Stereotaktinen MRI-ohjattu mukautuva sädehoito näyttää lupaavalta haimasyövän hoidossa

Stereotaktinen MRI-ohjattu mukautuva sädehoito näyttää lupaavalta haimasyövän hoidossa

Hiljattain tehdyn prospektiivisen tutkimuksen tulokset osoittavat lupaavia turvallisuus- ja potilastulostietoja paikallisesti edenneen ja rajalla olevan resekoitavissa olevan haimasyövän hoidossa ablatiivisella stereotaktisella MRI-ohjatulla adaptiivisella pöytäsädehoidolla, joka tunnetaan myös nimellä SMART. Noin 25 % tutkimukseen osallistuneista oli potilaita, joita hoidettiin Henry Fordin haimasyöpäkeskuksessa (HFPCC).

Tämä tutkimus, jonka otsikkona on "Stereotaktinen MRI-ohjattu adaptiivinen säteilyhoito pöydällä paikallisesti kehittyneelle haimasyövälle (SMART)" oli ensimmäinen tuleva kansainvälinen monilaitosten välinen vaiheen II tutkimus, jossa annettiin ablatiivisia säteilyannoksia haimasyöpäpotilaille.

Henry Ford Health on uraauurtava laitos MRI-ohjatun mukautuvan sädehoidon alalla, ja hän on iloinen saadessaan johtaa tätä uutta tutkimusta, joka oli maailman suurin haimasyövän ablatiivista sädehoitoa koskeva kansainvälinen tutkimus. Henry Ford hoiti ensimmäisenä maailmassa potilasta MRI-ohjatulla sädehoitojärjestelmällä vuonna 2017. Sen jälkeen olemme hoitaneet monia syöpäpotilaita MRI-ohjatulla sädehoidolla.

Ben Movsas, MD, Henry Ford Health Cancerin lääketieteellinen johtaja ja säteilyonkologian johtaja

Tutkimuksen ensisijaisten päätepisteiden tulokset esitteli American Society for Radiation Oncologyn (ASTRO) 64. vuosikokouksessa Parag Parikh, MD, tutkimuksen päätutkija ja Henry Ford Cancerin GI-säteilyonkologian ja MR-ohjatun sädehoidon johtaja.

"Tässä tutkimuksessa 136 potilasta hoidettiin ablatiivisella MRIdian SMARTilla 13 kansainvälisessä keskuksessa", tohtori Parikh sanoi. "Tutkimuksen ensisijainen päätepiste mittasi asteen 3 tai korkeamman ruoansulatuskanavan toksisuutta, kuten pahoinvointia, oksentelua tai vatsakipua, ensimmäisten 90 päivän aikana hoidon jälkeen. Tutkimuksen ensisijainen turvallisuustavoite saavutettiin, ja SMART-hoitoon liittyvän asteen 3 tai korkeamman akuutin maha-suolikanavan toksisuuden lopullinen ilmaantuvuus."

Tutkimuksen toissijaisia ​​mittareita ovat kokonaiseloonjääminen, paikallinen hallinta, etenemisvapaa eloonjääminen etäisesti ja muutokset potilaiden ilmoittamassa elämänlaadussa, tohtori Parikh selitti. Vaikka tutkimuspotilaat ovat vielä varhaisessa seurantavaiheessa, alustavat kliiniset tulostiedot yhden vuoden paikallisesta kontrollista (eli syövän kasvun pysäyttämisestä) ja progressiivisesta etenemisestä vapaasta eloonjäämisestä (eli aika hoidon aikana ja sen jälkeen, jonka potilas elää sairauden kanssa, mutta ei pahene) olivat vastaavasti 82,9 % ja 50,6 %. Kokonaiseloonjäämisaste vuoden kuluttua diagnoosista oli 93,9 %.

"HFPCC on sitoutunut tieteellisiin läpimurtoihin, jotka voivat muuttaa haimasyövän paradigmaa, sillä tällä hetkellä kuolleisuus on yksi korkeimmista muihin syöpiin verrattuna", sanoi David Kwon, MD, HFPCC:n kliininen johtaja. "Potilaiden väsymättöminä puolestapuhujina tarjoamme edistyneimmät todisteisiin perustuvat hoitovaihtoehdot, jotka ovat nykyään saatavilla. Uskomme vakaasti, että haimasyöpäpotilaiden tulokset paranevat maailmanlaajuisen yhteistyön ja tämän tutkimuksen kaltaisten tärkeiden tutkimushankkeiden ansiosta."

Henry Ford Health Cancer on yksi suurimmista syöpäohjelmista Michiganissa, ja se tarjoaa hoitoa viidessä sairaalassa, 11 avohoitolaitoksessa ja sadoissa lääkäritoimistoissa Kaakkois- ja Etelä-Michiganissa. Henry Fordin syöpäasiantuntijat kommunikoivat saumattomasti yrityksen useissa syövänhoitopisteissä.

Yhteensä lähes 27 000 potilasta hoidettiin MRIdianilla. Tällä hetkellä eri puolilla maailmaa on asennettuna 54 MRIdian-järjestelmää, joissa niitä käytetään erilaisten kiinteiden kasvainten hoitoon, ja ne ovat lukuisten meneillään olevien tutkimusten kohteena.

Lähde:

Henry Fordin terveys

.