Ungārijā neinvazīvās pirmsdzemdību pārbaudes ir pieaugušas par 116%.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

Ungārija saskata 116% pieaugumu neinvazīvo pirmsdzemdību testu jomā | BGI perspektīvas BGI Genomics kopīgi organizētā 17. starptautiskā genomikas konference (ICG-17) Rīgā piedāvāja vielu pārdomām par ģenētisko pētījumu pašreizējo stāvokli un to, kur tie attīstīsies. Anna Kékesi, molekulārā biologe no Budapeštas ģenētiskās diagnostikas centra, dalījās savās perspektīvās par pieredzi ar neinvazīvo pirmsdzemdību testēšanu (NIPT) Ungārijā un gaidāmajiem izaicinājumiem. Annas Kekesi kundze Fotoattēlu kredīts: BGI Genomics Kēkesi kundze uzsver, ka Ungārijas pirmsdzemdību veselības pakalpojumi galvenokārt ir sadalīti valsts un privāti finansētos izmeklējumos, valsts slimnīcas piedāvā četras ultraskaņas sesijas un hromosomu izmeklējumus, kas vecāki par 37 gadiem...

Ungarn verzeichnet 116 % Wachstum bei nicht-invasiven pränatalen Tests | BGI-Perspektiven Die 17. International Conference of Genomics (ICG-17), gemeinsam organisiert von BGI Genomics in Riga, bot Denkanstöße zum aktuellen Stand der Genforschung und wohin sie sich entwickeln wird. Frau Anna Kékesi, eine Molekularbiologin vom Budapester Gendiagnostikzentrum, teilte ihre Perspektiven zu den Erfahrungen mit nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) in Ungarn und den bevorstehenden Herausforderungen mit. Frau Anna Kekesi Bildnachweis: BGI Genomics Frau Kékesi hebt hervor, dass Ungarns vorgeburtliche Gesundheitsdienste hauptsächlich in öffentlich und privat finanzierte Untersuchungen unterteilt sind, wobei öffentliche Krankenhäuser vier Ultraschallsitzungen und Chromosomenuntersuchungen über dem mütterlichen Alter von 37 …
Ungārija saskata 116% pieaugumu neinvazīvo pirmsdzemdību testu jomā | BGI perspektīvas BGI Genomics kopīgi organizētā 17. starptautiskā genomikas konference (ICG-17) Rīgā piedāvāja vielu pārdomām par ģenētisko pētījumu pašreizējo stāvokli un to, kur tie attīstīsies. Anna Kékesi, molekulārā biologe no Budapeštas ģenētiskās diagnostikas centra, dalījās savās perspektīvās par pieredzi ar neinvazīvo pirmsdzemdību testēšanu (NIPT) Ungārijā un gaidāmajiem izaicinājumiem. Annas Kekesi kundze Fotoattēlu kredīts: BGI Genomics Kēkesi kundze uzsver, ka Ungārijas pirmsdzemdību veselības pakalpojumi galvenokārt ir sadalīti valsts un privāti finansētos izmeklējumos, valsts slimnīcas piedāvā četras ultraskaņas sesijas un hromosomu izmeklējumus, kas vecāki par 37 gadiem...

Ungārijā neinvazīvās pirmsdzemdību pārbaudes ir pieaugušas par 116%.

Ungārija saskata 116% pieaugumu neinvazīvo pirmsdzemdību testu jomā | BGI perspektīvas

BGI Genomics kopīgi rīkotā 17. starptautiskā genomikas konference (ICG-17) Rīgā piedāvāja vielu pārdomām par ģenētisko pētījumu pašreizējo stāvokli un to, kur tie attīstīsies. Anna Kékesi, molekulārā biologe no Budapeštas ģenētiskās diagnostikas centra, dalījās savās perspektīvās par pieredzi ar neinvazīvo pirmsdzemdību testēšanu (NIPT) Ungārijā un gaidāmajiem izaicinājumiem.

Anna Kekesi kundze

Fotoattēlu kredīts: BGI Genomics

Kékesi kundze uzsver, ka Ungārijas pirmsdzemdību veselības pakalpojumi galvenokārt ir sadalīti valsts un privāti finansētos izmeklējumos, valsts slimnīcas piedāvā četras ultraskaņas sesijas un hromosomu izmeklējumus, kas vecāki par 37 gadiem, savukārt privātie veselības institūti piedāvā NIPT pakalpojumus.

NIPT izaugsme Ungārijā

NIPT pieaugošā popularitāte Ungārijā

Fotoattēlu kredīts: BGI Genomics.

Kopš 2015. gada NIPT ir nepārtraukti audzis. No 2018. līdz 2021. gadam NIPT pieauga par 116%. 2021. gadā Ungārijā piedzima aptuveni 90 000 mazuļu un tika veikti 12 000 NIPT testu, kas veido 13% iedzīvotāju. Vecāki arvien biežāk izvēlas šo pārbaudes metodi, lai gan par to ir jāmaksā pašiem. "Pagājušajā gadā mēs veicām gandrīz sešus tūkstošus NIPT testu un aptvērām 50% no Ungārijas tirgus. Manuprāt, tas ir diezgan augsts skaitlis."

