Benign perifer nervetumor

Benign perifer nervetumor

oversigt

Dine perifere nerver forbinder din hjerne og rygmarv med andre dele af din krop. Disse nerver styrer dine muskler, så du kan gå, blinke, synke, samle ting op og udføre andre aktiviteter.

Forskellige typer nervetumorer forekommer. Selvom deres årsag normalt er ukendt, er nogle arvelige.

De fleste tumorer er ikke kræftfremkaldende (maligne), men de kan forårsage nerveskader og tab af muskelkontrol. Det er derfor, det er vigtigt at se din læge, hvis du har nogle usædvanlige klumper, smerter, prikken eller følelsesløshed eller muskelsvaghed.

Typer

Dumbbell tumor

Dumbbell tumor

En mere kompleks nerveskedetumor kan tage form af en håndvægt. Denne type tumor opstår i rygsøjlen og bækkenet og er sammenflettet med vigtige nerver.

Schwannoma

Schwannoma

Kirurger fjerner forsigtigt dit schwannom og sørger for at bevare nervefascikler, der ikke er påvirket af din tumor.

Perifere nervetumorer påvirker nerver ved at vokse i dem (intraneurale tumorer) eller ved at presse mod dem (ekstraneurale tumorer). De fleste er godartede. Forskellige typer af godartede perifere nervetumorer omfatter:

• Schwannoma.Den mest almindelige godartede perifere nervetumor hos voksne, et schwannom, kan forekomme overalt. Det kommer typisk fra et enkelt bundt (fascicle) i hovednerven og fortrænger resten af ​​nerven.

  Nogle schwannomer forstørrer og antager usædvanlige former i din rygsøjle eller bækken, såsom: B. Håndvægttumorer. Hvis du udvikler et schwannom i en arm eller et ben, kan du bemærke en masse. Når et schwannom forstørres, er flere fascikler i fare, hvilket gør fjernelse vanskeligere. Generelt vokser disse tumorer langsomt.

  Schwannomer opstår oftest alene, selvom nogle mennesker lejlighedsvis har flere af dem i deres arme, ben eller krop, en tilstand kendt som schwannomatose.

  Hvis du har et sjældent schwannom nær din hjernestamme, kendt som et akustisk neurom, kan du have problemer med din balance eller hørelse. Denne type tumor, også kendt som et vestibulært schwannom, dannes normalt uden at være forbundet med et syndrom, men nogle akustiske neuromer diagnosticeres hos personer med neurofibromatose 2 (NF2).

  Ubehandlede akustiske neuromer, der fortsætter med at vokse, kan påvirke nærliggende nerver og komprimere hjernestammen.

• Neurofibrom.Denne almindelige type godartet nervetumor har en tendens til at dannes i midten af ​​nerven. Et neurofibrom kan opstå fra flere nervebundter og har en tendens til at forårsage milde symptomer. Denne tumor udvikler sig oftest hos mennesker med neurofibromatose 1 (NF1), en genetisk lidelse, der får tumorer til at vokse på nerver.

  Læger diagnosticerer normalt mennesker med NF1 ved at undersøge misfarvninger eller godartede tumorer på deres hud. Nogle mennesker med NF1 udvikler andre tilstande, såsom: B. en krumning af rygsøjlen (skoliose), en anden knogledeformitet eller en øjennervetumor (optisk gliom). Mennesker med NF1 er i risiko for at udvikle en ondartet perifer nerveskedetumor.

• Perineuriom. Dieser seltene gutartige periphere Nerventumor kann sich auch als extraneuraler Tumor entwickeln. Ein intraneurales Perineuriom tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und verursacht typischerweise eine allmählich fortschreitende Schwäche und einen Sensibilitätsverlust, der einen Arm oder ein Bein betrifft.
• Lipom. Langsam wachsende Fettzellen verursachen diese gutartigen, weichen Knoten, die normalerweise unter der Haut an Hals, Schultern, Rücken oder Armen erscheinen. Ein Lipom in der Nähe eines Nervs kann diesen komprimieren. Normalerweise verursachen sie jedoch keine Schmerzen oder andere Probleme. Ihr Arzt möchte es möglicherweise durch regelmäßige Untersuchungen überwachen.
• Ganglion Zyste. Einige dieser Zysten stammen von einer Verletzung, aber die meisten haben keine bekannte Ursache. Sie bilden sich häufig in der Nähe von Gelenken, wie z. B. Ihrem Handgelenk, und können Schmerzen verursachen und alltägliche Aktivitäten beeinträchtigen. Einige verschwinden ohne Behandlung, aber Ganglienzysten, die benachbarte Nerven komprimieren, sollten entfernt werden.

Typer

1. Neurofibrom

2. Schwannoma

Årsager

Årsagen til benigne perifere nervetumorer er normalt ikke kendt. Nogle går i arv. Den mest almindelige form er schwannom. Det begynder typisk i et enkelt bundt i hovednerven og fortrænger resten af ​​nerven.

En anden almindelig type er neurofibrom. Disse tumorer dannes ofte inde i nerven. Nogle gange opstår de fra flere nervebundter.

Perineuriomer er sjældne og kan vokse inde fra eller uden for nerven. Tumorer uden for en nerve kan give problemer, hvis de trykker på nerven. Andre godartede tumorer, der dannes uden for nerverne, er bløde klumper af langsomt voksende fedtceller kaldet lipomer og ganglioncyster.

Behandling af benigne perifere nervetumorer

Kilder:

1. Chinone-Hinojosa A, hrsg. Periphere Nerventumoren der Extremitäten. In: Operative Neurosurgical Techniques von Schmidek und Sweet. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier; 2012. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 7. August 2017.
2. Gilchrist JM, et al. Tumore der peripheren Nerven. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 13. Oktober 2020.
3. Daroff RB, et al. Störungen der peripheren Nerven. In: Bradleys Neurologie in der klinischen Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2016. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
4. Goldblum JR, et al. Gutartige Tumoren der peripheren Nerven. In: Weichteiltumoren von Enzinger und Weiss. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Saunders Elsevier, 2014. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
5. Neurofibromatose 1. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen. https://rarediseases.org/rare-diseases/neurofibromatose-type-1-nf1/. Abgerufen am 4. August 2017.
6. Lipom. Amerikanische Akademie der orthopädischen Chirurgen. http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631. Abgerufen am 5. August 2017.
7. Haaga JR, et al., Hrsg. Mediastinale Erkrankung. In: CT und MRT des ganzen Körpers. 6. Aufl. Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier, 2017. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 2. August 2017.
8. Riggin EA. Allscripts EPSi. Mayo-Klinik. 23. Oktober 2020.
9. Spinner RJ (Gutachten). Mayo-Klinik. 2. November 2020.
10. Fragen Sie den Mayo-Experten. Neurofibromatose 1. Mayo-Klinik; 23. September 2020.

1. Neurofibrom

2. Schwannoma