Insilico Medicine commence un essai clinique pour le médicament anticancéreux ISM3412 conçu par l'IA

Insilico Medicine commence un essai clinique pour le médicament anticancéreux ISM3412 conçu par l'IA

Insilico Medicine (« Insilico »), une société de biotechnologie au stade clinique alimentée par l'intelligence artificielle (IA) générative, annonce aujourd'hui que le premier patient a été dosé dans le cadre d'un essai clinique multicentrique mondial (NCT06414460) évaluant ISM3412, un inhibiteur potentiellement le meilleur de sa catégorie Mad2a-MAT2A-MAT2A-MAT2A-MAT2A-MAT2AA avec un potentiel meilleur de sa catégorie. Ai-AIGORGED-MAT2A-MAT2A-INHITIBEL AVEC OFFRES AIBOW. Tumeurs solides.

L'étude de phase 1 comprend deux parties : l'augmentation de la dose et l'optimisation de la sélection de la dose, dans lesquelles les participants recevront ISM3412 par voie orale une fois par jour pour évaluer non seulement l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique/pharmacodynamique et l'efficacité antitumorale préliminaire d'ISM3412, mais également pour déterminer les doses recommandées dans d'autres études. À ce jour, l’étude a terminé le recrutement de la première cohorte de doses de l’Académie chinoise des sciences médicales du Cancer Hospital, le principal site en Chine. Inscription à la cohorte de première dose au Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences, le site leader en Chine.

Le dosage principal est une étape cruciale pour tout candidat médicament, marquant la transition de la recherche préclinique aux évaluations dans le corps humain. Nous sommes très heureux qu'ISM3412 émerge comme une option thérapeutique potentielle et ait été développé avec le soutien de l'IA - en particulier pour les patients atteints de tumeurs avancées ou métastatiques qui pourraient bénéficier de méthodes de traitement nouvelles et plus efficaces. "

Feng Ren PhD, co-PDG et CSO d'Insilico Medicine

ISM3412 est un inhibiteur de MAT2A (méthionine adénosyltransférase 2A) hautement sélectif et puissant par voie orale, renforcé par la plateforme de chimie générative exclusive d'Insilico, Chemistry 42. Le médicament cible les cancers avec délétion MTAP, une altération génétique courante trouvée dans plusieurs tumeurs solides, notamment le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), le cancer du pancréas et le cancer de la vessie. Les suppressions de MTAP créent une vulnérabilité de létalité synthétique qu'ISM3412 exploite en inhibant MAT2A, en réduisant les niveaux de S-adénosylméthionine (SAM) - une molécule essentielle à la fonction cellulaire et en tuant sélectivement les cellules cancéreuses déficientes en mtap tout en épargnant les cellules saines.

Guidé par la stratégie de létalité synthétique, l'ISM3412 a été conçu à l'aide d'une conception de médicament basée sur l'IA basée sur un ligand par l'application de chimie générative d'Insilico, Chemistry42, et a été nominé comme composé candidat préclinique en mai 2022. Dans les études précliniques, l'ISM3412 a démontré une excellente ressemblance avec un médicament avec une bonne solubilité et perméabilité, une bonne activité à faibles doses dans des modèles animaux et un profil de sécurité favorable avec une marge de sécurité prometteuse. dans les études précliniques. Les données pertinentes ont été présentées sous forme de résumé et d’affiche lors de la réunion annuelle 2023 de l’American Association for Cancer Research (AACR). En avril et mai 2024, ISM3412 a reçu l'autorisation IND de la FDA américaine et de la NMPA, ouvrant la voie à de futurs essais cliniques.

« Dans les études précliniques, ISM3412 a démontré un profil d'innocuité prometteur, soulignant son potentiel à améliorer les options de traitement pour les patients. Au-delà de son efficacité en monothérapie, ISM3412 a également démontré des effets synergiques en association avec la chimiothérapie et les inhibiteurs de PRMT5 », a déclaré Sujata Rao, MD, médecin-chef d'Insilico Medicine.

En intégrant des technologies avancées d’IA et d’automatisation, la médecine insilico a démontré des améliorations significatives de l’efficacité dans les applications pratiques et a établi une référence pour la découverte et le développement de médicaments basés sur l’IA. Par rapport aux 2,5 à 4 années typiques nécessaires à la découverte de médicaments traditionnels, les 22 médicaments candidats sélectionnés par Insilico entre 2021 et 2024 n'ont pris en moyenne que 12 à 18 mois pour passer du lancement du projet à la nomination de candidats précliniques (PCC), chaque projet nécessitant la synthèse et les tests d'environ 60 à 200 molécules seulement. Le taux de réussite du niveau PCC au niveau Ind au lancement a atteint 100 %.

Sources :