Доброкачествен тумор на периферните нерви

Доброкачествен тумор на периферните нерви

преглед

Вашите периферни нерви свързват мозъка и гръбначния мозък с други части на тялото ви. Тези нерви контролират вашите мускули, за да ви позволят да ходите, да мигате, да преглъщате, да взимате неща и да извършвате други дейности.

Възникват различни видове нервни тумори. Въпреки че причината им обикновено е неизвестна, някои са наследствени.

Повечето тумори не са ракови (злокачествени), но могат да причинят увреждане на нервите и загуба на мускулен контрол. Ето защо е важно да посетите Вашия лекар, ако имате необичайни бучки, болка, изтръпване или изтръпване или мускулна слабост.

Видове

Тумор с дъмбел

Тумор с дъмбел

По-сложен тумор на нервната обвивка може да приеме формата на дъмбел. Този вид тумор възниква в гръбначния стълб и таза и е преплетен с важни нерви.

Шванома

Шванома

Хирурзите внимателно отстраняват вашия шваном, като се грижат да запазят нервните снопове, които не са засегнати от вашия тумор.

Туморите на периферните нерви засягат нервите, като растат в тях (интраневрални тумори) или като ги притискат (екстраневрални тумори). Повечето са доброкачествени. Различните видове доброкачествени тумори на периферните нерви включват:

• Шванома.Най-често срещаният доброкачествен тумор на периферните нерви при възрастни, шваном, може да се появи навсякъде. Обикновено идва от единичен сноп (фасцикул) в главния нерв и измества останалата част от нерва.

  Някои шваноми се уголемяват и приемат необичайни форми в гръбначния стълб или таза, като: B. Тумори тип дъмбел. Ако развиете шваном на ръка или крак, може да забележите маса. Тъй като шваномът се увеличава, повече снопове са изложени на риск, което прави отстраняването по-трудно. Обикновено тези тумори растат бавно.

  Шваномите най-често се появяват самостоятелно, въпреки че някои хора понякога имат няколко от тях в ръцете, краката или тялото си, състояние, известно като шваноматоза.

  Ако имате рядък шваном близо до мозъчния ствол, известен като акустична неврома, може да имате проблеми с равновесието или слуха. Този тип тумор, известен също като вестибуларен шваном, обикновено се образува без да е свързан със синдром, но някои акустични невроми се диагностицират при хора с неврофиброматоза 2 (NF2).

  Нелекуваните акустични невроми, които продължават да растат, могат да засегнат близките нерви и да компресират мозъчния ствол.

• неврофиброма.Този често срещан тип доброкачествен нервен тумор има тенденция да се образува в центъра на нерва. Неврофиброма може да възникне от множество нервни снопове и има тенденция да причинява леки симптоми. Този тумор най-често се развива при хора с неврофиброматоза 1 (NF1), генетично заболяване, което причинява растеж на тумори върху нервите.

  Лекарите обикновено диагностицират хората с NF1 чрез изследване на промени в цвета или доброкачествени тумори по кожата им. Някои хора с NF1 развиват други състояния, като: Б. изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза), друга костна деформация или тумор на очен нерв (оптичен глиом). Хората с NF1 са изложени на риск от развитие на злокачествен тумор на обвивката на периферния нерв.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Видове

1. неврофиброма

2. Шванома

причини

Причината за доброкачествените тумори на периферните нерви обикновено не е известна. Някои се предават по наследство. Най-често срещаната форма е шваном. Обикновено започва в един сноп в главния нерв и измества останалата част от нерва.

Друг често срещан тип е неврофиброма. Тези тумори често се образуват вътре в нерва. Понякога те възникват от няколко нервни снопа.

Периневриомите са редки и могат да растат отвътре или извън нерва. Туморите извън нерв могат да причинят проблеми, ако притиснат нерва. Други доброкачествени тумори, които се образуват извън нервите, са меки бучки от бавно растящи мастни клетки, наречени липоми и ганглийни кисти.

Лечение на доброкачествени тумори на периферните нерви

източници:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. неврофиброма

2. Шванома