I ricercatori identificano l'espressione genica correlata alla risposta alla chemioterapia nel medulloblastoma

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Un team internazionale guidato dal Dipartimento di Neurochirurgia dell’Università di Niigata ha identificato un nuovo gene chiamato Schlafen11 (SLFN11) la cui espressione è strettamente correlata alla risposta alla chemioterapia nel medulloblastoma, un tumore cerebrale altamente maligno che colpisce bambini, adolescenti e giovani adulti. EBook Omics Raccolta delle migliori interviste, articoli e notizie dell'ultimo anno. Scarica una copia gratuita Il team guidato dal dottor Manabu Natsumeda ha notato per primo che SLFN11 è altamente espresso in quasi tutti i casi di medulloblastomi attivati ​​da WNT, il sottogruppo molecolare con la migliore prognosi. Ulteriori studi con linee cellulari di medulloblastoma hanno dimostrato che la manipolazione genetica di SLFN11 porta a drastici...

Ein internationales Team unter der Leitung der Abteilung für Neurochirurgie der Universität Niigata hat ein neues Gen namens Schlafen11 (SLFN11) identifiziert, dessen Expression eng mit dem Ansprechen auf eine Chemotherapie bei Medulloblastomen korreliert, einem hochgradig bösartigen Hirntumor, der Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene betrifft. Omics-eBook Zusammenstellung der Top-Interviews, Artikel und Nachrichten des letzten Jahres. Laden Sie eine kostenlose Kopie herunter Das Team um Dr. Manabu Natsumeda bemerkte zunächst, dass SLFN11 in fast allen Fällen von WNT-aktivierten Medulloblastomen, der molekularen Untergruppe mit der besten Prognose, stark exprimiert wird. Weitere Studien mit Medulloblastom-Zelllinien zeigten, dass die genetische Manipulation von SLFN11 zu drastischen …
Un team internazionale guidato dal Dipartimento di Neurochirurgia dell’Università di Niigata ha identificato un nuovo gene chiamato Schlafen11 (SLFN11) la cui espressione è strettamente correlata alla risposta alla chemioterapia nel medulloblastoma, un tumore cerebrale altamente maligno che colpisce bambini, adolescenti e giovani adulti. EBook Omics Raccolta delle migliori interviste, articoli e notizie dell'ultimo anno. Scarica una copia gratuita Il team guidato dal dottor Manabu Natsumeda ha notato per primo che SLFN11 è altamente espresso in quasi tutti i casi di medulloblastomi attivati ​​da WNT, il sottogruppo molecolare con la migliore prognosi. Ulteriori studi con linee cellulari di medulloblastoma hanno dimostrato che la manipolazione genetica di SLFN11 porta a drastici...

I ricercatori identificano l'espressione genica correlata alla risposta alla chemioterapia nel medulloblastoma

Un team internazionale guidato dal Dipartimento di Neurochirurgia dell’Università di Niigata ha identificato un nuovo gene chiamato Schlafen11 (SLFN11) la cui espressione è strettamente correlata alla risposta alla chemioterapia nel medulloblastoma, un tumore cerebrale altamente maligno che colpisce bambini, adolescenti e giovani adulti.

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Il team del dottor Manabu Natsumeda ha notato per primo che SLFN11 è altamente espresso in quasi tutti i casi di medulloblastomi attivati ​​da WNT, il sottogruppo molecolare con la migliore prognosi. Ulteriori studi con linee cellulari di medulloblastoma hanno dimostrato che la manipolazione genetica di SLFN11 ha portato a cambiamenti drammatici nella risposta al cisplatino, un farmaco chiave usato per trattare questo tumore mortale. “Alcuni casi di medulloblastoma rispondono meglio al trattamento rispetto ad altri, ma non sapevamo il perché.

Ora possiamo prevedere meglio quali casi risponderanno alla chemioterapia. "Abbiamo anche scoperto che utilizzando un altro farmaco chiamato inibitori dell'HDAC, possiamo aumentare i livelli di SLFN11 nei tumori e renderli più sensibili al cisplatino", spiega il dottor Natsumeda. I risultati dello studio sono stati pubblicati online sulla rivista Neuro-Oncology il 23 ottobre 2022.

Fonte:

Università di Niigata

Riferimento:

Nakata, S., et al. (2022) La sovraregolazione epigenetica di Schlafen11 rende i medulloblastomi attivati ​​da WNT e SHH sensibili al cisplatino. Neuro-oncologia. doi.org/10.1093/neuonc/noac243.

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