Suche
Mein Konto
Otkriće povezanosti autizma i cerebralne paralize
Nedavno je otkriveno da autizam i cerebralna paraliza, dva naizgled različita poremećaja, dijele zajednički genetski signal. Autizam je razvojni poremećaj koji utječe na sposobnost osobe da komunicira i komunicira. Različiti tipovi autizma mogući su zbog različitih okolišnih i genetskih kombinacija. Procjenjuje se da oko trećina osoba s autizmom ostaje neverbalna. Čini se da je cerebralna paraliza u potpunosti povezana s autizmom. Riječ je o genetski naslijeđenom poremećaju držanja i kretanja čovjeka. Ovaj poremećaj imobilizira određene dijelove tijela i može utjecati na voljne i nevoljne mišiće. Poveznica Nedavno istraživanje genetske ekspresije kod djece...
Otkriće povezanosti autizma i cerebralne paralize
Nedavno je otkriveno da autizam i cerebralna paraliza, dva naizgled različita poremećaja, dijele zajednički genetski signal. Autizam je razvojni poremećaj koji utječe na sposobnost osobe da komunicira i komunicira. Različiti tipovi autizma mogući su zbog različitih okolišnih i genetskih kombinacija. Procjenjuje se da oko trećina osoba s autizmom ostaje neverbalna. Čini se da je cerebralna paraliza u potpunosti povezana s autizmom. Riječ je o genetski naslijeđenom poremećaju držanja i kretanja čovjeka. Ovaj poremećaj imobilizira određene dijelove tijela i može utjecati na voljne i nevoljne mišiće.
Poveznica
Nedavno je provedeno veliko istraživanje genetske ekspresije kod djece s cerebralnom paralizom. Istraživači sa Sveučilišta u Adelaideu otkrili su genetski signal koji je zajednički osobama s cerebralnom paralizom i onima s autizmom. Sveučilište surađuje s australskom skupinom istraživača koji rade na cerebralnoj paralizi na Robinson Institute of Research. Ova je skupina otkrila temeljni i važan molekularni put koji je zajednički svim različitim vrstama bolesti. Glavni istraživač grupe, dr. Clare, naprotiv, sugerirao je da je to najčešći invaliditet koji počinje u djetinjstvu, pogađajući otprilike jedno od dvoje djece na tisuću živorođene djece.
Dr. Clare istaknuo činjenice
Dr. Clare je navela da je poznato da je cerebralna paraliza, poput autizma, poremećaj razvoja mozga samo u fazi trudnoće, ali još uvijek postoji slabo razumijevanje temeljnih uzroka cerebralne paralize.
Ovo istraživanje koristilo je novu tehnologiju sekvenciranja RNK za mjerenje RNK u stanicama djece koja imaju ovaj poremećaj. Stanične linije iz tijela 182 osobe ispitane su u istraživanju i većina njih jasno je pokazala poremećaj stanične signalizacije i upalnih putova koji su već uočeni kod nekolicine djece s autizmom. Dr. Clare je dalje objasnila da rezultati istraživanja jasno pokazuju da se poremećeni neurološki putovi kod djece s cerebralnom paralizom preklapaju s poremećajima koji se viđaju kod autizma. Prema dr. Clare pruža snažne dokaze zajedničke biološke veze između dviju bolesti. Dr. Clare je čak objasnila da je koegzistencija obiju bolesti kod nekih pojedinaca također jak pokazatelj njihove biološke povezanosti.
Ovo istraživanje zapravo je posljednje u nizu istraživanja koje provodi Sveučilište Adelaide. Genetske mutacije koje izgleda uzrokuju cerebralnu paralizu pronađene su u sve većem broju. Ovi će se podaci koristiti zajedno s već dostupnim rezultatima sekvenciranja DNK, povećavajući udio ljudi s predviđenim genetskim uzrokom na gotovo 25 posto. Sveučilišna istraživačka skupina vodeća je svjetska skupina u otkrivanju genetske osnove poremećaja.
Ovu su studiju objavile i podržale ugledne skupine poput translacijske psihijatrije.
Inspiriran Shalini Madhav