Най-голямото академично сътрудничество има за цел да трансформира лечението на рака в детска възраст
Broad Institute на MIT и Харвард, Dana-Farber Cancer Institute и St. Jude Children's Research Hospital днес обявиха най-голямото академично сътрудничество по рода си за трансформиране и ускоряване на идентифицирането на уязвимостите при детските ракови заболявания и превръщането им в по-добри лечения. Сътрудничеството е подкрепено от нова съвместна инвестиция за финансиране от трите институции на стойност над 60 милиона долара за пет години. Тази инвестиция ще подпомогне развитието на инфраструктурата и научната работа на екип, който в момента се състои от повече от 80 сътрудничещи изследователи, специалисти по данни и изследователски персонал. то...

Най-голямото академично сътрудничество има за цел да трансформира лечението на рака в детска възраст
Broad Institute на MIT и Харвард, Dana-Farber Cancer Institute и St. Jude Children's Research Hospital днес обявиха най-голямото академично сътрудничество по рода си за трансформиране и ускоряване на идентифицирането на уязвимостите при детските ракови заболявания и превръщането им в по-добри лечения.
Сътрудничеството е подкрепено от нова съвместна инвестиция за финансиране от трите институции на стойност над 60 милиона долара за пет години. Тази инвестиция ще подпомогне развитието на инфраструктурата и научната работа на екип, който в момента се състои от повече от 80 сътрудничещи изследователи, специалисти по данни и изследователски персонал. Очаква се инициативата да достигне 100 членове, тъй като всяка институция добавя нов персонал.
Чрез комбиниране на интелектуалното лидерство, техническата експертиза и институционалните ресурси на трите институции, това ново сътрудничество има за цел да се справи с критичните пропуски в знанията, свързани с биологичната основа на детския рак и как той може да бъде лекуван по-ефективно. Проектът Pediatric Cancer Dependencies Accelerator, отличаващ се с големия си мащаб на инвестиции, брой сътрудничещи учени и научен обхват, ще ускори напредъка в разработването на нови лечения за агресивни ракови заболявания в детска възраст чрез:
- Entwicklung und Einsatz von Genom-Editierungstechniken zur Identifizierung versteckter Schwachstellen (Abhängigkeiten) bei einer Reihe von hochriskanten Gehirn-, soliden und Blutkrebserkrankungen im Kindesalter.
- Nutzung neuer Technologien zur Charakterisierung der genetischen und epigenetischen Landschaft von Krebserkrankungen bei Kindern.
- Entwicklung von Modellsystemen für Hochrisiko-Krebserkrankungen im Kindesalter mit schlechtem Ausgang, wo es derzeit keine gibt.
- Identifizierung wirksamer Kombinationstherapien und Mechanismen der Arzneimittelresistenz sowie Verkürzung des Zeitrahmens für die Entwicklung neuer Therapien.
- Entwicklung rechnerischer Ansätze zur Gewinnung und Integration von Daten und Entwicklung innovativer Softwaretools für den Datenaustausch.
Проектът се ръководи съвместно от Charles W. M. Roberts, MD, PhD, директор на Центъра за цялостен рак на St. Jude, Kimberly Stegmaier, MD, Dana-Farber Cancer Institute, заместник-председател на педиатричните онкологични изследвания, и Francisca Vazquez, PhD, Broad Institute Cancer, директор на проекта за карта на зависимостта.
Въпреки многото постижения, ракът остава водещата причина за смъртност, свързана с болести сред децата в Съединените щати. В една изследователска лаборатория може да отнеме десетилетия, за да се разберат механизмите и да се разработят нови лечения. Ние вярваме, че чрез този проект сега можем да преодолеем препятствията, за да идентифицираме бързо терапевтичните уязвимости при рак в детска възраст и да ги превърнем в целеви терапии в клиниката много по-бързо.
Чарлз У.М. Робъртс, MD, PhD, Център за цялостни онкологични заболявания St. Jude
„Нашият първи проект за карта на зависимостта от рак в детска възраст беше изключително успешен, но само върхът на айсберга“, каза Стегмайер. „Много съм доволен от това безпрецедентно сътрудничество между три изключителни институции. PedDep Accelerator ще разкрие нови и много необходими нови терапевтични цели, като същевременно разкрие механистичната основа на различни детски ракови заболявания, предоставяйки изобилие от данни за нас.“ Изследователска общност.“
„PedDep Accelerator е пример за силата на задълбоченото сътрудничество и обединяването на мултидисциплинарен екип от различни институции за справяне с важно предизвикателство за болестта, засягащо децата по света“, каза Васкес. „Чрез споделяне на данни и разработване на инструменти, ние се стремим да създадем ресурс, който научната общност може да използва, за да окаже реално въздействие върху детските ракови заболявания. Развълнуван съм да видя какво въздействие ще има този проект върху скоростта на терапевтичното откриване на педиатрични тумори.“ .”
Рак в детството: Възможност за иновации и открития
Сътрудничеството се основава на новаторски изследователски инициативи от всяка институция. През последното десетилетие Проектът за генома на детския рак в университета Сейнт Джуд-Вашингтон и други широкомащабни усилия за секвениране предоставиха изчерпателна представа за геномния пейзаж на детските ракови заболявания, включително осъзнаването, че повечето генетични мутации, причиняващи заболяване, не се лекуват с лекарства. Разработването на прецизни терапии изисква идентифициране на зависимости и уязвимости от рака, които не могат да бъдат разкрити само чрез анализиране на набори от геномни данни.
Инициативата Cancer Dependency Map (DepMap) на Broad разработи широкомащабни масиви от данни и компютърна инфраструктура от световна класа, които повлияха на изследванията и програмите за откриване на цели по целия свят. Проектът за карта на зависимостта от рак при деца (PedDep), стартиран през 2015 г., послужи като доказателство за концепцията за прилагането на подхода DepMap към рака в детска възраст. Например, CRISPR екрани за целия геном вече се използват успешно в голям мащаб за идентифициране на уязвимостите при стотици ракови заболявания при възрастни и е показано доказателство за принципа, че тези подходи могат също да идентифицират уязвимостите при ракови заболявания в детска възраст, които често имат много по-прости геноми. Разработени са и широкомащабни възможности за скрининг на лекарства. Тази инфраструктура и опит ще бъдат използвани и разширени чрез тези усилия.
Проектът ще се основава на опита на St. Jude и Dana-Farber в моделирането при създаването на модели на ксенотрансплантация, получени от пациенти (PDX), които използват ракови клетки на пациенти, за да съответстват по-добре на биологията на заболяването, както се случва в клиниката. Компютърните биолози на St. Jude ще донесат широк опит в епигеномния и геномния анализ на характеристиките, визуализацията на данни и разработването на изчислителни тръбопроводи. Освен това инфраструктурата на St. Jude ще улесни комбинирания скрининг на лекарства и in vivo CRISPR и подходите за скрининг на лекарства.
Междуфункционалните групи ще включват изследователи от Broad, Dana-Farber и St. Jude, които ще се съсредоточат върху три основни области на заболяването (мозъчни тумори, хематологични злокачествени заболявания и солидни тумори) и ще донесат комбиниран опит в областта на раковите заболявания в науката за данните, функционалната геномика и широкомащабните ракови заболявания. цялостен скрининг на лекарства. Заедно изследователите в тези институции ще подобрят и ускорят напредъка чрез комбиниране на уникални силни страни и ресурси, за да се справят с най-големите предизвикателства при разбирането и лечението на детските ракови заболявания.
източник:
Детска изследователска болница Сейнт Джуд
.