NIPT pieaugošā popularitāte Ungārijā

Lai izskaidrotu BGI popularitāti RAFINĒTS Risinājums, uzsver Kékesi kundze: "Kāpēc NIFTY ir profesionāls tests? Jo tas atklāj 94 dažādas hromosomu anomālijas un 84 mikrodelācijas/mikroduplēšanās sindromus. Tas ir apstiprinājis ļoti lielu gadījumu skaitu visā pasaulē, vairāk nekā 9,4 miljonus NIFTY testu visā pasaulē. Varu jums teikt, ka NIFTY un CNIPT nav tikai ļoti augstas kvalitātes tests. visa Ungārija."

NIPT precizitātes piemēri

Lai izceltu NIPT precizitāti, Kékesi kundze min piemērus, kad neinvazīvie testi saskanēja ar invazīvo testu rezultātiem.

Viņa atzīmēja: "Mums bija divi gadījumi ar pozitīvu NIFTY Dauna sindromu. Lai vēl vairāk novērtētu situāciju, mēs veicām horiona villu paraugu ņemšanu (CVS). Šādi testi arī parādīja tādus pašus rezultātus. Tas ir ļoti svarīgi un parāda augsto jutību." NIFTY Test Pro, jo abi gadījumi parādīja placentas mozaīcismu. Tas nozīmē, ka NIFTY var noteikt Dauna sindromu, kad placenta veido normālas līnijas, bet tā var arī redzēt augli.

Ungārijas NIFTY modelis

Centrs sadarbojas ar 200 partneriem visā valstī. Pirmais solis ir konsultācija pirms pārbaudes, parasti ar klīniskajiem ģenētiķiem. Ārsts uzskaita priekšrocības un trūkumus. Nākamais solis ir asins ņemšana. Pēc tam pacientam jāaizpilda vajadzīgā veidlapa un jāievada paraugi. Pēc tam centra laboratorija veic plazmas atdalīšanu un ziņojuma apstiprināšanu. Pēdējais, bet ļoti svarīgais solis ir papildu konsultācija, kurā māte tiek informēta par rezultātiem.

Kad izvēlēties NIPT

Jautāta par neinvazīvās pirmsdzemdību pārbaudes kandidātiem, Kēkesi kundze saka: "Piedāvājam NIPT, ja mātes vecums ir vecāks par 35 gadiem, ja ir vidējs/augsts risks kombinētajam testam, ja risks ir mazāks par 1/100 vai ja hromosomu anomālijas radušās iepriekšējās grūtniecības laikā, kā arī tad, ja māte baidās no spontānas dzemdību izmeklēšanas.

Pacientu izglītošanas un atbalsta nozīme

Runājot par NIPT izpratnes izplatīšanu, Kékesi kundze uzsver ilgtermiņa komunikācijas centienu nozīmi. Kopā ar Budapeštas ģenētiskās diagnostikas centra komandu viņa jau deviņus gadus izglīto pacientus ar interneta, mediju un žurnālu starpniecību.

Ja testa rezultāti ir pozitīvi, tikpat svarīga ir arī turpmākā aprūpe: "Protams, mēs vienmēr piedāvājam palīdzību. 80% no šiem pozitīvajiem gadījumiem mūsu klīnikā notiek pēcpārbaude. Pat citos institūtos tā vienmēr ir pie mums." sazinieties ar tur esošajiem ārstiem un piedāvājiet palīdzību pacientam, izvērtējot katru atšķirīgo situāciju.

YouTube video: https://www.youtube.com/watch?v=18yi8wbUIu8

Par NIFTY®: neinvazīva pirmsdzemdību pārbaude

Lai uzzinātu vairāk par NIFTY® testu — pasaulē vadošo neinvazīvo pirmsdzemdību testu (NIPT), lūdzu, izlasiet mūsu tīmekļa vietne. NIFTY tests ir piemērots grūtniecēm no 10 grūtniecības nedēļām, un paredzamais izpildes laiks ir mazāks par septiņām dienām. Līdz 2021. gadam tiks apstrādāti vairāk nekā 10 000 000 NIFTY paraugu.

Par BGI Genomics

BGI genomika, kura galvenā mītne atrodas Šenžeņā, Ķīnā, ir pasaulē vadošais integrēto risinājumu nodrošinātājs precīzās medicīnas jomā. 2017. gada jūlijā BGI Genomics (300676.SZ) tika oficiāli iekļauts Šeņdžeņas fondu biržā kā BGI Group meitas uzņēmums.

Septīto gadu pēc kārtas BGI ieņem pirmo vietu dzīvības zinātņu korporatīvo institūciju reitingos Āzijas un Klusā okeāna reģionā un Ķīnā, kas publicēti Nature Index 2022 gada tabulās.

.