Ali sta bulimija in anoreksija ponavadi dedni bolezni?

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ko družinski član trpi za bulimijo ali anoreksijo, je dokaj pomembno vprašanje, ki se lahko pojavi tej osebi na misel, ali bo ista motnja nekega dne prizadela njihove otroke. Čeprav ni trdnih razlogov, zakaj lahko nekdo trpi ali ne trpi za motnjo hranjenja; Raziskave kažejo, da genetika dejansko igra vlogo pri določanju, kdo je ogrožen. Kaj pravi raziskava – ko družinski član...

Wenn ein Familienmitglied entweder an Bulimie oder Magersucht leidet, ist eine ziemlich wichtige Frage, die dieser Person in den Sinn kommen kann, ob die gleiche Störung eines Tages ihre Kinder betreffen wird. Obwohl es keine stichhaltigen Gründe gibt, warum jemand an einer Essstörung leiden kann oder nicht; Untersuchungen deuten darauf hin, dass die Genetik tatsächlich eine Rolle bei der Entscheidung spielt, wer gefährdet ist. Was die Forschung sagt – ist, dass Studien zeigen, dass es bestimmte genetische Faktoren gibt, die bei der Entscheidung eine Rolle spielen, ob ein anderes Familienmitglied durch die Entwicklung einer Essstörung gefährdet ist, wenn ein Familienmitglied …
Ko družinski član trpi za bulimijo ali anoreksijo, je dokaj pomembno vprašanje, ki se lahko pojavi tej osebi na misel, ali bo ista motnja nekega dne prizadela njihove otroke. Čeprav ni trdnih razlogov, zakaj lahko nekdo trpi ali ne trpi za motnjo hranjenja; Raziskave kažejo, da genetika dejansko igra vlogo pri določanju, kdo je ogrožen. Kaj pravi raziskava – ko družinski član...

Ali sta bulimija in anoreksija ponavadi dedni bolezni?

Ko družinski član trpi za bulimijo ali anoreksijo, je dokaj pomembno vprašanje, ki se lahko pojavi tej osebi na misel, ali bo ista motnja nekega dne prizadela njihove otroke. Čeprav ni trdnih razlogov, zakaj lahko nekdo trpi ali ne trpi za motnjo hranjenja; Raziskave kažejo, da genetika dejansko igra vlogo pri določanju, kdo je ogrožen.

Kaj pravi raziskava –je, da če ga družinski član že ima (ali trpi za njim), študije kažejo, da obstajajo določeni genetski dejavniki, ki igrajo vlogo pri določanju, ali je pri drugem družinskem članu tveganje za razvoj motnje hranjenja. Na primer:

1.Ocenjuje se, da ima 10 % vseh bolnikov z bulimijo in anoreksijo družinskega člana, ki že trpi za eno od motenj.

2.Otroci imajo 10 % večjo verjetnost, da bodo imeli motnjo hranjenja, če ima motnjo hranjenja že drug družinski član.

3.Genetski dejavniki so odgovorni za 58 % do 76 % vseh primerov anoreksije nervoze.

4.Približno 6 % anoreksikov ima običajno sestro, ki trpi za isto motnjo.

5.Verjetnost, da zbolite za bulimijo, je štirikrat večja, če za njo trpi sorodnik v isti družini.

6.Če enojajčni dvojček trpi za motnjo hranjenja, je verjetnost, da drugi dvojček trpi za isto motnjo, znatno povečana.

Razlogi za ta dejstva so:

(a)Različica gena za serotoninske receptorje (vpliv na nevrološke procese, kot so anksioznost, depresija, razpoloženje in kognicija itd.) je skupna družinam z anamnezo motenj hranjenja.

(b)Isti genetski dejavniki, zaradi katerih je oseba dovzetna za osebnostne motnje, zlorabo substanc in prej omenjene nevrološke procese, naredijo osebo tudi bolj dovzetno za motnje hranjenja.

(c)Otroci, ki odraščajo z družinskimi člani, ki imajo negativen odnos do hrane in prehranjevanja na splošno, so izpostavljeni znatno večjemu tveganju, da bodo zboleli za motnjami hranjenja, kot otroci, ki odraščajo z družinskimi člani, ki imajo bolj pozitiven odnos do hrane in prehranjevanja.

Drugi dejavniki tveganja za razvoj motnje hranjenja so lahko: nizek status, čustvene motnje (tesnoba, depresija, obsesivno-kompulzivna motnja ali posttravmatska stresna motnja [PTSM] itd.), perfekcionistične osebnosti, impulzivne ali obsesivne osebnostne lastnosti (posebne lastnosti ali lastnosti, zlasti lastne narave), poklici, kjer lahko teža vpliva na uspešnost (igralci/igralke, plesalci, gimnastičarke, manekenke itd.) in kjer je v preteklosti že bila spolna zloraba.

Zaključek -Čeprav ni 100% jasnih dokazov, da sta bodisi bulimija bodisi anoreksija dedna, nekatere študije kažejo na močno povezavo med obema. Kjer je družinska anamneza motenj hranjenja; Obstaja velika verjetnost, da ga bodo kdaj v življenju (pogosteje v mlajših letih) imeli tudi drugi člani iste družine.

Navdihnil Philip A Edmonds-Hunt