Daxorin BVA-100 diagnostinen verikoe lyhentää sydämen vajaatoimintapotilaiden sairaalahoidon kestoa

Daxorin BVA-100 diagnostinen verikoe lyhentää sydämen vajaatoimintapotilaiden sairaalahoidon kestoa

Daxor Corporation, maailman johtava veritilavuuden mittausteknologian valmistaja, julkistaa tänään uusia tietoja, jotka vahvistavat yhtiön diagnostisen BVA-100-veritestin edut sydämen vajaatoiminnan (HF) potilaiden sairaalahoidon keston lyhentämisessä. Tiedot esiteltiin Heart Failure Society of America (HFSA) Annual Scientific Meeting (ASM) 2022 -tapahtumassa, joka kokosi maailman johtavat sydämen vajaatoiminnan asiantuntijat Washington DC:ssä 30.9.-3.10.2022.

"Tämä tärkeä tutkimus osoittaa, että BVA voi auttaa kliinikoita hoitamaan potilaita tehokkaammin, jolloin he voivat poistua sairaalasta nopeammin ja saavuttaa paremmat kuolleisuus- ja takaisinottotulokset kuin niillä, jotka eivät saaneet BVA-ohjattua hoitoa. Vuotuisten sydämen vajaatoiminnan hoitokustannusten arvioidaan olevan 30,7 miljardia dollaria, ja niiden odotetaan nousevan lähes 70 miljardiin dollariin vuoteen 2030 mennessä, jos emme paranna nykyisten potilaiden tuloksia", sanoi Michael.

Lyhyemmällä sairaalahoidon kestolla on valtava potentiaali sairaalakustannussäästöille, sillä sairaalat saavat DRG-korvaussääntöjen mukaisen kertakorvauksen. Kaikki sairaalajärjestelmät arvioidaan tällä mittarilla, ja parannuskeinojen löytäminen on yksi syistä, miksi otimme BVA:n käyttöön paikallisesti.

Dr. John L. Jefferies, Tennesseen yliopiston terveystieteiden keskus, Memphis, TN

Meillä on ilo ilmoittaa, että Daxorilla oli jälleen vahva läsnäolo tämän vuoden HFSA:ssa", sanoi Jonathan Feldschuh, Daxor Corporationin tieteellinen johtaja. "Kliiniset todisteet osoittavat edelleen, että innovatiivinen BVA-100-veritestimme antaa lääkäreille ainutlaatuisen mahdollisuuden ymmärtää sydämen vajaatoiminnan taustalla olevia veren tilavuuspoikkeavuuksia tarjoamalla heille tarkkoja ja tarkkoja hoitotietoja. avohoidossa - parantaa tuloksia ja vähentää hoidon kokonaiskustannuksia."

Tutkimuksessa, jonka otsikko on "Viimeistelyn pituus sairaalahoitoon johtaneen sydämen vajaatoiminnan veritilavuusanalyysin jälkeen", verrattiin sekä sairaalahoitoon pääsyä että kotiutusta koskevia tietoja ja mahdollisti kaikkien potilaiden LOS-laskennan ennen BVA:ta ja sen jälkeen. Niillä, jotka saivat BVA-ohjattua hoitoa sairaalahoitopäivänä, oli erittäin merkitsevästi (p < 0,001) alempi yleinen LOS kuin kontrolliryhmässä (2,04 vs. 4,56 päivää) ja tulokset paranivat merkittävästi (pienempi 30 päivän ja 365 päivän takaisinotto). Kuolleisuus).

Lähde:

Daxor Corporation

.