθηκαν λόγω ηπατικής τοξικότητας έλαβαν ταυτόχρονη αντιϊνωτική θεραπεία με nintedanib.
Οι αναλύσεις αποτελεσματικότητας κατέδειξαν το πιθανό θεραπευτικό όφελος από υψηλότερες δόσεις RentoStib. Οι αξιολογήσεις FVC έδειξαν μέση αλλαγή από την αρχική τιμή -20,3 mL στην ομάδα εικονικού φαρμάκου, -27,0 mL στην ομάδα QD των 30 mg, +19,7 mL στην ομάδα εντολής των 30 mg και +98,4 mL στην ομάδα των 60 mg QD. Σημειωτέον, ασθενείς που δεν έλαβαν φάρμακα SOC και 60 mg RentoSertib QD ταυτόχρονα παρουσίασαν αύξηση FVC κατά +187,8 mL. Αντίθετα, οι ασθενείς που έλαβαν 60 mg RentoSertib QD ταυτόχρονα με nintedanib ή pirfenidone δεν εμφάνισαν σημαντικές αλλαγές στην FVC.
Όσον αφορά άλλες μετρήσεις της πνευμονικής λειτουργίας, οι αλλαγές στο DLCO και στο FEV1 ήταν σχετικά μικρές και παρόμοιες μεταξύ των ομάδων θεραπείας. Ο αντίκτυπος στη συνολική ποιότητα ζωής (QOL) ήταν σε μεγάλο βαθμό ασαφής, αν και η μοντελοποίηση έδειξε σημαντική βελτίωση στις βαθμολογίες του ερωτηματολογίου βήχα Leicester (LCQ) για ασθενείς που έλαβαν 60 mg RentoStib QD.
Είναι σημαντικό ότι τρεις ασθενείς (16,7%) στην ομάδα των 60 mg QD παρουσίασαν οξεία έξαρση της IPF (AE-IPF) σε σύγκριση με έναν ασθενή (5,9%) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (δεν νοσηλεύτηκε). Η εφημερίδα σημειώνει ότι μια μελέτη 12 εβδομάδων είναι ένα σύντομο χρονικό πλαίσιο για την καταγραφή τέτοιων μακροπρόθεσμων γεγονότων.
συμπεράσματα
Η παρούσα κλινική δοκιμή Φάσης 2Α δείχνει ότι το RentoSertib ήταν γενικά ασφαλές και καλά ανεκτό σε διάστημα 12 εβδομάδων, με συνολικά ποσοστά απόσυρσης παρόμοια με αυτά του εικονικού φαρμάκου, αν και τα ΑΕ της θεραπείας ήταν συχνότερα με το RentoSertib. Σοβαρές ΑΕ που σχετίζονται με θεραπείες ήταν σπάνιες. Η μελέτη έδειξε επίσης πολλά υποσχόμενα σήματα αποτελεσματικότητας, ιδίως αύξηση FVC κατά +98,4 ml στην ομάδα QD των 60 mg (και έως +187,8 ml FVC αύξηση σε εκείνα που δεν λαμβάνουν αντιϊνωτικά SoC σε αυτήν την ομάδα δοσολογίας). Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν τη δυνατότητα του φαρμάκου ως νέου θεραπευτικού παράγοντα για την IPF και δικαιολογούν περαιτέρω έρευνα σε μεγαλύτερες, μακροπρόθεσμες μελέτες.
Οι συγγραφείς της μελέτης αναγνωρίζουν περιορισμούς, όπως το μικρό μέγεθος κοόρτης ανά βραχίονα, τη γεωγραφική και δημογραφική ομοιογένεια των συμμετεχόντων (όλοι οι Κινέζοι κάτοικοι παρόμοιας φυλής) και τη σύντομη περίοδο παρακολούθησης, που περιορίζουν την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
Συγκεκριμένα, αυτός ο αναστολέας TNIK που ανακαλύφθηκε από την τεχνητή νοημοσύνη υπογραμμίζει τις δυνατότητες ανακάλυψης φαρμάκων που βασίζονται σε γενετική τεχνητή νοημοσύνη στη φαρμακολογική έρευνα και ανάπτυξη, υποδηλώνοντας ότι η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της ανακάλυψης νέων φαρμάκων.
