Agotamiento selectivo de linfocitos positivos para PD-1 utilizando un nuevo activador asesino biespecífico

Agotamiento selectivo de linfocitos positivos para PD-1 utilizando un nuevo activador asesino biespecífico

Esta nueva publicación de artículo porActa Pharmaceutica Sínica Banaliza un activador asesino biespecífico para el agotamiento dirigido de linfocitos positivos para PD-1.

Los activadores biespecíficos de células asesinas (bicicletas) son una herramienta poderosa para aumentar el poder de destrucción de las células asesinas naturales (NK). Los autores de este artículo apuestan a que la tecnología cíclica podría usarse para agotar las células inmunes activadas que expresan la muerte programada-1 (células PD-1+) y, por lo tanto, tratar enfermedades autoinmunes a medida que estas células impulsan los trastornos. Diseñaron y crearon la bicicleta PD-1, que se dirige a un receptor activador de células NK, CD16 y PD-1. La bicicleta PD-1 mostró unión específica a las células PD-1+ y entregó CD16 simultáneamente. El ciclo de PD-1 aumentó la apoptosis mediada por células NK y la degradación de las células PD-1+ Raji, pero no de las células PD-1-Raji.

Además, el ciclo de PD-1 indujo la apoptosis de los linfocitos T primarios PD-1+, que son de gran importancia para la progresión de enfermedades autoinmunes. La bicicleta agotó el 42% de las células T primarias que fueron estimuladasin vitro. Es importante destacar que estas células T primarias extirpadas eran células activadas. Mientras tanto, las células T vírgenes se salvaron mediante el tratamiento cíclico, lo que respalda la selectividad crucial del agotamiento celular dirigido por el ciclado de PD-1. Por último, la bicicleta PD-1 es más eficaz que un anticuerpo de agotamiento tradicional para agotar las células PD-1+. El trabajo actual respalda que el ciclo de PD-1 es una herramienta selectiva, eficaz y segura para agotar las células PD-1+.

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