Suche
Mein Konto
Ataskaita: Mažiau nei pusei vaikų, sergančių pjautuvine anemija, buvo atliktas rekomenduojamas patikrinimas ir gydymas
Remiantis nauja CDC Vital Signs ataskaita, 2019 m. mažiau nei pusei vaikų nuo 2 iki 16 metų, sergančių pjautuvine anemija, buvo atliktas rekomenduojamas insulto, dažnos ligos komplikacijos, patikra. Be to, daugelis iš šių vaikų negauna rekomenduojamo vaisto hidroksikarbamido, kuris gali palengvinti tokias komplikacijas kaip skausmas ir ūminis krūtinės sindromas. Hidroksikarbamidas taip pat gali pagerinti anemiją ir gyvenimo kokybę. Pjautuvinė anemija yra sunkiausia pjautuvinių ląstelių anemijos forma, raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimas, kuris pirmiausia paveikia juodaodžius ir afroamerikiečių. Apskaičiuota, kad pjautuvine anemija serga maždaug 100 000 amerikiečių. Turime imtis veiksmų, kad...
Ataskaita: Mažiau nei pusei vaikų, sergančių pjautuvine anemija, buvo atliktas rekomenduojamas patikrinimas ir gydymas
Remiantis nauja CDC Vital Signs ataskaita, 2019 m. mažiau nei pusei vaikų nuo 2 iki 16 metų, sergančių pjautuvine anemija, buvo atliktas rekomenduojamas insulto, dažnos ligos komplikacijos, patikra. Be to, daugelis iš šių vaikų negauna rekomenduojamo vaisto hidroksikarbamido, kuris gali palengvinti tokias komplikacijas kaip skausmas ir ūminis krūtinės sindromas. Hidroksikarbamidas taip pat gali pagerinti anemiją ir gyvenimo kokybę.
Pjautuvinė anemija yra sunkiausia pjautuvinių ląstelių anemijos forma, raudonųjų kraujo kūnelių sutrikimas, kuris pirmiausia paveikia juodaodžius ir afroamerikiečių. Apskaičiuota, kad pjautuvine anemija serga maždaug 100 000 amerikiečių.
Turime imtis veiksmų, kad vaikai, sergantys pjautuvine anemija, gautų potencialiai gyvybę gelbstintį gydymą. Skausmas ir komplikacijos, kuriuos dažnai kenčia šie vaikai, gali būti nepakeliami ir varginantys, trukti valandas, dienas ar net savaites. Prevencinės priemonės ir vaistai, tokie kaip hidroksikarbamidas, gali padėti sumažinti šių vaikų skausmą ir kančias bei pailginti jų gyvenimą.
Debra Houry, MD, MPH, laikinai einanti CDC direktoriaus pavaduotoją
Šioje ataskaitoje buvo analizuojami duomenys iš daugiau nei 3 300 vaikų, sergančių pjautuvine anemija, kurie 2019 m. buvo nuolat įtraukiami į Medicaid. Duomenys gaunami iš IBM® MarketScan® Multi-State Medicaid duomenų bazės.
Pagrindinės išvados
- Etwa die Hälfte (47 %) der Kinder im Alter von 2–9 Jahren und 38 % der Kinder im Alter von 10–16 Jahren erhielten eine transkranielle Doppler-Ultraschalluntersuchung (TCD), um ihr Schlaganfallrisiko einzuschätzen. Sichelzellenanämie ist eine der Hauptursachen für Schlaganfälle im Kindesalter.
- Nur 2 von 5 Kindern im Alter von 2–9 Jahren und etwa die Hälfte der Kinder/Jugendlichen im Alter von 10–16 Jahren mit Sichelzellenanämie verwendeten Hydroxyharnstoff.
- Sowohl das Schlaganfall-Screening als auch der Einsatz von Hydroxyharnstoff waren bei Kindern am höchsten, die häufig Gesundheitsleistungen in Anspruch nahmen, sowie bei Kindern mit Anzeichen früherer Komplikationen aufgrund ihrer Krankheit.
Pjautuvinė anemija gali sutrumpinti žmogaus gyvenimo trukmę daugiau nei 20 metų ir sukelti komplikacijų, kurios paveikia visas kūno dalis. Šių komplikacijų galima išvengti – jos neišvengiamos. Turime padaryti daugiau, kad sumažintume su šia liga susijusius skausmus ir komplikacijas, padidindami vaikų, tikrinamų dėl insulto, skaičių ir naudodami vaistus, kurie gali padėti sumažinti skausmingus epizodus.
Karen Remley, MD, MPH, CDC Nacionalinio apsigimimų ir vystymosi sutrikimų centro direktorė
Daugelis žmonių, sergančių pjautuvine anemija, praneša apie kliūtis gauti rekomenduojamą patikrą ir gydymą. Struktūrinis rasizmas yra viena iš šių kliūčių. Pavyzdžiui, nepaisant didelių sveikatos priežiūros poreikių, daugelis žmonių, sergančių pjautuvine anemija, neturi prieigos prie paslaugų teikėjų, turinčių patirties gydant ligą, arba praneša, kad jiems gydant jaučiasi stigmatizuoti ir simptomai išnyksta. Kitos kliūtys apima tėvų ir paslaugų teikėjų susirūpinimą dėl galimo šalutinio poveikio ir hidroksikarbamido veiksmingumo.
Galima daug nuveikti siekiant padėti vaikams, sergantiems pjautuvine anemija, ir jų šeimoms:
- Gesundheitsdienstleister können an einer Konsolidierung der Versorgung arbeiten, indem sie das Screening in einen einzigen, umfassenden Gesundheitsbesuch für Kinder mit Sichelzellenanämie integrieren.
- Gesundheitseinrichtungen können formelle Meldesysteme entwickeln, um rassistisches Verhalten zu dokumentieren und darauf zu reagieren und Menschen mit Sichelzellenanämie in die Lage zu versetzen, Bedenken hinsichtlich Vorurteilen oder Ungleichheit sicher zu melden.
- Gesundheitsdienstleister können mit politischen Entscheidungsträgern und Befürwortern zusammenarbeiten, um die Auswirkungen des jahrelangen strukturellen Rassismus auf die Finanzierung, Forschung und politische Entscheidungen der Sichelzellenanämie umzukehren.
- Patienten und ihre Familien können sich über die Bedeutung eines jährlichen Schlaganfall-Screenings informieren und mit ihrem Arzt über die Ergebnisse des Screenings und die nächsten Schritte sprechen.
- Gemeindebasierte Organisationen und andere Partner können Ressourcen sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister entwickeln, um das Verständnis des jährlichen Screenings zur Prävention von Schlaganfällen bei Kindern zu verbessern. Sie können Patienten und Familien auch mit Ressourcen und Tools verbinden, die ihnen helfen, Vorsorgetermine zu vereinbaren, den Transportbedarf der Familien zu decken und ihnen bei Bedarf bei der Suche nach finanzieller Unterstützung zu helfen.
Šaltinis: