Autizmo ir cerebrinio paralyžiaus ryšio atradimas
Neseniai buvo nustatyta, kad autizmas ir cerebrinis paralyžius, du iš pažiūros skirtingi sutrikimai, turi bendrą genetinį signalą. Autizmas yra raidos sutrikimas, kuris veikia žmogaus gebėjimą bendrauti ir bendrauti. Dėl skirtingų aplinkos ir genetinių derinių galimi įvairūs autizmo tipai. Apskaičiuota, kad maždaug trečdalis žmonių, sergančių autizmu, lieka neverbaliniai. Atrodo, kad cerebrinis paralyžius yra visiškai susijęs su autizmu. Tai genetiškai paveldimas žmogaus laikysenos ir judesių sutrikimas. Šis sutrikimas imobilizuoja tam tikras kūno dalis ir gali paveikti tiek valingus, tiek nevalingus raumenis. Nuoroda Neseniai atliktas vaikų genetinės raiškos tyrimas...

Autizmo ir cerebrinio paralyžiaus ryšio atradimas
Neseniai buvo nustatyta, kad autizmas ir cerebrinis paralyžius, du iš pažiūros skirtingi sutrikimai, turi bendrą genetinį signalą. Autizmas yra raidos sutrikimas, kuris veikia žmogaus gebėjimą bendrauti ir bendrauti. Dėl skirtingų aplinkos ir genetinių derinių galimi įvairūs autizmo tipai. Apskaičiuota, kad maždaug trečdalis žmonių, sergančių autizmu, lieka neverbaliniai. Atrodo, kad cerebrinis paralyžius yra visiškai susijęs su autizmu. Tai genetiškai paveldimas žmogaus laikysenos ir judesių sutrikimas. Šis sutrikimas imobilizuoja tam tikras kūno dalis ir gali paveikti tiek valingus, tiek nevalingus raumenis.
Nuoroda
Neseniai buvo atliktas plataus masto vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, genetinės raiškos tyrimas. Adelaidės universiteto mokslininkai atrado genetinį signalą, būdingą ir cerebriniu paralyžiumi sergantiems, ir autizmo sergantiems žmonėms. Universitetas bendradarbiauja su Australijos mokslininkų grupe, dirbančia su cerebriniu paralyžiumi Robinsono tyrimų institute. Ši grupė atrado pagrindinį ir svarbų molekulinį kelią, būdingą visoms skirtingoms ligos rūšims. Grupės vadovaujanti tyrėja dr. Clare teigė, kad tai yra dažniausiai pasitaikanti negalia, kuri prasideda vaikystėje, paveikianti maždaug kas antrą iš tūkstančio gyvų gimusių vaikų.
Dr Clare pabrėžė faktus
Gydytoja Clare paminėjo, kad cerebrinis paralyžius, kaip ir autizmas, yra smegenų vystymosi sutrikimas tik nėštumo stadijoje, tačiau vis dar menkai suprantamos pagrindinės cerebrinio paralyžiaus priežastys.
Šiame tyrime buvo naudojama nauja RNR sekos nustatymo technologija, skirta išmatuoti RNR sutrikimą turinčių vaikų ląstelėse. Tyrimo metu buvo ištirtos 182 asmenų kūnų ląstelių linijos ir dauguma jų aiškiai parodė ląstelių signalizacijos ir uždegiminių takų sutrikimus, kurie jau buvo pastebėti keletui autizmu sergančių vaikų. Dr. Clare toliau paaiškino, kad tyrimo rezultatai aiškiai parodė, kad vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, sutrikę neurologiniai keliai sutampa su autizmo sutrikimais. Pasak Dr Clare, pateikia tvirtų įrodymų apie bendrą biologinį ryšį tarp dviejų ligų. Gydytoja Clare netgi paaiškino, kad abiejų ligų sambūvis kai kuriems asmenims taip pat yra tvirtas biologinio ryšio tarp jų požymis.
Šis tyrimas iš tikrųjų yra naujausias Adelaidės universiteto atliktų tyrimų serijoje. Vis dažniau randama genetinių mutacijų, kurios sukelia cerebrinį paralyžių. Šie duomenys bus naudojami kartu su jau turimais DNR sekos nustatymo rezultatais, todėl žmonių, turinčių prognozuojamą genetinę priežastį, dalis padidės iki beveik 25 proc. Universiteto tyrimų grupė yra pasaulyje pirmaujanti grupė, atrandanti genetinį sutrikimo pagrindą.
Šį tyrimą paskelbė ir palaikė geros reputacijos grupės, tokios kaip transliacinė psichiatrija.
Įkvėptas Shalini Madhav