يحدد الباحثون التعبير الجيني الذي يرتبط بالاستجابة للعلاج الكيميائي في الورم الأرومي النخاعي
حدد فريق دولي بقيادة قسم جراحة الأعصاب في جامعة نيجاتا جينًا جديدًا يسمى Schlafen11 (SLFN11) والذي يرتبط تعبيره بشكل وثيق بالاستجابة للعلاج الكيميائي في الورم الأرومي النخاعي، وهو ورم دماغي خبيث للغاية يصيب الأطفال والمراهقين والشباب. Omics eBook تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية لاحظ الفريق بقيادة الدكتور مانابو ناتسوميدا لأول مرة أن SLFN11 يتم التعبير عنه بشكل كبير في جميع حالات الورم الأرومي النخاعي المنشط بواسطة WNT، وهي المجموعة الفرعية الجزيئية ذات أفضل تشخيص. أظهرت دراسات أخرى أجريت على خطوط خلايا الورم الأرومي النخاعي أن التلاعب الجيني لـ SLFN11 يؤدي إلى...

يحدد الباحثون التعبير الجيني الذي يرتبط بالاستجابة للعلاج الكيميائي في الورم الأرومي النخاعي
حدد فريق دولي بقيادة قسم جراحة الأعصاب في جامعة نيجاتا جينًا جديدًا يسمى Schlafen11 (SLFN11) والذي يرتبط تعبيره بشكل وثيق بالاستجابة للعلاج الكيميائي في الورم الأرومي النخاعي، وهو ورم دماغي خبيث للغاية يصيب الأطفال والمراهقين والشباب.
كتاب أوميكس الإلكتروني
تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية
لاحظ الفريق المحيط بالدكتور مانابو ناتسوميدا لأول مرة أن SLFN11 يتم التعبير عنه بشكل كبير في جميع حالات الورم الأرومي النخاعي المنشط بواسطة WNT، وهي المجموعة الفرعية الجزيئية ذات أفضل تشخيص. وأظهرت دراسات أخرى أجريت على خطوط خلايا الورم الأرومي النخاعي أن التلاعب الجيني لـ SLFN11 أدى إلى تغييرات جذرية في الاستجابة للسيسبلاتين، وهو دواء رئيسي يستخدم لعلاج هذا الورم القاتل. "بعض حالات الورم الأرومي النخاعي تستجيب للعلاج بشكل أفضل من غيرها، لكننا لم نعرف السبب.
يمكننا الآن التنبؤ بشكل أفضل بالحالات التي ستستجيب للعلاج الكيميائي. يوضح الدكتور ناتسوميدا: "لقد وجدنا أنه باستخدام دواء آخر يسمى مثبطات HDAC، يمكننا زيادة مستويات SLFN11 في الأورام وجعلها أكثر حساسية للسيسبلاتين". نُشرت نتائج الدراسة على الإنترنت في مجلة Neuro-Oncology في 23 أكتوبر 2022.
مصدر:
مرجع:
ناكاتا، S.، وآخرون. (2022) يجعل التنظيم اللاجيني لـ Schlafen11 الأورام النخاعية النخاعية المنشّطة بـ WNT و SHH حساسة للسيسبلاتين. الأورام العصبية. doi.org/10.1093/neuonc/noac243.
.