Insilico Medicine alustab tehisintellekti loodud vähiravimi ISM3412 kliinilist uuringut

Insilico Medicine alustab tehisintellekti loodud vähiravimi ISM3412 kliinilist uuringut

Generatiivse tehisintellekti (AI) toel töötav kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte Insilico Medicine ("Insilico") teatab täna, et ülemaailmses mitmekeskuselises kliinilises uuringus (NCT06414460) on esimesele patsiendile doositud, kus hinnatakse ISM3412, potentsiaalselt oma klassi parimat inhibiitorit Mad2a-MATA-MATA-MAT2-MAT2 AAA potentsiaaliga. Oma klassi parim Ai-AIGORGED-MAT2A-MAT2A-INHITIBEL AIBOW PAKKUMISEGA. Tahked kasvajad.

1. faasi uuring koosneb kahest osast: annuse suurendamine ja annuse valiku optimeerimine, milles osalejad saavad ISM3412 suu kaudu üks kord päevas, et hinnata mitte ainult ISM3412 ohutust, talutavust, farmakokineetikat/farmakodünaamikat ja esialgset kasvajavastast efektiivsust, vaid ka määrata kindlaks soovitatavad annused edasistes uuringutes. Praeguseks on uuring lõpetanud registreerimise Hiina meditsiiniteaduste akadeemia vähihaiglas, mis on Hiina juhtiv koht, esimesse annuste rühma. Registreerimine Hiina meditsiiniteaduste akadeemia vähihaiglas, mis on Hiina juhtiv sait, esimesse annuste rühma.

Peamine annustamine on iga ravimikandidaadi jaoks kriitiline verstapost, mis tähistab nende üleminekut prekliinilistest uuringutest inimkehas toimuvatele hindamistele. Meil on väga hea meel, et ISM3412 on kujunemas potentsiaalseks ravivõimaluseks ja see töötati välja tehisintellekti toel – eriti kaugelearenenud või metastaatiliste kasvajatega patsientidele, kes saaksid kasu uutest ja tõhusamatest ravimeetoditest. “

Feng Ren PhD, Insilico Medicine'i kaasjuht ja CSO

ISM3412 on suukaudselt biosaadav, väga selektiivne ja tugev MAT2A (metioniini adenosüültransferaas 2A) inhibiitor, mille võimsuseks on Insilico patenteeritud Generative Chemistry platvorm Chemistry 42. Ravim on suunatud vähkidele, millel on MTAP deletsioon, mis on tavaline soliidne kasvajarakuline muutus, sealhulgas mitmetes mitte-unglung-NSC rakkudes. kõhunäärmevähk ja põievähk. MTAP-i deletsioonid loovad sünteetilise letaalsuse haavatavuse, mida ISM3412 kasutab ära, inhibeerides MAT2A-d, vähendades S-adenosüülmetioniini (SAM) – rakufunktsiooni jaoks olulise molekuli – taset ja tapab selektiivselt mtap-puudulikke vähirakke, säästes samal ajal terveid rakke.

Sünteetilise letaalsuse strateegiast juhindudes töötati ISM3412 välja Insilico generatiivse keemia rakenduse Chemistry42 ligandipõhist tehisintellekti võimaldavat ravimidisaini kasutades ja see nimetati 2022. aasta mais prekliiniliseks kandidaatühendiks. Prekliinilistes uuringutes näitas ISM3412 suurepärast ravimiaktiivsust ja head loomset aktiivsust, head lahustuvust ja ravimisarnasust. prekliinilistes uuringutes paljulubava ohutusvaruga. Asjakohased andmed esitati 2023. aasta Ameerika Vähiuuringute Assotsiatsiooni (AACR) aastakoosolekul abstraktse ja plakatina. 2024. aasta aprillis ja mais sai ISM3412 USA FDA-lt ja NMPA-lt IND-loa, mis sillutab teed tulevasteks kliinilisteks uuringuteks.

"Prekliinilistes uuringutes näitas ISM3412 paljutõotavat ohutusprofiili, mis tõstab esile selle potentsiaali parandada patsientide ravivõimalusi. Lisaks monoteraapia efektiivsusele näitas ISM3412 ka sünergistlikku toimet kombinatsioonis keemiaravi ja PRMT5 inhibiitoritega," ütles Insilico Medicine'i peaarst Sujata Rao, MD.

Täiustatud tehisintellekti ja automatiseerimistehnoloogiate integreerimisega on insilico meditsiin näidanud praktiliste rakenduste tõhususe märkimisväärset paranemist ning seadnud AI-põhiste ravimite avastamise ja arendamise võrdlusaluse. Võrreldes tavapärase 2,5–4 aastaga, mis on nõutav traditsiooniliste ravimite avastamiseks, kulus Insilico 22 kandidaatravimil aastatel 2021–2024 keskmiselt vaid 12–18 kuud, et jõuda projekti algatamisest prekliiniliste kandidaatide (PCC-de) nimetamiseni, kusjuures iga projekt vajab sünteesi ja testimist umbes 60 kuni20. Edukuse määr PCC-lt Ind käivitamisel tasemele jõudis 100% -ni.

Allikad: