Suche
Mein Konto
Door AI ontworpen medicijnen zijn in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose
Een baanbrekende fase 2A-studie toont aan dat RentoSertib, een door AI ontworpen TNIK-remmer, nieuwe hoop kan bieden aan idiopathische longfibrosepatiënten nadat het een verbeterde longfunctie en een gunstig veiligheidsprofiel heeft aangetoond. In een recente studie in het tijdschrift Natural Medicine rapporteren onderzoekers de resultaten van de klinische proef met RentoSertib (voorheen ISM001-055). RentoStib is een door AI ontdekte TNIK-remmer die veelbelovend is in het verbeteren van de longfunctie, gemeten aan de hand van de geforceerde vitale capaciteit bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF). Hoewel RentoSertib zich nog steeds in de klinische ontwikkeling bevindt en een belangrijke stap voorwaarts betekent als een van de weinige door AI ontdekte medicijnen die dit stadium van menselijke proeven heeft bereikt,...
Door AI ontworpen medicijnen zijn in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose
Een baanbrekende fase 2A-studie toont aan dat RentoSertib, een door AI ontworpen TNIK-remmer, nieuwe hoop kan bieden aan idiopathische longfibrosepatiënten nadat het een verbeterde longfunctie en een gunstig veiligheidsprofiel heeft aangetoond.
Dat blijkt uit een recente studie gepubliceerd in het tijdschriftNatuurlijke geneeskundeOnderzoekers rapporteren resultaten van klinische onderzoeken met RentoSertib (voorheen ISM001-055). RentoStib is een door AI ontdekte TNIK-remmer die veelbelovend is in het verbeteren van de longfunctie, gemeten aan de hand van de geforceerde vitale capaciteit bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF). Hoewel RentoSertib zich nog in klinische ontwikkeling bevindt, vertegenwoordigt het een aanzienlijke vooruitgang als een van de weinige door AI ontdekte geneesmiddelen die dit stadium van menselijke proeven heeft bereikt en biedt het hoop op een nieuwe therapeutische aanpak voor IPF. Het is belangrijk op te merken dat deze resultaten in de vroege fase, hoewel bemoedigend, geen toekomstig klinisch voordeel of goedkeuring door de regelgevende instanties garanderen.
Het 12 weken durende onderzoek evalueerde de veiligheid en effectiviteit van meerdere doseringscombinaties van RentoSertib of een gelijkwaardige placebo. Uit de onderzoeksresultaten van 71 deelnemers bleek dat de totale behandelgebeurtenispercentages (TEAE's) over het algemeen vergelijkbaar waren in de studiecohorten. Tijdens de behandeling optredende bijwerkingen kwamen echter vaker voor in de RentoSertib-groepen dan bij placebo, hoewel de ernstige bijwerkingen tijdens de behandeling laag en vergelijkbaar waren. De eenmaal daagse dosis van 60 mg toonde ook potentiële werkzaamheid aan, waardoor de geforceerde vitale capaciteit van de deelnemers met +98,4 ml werd vergroot en de opname van RentoSertib in grotere onderzoeken op langere termijn werd ondersteund.
achtergrond
Idiopathische longfibrose (IPF) is een chronische, progressieve, leeftijdsgebonden longziekte. Het wordt gekenmerkt door de onomkeerbare littekenvorming en verdikking van het longweefsel, wat leidt tot de dood door ademhalingsfalen.
Hoewel zeldzaam (10-60 gevallen per 100.000 Amerikanen), is er geen genezing voor de ziekte mogelijk en leidt zij onvermijdelijk tot de dood van de patiënt (mediane overleving = 2-4 jaar). De huidige farmacologische interventies (nintedanib en pirfenidon) zijn gericht op het vertragen van de ziekteprogressie en benadrukken de noodzaak om effectievere behandelingen te ontdekken. Helaas verloopt de ontdekking van conventionele geneesmiddelen langzaam (10-15 jaar), arbeidsintensief en extreem duur ($2 miljard tot $3 miljard).
Recente ontwikkelingen op het gebied van generatieve algoritmen voor kunstmatige intelligentie (AI) en ontdekkingsonderzoek hebben aangetoond dat deze tools nieuwe farmaceutische producten kunnen identificeren en ontwerpen tegen een fractie van de tijd en de economische kosten van traditionele benaderingen.
Eerdere onderzoeken door de huidige studiegroep maakten gebruik van generatieve AI om niet alleen een IPF-geassocieerd medicijndoelwit (TRAF2 en NCK interacterende kinase [TNIK]) te identificeren, maar ook een remmermolecuul te ontwerpen ('RentoSertib', voorheen ISM001-055) met het potentieel om zich te richten op de profibrotische effecten van Tnik en om pro-inflammatoire effecten tegen te gaan. RentoSertib heeft de fase 0 en 1 klinische onderzoeken al afgerond, wat de veiligheid en hoge tolerantie bij gezonde mensen aantoont.
Over de studie
De huidige studie rapporteert de resultaten van klinische fase 2A-onderzoeken met RentoSertib. Bij het onderzoek werd gebruik gemaakt van een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoeksontwerp met meerdere doses om de veiligheid en werkzaamheid van RentoSertib te evalueren in een cohort Chinese IPF-patiënten tussen 19 juli 2023 en 11 juni 2024. Bij het onderzoek werden 128 IPF-patiënten (leeftijd >40 jaar) gerekruteerd, waarvan er 57 werden uitgesloten vanwege comorbiditeiten of recente luchtweginfecties.
De overige 71 patiënten werden willekeurig toegewezen aan een van de vier interventiecohorten: 30 mg geneesmiddel eenmaal daags (qd, n = 18), 30 mg geneesmiddel tweemaal daags (bid, n = 18), 60 mg geneesmiddel eenmaal daags (n = 18) of placebo (n = 17). Het onderzoek duurde twaalf weken en omvatte frequente beoordelingen. Het primaire doel was het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, met als primair eindpunt het percentage patiënten met ten minste één behandelingskuur (TEAE). Aanvullende beoordelingen omvatten gegevens over de gedwongen forceringscapaciteit (FVC), met een vragenlijst beoordeelde hoestgerelateerde kwaliteit van leven (QoL) en bloedmonsters verzameld bij aanvang (week 0), week 2, 4, 8 en 12 voor farmacokinetische (PK) verificatie en biomarkeranalyse.
De eindpunten werden beoordeeld met behulp van covariantieanalyse (ANCOVA), waarbij de behandeling (geneesmiddel of placebo) werd gecodeerd als een vast effect en de uitgangswaarden van de deelnemers werden gecodeerd als covariaten. PK-parameters werden bepaald op basis van plasmaconcentraties, terwijl proteomische profilering van serummonsters werd uitgevoerd om het werkingsmechanisme te begrijpen en potentiële biomarkers voor respons te identificeren.
Studieresultaten
Van de 71 deelnemers aan het klinische onderzoek kregen er 16 (placebo = 2, 30 mg RentoStib eenmaal daags = 2, 30 mg RentoStib tweemaal daags = 6, 60 mg RentoStib eenmaal daags = 6) een behandeling vóór voltooiing van het onderzoek vanwege bijwerkingen of niet-inflammatoire uitzonderingen. De meest voorkomende bijwerkingen die tot annulering leidden, hielden verband met leverbeschadiging of -disfunctie (7 van de 12 met bijwerkingen verband houdende discontinuïteiten), waarbij diarree ook een factor was. Merk op dat deelnemers die stopten, werden opgenomen in de beoordelingen van de geneesmiddelveiligheid.
Uit primaire eindpuntanalyses bleek dat de totale behandelpercentages (TEA) vergelijkbaar waren in alle cohorten, waarbij 70,6% van de placebogroepen, 72,2% van de 30 mg QD-groepen en 83,3% van de 30 mg BID- en 60 mg QD-groepen ten minste één TEA rapporteerden. Tijdens de behandeling optredende bijwerkingen kwamen echter vaker voor bij patiënten die RentoSertib kregen (tussen 50,0% en 77,8%) vergeleken met placebo (29,4%). Ernstige bijwerkingen tijdens de behandeling waren zeldzaam en vergelijkbaar tussen de behandelingsgroepen (0% in placebo, 5,6% bij 30 mg QD, 11,1% bij 30 mg tweemaal daags en 11,1% bij 60 mg QD). De meest voorkomende theeën waren hypokaliëmie, abnormale leverfunctie, diarree en verhoogde alanineaminotransferase (ALT). Vier van de zeven deelnemers die zich terugtrokken vanwege levertoxiciteit kregen gelijktijdig een antifibrotische behandeling met nintedanib.