Μια ανάρτηση μου έφτιαξε τη μέρα σήμερα. Ο Δρ. @Erictopol Διαβάστε το μεγάλο μας χαρτί. Το 2019, οι περισσότεροι άνθρωποι ήταν δύσπιστοι σχετικά με τις δυνατότητες της γενετικής τεχνητής νοημοσύνης στο Medchem. Σήμερα, τόσο η αναγνώριση στόχου όσο και η χημεία μπορούν να εκτελεστούν γρήγορα και με αυτόματο πιλότο. Ο χρόνος και το κόστος επικύρωσης αντιπροσωπεύουν τη μεγαλύτερη πρόκληση
– Alex Zhavoronkov, PhD (γνωστός και ως Aleksandrs Zavoronkovs) (@biogerontology) 3 Ιουνίου 2025
Το πρώτο γενετικό φάρμακο AI που έφτασε σε τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή φάσης 2. Το μικρό μόριο σε μορφή χαπιού, το RentoSertib, έδειξε σημάδια αποτελεσματικότητας για την ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση @Naturemedicine @Insilicomeds pic.twitter.com/nmbtvnssim
– Eric Topol (@erictopol) 3 Ιουνίου 2025
Δημοσιεύτηκε σε: Νέα Δοκιμασία Ναρκωτικών | Ειδήσεις Ιατρικής Έρευνας | Ειδήσεις ασθενειών | Φαρμακευτικά Νέα
Σχόλια (0)
Γράφτηκε από
Ούγκο Φρανσίσκο ντε Σόουζα
Ο Hugo Francisco de Souza είναι ένας ακαδημαϊκός συγγραφέας με έδρα το Bangalore της Καρνατάκα της Ινδίας. Τα ακαδημαϊκά του πάθη βρίσκονται στη βιογεωγραφία, την εξελικτική βιολογία και την ερπετολογία. Αυτή τη στιγμή κάνει το διδακτορικό του. Από το Κέντρο Οικολογικών Επιστημών, Ινδικό Ινστιτούτο Επιστημών, όπου μελετά την προέλευση, την κατανομή και την ειδοποίηση των υγροτόπων. Ο Hugo έχει λάβει, μεταξύ άλλων, την υποτροφία DST-Inspire για τη διδακτορική του διατριβή και το χρυσό μετάλλιο από το Πανεπιστήμιο Pondicherry για ακαδημαϊκή αριστεία κατά τη διάρκεια των μεταπτυχιακών του σπουδών. Η έρευνά του έχει δημοσιευτεί σε περιοδικά υψηλής ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων των PLOs, Neglect Tropical Diseases και Systematic Biology. Όταν ο Hugo δεν εργάζεται ή δεν γράφει, μπορεί να βρεθεί να καταναλώνει άφθονα anime και manga, να συνθέτει και να φτιάχνει μουσική με το μπάσο του, να θρυμματίζει μονοπάτια στο MTB του, να παίζει βιντεοπαιχνίδια (προτιμά τον όρο "gaming") ή να ασχολείται με όλα τα πράγματα τεχνολογίας.
- Herunterladen PDF -Kopie
Εισαγωγικά
Χρησιμοποιήστε μία από τις ακόλουθες μορφές για να αναφέρετε αυτό το άρθρο στο δοκίμιο, το έγγραφο ή την έκθεσή σας:
-
APA
Francisco de Souza, Hugo. (2025, 4 Ιουνίου). Το φάρμακο που έχει σχεδιαστεί με AI δείχνει πρώιμα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση σε κλινικές δοκιμές. Ειδήσεις Ιατρική. Ανακτήθηκε στις 27 Ιουνίου 2025 από
-
MLA
Francisco de Souza, Hugo. «Τα φάρμακα που έχουν σχεδιαστεί με AI δείχνουν έγκαιρα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση σε κλινικές δοκιμές».Ειδήσεις Ιατρική. 27 Ιουνίου 2025.
-
Σικάγο
Francisco de Souza, Hugo. «Τα φάρμακα που έχουν σχεδιαστεί με AI δείχνουν έγκαιρα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση σε κλινικές δοκιμές». Ειδήσεις Ιατρική. (Πρόσβαση στις 27 Ιουνίου 2025).
