Suche
Mein Konto
Uusi menetelmä immuunisolujen uudelleenohjelmoimiseksi, joka toimii melanoomassa
Uusi menetelmä immuunisolujemme uudelleenohjelmoimiseksi kutistamaan tai tappamaan syöpäsoluja on osoittautunut tehokkaaksi muuten vaikeasti hoidettavassa ja tuhoisassa ihosyöpämelanoomassa. Bristolin yliopiston johtama löytö, joka julkaistiin tänään Advanced Science -lehdessä [31. lokakuuta], osoittaa uuden tavan poistaa varhaisen vaiheen esisyöpävaurioita ja jopa myöhäisen vaiheen kasvainsoluja. Käyttämällä pienoiskokoisia keinotekoisia kapseleita, joita kutsutaan protosoluiksi ja jotka on suunniteltu ottamaan käyttöön tulehdussolujen (valkosolujen) ottamia uudelleenohjelmointivarauksia, tutkijat osoittavat, että he pystyivät siirtämään nämä solut tilaan, joka tekee niistä tehokkaampia edistämään kasvua ja...
![Eine neue Methode zur Umprogrammierung unserer Immunzellen zum Schrumpfen oder Abtöten von Krebszellen hat sich bei dem ansonsten schwer zu behandelnden und verheerenden Hautkrebs Melanom als wirksam erwiesen. Die von der University of Bristol geleitete Entdeckung, die heute in Advanced Science veröffentlicht wurde [31 October]demonstriert einen neuen Weg, Krebsvorstufen im Frühstadium und sogar Tumorzellen im Spätstadium zu beseitigen. Unter Verwendung von künstlichen Miniaturkapseln, sogenannten Protozellen, die dazu bestimmt sind, reprogrammierende Ladungen einzusetzen, die von Entzündungszellen (weißen Blutkörperchen) aufgenommen werden, zeigen die Wissenschaftler, dass sie diese Zellen in einen Zustand versetzen konnten, der sie effektiver macht, um das Wachstum und das …](https://institut-der-gesundheit.com/cache/images/UQ-Forscher-erhalten-internationale-Mittel-zur-Bekaempfung-von-Melanomen-in-US-Truppen-1100.webp)
Uusi menetelmä immuunisolujen uudelleenohjelmoimiseksi, joka toimii melanoomassa
Uusi menetelmä immuunisolujemme uudelleenohjelmoimiseksi kutistamaan tai tappamaan syöpäsoluja on osoittautunut tehokkaaksi muuten vaikeasti hoidettavassa ja tuhoisassa ihosyöpämelanoomassa. Bristolin yliopiston johtama löytö, joka julkaistiin tänään Advanced Science -lehdessä [31. lokakuuta], osoittaa uuden tavan poistaa varhaisen vaiheen esisyöpävaurioita ja jopa myöhäisen vaiheen kasvainsoluja.
Käyttämällä pienoiskoossa keinotekoisia kapseleita, joita kutsutaan protosoluiksi, jotka on suunniteltu ottamaan käyttöön tulehdussolujen (valkosolujen) ottamia uudelleenohjelmointivarauksia, tutkijat osoittavat, että he pystyivät siirtämään nämä solut tilaan, joka tekee niistä tehokkaampia hidastamaan melanoomasolujen kasvua ja tappamista. He osoittivat, että tämä on mahdollista sekä eläinten että ihmisten immuunisoluille.
Tutkimus on ensimmäinen, joka testaa protosolun kykyä toimittaa lastia immuunisolujen uudelleenohjelmointiin ja tarjoaa lupaavan uuden kohteen syövän immuunihoitojen kehittämiselle.