Werkzaamheidsanalyses hebben het potentiële therapeutische voordeel van hogere doses RentoStib aangetoond. FVC-beoordelingen lieten een gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde zien van -20,3 ml in de placebogroep, -27,0 ml in de groep die eenmaal daags 30 mg kreeg, +19,7 ml in de commandogroep van 30 mg en +98,4 ml in de groep die eenmaal daags 60 mg kreeg. Met name patiënten die geen SOC-geneesmiddelen en 60 mg RentoSertib QD gelijktijdig gebruikten, vertoonden een FVC-toename van +187,8 ml. Omgekeerd vertoonden patiënten die 60 mg RentoSertib QD gelijktijdig met nintedanib of pirfenidon gebruikten geen significante veranderingen in FVC.
Wat andere longfunctiegegevens betreft, waren de veranderingen in DLCO en FEV1 relatief klein en vergelijkbaar tussen de behandelingsgroepen. De impact op de algehele kwaliteit van leven (QOL) was grotendeels niet doorslaggevend, hoewel modellering een significante verbetering aangaf in de Leicester Cough Questionnaire (LCQ)-scores voor patiënten die 60 mg RentoStib QD kregen.
Belangrijk is dat drie patiënten (16,7%) in de 60 mg QD-groep een acute exacerbatie van IPF (AE-IPF) ondervonden, vergeleken met één patiënt (5,9%) in de placebogroep (niet in het ziekenhuis opgenomen). Het artikel merkt op dat een onderzoek van twaalf weken een kort tijdsbestek is om dergelijke langetermijngebeurtenissen vast te leggen.
Conclusies
Uit het huidige klinische fase 2A-onderzoek blijkt dat RentoSertib over het algemeen veilig was en goed werd verdragen gedurende 12 weken, met een algemeen terugtrekkingspercentage dat vergelijkbaar was met dat van placebo, hoewel behandelingsbijwerkingen vaker voorkwamen bij RentoSertib. Ernstige bijwerkingen gerelateerd aan behandelingen kwamen zelden voor. Het onderzoek toonde ook veelbelovende werkzaamheidssignalen aan, met name een FVC-toename van +98,4 ml in de groep die 60 mg QD kreeg (en tot een +187,8 ml FVC-toename bij degenen die geen SoC-antifibrotica gebruikten in deze doseringsgroep). Deze resultaten suggereren het potentieel van het medicijn als een nieuw therapeutisch middel voor IPF en rechtvaardigen verder onderzoek in grotere onderzoeken op langere termijn.
De auteurs van het onderzoek erkennen beperkingen, waaronder de kleine cohortgrootte per arm, de geografische en demografische homogeniteit van de deelnemers (alle Chinese inwoners van een vergelijkbaar ras) en de korte follow-upperiode, die de beoordeling van de veiligheid en effectiviteit op de lange termijn beperken.
Deze door AI ontdekte TNIK-remmer benadrukt met name het potentieel van generatieve AI-gestuurde geneesmiddelenontdekking in farmacologisch onderzoek en ontwikkeling, wat suggereert dat AI de efficiëntie van de ontdekking van nieuwe geneesmiddelen aanzienlijk kan verbeteren.
Eén bericht maakte mijn dag vandaag. dr. @Erictopol Lees onze grote krant. In 2019 waren de meeste mensen sceptisch over het potentieel van generatieve AI in Medchem. Tegenwoordig kunnen zowel doelidentificatie als chemie snel en op de automatische piloot worden uitgevoerd. Validatietijd en -kosten vormen de grootste uitdaging
– Alex Zhavoronkov, PhD (ook bekend als Aleksandrs Zavoronkovs) (@biogerontologie) 3 juni 2025
Het eerste generatieve AI-medicijn dat een gerandomiseerde klinische fase 2-studie bereikt. Het kleine molecuul in pilvorm, RentoSertib, vertoonde tekenen van effectiviteit bij idiopathische longfibrose @Natuurgeneeskunde @Insilicomeds pic.twitter.com/nmbtvnssim
– Eric Topol (@erictopol) 3 juni 2025
Geplaatst in: Nieuws over geneesmiddelenonderzoek | Medisch onderzoeksnieuws | Ziektenieuws | Farmaceutisch nieuws
Opmerkingen (0)
Geschreven door
Hugo Francisco de Souza
Hugo Francisco de Souza is een academisch schrijver gevestigd in Bangalore, Karnataka, India. Zijn academische passies liggen in biogeografie, evolutionaire biologie en herpetologie. Momenteel is hij bezig met zijn doctoraat. Van het Center for Ecological Sciences, Indian Institute of Science, waar hij de oorsprong, verspreiding en soortvorming van wetlands bestudeert. Hugo heeft onder meer de DST-Inspire-beurs ontvangen voor zijn proefschrift en de gouden medaille van Pondicherry University voor academische excellentie tijdens zijn master. Zijn onderzoek is gepubliceerd in hoogwaardige tijdschriften, waaronder PLOs, Neglect Tropical Diseases en Systematic Biology. Als Hugo niet werkt of schrijft, consumeert hij veel anime en manga, componeert en maakt hij muziek met zijn basgitaar, versnippert hij routes op zijn mountainbike, speelt hij videogames (hij geeft de voorkeur aan de term 'gaming'), of sleutelt hij aan alles wat met technologie te maken heeft.
- Herunterladen PDF -Kopie
Citaten
Gebruik een van de volgende formaten om dit artikel te citeren in je essay, paper of rapport:
-
APA
Francisco de Souza, Hugo. (2025, 4 juni). Het door AI ontworpen medicijn is in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose. Nieuws Geneeskunde. Opgehaald op 27 juni 2025 van
-
MLA
Francisco de Souza, Hugo. “Door AI ontworpen medicijnen zijn in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose.”Nieuws Geneeskunde. 27 juni 2025.
-
Chicago
Francisco de Souza, Hugo. “Door AI ontworpen medicijnen zijn in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose.” Nieuws Geneeskunde. (Betreden op 27 juni 2025).
-
Harvard
Francisco de Souza, Hugo. 2025.Door AI ontworpen medicijnen zijn in klinische onderzoeken veelbelovend voor patiënten met longfibrose. Nieuws-Medisch, bekeken op 27 juni 2025,
Aanbevolen lectuur
iPS-celtransplantaties zijn veelbelovend voor een veilige behandeling van de ziekte van Parkinson Mediterrane voeding helpt reumatoïde artritis en Hashimoto onder controle te houden, onderzoek toont aan dat Semaglutide leverontsteking verhelpt en fibrose vermindert bij MASH-patiënten, proef laat zien hoe innovatie in het testen van gedroogde bloedvlekken de monitoring van neurologische ziekten transformeert Een maandelijkse injectie tegen obesitas toont gewichtsverlies met dubbele cijfers aan in een groot klinisch onderzoek Biedt lithium Hoop op lange Covid-hersenmist en vermoeidheid? Nieuwe studie vindt gemengde resultaten: mannen verliezen meer gewicht dan vrouwen met het keto-dieet. Nieuw onderzoek toont aan dat Whytirzepatide de eetlust en de calorie-inname heeft veranderd in nieuwe obesitas
Opmerkingen
De hier geuite meningen zijn de standpunten van de schrijver en weerspiegelen niet noodzakelijkerwijs de standpunten en meningen van News Medical.
Plaats een nieuwe reactie
Login
(Afmelden) Eigenzinnige reactie titelpost
Schalen van workflows voor het klonen van B-cellen voor de ontwikkeling van antilichamen
Matthieu Bennet en Dustin Whitson
Ontdek de nieuwste tools die de snelheid en nauwkeurigheid bij het klonen van B-cellen verhogen.
Fluidics in moderne innovatie voor gezondheidszorg en medische apparatuur
Blake Webb
De toekomst van fluïdica in de gezondheidszorg: Blake Webb deelt trends in automatisering en microfluidica die de medische diagnostiek en laboratoriumprocessen opnieuw vormgeven.
Schaal van 3D-biologie: automatisering, beeldvorming en de toekomst van onderzoek met hoge doorvoer
Oksana Sirenko
Ontdek hoe 3D-biologie, automatisering en AI een revolutie teweegbrengen in de ontdekking van geneesmiddelen, de voorspellende nauwkeurigheid verbeteren en onderzoek versnellen.
Laatste nieuws
- Neue Studie zeigt, wie Nymphaeol A mit Zellmembranen interagiert
- Warum Alkoholrichtlinienmeldungen bei der Öffentlichkeit nicht in Resonanz stehen
- Neues Zentrum in Kopenhagen, um die Zukunft des Proteindesigns zu Pionier zu führen
- Synthetische Lebensmittelfarbstoffe, die noch in US -Verpackungsnahrungsmitteln üblich sind
- Bodenbakterium bietet Hinweise für neue bioaktive Verbindungen
Nieuwsbrief misschien welinteresse in
Bekijk alle nieuwsbrieven »Hoge geloofwaardigheid: deze website voldoet aan alle negen normen van geloofwaardigheid en transparantie.
