تبدأ جامعة كوينزلاند أول تجربة بشرية للعلاج المناعي لمرض السكري من النوع الأول

تبدأ جامعة كوينزلاند أول تجربة بشرية للعلاج المناعي لمرض السكري من النوع الأول

قام باحثون من جامعة كوينزلاند بجرعات 5 مشاركين في أول تجربة سريرية لعقار العلاج المناعي الثوري لعلاج مرض السكري من النوع الأول.

البروفيسور رانجيني توماس AM من جامعة كوينزلاندقاد معهد فريزر تطوير عقار العلاج المناعي المستهدف ASITI-201 الذي يوازن الاستجابة المناعية للجسم لحماية خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين.

وقال البروفيسور توماس: "في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول، يتعرف الجهاز المناعي على خلايا البنكرياس كشيء يحتاج إلى مهاجمته، وفي الوقت الحالي العلاج الوحيد المتاح هو استبدال الأنسولين".

"لقد اتخذنا نهجا جديدا وقمنا بتطوير ASITI-20101 باستخدام بروتين من البنكرياس وفيتامين د لتهدئة الاستجابة المناعية.

"هذا العلاج المحتمل يسخر قدرة الجهاز المناعي على الشفاء وينجح في السيطرة على المرض لدى الفئران."

محقق رئيسيوقال الدكتور أكانشا ​​زالا إن الدواء المرشح يهدف إلى الحفاظ على أكبر قدر ممكن من وظائف البنكرياس لأطول فترة ممكنة لدى الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم مؤخرًا بمرض السكري من النوع الأول، مما يقلل من كمية الأنسولين التي يحتاجون إليها لإدارة المرض.

"نحن نبحث عن الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا والذين تم تشخيص إصابتهم بمرض السكري من النوع الأول خلال السنوات الخمس الماضية للمشاركةوقال الدكتور زالا: "لقد أجريت الدراسة في منشأة الأبحاث السريرية التابعة لمعهد الأبحاث التحويلية في مستشفى الأميرة ألكسندرا في بريسبان".

"سندرس ما إذا كان الدواء يغير جهاز المناعة بالطريقة التي نتوقعها".

يؤثر مرض السكري من النوع الأول على أكثر من 120.000 أسترالي ويتطور عادة عند الأطفال والشباب.

وقال البروفيسور توماس: "في النهاية نحن بحاجة إلى الانتقال إلى تجارب أكبر تشمل الأطفال الذين لديهم تطور أسرع بكثير نحو الاعتماد على الأنسولين".

"لقد قمنا بتطوير دواء مماثل لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وقد دعمت هذه المعرفة تطويرنا لهذا الدواء لعلاج مرض السكري من النوع الأول."

يتم تمويل التجربة نفسها من قبل صندوق الأبحاث الطبية من خلال مؤسسة حاضنة التكنولوجيا الحيوية الوطنية الأسترالية، والتي ساعدت في إطلاق شركة العلاجات المنفصلة من شركة يونيكست للتسويق التابعة لجامعة كوينزلاند.

تم دعم مفهوم الدواء قبل السريري من خلال منح متعددة من Breakthrough T1D (JDRF سابقًا) بقيمة إجمالية قدرها 2.54 مليون دولار بين عامي 2003 و2015.

قامت مؤسسة Leona M. and Harry B. Helmsley الخيرية بعد ذلك بمنح منحتين بقيمة إجمالية قدرها 5.33 مليون دولار أمريكي لاستكمال التطوير قبل السريري للدواء المرشح، بما في ذلك دراسات السلامة والتصنيع.

وقال الدكتور بن ويليامز، مسؤول البرامج في مؤسسة هيلمسلي الخيرية، إن المنظمة فخورة بدعم الأبحاث، والتي تعد خطوة نحو تحسين حياة الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع الأول.

قال الدكتور ويليامز: "إن دمج الأدوية المرشحة من المختبر في الاختبارات السريرية يعد دائمًا جهدًا شاقًا".

تعد مؤسسة هيلمسلي الخيرية أكبر ممول خاص مخصص لتحويل مسار مرض السكري من النوع الأول.

مصادر: