Opdagelse af sammenhængen mellem autisme og cerebral parese

Opdagelse af sammenhængen mellem autisme og cerebral parese

For nylig har autisme og cerebral parese, to tilsyneladende forskellige lidelser, vist sig at dele et fælles genetisk signal. Autisme er en udviklingsforstyrrelse, der påvirker en persons evne til at kommunikere og interagere. Forskellige typer autisme er mulige på grund af forskellige miljømæssige og genetiske kombinationer. Det anslås, at omkring en tredjedel af mennesker, der lider af autisme, forbliver non-verbale. Cerebral parese ser ud til at være fuldstændig forbundet med autisme. Det er en genetisk arvelig lidelse i en persons kropsholdning og bevægelser. Denne lidelse immobiliserer visse dele af kroppen og kan påvirke både frivillige og ufrivillige muskler.

Linket

For nylig er der gennemført en storstilet undersøgelse af genetisk ekspression hos børn med cerebral parese. Forskere ved University of Adelaide opdagede et genetisk signal, der er fælles for både mennesker, der er ramt af cerebral parese, og dem, der er ramt af autisme. Universitetet samarbejder med en australsk gruppe forskere, der arbejder med cerebral parese på Robinson Institute of Research. Denne gruppe opdagede en underliggende og vigtig molekylær vej, der er fælles for alle forskellige typer af sygdommen. Gruppens ledende forsker, Dr. Clare, foreslog snarere, at det er det mest almindelige handicap, der begynder i barndommen, og påvirker cirka hvert andet barn ud af tusind levende fødsler.

Af Dr. Clare fremhævede fakta

Dr. Clare citerede, at cerebral parese, ligesom autisme, kun er kendt for at være en hjerneudviklingsforstyrrelse i graviditetsstadiet, men der er stadig en dårlig forståelse af de underliggende årsager til cerebral parese.

Denne forskning brugte ny RNA-sekventeringsteknologi til at måle RNA i cellerne hos børn, der har lidelsen. Cellelinjer fra kroppe af 182 individer blev undersøgt i forskningen, og de fleste af dem viste tydeligt den forstyrrelse af cellesignalering og inflammatoriske veje, som allerede er blevet observeret hos nogle få børn med autisme. Dr. Clare forklarede yderligere, at resultaterne af forskningen klart viste, at forstyrrede neurologiske veje hos børn med cerebral parese overlapper de lidelser, der ses ved autisme. Ifølge Dr. Clare giver stærke beviser for en fælles biologisk sammenhæng mellem de to sygdomme. Dr. Clare forklarede endda, at sameksistensen af ​​begge sygdomme hos nogle individer også er en stærk indikation af en biologisk forbindelse mellem dem.

Denne forskning er faktisk den seneste i rækken af ​​forskning udført af Adelaide University. Genetiske mutationer, der ser ud til at forårsage cerebral parese, er blevet fundet i stigende antal. Disse data vil blive brugt sammen med allerede tilgængelige DNA-sekventeringsresultater, hvilket øger andelen af ​​mennesker med en forudsagt genetisk årsag til næsten 25 procent. Universitetets forskningsgruppe er en verdensførende gruppe i at opdage det genetiske grundlag for lidelsen.

Denne undersøgelse blev offentliggjort og støttet af velrenommerede grupper såsom translationel psykiatri.

Inspireret af Shalini Madhav