Studija istražuje potencijalni novi terapijski pristup liječenju trostruko negativnog raka dojke

Studija istražuje potencijalni novi terapijski pristup liječenju trostruko negativnog raka dojke

Istraživači istražuju potencijalni novi terapijski pristup za liječenje trostruko negativnog raka dojke. Amir Abdo Alsharabasy, doktorand CÚRAM-a koji radi u laboratoriju profesora Abhaya Pandita, radi na razvoju hvatača dušikovog oksida kako bi stvorio novi pristup liječenju ovog agresivnog oblika raka dojke.

Trostruko negativni rak dojke je invazivni rak dojke koji ne reagira na lijekove za hormonsku terapiju ili trenutne lijekove koji ciljaju na HER2 protein. Trostruko negativni rak dojke ima tendenciju biti agresivniji, teži za liječenje i veća je vjerojatnost ponovnog pojavljivanja od karcinoma koji su pozitivni na hormonske receptore ili HER2.

Dušikov oksid jedan je od najistaknutijih slobodnih radikala koje proizvodi tumorsko tkivo. U određenim koncentracijama igra značajnu ulogu u napredovanju raka dojke uzrokujući širenje stanica raka na druge dijelove tijela. "Naš cilj je razviti formulacije hidrogela za injekcije koje mogu smanjiti ili "očistiti" razine dušikovog oksida dok istovremeno poboljšavaju proizvodnju ugljičnog monoksida, što nam potencijalno omogućuje razvoj novog pristupa liječenju trostruko negativnog raka dojke."

Amir Abdo Alsharabasy, doktorand CÚRAM-a

Dušikov oksid stupa u interakciju s različitim komponentama velike mreže proteina i drugih molekula koje okružuju, podupiru i strukturiraju tumorske stanice i tkiva u tijelu. Hijaluronska kiselina je jedna od glavnih komponenti ove mreže i materijal izbora za proizvodnju ovih hidrogelova.

"HA igra višestruku ulogu u tumorskom tkivu", kaže Amir. "Međutim, njegove interakcije s dušikovim oksidom nisu temeljito proučene. Nedavna studija objavljena u Biomacromolecules nastoji razumjeti mehanizam ovih interakcija i različite učinke na razine dušikovog oksida i migraciju stanica raka dojke."

Studiju nadzire prof. Abhay Pandit, znanstveni direktor CÚRAM-a, a provedena je zajedno sa suradnicima dr. Sharon Glynn s Lambe instituta za translacijska istraživanja i dr. Pauom Farrasom sa Škole bioloških i kemijskih znanosti na Ryan institutu na Nacionalnom sveučilištu Irske Galway,

Rad je ispitivao sposobnost HA da hvata dušikov oksid. Tim je otkrio da pretvorba dušikovog oksida u određene slobodne radikale s dušikovim središtem uzrokuje razgradnju HA, što dodatno inhibira dušikovim oksidom induciranu migraciju stanica raka u okolinu tumora.

Sve u svemu, ovi rezultati doprinose razumijevanju uključenosti HA u migraciju stanica izazvanu dušikovim oksidom i sugeriraju potencijalnu upotrebu modificirane HA kao ključnog materijala u različitim biomedicinskim primjenama.

Komentirajući studiju, profesor Abhay Pandit je rekao: "Dok je nedavni napredak u istraživanju uloge dušikovog oksida u progresiji tumora u konačnici doveo do niza tekućih kliničkih ispitivanja koja procjenjuju učinke inhibitora NO sintaze, naš fokus je na samom NO pokušavajući izbjeći nuspojave/reakcije ovih inhibitora."

Amir Abdo Alsharabasy diplomirao je kemiju i biokemiju na Sveučilištu Mansoura u Egiptu, magistrirao biokemiju na Sveučilištu Helwan u Egiptu i magistrirao biološko i bioprocesno inženjerstvo na Sveučilištu Sheffield u Velikoj Britaniji. Neko je vrijeme radio kao znanstveni novak u Odjelu za radijacijsku kemiju NCRRT-a u Egiptu. Za svoje istraživanje nedavno je dobio dvije nagrade. Prva je bila nagrada za prezentaciju na Drugoj međunarodnoj konferenciji “Terapeutska primjena dušikovog oksida kod raka i upalnih bolesti” za njegovo izlaganje o interakcijama između dušikovog oksida i hemina i njihovim učincima na nitraciju proteina u stanicama raka dojke. Drugi je bio EMBO grant za znanstvenu razmjenu za podršku posjetu dr. Lasse Jensenu na Sveučilištu Linköping u Švedskoj.

Izvor:

Nacionalno sveučilište Irske Galway

Referenca:

Alsharabasy, AM, et al. (2022) Interakcije između dušikovog oksida i hijaluronske kiseline impliciraju migraciju stanica raka dojke. Biomakromolekule. doi.org/10.1021/acs.biomac.2c00545.

.