Откриване на връзката между аутизма и церебралната парализа

Откриване на връзката между аутизма и церебралната парализа

Наскоро беше установено, че аутизмът и церебралната парализа, две на пръв поглед различни заболявания, споделят общ генетичен сигнал. Аутизмът е нарушение на развитието, което засяга способността на човек да общува и взаимодейства. Възможни са различни видове аутизъм поради различни екологични и генетични комбинации. Изчислено е, че около една трета от хората, страдащи от аутизъм, остават невербални. Изглежда, че церебралната парализа е изцяло свързана с аутизма. Това е генетично наследено нарушение на стойката и движенията на човека. Това разстройство обездвижва определени части на тялото и може да засегне както доброволните, така и неволевите мускули.

Връзката

Наскоро беше проведено мащабно изследване на генетичната експресия при деца с церебрална парализа. Изследователи от университета в Аделаида откриха генетичен сигнал, който е общ както за хората, засегнати от церебрална парализа, така и за тези, засегнати от аутизъм. Университетът си сътрудничи с австралийска група изследователи, работещи върху церебралната парализа в Института за изследване на Робинсън. Тази група откри основен и важен молекулярен път, който е общ за всички различни видове заболяване. Водещият изследовател на групата, д-р Клеър, по-скоро предположи, че това е най-често срещаното увреждане, което започва в детството, засягащо приблизително едно от две деца на хиляда живородени.

От д-р Клеър подчертани факти

Д-р Клеър цитира, че е известно, че церебралната парализа, подобно на аутизма, е нарушение на развитието на мозъка само на етапа на бременността, но все още има слабо разбиране на основните причини за церебралната парализа.

Това изследване използва нова технология за секвениране на РНК за измерване на РНК в клетките на деца, които имат заболяването. Клетъчните линии от телата на 182 индивида бяха изследвани в изследването и повечето от тях ясно показаха прекъсването на клетъчната сигнализация и възпалителните пътища, които вече са били наблюдавани при няколко деца с аутизъм. Д-р Клеър обясни допълнително, че резултатите от изследването ясно показват, че нарушените неврологични пътища при деца с церебрална парализа се припокриват с нарушенията, наблюдавани при аутизма. Според д-р Клеър предоставя сериозни доказателства за обща биологична връзка между двете заболявания. Д-р Клеър дори обясни, че едновременното съществуване на двете заболявания при някои индивиди също е силна индикация за биологична връзка между тях.

Това изследване всъщност е последното от поредицата изследвания, проведени от университета в Аделаида. Генетичните мутации, които изглежда причиняват церебрална парализа, са открити във все по-голям брой. Тези данни ще бъдат използвани заедно с вече наличните резултати от ДНК секвениране, увеличавайки дела на хората с прогнозирана генетична причина до близо 25 процента. Изследователската група на университета е водеща в света група в откриването на генетичната основа на разстройството.

Това проучване е публикувано и подкрепено от уважавани групи като транслационната психиатрия.

Вдъхновен от Шалини Мадхав