-
Χάρβαρντ
Francisco de Souza, Hugo. 2025.Σε κλινικές δοκιμές, το φάρμακο σχεδιασμένο με AI δείχνει πρώιμα υπόσχεση για ασθενείς με πνευμονική ίνωση. News-Medical, προβλήθηκε στις 27 Ιουνίου 2025,
Προτεινόμενη ανάγνωση
Οι μεταμοσχεύσεις κυττάρων iPS υπόσχονται έγκαιρα την ασφαλή αντιμετώπιση της νόσου του Πάρκινσον. Η μεσογειακή διατροφή βοηθά στη διαχείριση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και του Hashimoto, μελέτη δείχνει ότι η Semaglutide καθαρίζει τη φλεγμονή του ήπατος και μειώνει την ίνωση σε ασθενείς με MASH. trialDoes Το λίθιο προσφέρει ελπίδα για μακροχρόνια ομίχλη και κόπωση του εγκεφάλου Covid; Νέα μελέτη βρίσκει ανάμεικτα αποτελέσματα ότι οι άνδρες χάνουν περισσότερο βάρος από τις γυναίκες που ακολουθούν δίαιτα κετο. Νέα μελέτη δείχνει γιατί η γιατίτιρζεπατίδη άλλαξε την όρεξη και μετατόπισε την πρόσληψη θερμίδων σε νέα παχυσαρκία
Σχόλια
Οι απόψεις που εκφράζονται εδώ είναι απόψεις του συγγραφέα και δεν αντικατοπτρίζουν απαραίτητα τις απόψεις και απόψεις του News Medical.
Δημοσιεύστε ένα νέο σχόλιο
Σύνδεση
(Κατάργηση εγγραφής) Περίεργη ανάρτηση τίτλου σχολίου
Κλιμάκωση ροών εργασιών κλωνοποίησης Β κυττάρων για ανάπτυξη αντισωμάτων
Matthieu Bennet & Dustin Whitson
Εξερευνήστε τα πιο πρόσφατα εργαλεία που αυξάνουν την ταχύτητα και την ακρίβεια στις διαδικασίες κλωνοποίησης Β κυττάρων.
Fluidics στη σύγχρονη καινοτομία για την υγεία και τις ιατρικές συσκευές
Μπλέικ Γουέμπ
The Future of Fluidics in Healthcare: Ο Blake Webb μοιράζεται τις τάσεις στον αυτοματισμό και τη μικρορευστοποίηση που αναδιαμορφώνουν τα ιατρικά διαγνωστικά και τις εργαστηριακές διαδικασίες.
Scaling 3D Biology: Automation, Imaging, and the Future of High-Throughput Research
Οξάνα Σιρένκο
Ανακαλύψτε πώς η τρισδιάστατη βιολογία, ο αυτοματισμός και η τεχνητή νοημοσύνη φέρνουν επανάσταση στην ανακάλυψη φαρμάκων, βελτιώνοντας την προγνωστική ακρίβεια και επιταχύνοντας την έρευνα.
Τελευταία νέα
- Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
- Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
- Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
- Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
- Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen
Ενημερωτικό δελτίο μπορεί να είστεενδιαφέρον για
Δείτε όλα τα ενημερωτικά δελτία »Υψηλή αξιοπιστία: Αυτός ο ιστότοπος τηρεί και τα εννέα πρότυπα αξιοπιστίας και διαφάνειας.
Ιατρικοί σύνδεσμοι
- Medizinisches Zuhause
- COVID 19
- Nachricht
- Gesundheit AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Mediknowledge -Serie
- Gesundheits- und Körperpflege
- Medizinprodukte
- Drogen
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Συνδέσεις βιοεπιστημών
- Biowissenschaft nach Hause
- Nachricht
- Laborinstrumente und Ausrüstung
- Biowissenschaften AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Webinare
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Άλλοι χρήσιμοι σύνδεσμοι
- Um
- Treffen Sie das Team
- Suchen
- Newsletter
- Sitemap
- Werben
- Kontakt
- Allgemeine Geschäftsbedingungen
- Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
- Inhaltspolitik
- Eigentümer- und Finanzierungsinformationen
Άλλοι ιστότοποι της Azonet
- Azom
- Azonano
- Azocleantech
- Azooptics
- Azorobotik
- Azosensoren
- Azomining
- Azoquantum
- Azobuild
- Azolifesciences
- Azoai
Το News-medical.net παρέχει αυτήν την υπηρεσία ιατρικών πληροφοριών με την επιφύλαξη των παρόντων Όρων και Προϋποθέσεων. Λάβετε υπόψη ότι οι ιατρικές πληροφορίες που βρίσκονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν υποκαθιστούν τη σχέση ασθενούς-ιατρού/ιατρού και τις ιατρικές συμβουλές που μπορεί να δώσουν.