Medische links
- Medizinisches Zuhause
- COVID 19
- Nachricht
- Gesundheit AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Mediknowledge -Serie
- Gesundheits- und Körperpflege
- Medizinprodukte
- Drogen
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Verbindingen met levenswetenschappen
- Biowissenschaft nach Hause
- Nachricht
- Laborinstrumente und Ausrüstung
- Biowissenschaften AZ
- White Papers
- Vordenker
- Erkenntnisse
- Webinare
- eBooks
- Poster
- Podcasts
Andere nuttige links
- Um
- Treffen Sie das Team
- Suchen
- Newsletter
- Sitemap
- Werben
- Kontakt
- Allgemeine Geschäftsbedingungen
- Datenschutz- und Cookie -Richtlinie
- Inhaltspolitik
- Eigentümer- und Finanzierungsinformationen
Andere Azonet-websites
- Azom
- Azonano
- Azocleantech
- Azooptics
- Azorobotik
- Azosensoren
- Azomining
- Azoquantum
- Azobuild
- Azolifesciences
- Azoai
News-medical.net biedt deze medische informatiedienst aan onder deze Algemene Voorwaarden. Houd er rekening mee dat de medische informatie op deze website geen vervanging is voor het ondersteunen van de patiënt-arts/arts-relatie en het medische advies dat zij mogelijk kunnen geven.
Update uw privacy-instellingen
Laatst bijgewerkt: vrijdag 27 juni 2025
Nieuws -medical.net – Een Azonetwork-site
Eigendom van en beheerd door Azonetwork, © 2000-2025
Maximaliseer het Azthena-logo met het woord Azthena Verberg het chatvenster in het chatvenster
Uw AI-aangedreven onderzoeksassistent
Hallo, ik ben Azthena, je kunt erop vertrouwen dat ik commercieel wetenschappelijke antwoorden vind van News-medical.net.
Om een gesprek te starten, logt u eerst in op uw Azoprofile-account of maakt u een nieuw account aan.
Geregistreerde leden kunnen chatten met Azthena, offertes aanvragen, pdf's en brochures downloaden en zich abonneren op onze gerelateerde nieuwsbriefinhoud.
Inloggen
Een paar dingen die u moet weten voordat we beginnen.Lees en accepteer om door te gaan.
-
Op het gebruik van “Azthena” zijn de gebruiksvoorwaarden van OpenAI van toepassing.
-
De inhoud op alle Azonetwork-websites is onderworpen aan de Presentatievoorwaarden en het Privacybeleid.
-
Grote taalmodellen kunnen fouten maken. Bekijk belangrijke informatie.
Ik begrijp het en ga ermee akkoord dat ik af en toe e-mails over Azthena ontvang, zoals: B. Gebruikstips en aankondigingen van nieuwe functies.
Vink het selectievakje hierboven aan om door te gaan.
Chat starten
Geweldig. Stel uw vraag.
Duidelijke chat Duidelijke chat Kort Redelijk gedetailleerd
Azthena kan af en toe onnauwkeurige antwoorden geven.
Lees de volledige voorwaarden.
Voorwaarden
Hoewel we alleen bewerkte en goedgekeurde inhoud gebruiken voor Azthena-antwoorden, kan dit af en toe onjuiste antwoorden opleveren. Bevestig alle verstrekte gegevens bij de bijbehorende leveranciers of auteurs. Bij het zoeken naar medische informatie dient u altijd medisch advies in te winnen voordat u informatie zoekt over de verstrekte informatie.
Uw vragen, maar niet uw e-mailgegevens, worden gedeeld met OpenAI en gedurende 30 dagen bewaard in overeenstemming met hun privacyprincipes.
Stel geen vragen waarin gevoelige of vertrouwelijke informatie wordt gebruikt.
Lees de volledige voorwaarden.
Geef feedback
Verzenden Annuleren
Bronnen:
- Xu, Z., Ren, F., Wang, P. et al. A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial. Nat Med (2025), DOI = 10.1038/s41591-025-03743-2, https://www.nature.com/articles/s41591-025-03743-2