Moterų šistosomozės tyrimo projektas gavo rekordinį finansavimą

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Moterų lytinių organų šistosomozė (FGS) yra liga, kuria serga milijonai moterų, tačiau dažnai klaidingai diagnozuojama kaip vėžys arba lytiniu keliu plintanti liga. Tai veda prie nereikalingų operacijų, socialinių sankcijų ir sugriauto gyvenimo. Pati ligą lengva gydyti, jei diagnozuojama teisingai“. Hanne Haaland, Agderio universiteto UiA projektų vadovė, dabar dalyvauja Oslo universitetinės ligoninės vadovaujamame projekte, kuriam iš ES mokslinių tyrimų pagrindų programos „Horizontas Europa“ skirta 80 mln. NOK. Niekada anksčiau nei vienas šios ligos projektas negavo tiek finansavimo. „Šios lėšos leidžia rasti sprendimus milijonams moterų kiekvieną...

Die weibliche genitale Schistosomiasis (FGS) ist eine Krankheit, von der Millionen Frauen betroffen sind, die jedoch häufig fälschlicherweise als Krebs oder Geschlechtskrankheit diagnostiziert wird. Dies führt zu unnötigen Operationen, sozialen Sanktionen und ruinierten Leben. Die Krankheit selbst ist bei richtiger Diagnose leicht zu behandeln.“ Hanne Haaland, Projektmanagerin, Universität Agder UiA beteiligt sich jetzt an einem Projekt unter der Leitung des Universitätskrankenhauses Oslo, das 80 Millionen NOK vom EU-Forschungsrahmenprogramm Horizon Europe erhalten hat. Noch nie zuvor hat ein einzelnes Projekt zu dieser Krankheit eine so große Förderung erhalten. „Diese Mittel ermöglichen es, Lösungen für Millionen von Frauen zu finden, die jeden …
Moterų lytinių organų šistosomozė (FGS) yra liga, kuria serga milijonai moterų, tačiau dažnai klaidingai diagnozuojama kaip vėžys arba lytiniu keliu plintanti liga. Tai veda prie nereikalingų operacijų, socialinių sankcijų ir sugriauto gyvenimo. Pati ligą lengva gydyti, jei diagnozuojama teisingai“. Hanne Haaland, Agderio universiteto UiA projektų vadovė, dabar dalyvauja Oslo universitetinės ligoninės vadovaujamame projekte, kuriam iš ES mokslinių tyrimų pagrindų programos „Horizontas Europa“ skirta 80 mln. NOK. Niekada anksčiau nei vienas šios ligos projektas negavo tiek finansavimo. „Šios lėšos leidžia rasti sprendimus milijonams moterų kiekvieną...

Moterų šistosomozės tyrimo projektas gavo rekordinį finansavimą

Moterų lytinių organų šistosomozė (FGS) yra liga, kuria serga milijonai moterų, tačiau dažnai klaidingai diagnozuojama kaip vėžys arba lytiniu keliu plintanti liga. Tai veda prie nereikalingų operacijų, socialinių sankcijų ir sugriauto gyvenimo.

Pati ligą lengva gydyti, jei diagnozuojama teisingai“.

Hanne Haaland, Agderio universiteto projektų vadovė

UiA dabar dalyvauja Oslo universitetinės ligoninės vadovaujamame projekte, kuriam iš ES bendrosios mokslinių tyrimų programos „Horizontas Europa“ skirta 80 mln. NOK. Niekada anksčiau nei vienas šios ligos projektas negavo tiek finansavimo.

"Šios lėšos leidžia rasti sprendimus milijonams moterų, kurios kasdien gyvena su dubens problemomis. Šis projektas pakeis daugelio žmonių gyvenimus", - sako projekto vadovas Eyrun Kjetland, Oslo universitetinės ligoninės gydytojas.

Neteisinga diagnozė lemia netinkamą gydymą

Afrikoje maždaug 300 milijonų mergaičių ir moterų gresia moterų lytinių organų šistosomozė (FGS). Ligą sukelia parazitinės Schistosoma kirmėlės, kurios gyvena gėlame vandenyje ir užsikrečia per odą.

FGS simptomai gali būti panašūs į gimdos kaklelio vėžio, kuriuo serga 400 milijonų moterų Afrikoje, simptomus. Netinkamas gydymas yra dažnas reiškinys. Tuo pačiu metu simptomus galima lengvai supainioti su lytiniu keliu plintančiomis ligomis, kurios gali turėti didelį neigiamą poveikį jaunoms mergaitėms.

FGS taip pat yra rizikos veiksnys užsikrėsti ŽIV.

Projektas pavadintas Dualsave-FGS, nes siekiama išgelbėti moteris tiek nuo parazitinės ligos, tiek nuo gimdos kaklelio vėžio, užtikrinant teisingą diagnozę ir gydymą.

Išmaniųjų telefonų naudojimas

Gimdoje yra keturi pokyčiai, parodantys, ar tai FGS, ar vėžys. Tačiau neturint ilgametės patirties juos atpažinti plika akimi nelengva.

„Analizuodamas ginekologinių tyrimų metu padarytus vaizdus, ​​kompiuteris gali nustatyti teisingą diagnozę, tačiau tam reikia pažangios įrangos, kuri Afrikoje nėra plačiai naudojama“, – sako Sveinas Gunnaras Gundersenas.

Jis yra UiA Pasaulinės plėtros ir planavimo katedros profesorius emeritas. Gundersenas daugiau nei keturiasdešimt metų tiria šistosomiazę.

Kad diagnostika būtų įmanoma Afrikos kaimo vietovėse, Kretos universiteto ir gyvybės mokslų bendrovės QCELL mokslininkai sukūrė mini kolposkopą, kurį galima prijungti prie išmaniojo telefono. Kolposkopas yra instrumentas, naudojamas ginekologiniams tyrimams.

Tada vaizdus analizuoja išmaniojo telefono programa, kurią sukūrė QCELL, kad būtų nustatyta teisinga diagnozė.

„Jei tai veikia, tikslas yra masiškai gaminti šiuos įrenginius kuo lengviau ir pigiau“, - sako Gundersenas.

Ilga istorija UiA

Agderio universiteto vaidmuo projekte, be kita ko, apima programėlėmis pagrįsto mokymo kurso ginekologams ir medicinos specialistams sukūrimą. Kursas moko jus diagnozuoti ir gydyti FGS. Docentas Santiago Martinez yra susijęs su UiA E. sveikatos centru ir bus atsakingas už šią dalį.

Projekte taip pat bus užfiksuota, kaip tirtos moterys ir sveikatos priežiūros darbuotojai patiria šio diagnostikos metodo naudojimą. Projekte dirbs du mokslo daktarai, kurie tai tirs. Jūs būsite įtrauktas į UiA Socialinių mokslų fakulteto doktorantūros programą, kurią, be kitų, vadovaus docentė Hanne Haaland.

FGS tyrimai UiA turi ilgą istoriją. Dar 2010 metais buvo pasirašyta bendradarbiavimo sutartis tarp UiA, Kwa-Zulu Natal universiteto Pietų Afrikoje ir kelių kitų universitetų. Sutartis buvo susijusi su dalyvavimu tarptautinėje partnerystėje tiriant su FGS susijusius medicininius aspektus. Pirmaisiais metais šį tyrimą finansavo Geitso fondas, ES ir Norvegijos tyrimų taryba.

Naujas ketverių metų projektas startavo 2022 metų rugpjūtį.

Šaltinis:

Agderio universitetas

.