Bristolin yliopiston biokemian koulun solubiologian professori Paul Martin ja yksi tutkimuksen pääkirjoittajista selitti, mitä tapahtuu, kun immuunijärjestelmämme joutuu kosketuksiin syöpäsolujen kanssa: "Immuunisoluillamme on valvontakapasiteetti, jonka avulla ne voivat havaita syöpää edeltäviä soluja, jotka syntyvät mistä tahansa kehon kudospaikasta. Kuitenkin, kun ne syövät syöpäsoluja, niiden sijaan ne tunkeutuvat syöpäsoluihin. syövän eteneminen. Halusimme testata, oliko immuunijärjestelmämme mahdollista ohjelmoida uudelleen tappamaan nämä solut niiden hoitamisen sijaan.
Ensinnäkin ryhmä testasi konseptin todisteita seeprakalan toukista, joita käytetään niiden läpikuultavuuden vuoksi, mikä antoi tutkijoille mahdollisuuden tarkkailla, kuinka tulehdukselliset immuunisolut ovat vuorovaikutuksessa syöpäsolujen kanssa tavoilla, jotka eivät ole mahdollisia omissa kudoksissamme.
Protosolut, jotka on ladattu anti-miR223-molekyylillä, jotka sitoutuvat tulehduksellisten immuunisolujen signalointikoneistoon ja häiritsevät niitä, pidentäen tehokkaasti niiden pro-inflammatorista tilaa, on osoitettu aiheuttavan muuttuneita vuorovaikutuksia immuunisolujen ja syöpäsolujen välillä, hidastaen syöpäsolujen kasvua ja lisäävän kasvainsolukuolemaa toukissa.
Sen määrittämiseksi, voitaisiinko tätä lähestymistapaa skaalata elinkelpoiseksi terapeuttiseksi strategiaksi suurempien, vakiintuneempien ja kasvavien syöpien kutistamiseksi, koe toistettiin aikuisilla kaloilla, joilla oli hännänevämelanooma, mikä osoitti, että tämä lähestymistapa esti merkittävästi melanoomasolujen kasvua.
Jotta voitaisiin tutkia täysin mahdollisuutta käyttää protosoluja "uudelleenohjelmoitujen" anti-miR223-lastien kuljettamiseen ihmisiin, koe suoritettiin uudelleen käyttämällä in vitro -testiä käyttäen ihmisen primäärisiä immuunisoluja Toye-laboratoriosta, myös Bristolin biokemian koulusta. Tämän kokeen tulokset osoittivat, että protosolut pystyivät tehokkaasti ohjaamaan ja ohjelmoimaan ihmisen immuunisoluja pysyvämpään tulehdusta edistävään ja mahdollisesti syöpää ehkäisevään tilaan.
Professori Stephen Mann Bristolin kemian koulusta ja Max Planck Bristolin Minimal Biology -keskuksesta lisäsi: "Tuloksemme korostavat isäntäimmuniteetin hyödyntämisen terapeuttisia etuja syövän hävittämiseksi ja osoittavat, että protosolujen käyttö on mahdollista synnynnäisten immuunisolujen uudelleenohjelmointiin. Kokeemme ihmisillä seeprakalalla osoittavat, että immuniteettitutkimuksemme ovat varhaisessa vaiheessa samat, solut, ainakin in vitro, ja se voidaan samalla tavalla ohjelmoida uudelleen estämään syövän kasvua."
Tutkimusta tukivat espanjalaisen Rafael del Pinon säätiön apurahat, Bristol Cancer Bequest, EU:n Marie Curie -apuraha, jota rahoittavat HORIZON 2020, BBSRC (BrisEngBio), Wellcome, Elizabeth Blackwell Institute, Euroopan tutkimusneuvosto (ERC) ja Cancer Research UK (CRUK).
Lähde:
Viite:
López-Cuevas, P., et ai. (2022) Makrofagien uudelleenohjelmointi anti-miR223-ladatuilla keinotekoisilla protosoluilla lisää in vivo syövän terapeuttista potentiaalia. Edistynyt tiede. doi.org/10.1002/advs.202202717.
.