Ενημερώστε τις ρυθμίσεις απορρήτου σας
Τελευταία ενημέρωση: Παρασκευή 27 Ιουνίου 2025
News -medical.net – Ένας ιστότοπος Azonetwork
Ανήκει και λειτουργεί από την Azonetwork, © 2000-2025
Μεγιστοποιήστε το λογότυπο Azthena με τη λέξη Azthena Απόκρυψη παραθύρου συνομιλίας από το παράθυρο συνομιλίας
Ο βοηθός έρευνας που λειτουργεί με AI
Γεια σας, είμαι η Azthena, μπορείτε να με εμπιστευτείτε για να βρω εμπορικές επιστημονικές απαντήσεις από το News-medical.net.
Για να ξεκινήσετε μια συνομιλία, συνδεθείτε πρώτα στον λογαριασμό σας στο Azoprofile ή δημιουργήστε έναν νέο λογαριασμό.
Τα εγγεγραμμένα μέλη μπορούν να συνομιλήσουν με την Azthena, να ζητήσουν προσφορές, να κατεβάσουν PDF, φυλλάδια και να εγγραφούν στο σχετικό περιεχόμενο του ενημερωτικού δελτίου μας.
Συνδεθείτε
Μερικά πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε πριν ξεκινήσουμε.Διαβάστε και αποδεχτείτε να συνεχίσετε.
-
Η χρήση του «Azthena» υπόκειται στους όρους χρήσης που ορίζονται από το OpenAI.
-
Το περιεχόμενο σε όλους τους ιστότοπους της Azonetwork υπόκειται στους Όρους και Προϋποθέσεις παρουσίασης και στην Πολιτική Απορρήτου.
-
Τα μεγάλα γλωσσικά μοντέλα μπορεί να κάνουν λάθη. Εξετάστε σημαντικές πληροφορίες.
Κατανοώ και συμφωνώ να λαμβάνω περιστασιακά μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σχετικά με το Azthena, όπως: B. Συμβουλές χρήσης και ανακοινώσεις νέων λειτουργιών.
Επιλέξτε το παραπάνω πλαίσιο ελέγχου για να συνεχίσετε.
Ξεκινήστε τη συνομιλία
Μεγάλος. Κάντε την ερώτησή σας.
Εκκαθάριση συνομιλίας Εκκαθάριση συνομιλίας Σύντομη Μέτρια λεπτομέρεια
Η Azthena μπορεί περιστασιακά να δίνει ανακριβείς απαντήσεις.
Διαβάστε τους πλήρεις όρους.
Συνθήκες
Ενώ χρησιμοποιούμε μόνο επεξεργασμένο και εγκεκριμένο περιεχόμενο για τις απαντήσεις της Azthena, αυτό μπορεί περιστασιακά να παράγει εσφαλμένες απαντήσεις. Επιβεβαιώστε όλα τα δεδομένα που παρέχονται με τους συνδεδεμένους προμηθευτές ή συγγραφείς. Όταν αναζητάτε ιατρικές πληροφορίες, πρέπει πάντα να αναζητάτε ιατρική συμβουλή προτού αναζητήσετε πληροφορίες σχετικά με τις παρεχόμενες πληροφορίες.
Οι ερωτήσεις σας, αλλά όχι τα στοιχεία του email σας, θα κοινοποιηθούν στο OpenAI και θα διατηρηθούν για 30 ημέρες σύμφωνα με τις αρχές απορρήτου τους.
Μην κάνετε ερωτήσεις που χρησιμοποιούν ευαίσθητες ή εμπιστευτικές πληροφορίες.
Διαβάστε τους πλήρεις όρους και προϋποθέσεις.
Δώστε σχόλια
Υποβολή Ακύρωση
Πηγές:
- Xu, Z., Ren, F., Wang, P. et al. A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial. Nat Med (2025), DOI = 10.1038/s41591-025-03743-2, https://www.nature.com/articles/s41591-025-03743-2